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1.  稀土与对硝基苯乙酸及2,2'-联吡啶三元配合物的合成、光谱表征  
   杨永丽  聂峰梅  朱惠菊  邓玉恒  宗瑞发《首都师范大学学报(自然科学版)》,2006年第27卷第6期
   本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2'-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy·2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以-COO-的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实.    

2.  稀土与间硝基苯甲酸三元配合物的合成与光谱表征  被引次数:2
   王少亭  杨永丽  邓玉恒  朱惠菊  张帆《首都师范大学学报(自然科学版)》,2006年第27卷第3期
   本文合成了稀土(RE=Nd,Sm,Tb,Gd)与间硝基苯甲酸(HL)、邻菲罗啉(phen)和稀土(RE=Nd,Sm,Tb,Gd)与间硝基苯甲酸(HL)、2,2-联吡啶(bipy)的三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3phen.nH2O(n=0,1)和REL3bipy.K.nH2O(n=2,4,).并对该类配合物的结构与性质进行了表征.    

3.  铕-丁二酸衍生物-2,2'-联吡啶三元配合物的合成和荧光性质研究  
   刘胜利  欧阳涛  禹良才  朱金良《湖南科技大学学报(自然科学版)》,2011年第26卷第1期
   分别以丁二酸(L1)、2-甲基丁二酸(L2)、2-亚甲基丁二酸(L3)、2-巯基丁二酸(L4)、2-溴基丁二酸(L5)、2-羟基丁二酸(L6)为第一配体,2,2'-联吡啶(bipy)为第二配体,合成了6种稀土铕的三元配合物,通过差热分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为Eu2(L)3bipy.2H2O(L=丁二酸及其衍生物).通过红外光谱、荧光光谱表征了配合物的性质.对6种配合物进行荧光光谱研究,结果表明:配体取代基的变化对配合物荧光激发峰和发射峰的位置变化影响很小,但对配合物的荧光强度有较大影响,其配合物的荧光强度大小为:-SH>-Br>-H>-OH>-CH3>-CH2.    

4.  钌(II)多吡啶配合物的合成及表征  
   杨光  王雷  邹永德  吴建中  计亮年《中山大学学报(自然科学版)》,1996年第6期
   以(bpy)2Ru(AFO)2+,(phen)2Ru(AFO)2+(bpy=2,2′-联吡啶;phen=1,10-邻菲口罗啉;AFO=4,5-二氮杂芴酮)为先驱体,与苯肼,2,4-二硝基苯肼反应分别制得4种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱,循环伏安法等对配合物进行表征    

5.  钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及表征  
   杨光 王雷《中山大学学报(自然科学版)》,1996年第35卷第6期
   以(bpy)2Ru(AFO)^t2+,(phen)2Ru(AFO)^2+(AFO)^2+(bpy=2,2’-联吡啶;phen=1,10-邻菲罗啉;AFO=4,5-二氮杂萄酮)为先驱体,与苯肼,2,4-二硝基苯肼反应分别制得4种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物,用元素分析,红外光谱,紫外可见光谱,荧光光谱,循环伏法等对配合进行表征。    

6.  某些铅(Ⅱ)、镉(Ⅱ)的三元配合物中的直线自由能关系  
   刘祁涛  高恩君  李涵《辽宁大学学报(自然科学版)》,1992年第3期
   本文报导在铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的三元配合物MLA(其中L为2,2′—联吡啶(bipy)或邻菲咯啉(phen),A为丁二酸根(suc~(2-))、邻苯二甲酸根(pht~(2-))和4—硝基邻苯二甲酸根(npht~(2-)))中,三元配合物的稳定性与配体A的碱性之间的直线自由能关系,并与相应的二元配合物MA_2进行了比较,对二者的差别和某些造成复杂化的因素进行了讨论。    

7.  铒(Ⅲ)与2,2′-联吡啶配合物的合成与表征  
   艾尔肯·吐尔逊 吐尔孙·艾旦 吐尔洪·买买提 阿依努尔·阿不都如苏里《新疆师范大学学报(自然科学版)》,2005年第24卷第2期
   本报道了新型稀土饵(Ⅲ)离子与2,2′-联吡啶形成配合物得制备经过元素分析确定其化学组成为[Er(bipy)2(H2O)4Cl3(bipy:2,2′-联吡啶),并用红外光谱(IR),紫外光谱(UV)核磁共振光谱(1H NMR)对上述配合物进行了研究。并提出了此配合物的可能的立体构型。    

8.  铒(Ⅲ)与2,2'-联吡啶配合物的合成与表征  
   艾尔肯·吐尔逊  吐尔孙·艾旦  吐尔洪·买买提  阿依努尔·阿不都如苏里《新疆师范大学学报(自然科学版)》,2005年第24卷第2期
   本文报道了新型稀土铒(Ⅲ)离子与2,2′一联吡啶形成配合物得制备经过元素分析确定其化学组成为[Er(bipy)2(H2O)4 Cl3(bipy2,2′一联吡啶),并用红外光谱(IR),紫外光谱(UV)核磁共振光谱(1H NMR)对上述配合物进行了研究,并提出了此配合物的可能的立体构型.    

9.  稀土-4′,4′-联吡啶-2-羟基-3-萘甲酸固体配合物的合成与表征  
   邓玉恒  王少亭  张帆《首都师范大学学报(自然科学版)》,2006年第6期
   以95%的乙醇为溶剂合成了4,4′-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy.nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究.    

10.  稀土-4',4'-联吡啶-2-羟基-3-萘甲酸固体配合物的合成与表征  被引次数:3
   邓玉恒  王少亭  张帆《首都师范大学学报(自然科学版)》,2006年第27卷第6期
   以95%的乙醇为溶剂合成了4,4'-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy·nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究.    

11.  一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物的制备及其与ctDNA的作用研究  
   李明田《四川理工学院学报(自然科学版)》,2011年第24卷第3期
   以1,10-邻菲啰啉、对硝基苯肼和三氯化钌等为原料合成一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物-高氯酸[二(2,2'-联吡啶)(4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)]合钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2DAFND](ClO4)2,采用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等手段对其进行了表征。采用电子吸收光谱法、荧光法和粘度法等手段研究了配合物与ctDNA的相互作用,实验结果表明配合物以插入的方式与DNA键合,键合常数为8.91×105L/mol。    

12.  丙酮酸对硝基苯甲酰腙钆(Ⅲ)配合物的合成与表征  
   高霞  潘会宾《长春师范学院学报》,2014年第5期
   将丙酮酸与对硝基苯甲酰肼的混合物于油浴中加热回流,制得丙酮酸对硝基苯甲酰腙化合物。在室温条件下,以自制的丙酮酸对硝基苯甲酰腙化合物为配体,在乙醇-丙酮混合溶液中与稀土金属钆(Ⅲ)自组装,得到了一种丙酮酸对硝基苯甲酰腙稀土配合物。通过红外光谱、热重分析对配合物的结构与性质进行了表征和研究,热分析结果表明其具有良好的热稳定性。    

13.  丙酮酸对硝基苯甲酰腙钆(Ⅲ)配合物的合成与表征  
   高霞  潘会宾《长春师范学院学报》,2014年第10期
   将丙酮酸与对硝基苯甲酰肼的混合物于油浴中加热回流,制得丙酮酸对硝基苯甲酰腙化合物。在室温条件下,以自制的丙酮酸对硝基苯甲酰腙化合物为配体,在乙醇-丙酮混合溶液中与稀土金属钆(Ⅲ)自组装,得到了一种丙酮酸对硝基苯甲酰腙稀土配合物。通过红外光谱、热重分析对配合物的结构与性质进行了表征和研究,热分析结果表明其具有良好的热稳定性。    

14.  2-巯基苯并噻唑Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配合物的一步法合成及其谱学性质  
   周丽丽  杨晓东  孙静静  金琼花《首都师范大学学报(自然科学版)》,2009年第30卷第3期
   Zn(NO3)2·6H2O和Cd(NO3)2·4HO2与2-巯基苯并噻唑(2-Hmbt)及L配体(L=2,2'-bipy,1,10-phen)反应,用绿色化学的合成方法得到了三种三元配合物Zn(C7H4NS2)2(2,2'-bipy)(1)、Zn(GH4NH2)2(1,10-phen)(2)和Cd(C7H4NS2):(2,2'-bipy)(3),三种配合物均采用红外光谱、元素分析对配合物的组成、结构和光谱性质进行了测试和表征,(1)用^1H核磁共振谱进行了性质测试与表征.    

15.  双核铜(Ⅱ)与N,N,N′,N′—四[2—(2—吡啶基乙基[(o,m,p) …  
   陈沛玲《烟台师范学院学报(自然科学版)》,1998年第14卷第2期
   通过酰氯与胺的作用合成了配体N,N,N′,N′-四〔2-(2-吡啶基)乙基〕(o,m,p)苯二甲酰胺。该配体和铜(Ⅱ)配合,合成了三种新配合物,并以红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、元素分析及核磁共振谱进行了表征。    

16.  具有(63.103)(63)拓扑结构的三维Zn2+配位聚合物的合成及结构研究  
   尹刚强  黄火明  王修建《广西师范大学学报(自然科学版)》,2010年第28卷第2期
   以4,4ˊ-联吡啶(bipy)、2,5-二巯基-1,3,4-三噻唑(H2SSS)为桥联配体,水热法合成了一新颖的三维结构配位聚合物[Zn2(SSS)2(bipy)]n(1),并用元素分析、IR和差热分析对配合物进行了表征,X-射线单晶衍射确定了配合物的结构.在该配合物中,每个配阴离子SSS2-桥联3个Zn2+,同时每个Zn2+连接3个配体构成一个与ab平面平行的二维网状结构,相邻网状结构再通过4,4ˊ-bipy连接构成三维微空结构.    

17.  双核Cu(Ⅰ)配合物的研究——Ⅰ.双齿氮配体的Cu(Ⅰ)双核物的合成,表征及电化学性质  
   席振峰  金斗满《河南科学》,1990年第2期
   本文通过CuCl与双齿氮配体反应得到四个新的双核一价铜配合物[Cu(L_2)Cl]_2(L_2分别为2-氨基吡啶;1,10-啡咯啉;2,9-二甲基-1,10-啡咯啉,4,7-二苯-2,9-二甲基-1,10-啡咯啉)。通过元素分析,等离子光谱,红外光谱和电子光谱对其进行了表征;测定了这些配合物的电导及氧化电位和还原电位。研究结果表明,这些配合物为氯桥联结构,没有端基 Cu-Cl 键存在。    

18.  稀土(Ⅲ)—苯甲酰三氟丙酮—联吡啶—二氧化物混配配 …  被引次数:1
   郭倩玲 朱文祥《北京师范大学学报(自然科学版)》,2000年第36卷第3期
   合成了稀土(Ⅲ)-苯甲酰三氟丙酮(BTA)-2,2’-联吡啶-N,N‘-二氧化物混配配合物,通过元素分析确定其组成为RE(BTA)3(bipyN2O2)(RE=La,Nd,Eu,Tb,Y)。通过电导率,紫外光谱,红外光谱和荧光光谱的测定对配合物进行了表征。    

19.  钐、铕?3?噻吩乙酸二元、三元配合物的合成及表征  
   梁春群  张丽霞《广西科学》,2012年第1期
   以3-噻吩乙酸为第一配体合成钐、铕的二元配合物,以3-噻吩乙酸为第一配体,phen为第二配体合成钐、铕的三元配合物,通过元素分析和EDTA滴定分析确定其通式为REY32H2O、REY3phen(RE=Eu,Sm;Th=3-噻吩乙酸根,phen=邻菲啰啉)后,测定4种配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱及TG-DTG曲线。结果表明,由于第二配体的加入,对稀土离子的发光起到了敏化作用,增强了稀土离子的发光强度,并且三元配合物热稳定性比二元配合物的热稳定性好。    

20.  1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2'-联吡啶和铕(Ⅲ)配合物的合成与荧光性质研究  被引次数:1
   刘万云  霍平  熊知行  梅光泉《江西师范大学学报(自然科学版)》,2010年第34卷第6期
   合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2'-联吡啶和铕(Ⅲ)的3元配合物,并应用元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定、红外光谱、紫外-可见光谱和热重-差热分析对配合物进行了组成确定和结构表征.荧光分析结果表明,配合物的发射光谱612 nm处为中心离子Eu3+的特征红光,属5Dn→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料.    

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