氟罗沙星和培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的: 对氟罗沙星和培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染进行药物经济学分析, 为临床提供用药参考. 方法采用回顾性研究法, 收集122例下呼吸道感染患者, 分成两个治疗组:氟罗沙星组和培氟沙星组, 采用统计研究和成本-效果分析方法对两治疗组进行药物经济学比较. 结果氟罗沙星和培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染总有效率分别为89.83%和87.30%, 效果无显著差异(P>0. 05);治疗成本分别为290.63元和236.07元, 成本-效果比分别为3.23和2.70. 结论与氟罗沙星相比, 培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染具有成本-效果优势.     

高效液相色谱法快速分离测定4种青霉素类药物

利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物．色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm,4．6μm）,流动相为0．02mol／L的磷酸二氢钾溶液-甲醇（体积比为50：50）,流速为1mL／min,检测波长208nm,柱温40℃．在该色谱条件下,氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠能得到完全分离,线性关系良好（r〉0．9944）,用于4种青霉素含量的测定,回收率均在97．5％～100．7％之间,方法准确、灵敏．适用于青霉素类药物的质量控制和含量测定．     

三联疗法洽疗HP相关消化性溃疡短程疗效比较

目的：观察口服奥美拉唑和静滴奥美拉唑的三联疗法对幽门螺杆菌（Hp）相关消化性溃疡的疗效。以便寻找更实用方案。方法：对我院1998年1月-2007年12月收治的90例消化性溃疡病人。随机分成两组,治疗组47例,口服奥美拉唑,对照组43例。静滴奥美拉唑,两组均服用阿莫西林及灭滴灵。疗程为2周。停药4周后复查胃镜。结果：治疗组溃疡愈合为43例（91．5％）,对照组为41例（95．3％）;治疗组Hp清除率39例（83％）。对照组为37例（86．1％）,两组比较差异均无显著性（P〉o,05）。治疗组每人药费成本为26．16元,对照组每人药费成本为1010．14元,远远大于治疗组。结论：两种方案治疗Hp感染相关消化性溃疡的疗效、Hp根除率相近,但口服奥美拉唑费用远低于静滴奥美拉唑,不良反应少,为更经济、实用方案。     

烧伤病人细菌学调查

目的：为了及时动态掌握烧伤病人感染菌生态学及药敏情况。方法：收集我科1994年～1997年烧伤创面分泌物，各种导管插管，血液标本226份进行细菌学调查。结果：细菌培养阳性138份（58．8％），其中创面分泌物送检160份，阳性120份（75％），导管插管标本40份，阳性10份（25％），血液标本26份，阳性8份（30．8％）；共检出细菌14种153株，耐甲氧西林金葡菌高居第一位，占23．5％，绿脓杆菌次之，占17．6％。药敏结果提示：耐甲氧西林金葡菌对去甲万古霉素最敏感（100％），其次为环丙沙星（87．7％），其它均耐药；革兰氏阴性杆菌对舒普深、复达欣耐药率最低。结论：耐甲氧西林金葡菌已取代绿脓杆菌上升为第一位优势菌，且只对去甲万古霉素，环丙沙星敏感。     

奥美拉唑与埃索美拉唑治疗急性非静脉曲张性上消化道出血成本-效果分析

目的评价注射用奥美拉唑钠与注射用埃索美拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的成本-效果。方法回顾201306-201412期间某院急性非静脉曲张性上消化道出血患者,从中抽取符合方案患者,使用注射用奥美拉唑钠的患者为A组,使用注射用埃索美拉唑钠的患者为B组,分析比较2组的成本、效果。结果 A组与B组的显效率分别为81.18%,91.21%(P<0.05),有效率都为100%;显效成本∕显效率分别为3 851.44,3 684.46,总有效成本∕总有效率分别为4 521.00,4 911.00。结论在显效方面注射用埃索美拉唑钠具有成本-效果优势,在总有效方面注射用奥美拉唑钠具有成本-效果优势。临床医生应根据患者实际情况选用不同方案,节约社会资本。     

5010（5011）预混料对育肥猪饲喂效果试验

采用单因子随机分组试验方法，研究了几种不同生产厂家的添加剂预混料对育肥猪饲喂效果．全期饲养试验结果表明：使用三旺复合预混料的两组日增重分别比两对照组均值提高１１．５８％和１１．２７％，差异极显著（Ｐ＜０．０１），其余各试验与对照组相比，差异不明显（Ｐ＞０．０５）；饲料报酬三旺组每增重１ｋｇ耗料为３．１３ｋｇ，比两对照组节省９．５９％、１０．５７％，每公斤增重饲料成本比两对照组降低０．６６９人民币元、０．８２５人民币元．     

舒普深治疗下呼吸道感染39例疗效观察

目的：评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：选用先锋必作对照。下呼吸造感染76例随机分为两组：试验组(舒普深)39例、对照组(先锋必)37例，两药剂量均为1—2g/次，2次／日，静脉滴注，疗程7—14d。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为89．74％和70．27％，细菌清除率分别为90．32％和66．67％，经统计学处理有显性差异(p＜0．05)。不良反应率分别为2．56％和8．11％，无统计学显差异(p＞0．05)。结论：舒普深是一种抗菌谱广、疗效显、副作用少的抗生素，适用于治疗下呼吸道感染性疾病。     

左氧氟沙星治疗高原地区下呼吸道感染56例

目的：评价左氧氟沙星注射液治疗高原地区下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：用0.1％左氧氟沙星注射液200ml静脉滴注bid，7d～l0d为一个疗程；结果：左氧氟沙星注射液治疗有效率89．3％，细菌阴转率90．5％，不良反应发生率10．7％；结论：左氧氟沙星注射液是一种治疗高原地区下呼吸道感染安全有效的抗菌药物。     

百多邦外用治疗皮肤感染的疗效观察

本文采用百多邦含莫匹罗星治疗观察皮肤感染的病人126例。对脓疱疮、疖病、毛囊炎，湿疹合并感染等，5至10天内治愈率为94．8％，怠有效率为100％。新霉素软膏组63例，治愈率为50．8％，怠有效率为73．02。治疗组痊愈率高于对照组（P＜0．01）。两组均未见明显的付作用。对原发性感染和继发发性感染疗效无明显差异。主要感染菌株是溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌。     

治疗急性泌尿系感染三种方案药物的经济学评价

评价加替沙星、左氧氟沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠3种方案治疗泌尿系感染的疗效和经济学效果.采用3种临床常用抗菌药物分成A、B、C三组进行对比治疗127例泌尿系感染患者,对3种药物治疗方案进行成本-效果分析.三组的总有效率分别为86.05%、84.09%、80.00%;不良反应发生率分别为6.98%、6.82%、7.5%(P...     

氨溴特罗止咳露治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效观察

目的观察氨溴特罗止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法治疗组使用氨溴特罗：6～8月。2．5mL/次．8月～1岁．5mL/次．2～3岁7．5mL．4～6岁10mL/次．6～12岁。15mL/次．2次／d：对照组使用小儿止咳糖浆，6月～1岁，2．5mL/次，2～5岁．5mL/次，6～12岁10mL．／次。3次／d。2组均连续服药5d。结果治疗组有效率96．16％．对照组有效率83．9‰。两组差异性P〈O．05。结论氨溴特罗对于改善下呼吸道感染患儿咳嗽、咳痰、喘息等临床症状疗效显著。     

重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将140例频发生殖器疱疹患者随机分为2组,其中治疗组70例,以重组人白介素-2联合泛昔洛韦治疗,对照组70例,以泛昔洛韦治疗,观察2组临床疗效：结果治疗组临床疗效有效率为81．43％,明显高于对照组61．43％（P〈0．02）,治愈（1年内无复发）率44．29％也明显高于对照组25．71％（P〈0．05）。结论重组人白介素-2合用泛昔洛韦可显著提高治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效;     

中西医结合治疗瘙痒病,湿疹疗效观察

研究比较了中西医结合疗法与赛庚啶对瘙痒病、湿疹的疗效．中西医结合疗法采用中成药龙胆泻肝口服液、六味地黄丸合用赛庚啶治疗．在治疗１个疗程后，中西医结合治疗组对瘙痒病的有效率（痊愈、显效）为８６．８９％．赛庚啶治疗组有效率（痊愈、显效）为５０％，两组间疗效具有显著性差异（Ｐ＜０．００１）．中西医结合治疗组对湿疹的有效率（痊愈、显效）为７７．７８％，赛庚啶治疗组的有效率（痊愈、显效）为４２．４２％，两组间疗效具有显著性差异（Ｐ＜０．００５）．结果显示，中西医结合治疗对瘙痒病和湿疹的疗效优于单用赛庚啶治疗．     

双黄连(冻干)粉针治疗病毒性脑炎34例观察

目的：观察双黄连（冻干）粉针治疗34例病毒性脑炎的临床效果。方法：在治疗相同的基础上，治疗组加用双黄连粉针60mg／kg．d^-1。加入10％GS或5％GS或者生理盐水500ml静脉点滴；对照组加用病毒唑针10mg／kg．d^-1加入5％GS或生理盐水250ml静脉点滴。结果：双黄连粉针治疗组总有效率为94．1％；而病毒唑针对照组总有效率且为53-3％。治疗组与对照组临床疗效结果比较P〈0．01，差异有非常显著性。结论：双黄连粉针是治疗病毒性脑炎较为理想的抗病毒药物。     

住院老年患者下呼吸道感染205例痰菌分析

目的:了解老年患者下呼吸道感染的病原菌,为选用抗生素治疗提供依据。方法:对住院老年病人下呼吸道感染256次痰菌进行回顾性分析。结果:正常口腔细菌27.7％,致病菌72.3％,其中革兰阴性杆菌57.1％(绿脓杆菌15.3％、肠杆菌14.8％、克雷伯杆菌13.8％、其他杆菌12.2％),革兰阳性球菌14.8％(金葡菌7.1％、表皮葡萄球菌5.1％、其他球菌2.6％),真菌28％。结论:老年患者下呼吸道感染以革兰阴性杆菌感染为主,可选用丁胺卡那、环丙沙星,妥布雷素及第三代头孢类药物治疗;革兰阳性球菌可选用万古霉素,丁胺卡那霉素治疗;用抗生素治疗的同时要防治霉菌的感染。     

注射用美洛西林钠他唑巴坦钠对麻醉犬心电图的影响

按《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》的技术要求,采用注射用美洛西林钠他唑巴坦钠（2：1和4：1）复方制剂分别按180mg·kg^-1和360mg·kg^-1静脉注射麻醉犬,考察该复方制剂的两种不同配比对麻醉犬心电图的影响．结果表明：注射用美洛西林钠他唑巴坦钠（2：1和4：1）180mg·kg^-1和360mg·kg^-1对麻醉犬的心电图均无明显影响．     

加替沙星治疗淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染的临床观察

目的：评价加替沙星治疗单纯性淋病合并沙眼衣原体和（或）解脲支原体感染的疗效与安全性。方法：病例总数72例,随机分为加替沙星组和对照组。加替沙星组35例,加替沙星片400mg,口服,每日1次,疗程10d;对照组37例,头孢曲松250mg,一次肌注,多西环素100mg,口服,一日2次。疗程10d。结果：加替沙星组和对照组临床有效率分别为91．4％、91．9％,临床痊愈率分别为85．7％、83．8％;淋球菌（NG）清除率分别为100％、97．3％,沙眼衣原体（CT）阴转率分别为94．1％、88．9％,解脲支原体（UU）清除率分别为84．6％、82．1％,差异均无显著性意义（P〉0．05）;不良反应发生率分别为5．7l％、24．32％（P〈0．05）,差异有显著性意义。结论：加替沙星治疗单纯性淋病合并沙眼衣原体和（或）解脲支原体感染与常规治疗方案相比,疗效相近,安全性和耐受性良好。     

复方非那根液治疗肛周湿疹临床应用

目的探讨复方非那根液治疗肛周湿疹临床效果。方法将肛门湿疹病100例随机分为治疗组（用复方非那根液治疗）51例和对照组（用皮炎平治疗）49例进行疗效比较。结果治疗组总有效率为90．2％,对照组为87．8％,两组差异显著（P〈0．05）,随访3个月,治疗组复发率亦明显低于对照组（P〈0．05）。结论复方非那根液治疗肛门湿疹有明显效果及良好的远期疗效,可作为常规外用药。     

TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的临床观察

目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病（m除外）患者65例随机分为TA（吡柔比星联合阿糖胞苷）治疗组和DA（柔红霉素联合阿糖胞苷）对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率（CR）67．6％,部分缓解率（PR）18．9％;对照组CR57.1％,PR7．1％。骨髓抑制情况：治疗组粒缺持续时间为（8．23±1．52）d,外周白细胞（wBC）最低值（0．35±0．12）×10^9/L,输血小板（PLT）量（机采单位）（2．19±0．59）。对照组粒缺持续时间为（5．51±1．31）d,WBC最低值（0．43±0．11）×10^9／L,输PLT量（机采单位）（1．86±0．73）。感染发生率治疗组为100％,对照组为85．7％。胃肠道反应：治疗组24（64．9％）例,对照组25（89．3％）例。脱发：治疗组19（51．4％）例,对照组21（75．0％）例;肝功能异常：治疗组2（5．4％）例,对照组7（25．0％）例。ECG异常：治疗组0例,对照组3（10．7％）例。口腔溃疡：治疗组4（10．8％）例,对照组9（32．1％）例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。     

卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹临床疗效研究

观察卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹的疗效。120例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以左西替利嗪片5mg／d口服。治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1．4mg,隔日一次;口服左西替利嗪片5rag／d;两组均连续治疗4周。治疗组有效率为88．3％,复发2例（4．87％）。对照组有效率为28．3％,复发率5例（71．4％）。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低。