等离子体系统的热力学研究

用常规的热力学研究方法,对等离子体系统的几个主要热力函数作出计算,并把它们与理想气体系统的对应热力学函数的大小作一简单的比较。     

微系统的热力学

由热力学第一定律和第零定律出发，导出了熵函数和热力学温度函数的存在性，从而导出适合于微系统的热力学基本方程．并讨论了Ｐｌａｎｋ关于熵定理证明中的错误．     

两变量热力学系统绝热线唯一性定理及其应用

本文严格证明了两变量热力学系统绝热线存在和唯一性定理,由这一定理出发不需要热力学第二定律就能证明两变量和一变量热力学系统熵函数和绝对温度函数的存在性.同时本文还证明了第零类永动机实际上是第一类永动机的一种类型.     

用典型实例分析统计分布的热力学等价性

本文用七种经典系统分布计算了单原子理想气体的配分函数和热力学函数，得出相同结果。以实例说明了七种统计分布的热力学等价性。     

简单系热力学公式规律研究

利用只有体积变化功的简单系热力学函数全微分,能推演出十六个热力学公式,这些公式是处理简单系热力学性质和其他系统热力学性质的基础,如何使学生记住这十六个公式是学习好热力学的保证.笔者在热力学教学中总结出来的简单系热力学公式的框式记忆法很好地解决了这个问题.     

薄膜系统中Maxwell关系式的应用

通过Ｌｅｇｅｎｄｒｅ微分变换得出以温度、压力和表面积为独立变量时的热力学特性函数，应用相应的Ｍａｘｗｅｌｌ关系式讨论了薄膜系统的表面张力的内能。     

封闭体系热力学函数之间关系和四方形规则

在物理化学的教学与研究中，复杂的封闭体系热力学函数之间的关系一直是学习基础热力学的一个难题，本在总结了大量应用实例的基础上，归纳出适合各种封闭体系热力学函数之间的经验规则——四方形规则。有利于封闭体系热力学函数关系式的记忆、应用与推导。     

非平衡非耗散热力学及热力学分类新系统--化学热力学课程内容的重大变革

从19世纪以来,化学热力学课程内容几乎没有实质性的变化.Onsager和Prigogine发展了热力学并分别在1968和1977年荣获Nobel化学奖.然而,崇尚经典甚至不承认现代热力学的情况依然存在.这在2l世纪科学领域中实为罕见.在1970年前后出现的激活低压人造金刚石新工艺中,石墨腐蚀和金刚石生长可以同时发生的现象,严重困惑了经典热力学.最终导致了非平衡非耗散热力学新领域和全新热力学分类系统的诞生,也使化学热力学真正成为一个自洽的完整学科,全面进入现代热力学的历史发展新阶段.     

C60晶体的分子结构相变

考虑C60晶体两种成取向构成的双能级系统,探讨了4个热力学函数在C60晶体中的一阶相变和二阶相变两侧的变化规律,详细讨论了熵和体积随温度变化对各个热力学函数的影响。     

局域系统的平衡稳定系统

热力学系统与系统之间的平衡条件已为相关的专业文献所研究，至于一个热力学系统本身的平衡问题，从目前所能知道的文献中还没有涉及，本文从一个开放的热力学系统出发，采用任意变量微积分通式的办法，经过严格的推证，得到了一个开放的热力学局域系统的平衡条件为：Ｔ＝常数，Ｐ＝常数，μｒ＝常数，Ｃｖ〉０和（δｐ／δＶ）Ｔ〈０。     

Elemental composition method for computation and analysis of simultaneous chemical and phase equilibrium

An elemental composition method for computation and analysis of simultaneous chemical and phase equilibrium (CPE) of non-ideal mixtures is proposed. The concept of element is defined, the relationship between component composition and elemental composition is derived, and the concept of elemental potential and its physical meaning are further cleared from the view point of thermodynamics. The relationship between chemical potential and elemental potential is derived in the thermodynamic principles, and the computation equations for CPE problem are obtained based on elemental potential. A simple form of necessary and sufficient condition in terms of elemental composition for reactive azeotropes is derived, which takes the same functional form as the condition for azeotropes in non-reactive systems. The element in this note may be atoms, molecules or group radicals. The presented method is applicable to CPE problem of non-ideal mixtures, and the computation can be simplified by the dimension reducing method. The presented method was supplied to compute and analyze CPE problem of several examples and it is found that it is a robust and efficient method.     

二氯锗烯与乙烯环加成反应的DFT计算研究

用密度泛函理论的B3LYP方法．以6-311G^ 为基组．研究了Cl2Ge(^1A1)与C2H4环加成反应的机理。并用经典过渡态理论计算了该反应在不同温度下的反应速率常数和平衡常数，讨论了取代基对该加成反应的影响．     

微型计算机DB-BASIC系统在物理化学中的应用

<正>本文介绍的DB-BASIC系统是由dBASE-Ⅱ数据库与BASIC-80语言系统连接而成,可以满足物理化学或其他学科中既需要储存大量数据与信息,又要能方便地调出并进行复杂数学运算的要求。 将此系统试用于化学热力学,编制了两组应用文件,以计算不同温度下的化学反应平衡常数和非理想气体的状态变量(用van der Waals方程)。所需标准热力学数据均从数据库文件中调用,计算结果与手工计算相符,全部程序在紫金Ⅱ(Apple兼型容)微型计算机上通过。受8位微机所限,运算速度稍慢,数据库文件的容量较小。     

Entropy equilibrium equation and dynamic entropy production in environment liquid

The entropy equilibrium equation is the basis of the nonequilibrium state thermodynamics. But the internal energy implies the kinetic energy of the fluid micelle relative to mass center in the classical entropy equilibrium equation at present. This internal energy is not the mean kinetic energy of molecular movement in thermodynamics. Here a modified entropy equilibrium equation is deduced, based on the concept that the internal energy is just the mean kinetic energy of the molecular movement. A dynamic entropy production is introduced into the entropy equilibrium equation to describe the dynamic process distinctly. This modified entropy equilibrium equation can describe not only the entropy variation of the irreversible processes but also the reversible processes in a thermodynamic system. It is more reasonable and suitable for wider applications.     

蓝藻系统的热动平衡及其效应

 将多元复相系的热动平衡条件推广到开放系统,证明可用热动平衡下的流动平衡态来描述生命系统中的物质流动.应用于蓝藻系统,说明水华蓝藻生消的一些问题.     

均相单一化学反应的不可逆过程热力学

根据质量守恒方程,基于不可逆过程热力学中通量和力之间的关系,将不可逆过程热力学线性理论推广应用于既远离平衡又没有产生耗散结构的均相存在单一化学反应的体系,建立了远离平衡的化学反应动力学方程及其对于理想气体体系的表达式,沟通了热力学和动力学之间的联系·将动力学方程应用于水煤气反应,得到了和实测数据吻合的五次关系式·结果说明考虑了高次项后,可将不可逆过程热力学应用于远离平衡体系,并为化学动力学的研究提供了一种新的手段·     

一个关于白矮星力学平衡的新理论

将一个新理论——正、负能谱(PNES)热力学理论应用于白矮星系统的力学平衡问题，对白矮星初期淡化阶段的力学平衡进行了详细的分析．虽然应用PNES热力学理论所得出的结论与原有的理论结果一致．但是PNES理论的基本原理和思路与原有的理论完全不同，按照原有理论，白矮星系统只是一种电子系统，氮离子系统只被视为约束电子系统的外部约束条件．显然原有理论不能反映白矮星的实际状态，因为白矮星并不是一个电子系统而是一个由电子子系和氯离子子系组成的复合系统．因此，对白矮星的力学平衡问题和演化问题都必须以由电子子系和氮离子子系组成的复合系统来进行研究．本文应用这一新理论(PNES热力学理论)，以复合系统的观点研究了白矮的力学平衡问题．     

SiC/M-Al金属间化合物界面固相反应研究进展

SiC/M(M=Ti,Ni,Fe)-Al金属间化合物界面固相反应的研究是材料科学领域内一个重要的理论研究课题。SiC/M-Al界面固相反应及界面状态决定着SiC/M-Al固相扩散焊接件及SiC/M-Al基复合材料的力学性能和使用性能。文章就近年来SiC/M-Al界面固相反应的研究成果进行综述,包括反应热力学与相平衡分析,反应层的组成与结构以及反应动力学与反应微观机制;并就目前研究的不足以及如何改进提出了一些看法。     

物质的量对化学平衡的影响

通过热力学计算和计算机模拟两条途径探讨恒温、恒压理想三气体平衡体系[aA(g) bB(g)=cC(g)]中,物质的量对化学平衡的影响,结果显示：（1）A.L.Le Chatelier原理成立是有条件;（2）反应进度ξ和产物的物质的量分数可能有极大值。     

二氟锗烯与乙烯环加成反应的DFT计算研究

用密度泛函理论的B3LYP方法,以6-311 G**为基组,研究了F2Ge(1A1)与C2H4环加成反应的机理,并用经典过渡态理论计算了该反应在不同温度下的反应速率常数和平衡常数,讨论了取代基对该反应的影响.