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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 859 毫秒

1.  棉花SRAP遗传连锁图构建  被引次数:98
   林忠旭  张献龙  聂以春  贺道华  吴茂清《科学通报》,2003年第48卷第15期
   应用SRAP标记构建棉花分子遗传连锁图, 作图群体为邯郸208与Pima90杂交产生的129个F2单株. 筛选多态性较好的76个引物组合进行群体检测, 共得到285个多态性条带, 平均每个引物组合产生3.75个多态性条带, 最多的产生13条多态性条带. 对285个标记用MAPMAKER/EXP3.0构建连锁群, 237个标记进入39个连锁群(LOD ≥3.0) , 总长3030.7 cM, 覆盖整个棉花基因组的65.4%, 标记平均间距12.79 cM. 在整个连锁群中, 标记分布比较均匀, 没有聚集现象.    

2.  与黄瓜耐高温QTL连锁的分子标记分析  被引次数:2
   陈飞雪  张桂华  钱文成  韩毅科  陈德富  杜胜利  陈喜文《南开大学学报(自然科学版)》,2008年第41卷第4期
   耐高温性状对黄瓜的夏季生产具有重要意义.用耐高温自交系863-7和不耐高温自交系863-6构建F2群体.在生长箱中对群体进行高温胁迫处理一个月,测定其相对生长综合值作为耐高温性状值.用62对SSR引物和132对SRAP引物组合对亲本进行多态性筛选,8对SSR引物和71对SRAP引物组合呈现出多态性.对多态性的标记进行群体分组分析和选择性基因型分析,发现1个SSR标记和9个SRAP标记与黄瓜耐高温QTL连锁,对表型的贡献率在6%~17%.Mapmaker分析发现7个标记(CSCT335、ME10EM2-350、ME11EM2-640、ME11OD3-230、DC10D3-150、ME8EM10-590和ME8EM7-590)位于同一连锁群,2个标记(ME1EM6-670和ME9EM6-650)位于另一连锁群,标记ME9EM1-210不与其他标记连锁,它们代表的3个QTL累计的表型贡献率达32.3%.    

3.  甘蓝型油菜矮秆突变基因ndf1的分子标记连锁遗传作图  
   杨朋娜  张璐  史慧娟  李清  王茂林《四川大学学报(自然科学版)》,2015年第52卷第4期
   利用240对SSR和672对SRAP分子标记, 以甘蓝型油菜矮秆突变株系与高秆野生型杂交的回交一代(BC1)群体为材料, 对甘蓝型油菜矮秆突变基因ndf〖STBX〗1〖STBZ〗进行连锁遗传作图分析. 结果表明 : (1)在240对SSR引物中, 有145对的扩增产物显示出突变株系与野生型间具有多态性, 采用矮秆与高秆杂交F2群体集团分离分析法(BSA)筛选连锁分子标记, 并利用BC1群体进行遗传连锁作图分析, 发现位于13号连锁群上的Na12 E02和CB10057〓2对SSR标记与矮秆突变基因ndf〖STBX〗1〖STBZ〗位点紧密连锁, 2对标记位于矮秆突变基因ndf〖STBX〗1〖STBZ〗的同侧, 连锁图距分别为634cM、877cM; (2)经过672对SRAP分子标记连锁遗传分析, 获得了4对与矮秆突变位点连锁的SRAP标记: Me15em4 288、Me28em3 171、Me25em15 262和Me3em18 684, 与矮秆突变位点的连锁图距分别为1248cM、1519cM、2019cM和3546cM, Me28em3 171和Me3em18 684位于矮秆突变基因ndf〖STBX〗1〖STBZ〗的另一侧.    

4.  黄瓜侧枝基因(lb)和全雌基因(f)的定位及RAPD遗传图谱的构建  被引次数:9
   李效尊  潘俊松  王刚  田丽波  司龙亭  吴爱忠  蔡润《自然科学进展》,2004年第14卷第11期
   利用侧枝长势强、全雌性黄瓜自交系S06(欧洲温室型)和侧枝长势极弱、强雄性自交系S52(来源于大别山农家品种)的杂交F2代群体,构建了黄瓜的随机扩增多态性DNA(RAPD)分子遗传框架图谱,并定位了侧枝性状基因(lb)和全雌基因(f).图谱中共包括79个RAPD标记,分属9个连锁群,总长度1110.0 cM,平均间距为13.7 cM.侧枝基因(lb)定位在一个大的连锁群上,其两侧标记是OP-Q5-1和OP-M-2-2,与lb的间距分别是9.3 cM和15.9 cM.全雌性基因(f)定位在一个小的连锁群上,其两侧标记是OP-Q5-2和BC151,与f的间距分别是13.8cM和13.6cM.图谱的构建为进一步研究侧枝和全雌性状及黄瓜的其他性状的基因打下了基础.    

5.  杉木杂种群体分子框架遗传连锁图初报  被引次数:19
   何祯祥  施季森  王明庥  余荣卓  陈孝丑《南京林业大学学报(自然科学版)》,2000年第24卷第6期
   利用随机扩增DNA多态性分子遗传标记-RAPD,以杉木J0和F11两个亲本杂交形成的F1群体为作图群体,从1040个随机引物中筛选出78个引物,对78个F1群体及双亲样本进行了RAPD扩增,共获得129个RAPD标记,首次构建了杉木分子遗传连锁框架图,其中J0亲本包含8个连锁群,标记覆盖的基因组总长度约为595.2cM,F11亲本包含4个连锁群,标记覆盖的基因组总长度约为315.3cM。129个RAPD标记中偏分离标记占14.7%。本图谱为构建饱和的杉木分子遗传图谱提供了框架结构,为进一步开展杉木分子遗传方面的研究奠定了基础。    

6.  应用RAPD标记构建马尾松单株树遗传连锁图谱  被引次数:5
   郑先武  陈伯望  唐谦  魏令波《应用基础与工程科学学报》,1997年第2期
   利用马尾松(Pinusmassoniana)崇义群体C-16号单株上40粒种子的胚乳为作图群体材料,用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法构建马尾松单株遗传连锁图谱,从被步筛选的80个引物中,得到16个具有多态性产物的引物,对这16种引物进行Mendelian1:1分离检测(卡方检验,P<0.05),我们得到符合Mendelian1:1分离比例的RAPDs标记49个.通过对49个标记的连锁关系进行分析,其中29个标记分布在12个连锁群上,总图距为483.3cM,平均图距为28.42cM,20个标记没有连锁到任何连锁群上,需要继续进行大量标记的连续分析,构建完善的高密度的遗传图谱,使之能够对数量性状位点QTLs进行定位,从而进行分子标记辅助选择育种(MAS).    

7.  不确定消费不动态投入产出系统估计  
   王卫平 奚宏生《系统工程》,1994年第12卷第5期
   应用二对亲本间多态性均高达73%的杂交组合,分别建立二个型F2遗传体,在此基础上,分别构建二张涉及12条染色体的籼稻RFLP连锁图谱。在特三矮2号/C.B.的图谱上,定位了89个标记位点,总图距为1410.4cM,标记痊点间平均图为18.3cM;外引2号/。C.B.的图谱上有93个标记位点,总图距为1328.5cM,平均为16.4cM。    

8.  中国对虾遗传连锁图谱的构建  
   田燚  孔杰  王伟继《科学通报》,2008年第53卷第5期
   中国对虾是中国重要的水产资源之一, 其自然群体主要分布于中国黄渤海沿海海域和朝鲜半岛海域. 中国对虾遗传连锁图谱的构建, 可以加速分子标记辅助育种和控制重要经济性状基因鉴定的研究, 为中国对虾遗传改良和优良品种的培育提供基础信息. 利用中国对虾F2群体家系和AFLP分子标记技术进行了中国对虾遗传连锁图谱的构建. 利用55对AFLP引物组合对F2家系的110个个体进行了研究, 检测到532个符合作图策略的AFLP标记. 对于符合3∶1比例的分离位点利用F2自交模型构建性别平均连锁图谱, 对于符合1∶1比例的分离位点利用拟测交理论分别构建中国对虾的雌性和雄性遗传连锁图谱. 雌性遗传图谱分别由103标记组成28个连锁群, 没有未连锁标记, 图谱长度分别为1090 cM. 雄性遗传图谱由144个标记构成35个连锁群, 有10个未连锁标记, 图谱长度分别为1617 cM. 中国对虾雄性遗传连锁图谱比雌性遗传连锁图谱长32.6%, 这可能说明中国对虾不同性别存在不同的重组率. 性别平均遗传图谱有44个连锁群, 由216个标记组成, 有2个未连锁标记, 图谱实际长度为1772.1 cM. 中国对虾遗传连锁图谱基因组估计长度为2420 cM, 符合与人类基因组相比的对虾类基因组长度. 通过皮尔逊相关系数检测认为AFLP标记在中国对虾图谱上分布均匀. 本研究利用AFLP标记构建的中国对虾遗传连锁图谱为中国对虾基因组研究和遗传改良提供一定的基础, 同时开发的微卫星标记也为遗传连锁图谱的整合提供条件.    

9.  三角梅SRAP-PCR反应体系的建立及引物筛选  
   武晓燕  唐源江  曹雯静《华中师范大学学报(自然科学版)》,2012年第46卷第3期
   利用L9(34)正交试验设计,对影响PCR反应的TaqDNA聚合酶量、dNTP浓度、Mg2+浓度和引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行了三角梅SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并对引物进行了全面筛选.三角梅SRAP-PCR优化反应体系结果为:2.5μL 10×PCR buffer、60ng模板DNA、TaqDNA聚合酶1.0U、dNTP 0.25mmol/L、Mg2+2.5mmol/L、引物0.3μmol/L,总体积25μL.运用该结果从208对引物组合中共筛选出扩增条带清晰,多态性丰富的SRAP引物27对.优化体系的建立及其引物的筛选为今后利用SRAP标记技术进行三角梅遗传分析、图谱构建、基因定位与种质资源鉴定奠定了技术基础.    

10.  白肋烟遗传连锁图的构建及黑胫病抗性QTL初步分析  
   陈迪文  柴利广  蔡长春  林国平  王毅  徐芳森《自然科学进展》,2009年第19卷第8期
   利用白肋烟抗黑胫病品种B37(Burley37)和感黑胫病品种B67(Burley67)杂交的F1代以花药培养技术培养获得的双单倍体(DoubleHaploid,DH)遗传群体87个株系为作图群体,利用AFLP和SRAP分子标记技术,在群体中共获得135个多态性标记.以此为基础,利用Mapmaker/EXP作图软件,构建了一个含23个连锁群、99个标记的白肋烟遗传连锁图,该图谱总长为915.7cM,标记间的平均距离为9.2cM.同时利用两年田间试验调查分析了该群体各株系的黑胫病发病率和病情指数,利用WinQTLcart2.5软件扫描遗传连锁图,在4个连锁群上共检测到7个黑胫病抗性相关QTLs(QualitativeTrairLoci),分别命名为TBS1一TBS7,单个QTL解释表型变异11.2%--20.0%.其中在C2和C5两个连锁群上出现了重复性稳定的QTL研究结果为精细定位抗病QTL以及通过分子标记辅助选择等方法选育黑胫病抗性强的烟草品种奠定了基础.    

11.  白肋烟遗传连锁图的构建及黑胫病抗性QTL初步分析  被引次数:1
   陈迪文  柴利广  蔡长春  林国平  王毅  徐芳森《自然科学进展》,2009年第19卷第8期
   利用白肋烟抗黑胫病品种B37(Burley37)和感黑胫病品种B67(Burlcy67)杂交的F1代以花药培养技术培养获得的双单倍体(Doublc Haploid,DH)遗传群体87个株系为作图群体,利用AFLP和SRAP分子标记技术,在群体中共获得135个多态性标记. 以此为基础,利用Mapmakcr/EXP作图软件,构建了一个含23个连锁群、99个标记的白肋烟遗传连锁图,该图谱总长为915.7 cM,标记问的平均距离为9.2 cM.同时利用两年田间试验调查分析了该群体各株系的黑胫病发病率和病情指数,利用WinQTLcart2.5软件扫描遗传连锁图,在4个连锁群上共检测到7个黑胫病抗性相关QTLs(Qualitative Trait Loci),分别命名为TBS1-TBS7,单个QTL解释表型变异11.2%-20.0%.其中在C2和C5两个连锁群上出现了重复性稳定的QTL.研究结果为精细定位抗病QTL以及通过分子标记辅助选择等方法选育黑胫病抗性强的烟草品种奠定了基础.    

12.  基于中国丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡资源家系的遗传连锁图谱的构建与分析  
   高宇  杜志强  黄银花  费菁  徐慰倬  邓学梅  冯继东  胡晓湘  李宁《自然科学进展》,2007年第17卷第4期
   采用中国泰和丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡的正反交组合构建了中国农业大学(CAU)资源家系,利用129个微卫星对资源群中的4个半同胞家系进行了大规模基因组扫描,构建了微卫星标记的连锁图谱(CAU遗传图谱),该图谱覆盖了23条常染色体(1—15,17—24,26和27)、1条性染色体(Z染色体)和2个连锁群(E26C13和E50C23),图谱总长为3307.5 cM;雄性与雌性的遗传图谱差异为3.51%.CAU遗传图谱的标记顺序与2000年发表的鸡的整合图谱的标记顺序一致,但是遗传长度有所不同.该图谱的构建为进一步的数量性状位点定位研究打下坚实基础.    

13.  鉴定与水稻光敏核不育基因pms3连锁的AFLP-RFLP标记  被引次数:8
   陈亮  梅明华  徐才国  王伟  崔红《厦门大学学报(自然科学版)》,2000年第39卷第4期
   运用 AFLP技术对农垦 58S×1514的 F2代群体构建的极端集团进行了分析,在 253对AFLP引物中,91%具有多态性带,有20对引物扩增到了阳性带.阳性带经克隆后用作RFLP探针进行极端集团分析,其中4个具有多态性带.2个(F3和V4)表现为阳性带.F2代不育群体RFLP分析结果显示,F3和V4两个标记与第12染色体上的光敏核不育基因pms3连锁.通过极大似然法估算,F3和V4标记距光敏核不育基因pms3的遗传距离分别为5.80cM和7.75 cM.    

14.  番茄SSR遗传连锁图谱的构建及几个产量相关性状QTLs的定位  被引次数:3
   刘杨  陈火英  魏毓棠  庄天明《自然科学进展》,2005年第15卷第6期
   以始花节位、每序花数和单果重性状差异显著的栽培番茄与野生醋栗番茄杂交产生的142个F2单株为作图群体,应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱.图谱共包含112个标记,总长度为808.4cM,标记平均间距7.22cM.利用区间作图法在第5和第11染色体上检测到两个与始花节位有关的QTLs,在第2和第5染色体上检测到两个与每序花数有关的QTLs,在第1,2,3,9和12染色体上检测到5个与果重有关的QTLs.    

15.  番茄SSR遗传连锁图谱的构建及几个产量相关性状QTLs的定位  
   刘杨  陈火英  魏毓棠  庄天明《自然科学进展》,2005年第15卷第6期
   以始花节位、每序花数和单果重性状差异显著的栽培番茄与野生醋栗番茄杂交产生的142个F2单株为作图群体,应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱.图谱共包含112个标记,总长度为808.4 cM,标记平均间距7.22 cM.利用区间作图法在第5和第11染色体上检测到两个与始花节位有关的QTLs,在第2和第5染色体上检测到两个与每序花数有关的QTLs,在第1,2,3,9和12染色体上检测到5个与果重有关的QTLs.    

16.  水稻穗部突变体Cl的形态和定位分析  被引次数:3
   郑雷英  朱旭东  钱前  赵忠  张建军  胡筱荷  林鸿宣  罗达《科学通报》,2003年第48卷第3期
   簇生穗突变体Cl表型为多数枝梗顶端有2或3个小穗簇生在一起. 利用扫描电子显微镜观察显示, Cl的功能与水稻枝梗顶部的发育有关, 同时Cl影响了顶端小穗的伸长; 而Cl突变体中穗粒数有一定降低, 提示Cl基因可能对水稻穗粒数也有一定的影响. 分别利用Cl与中花11及Cl与浙辐802 杂交的F2群体对Cl位点进行遗传定位, Cl位点初步定位在第6染色体的CAPS标记CK0214和SS0324之间. 为了进一步精细定位Cl位点, 在CK0214和SS0324之间发展了5个CAPS标记, 连锁分析表明, Cl与其中2个标记R0674E和C12560紧密连锁, 遗传距离分别为0.2和2.1 cM, 并且Cl被定位在这两个标记之间. 以此为起点, 构建覆盖Cl基因区域的PAC 重叠群, 两个PAC克隆AP004571和AP004236将Cl位点覆盖, 物理距离为196 kb, 为最终克隆Cl基因奠定了基础. 等位性测定显示, Cl与另一个水稻簇生穗突变体Cl2是等位突变.    

17.  黄瓜霜霉病抗性QTL分析  
   白智龙  袁晓君  蔡润  刘龙洲  何欢乐  周鸿飞  潘俊松《自然科学进展》,2008年第18卷第6期
   利用黄瓜抗霜霉病纯系S94(华北型)和感霜霉病纯系S06(欧洲型)构建永久群体。并且利用该群体衍生的224个F6:7家系,采用温室人工喷雾接种法,在春、秋两季分别进行霜霉病抗性鉴定分析。在已构建的永久群体遗传图谱基础上,使用WinQTLCart2.5软件进行复合区间定位(LOD≥3.0),报道了黄瓜霜霉病抗性的QTL分析。结果显示,在春、秋两季各检测到了黄瓜霜霉病抗性的3个QTLs(春季为dm1.1,dm6.1和dm6.2,秋季为dm1.1,dm1.2和dm6.2),它们集中分布在第1和第6连锁群上。其中dm1.1和dm6.2在两季均能稳定表达,尤其是dm1.1两季贡献率分别达到了36.4%和27.3%。其余各QTL位点的贡献率分别为:dm1.2(11.9%,秋),dm6.1(4.8%,春)和dm6.2(9.2%,春;6.7%,秋)。合理利用与这些位点紧密连锁的固定标记(CMBR40,CMBR97,S_BC82和S_BC526_2)(〈10cM),可促进该性状的分子标记辅助育种的发展。    

18.  蓖麻遗传图谱构建初报  被引次数:1
   毕川  陆建农  殷学贵《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》,2013年第5期
   以YC1×YF181自交形成的161个F2单株为作图群体,利用345对SSR引物和30对ISSR选扩引物,在亲本YC1和YF181之间进行了多态性检测,筛选出80对SSR和1对ISSR引物用于F2群体分析.利用上述引物组合共检测到145个多态性标记位点,其中的124个标记构建了蓖麻分子连锁图谱该图谱覆盖基因组全长396 cM,平均图距7.76cM.    

19.  水稻含隐性抗白叶枯病基因xa5的24kb片段的鉴定与基因预测  
   钟义明  江光怀  陈学伟  夏志辉  李晓兵  朱立煌  翟文学《科学通报》,2003年第48卷第19期
   水稻xa5基因是具有重要研究和育种价值的隐性广谱抗白叶枯病基因.利用水稻品系IR24及其近等基因系IRBB5(含xa5基因)杂交组合,构建了含4892个单株的F2定位群体.同时,利用与xa5连锁的RFLP标记筛查含xa5基因的水稻抗性品系IRBB56的BAC文库,构建了一个覆盖目标基因位点的长约213kb的跨叠克隆群.根据国际水稻基因组和中国超级杂交稻基因组序列,以及跨叠克隆群的部分亚克隆测序,设计了一系列SSLP和CAPS标记对目标基因进行精细遗传定位.xa5基因定位在2个CAPS标记K5和T4之间且与T2共分离,标记K5和T4之间的遗传距离为0.3 cM,物理距离约为24 kb.对xa5基因所在的24 kb片段DNA序列进行基因预测,揭示出可能编码ABC转运蛋白和转录因子TFIIA小亚基的2个基因.对这一区段及其编码基因的功能研究将阐明xa5抗白叶枯病的分子机制.    

20.  大豆基因组F连锁群较高密度图谱的构建和基因定位  被引次数:4
   刘峰  陈受宜  庄炳昌《自然科学进展》,2000年第10卷第11期
   应用栽培大豆"长农4号"和半野生大豆"新民6号"杂交得到的F8代重组自交系(88株)构建了较高密度的大豆F连锁群图谱.该连锁群包括5个限制性片段长度多态性(RFLP)标记,7个扩增片段长度多态性(AFLP)标记,14个微卫星(SSR)标记和1个形态学标记,标记之间的平均距离为11.8 cM,连锁群总长度为331.7 cM.大豆的紫花/白花基因(w)定位在该连锁群上,与花色基因连锁的两个标记为Satt03911.0 cMw 16.7 cM Satt516.作图分析中发现其中一个RFLP标记(K14)有4个独立分离的等位基因,其中两个(K14-2和K14-4)定位在该连锁群上,并且紧密连锁,反映了大豆基因组的复杂性.    

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