中国柞蚕小杏黄、鲁红和青六号品种幼虫体色基因分析(英文)

通过对鲁红、小杏黄和青六号品种杂交试验，查明了中国柞蚕幼虫体色红色、黄色、黄绿的受控基因和遗传方式．鲁红为杂合体，基因型为Ｒ／＋Ｙ／ＹＧ／Ｇ，纯合体Ｒ／ＲＹ／ＹＧ／Ｇ在卵期致死．小杏黄纯合体基因型为ｒ／ｒＹ／ＹＧ／Ｇ．青六号纯合体基因型为ｒ／ｒ＋ｒ／＋ｒＧ／Ｇ．鲁红和青六号体色有两对基因差异．基因Ｇ、Ｙ、Ｒ位于不同染色体上，基因间存在互作，Ｇ表现型为黄绿色，Ｇ、Ｙ共存表现型为黄色，Ｇ、ｒ、Ｒ共存表现型为红色     

中国柞蚕小杏黄,鲁红和青六号品种幼虫体色基因分析

通过对鲁红，小杏黄和青六号品种杂交试验，查明了中国柞蚕幼虫体色红色，黄色，黄绿的受控基因和遗传方式，鲁红为杂合体，基因型为Ｒ／＋Ｙ／ＹＧ／Ｇ，纯合体Ｒ／ＲＹ／ＹＧ／Ｇ在卵期致死，小杏黄纯合体基因型ｒ／ｒＹ／ＹＧ／Ｇ，青六号纯合体基因型为ｒ／ｒ＋ｒ／＋ｒ／Ｇ／Ｇ。鲁红和青六号体色有两对基因差异。     

外源脑啡肽基因在哺乳动物体细胞的表达

评价转染脑啡肽基因体细胞用于爱滋病和晚期癌症患者生物镇痛的可行性。方法：采用磷酸钙共沉淀法和脂质体包裹法，分别将ｈｅｎｋ基因或ｈｅｎｋ与ｎｅｏ基因导入三种哺乳动物体细胞，观察转染效率并用放射免疫法测定转染后ｈｅｎｋ基因的瞬时表达及稳定表达水平。结果：双基因共转染加Ｇ４１８筛选组的ｈｅｎｋ基因稳定表达水平（１００～２００ｐｇ／ｍＬ）明显高于单基因转染未经筛选组（６０～１００ｐｇ／ｍＬ）；脂质体包裹法在基因转染率（１３３％～１６１％）及表达水平（１５０～２４０ｐｇ／ｍＬ）方面均优于磷酸钙共沉淀法（２０％～２６％和１００～２００ｐｇ／ｍＬ），两者的稳定表达水平与ＰＣ－１２细胞的分泌水平（１６０ｐｇ／ｍｌ）相当，均能满足细胞镇痛的要求。结论：转脑啡肽基因体细胞的脑啡肽分泌量（１０７个细胞）可以满足镇痛的要求。若用于ＡＩＤＳ患者，可望长时间地缓解全身疼痛，并增强机体免疫功能和改善神经退行性痴呆症状     

GUS和HPT基因的基因枪法转化水稻

以水稻（丹粳－５号）愈伤组织为受体材料，采用基因枪法将含有ＧＵＳ和ＨＰＴ基因的ＣＭ２质粒导入水稻细胞．经过５０ｍｇ／Ｌ的潮霉素筛选，获得抗性愈伤组织，并在同样筛选压力下诱导分化成苗，获得抗性苗．共获得１７个抗性克隆．ＧＵＳ组织化学检测表明，有１２个克隆为ＧＵＳ阳性，ＧＵＳ和ＨＰＴ基因共表达率为７０％左右．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子检测证明ＨＰＴ基因已整合到水稻基因组中．     

转移至普通小麦中中的叶锈病基因Lr43染色？…

为了生产硬红冬麦胚芽原生质系ＫＳ９２ＷＧＲＣ１６，需要把小麦抗叶锈病基因从Ａｅｇｉｌｏｐｓｔａｕｓｈｉｌ中转移到普通小麦中。通过对单体生物和具端着丝点的分析，测定出染色体和Ｌｒ４３染色体＝９２ＷＧＲＣ１６与７Ｄ单体生物染色体组的生一株杂交，Ｆ２代家系接种叶锈病真菌种族ＰＢＪＬ。在混合有１Ｄ、２Ｄ、３Ｄ、４Ｄ、５Ｄ和６Ｄ和６Ｄ的单体生物杂交中，幼苗抗病性和抗病性比率不会远远偏离于３：１，而来自Ｆ２代     

利用PCR—RFLP分析eNOS基因exon 7 BanⅡ酶？…

目的：探讨内皮型一氧化氮合酶基因多态性与妊高征的相关性。方法：应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术检测了１２例正常女性的内皮型一氧化氮合酶基因第７外显子。结果：发现１２例正常女性中有４例的基因型是ｅＮＯＳ／ＧＧ,有８例的基因型是ｅＮＯＳ／ＧＴ,未检测到ｅＮＯＳ／ＴＴ型的个体。等位基因Ａ１（ｅＮＯＳ／Ｇ）的频率为６６．７％,等位基因Ａ２（ｅＮＯＳ／Ｔ）的频率为３３．３％。结论：广东女性人群存在内皮型一氧化氮合酶     

大肠杆菌pheA与tyrB基因的克隆与串联表达

为探讨用基因工程的手段改良苯丙氨酸的发酵菌株，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）的方法，从大肠杆菌总ＤＮＡ中克隆得到了编码苯丙氨酸合成途中的两个关键酶基因－即分枝酸变位酶（ＣＭ）／预苯酸脱水酶（ＰＤ）基因ｐｈｅＡ与苯丙氨酸转氨酶（ＰＡＴ）基因ｔｙｒＢ，在大肠杆菌中进行了这两个基因的单个和串联表达。ｐｈｅＡ和ｔｙｒＢ基因分别都能在λ噬菌体的ＰＲ启动子之后得到较大量的表达，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上出现清晰的条带，     

植物细胞壁中富含甘氨酸的蛋白质

在植物的某些组织中存在富含甘氨酸的蛋白质，根据ＧＲＰｓ中甘氨酸的含量和氨基酸的种类、数目及排列顺序的差异，推测植物的ＧＲＰｓ存在３种类型，这些ＧＲＰｓ在植物的生长发育及植物防御过程中起重要作用，已有大量的ＧＲＰ基因被分离鉴定，并对一些ＧＲＰ基因的启动子进行了分析，ＧＲＰｓ基因的表达受植物发育的调节，具有组织或器官特异性，很多ＧＲＰ基因的表达还受环境因素的影响。     

伪狂犬病毒表达载体的构建

利用伪狂犬病毒湖北地方株胸腺核苷激酶基因和ｇＧ糖蛋白基因启动子，构建了ＰＲＶ基因转移载体。通过β－半乳糖苷酶基因确定了ＰｇＧ控制下外源基因的表达并筛选出表达β－半乳糖苷酶的ＰＲＶ重组病毒。     

用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞

用在弹轰击法将外源ＤＮＡ导入香蕉（Ｍｕｓａ，ｓｐｐ）茎尖细胞，以ＧＵＳ基因作为报告基因，用Ｘ－Ｇｌｕｃ浴液对ＧＵＳ基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点，而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达，这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径．     

构建及表达小麦高分子量容蛋白基因5′端调控序列缺失突变体嵌合质粒

通过定点突变，在小麦高分子量（ＨＭＷ）谷蛋白基因５′上游调控序列的ＴＡＴＡｂｏｘ与基因翻译起始密码子ＡＴＧ之间，改变三个碱基，产生新的ＢａｍＨⅠ内切酶位点．在调控序列中，选择四个合适的内切酶，对上游序列进行缺失，分离到四个大小分别为２４００、６１０、４４０和１１０ｂｐ的含有不同调控元件的ＨＭＷ谷蛋白基因启动子，与质粒ｐＢＩ１０１．１的报告基因ＧＵＳ重组，构建了四个嵌合质粒ｐＷＧ２４００、ｐＷＧ６００、ｐＷＧ４４０和ｐＷＧ１００．经基因枪、微束激光和ＰＥＧ等方法将ｐＷＧ２４００转化玉米胚乳悬浮细胞，ＧＵＳ基因获得表达．这为进一步研究ＨＭＷ谷蛋白基因的调控机理奠定了基础．     

让有害基因保持沉默

千百万年来，生物的基因一直按某种规律表达自身的意图，生产生物体所需的蛋白质。自从人类基因组计划完成之后，人们对基因的运作已经有了相当的了解，控制基因自然成了人们关注的焦点。转基因、基因敲除等技术应运而生，这些技术尽管有效，但有些“生硬”。实际上，生物体本身有多种方式控制基因的表达，模仿生物的“技巧”应该是上乘之选，其中核酸干扰技术是既有效又“温柔”的一项新技术。     

大麦黄矮病毒抗性基因的Ti质粒构建

通过酶切、连接、转化等技术,将大麦黄矮病毒抗性基因制酶基因ＯＲＦ２插入Ｔｉ质粒ｐＧＡ４８２的Ｔ－ＤＮＡ区,从而提供了新的目的基因转化小麦的农杆菌／质粒系统。     

AMS／5近交系小鼠的临床生理生化正常值的测定

ＡＭＳ／５近交系是我院由封闭群ＬＡＣＡ小鼠经过近亲交配而育成的新品系。经过遗传品质检测达到了基因的纯合，符合近交系标准。现已广泛的应用于我院的生物医学研究。本文报导了２０多项该品系小鼠的生理生化指标，结果表明：生理指标多数雌雄间存在差异，并且与文献报导的其它品系结果不同。生化指标只有ＬＤＨ－Ｌ、ＣＫ、Ｇｌｕ、ＧＯＴ雌雄间存在差异，与文献报导相比Ｇｌｕ、ＧＯＴ、ＧＰＴ高。并且ＬＤＨ－Ｌ、ＧＯＴ、ＧＰ     

水稻原生质体高频分裂及基因转化

从粳稻品系８９８和籼稻不育系珍籼Ａ的悬浮细胞系中制备的原生质体，分裂频率分别达１８．９％和３５％。低压脉冲电泳仪介导外源基因转移的水稻原生质体，分裂频率也在１０％以上，转化的小细胞团中检测到外原基因Ｇｕｓ的表达，对原生质体的制备、培养及转化作了下述改进：（１）添加２μｇ／Ｌ２，４－Ｄ的Ｎ６培养基培养悬浮细胞及原生质体可获高频分裂，添加０．３μｇ／Ｌ６－ＢＡ或０．１μｇ／Ｌ ＮＡＡ不利于分裂；（２）     

eglinC基因的化学合成与克隆

采用固相亚磷酰胺法合成了ｅｇｌｉｎＣ全基因，该基因全长２２１ｂｐ，包括其结构基因，５’－端起始密码子ＡＴＧ和３－端终止密码子ＴＡＧ，并在基因的５－和３－分别装上ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点。共分１２个片段，采取分段合成，酶促连接成完整的ｅｇｌｉｎｇＣ基因。合成的基因克隆于Ｍ１３载体，经杂交，检测，筛选出含ｅｇｌｉｎＣ基因的克隆。用双脱氧链终止法测其序列，结果与设计的一致。     

一个简单高效的甘蓝转化系统的建立

将苗龄为５－７天的甘蓝子叶柄下胚轴分别培养于再生率很高的两个培养其中。当培养７－１０天时，通过基因枪轰击，进行ＧＵＳ基因的转移，结果表有，ＧＵＳ基因导入了甘蓝细胞并进行了瞬间表达。     

人肿瘤细胞株中细小病毒H—1的DNA扩增与非结构蛋白NS—1基因…

研究三株人癌细胞和两株对照细胞对细小病毒Ｈ－１杀伤作用第三性的分子机制，表明了感染复ｍｏｉ（ｍｕｌｔｉｐｌｉｃｉｔｙｏｆｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）为５ｐｆｕ（ｐｌａｑｕｅｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ）／细胞的情况下，作为Ｈ－１病毒复制受纲细胞的人癌细胞株ＱＧＹ－７７０３和人胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１，能够支持病毒ＤＮＡ扩增和非结构蛋白ＮＳ－１基因的表达，这和作为阳性对照的由ＳＶ４０转化的新生儿肾细胞株ＮＢ－Ｋ     

试论中国人体基因资源安全及法律保护

21世纪是生命科学的世纪，生物产业对生物资源的依赖性，使得生物基因资源成为重要的战略资源。中国由于其特殊的社会历史条件，人体基因资源十分丰富。中国的人体基因资源优势正引起全球关注，通过法律手段有效地保护我国的人体基因资源，增强其安全性，已成为我国的当务之急。     

构建及表达小麦高分子量谷蛋白基因5′端调控序列缺…

通过定点突变，在小麦高分子量（ＨＭＷ）谷蛋白基因５′上游调控序列的ＴＡＴＡｂｏｘ与基因翻译起始密码子ＡＴＧ之间，改变三个碱基，产生新的ＢａｍＨⅠ内切酶位点。在调控序列中，选择四个合适的内切酶，对上游序列进行缺失，分离到四个大小分别为２４００、６１０、４４０和１１０ｂｐ的含有不同调控元件的ＨＭＷ谷蛋白基因启动子，与质粒ｐＨＩ１０１．１的报告基因ＧＵＳ重组，构建了四个嵌合质粒ｐＷＧ２４００、ｐＷＧ６０