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相似文献
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1.
在scu-PA32K的cDNA分子基础上经定点突变,在N端紧接Leu^1以前引入编码GHRP四肽的寡核苷酸序列(GGTCATAGGCCT),构建了GHRP-scu-PA-32K的突变体cDNA。将它克隆到表达载体pCM-β-dhfr共转染CHO/DHFR^-细胞。筛选到的稳定表达株在无 清培养基的表达量为580IR/(10^6细胞.24h)。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,SDS-PAGE显示为一蛋  相似文献   

2.
从微生物中提取超氧化物歧化酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
超氧化物歧化酶,简称SOD(Superoxidedismutase),是一种应用价值大、广泛存在于生物体细胞内的金属酶.本实验以酿酒酵母和嗜热脂肪芽孢杆菌为出发菌株,进行抗H_2O_2性能的筛选,选出耐受性好的菌株经2L发酵罐发酵后,提取到了热稳定性好的Cu,Zn-SOD和Fe-SOD,酶活力为3292和3547u/mL,其比活力为3457和3084u/mg.  相似文献   

3.
THEEFFECTOFZnOONBURNINGOFPORTLANDCEMENTCLLNKERINRAPIDHEATING-UPBURNINGXuGuangliangSouthwestINstituteofTechnologyHuangWenxiChe...  相似文献   

4.
甲醇脱氢制备甲酸甲酯的催化性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将浸渍法制备的Cu/SiO2、Cu-ZnO/SiO2、Cu-ZnO-ZrO2/SiO2,以及Cu/γ-Al2O3、Cu-ZnO/γ-Al2O3、Cu-ZnO-ZrO2/γ-A六种催化剂应用于甲醇脱氢制甲酸甲酯反应。实验结果表明,以Al2O3为载体的催化选择性较差且易积炭失活;加有ZnO助催化剂的Cu-ZnO/SiO2性能优于末加助催化剂的Cu/SiO2;加有权助催化剂的Cu-Zn-ZrO2/Si  相似文献   

5.
应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对水稻幼苗SOD同工酶进行了研究。结果表明,4个品种的水稻幼苗的均含有6种SOD同工酶,其中5种为Cu.Zn-SOD,一种为Mn-SOD,未发现Fe-SOD.Cu.Zn-SOD活性占SOD总活性的90%左右,Mn-SOD占10%左右,品种间同酶类型,酶活性无明显差异。  相似文献   

6.
以链脲菌素诱发SD大鼠糖尿病模型,发现模型组大鼠血液及肾组织中的T—SOD、Cu·Zn—SOD水平较正常对照组大鼠下降,而LPO、MDA含量较正常对照组明显上升(P<0.01).用不同剂量和不同疗程的纯化Cu·Zn-SOD肌注治疗,能不同程度升高糖尿病模型大鼠血液及肾组织中T-SOD、Cu.Zn-SOD含量,降低LPO、MDA水平,且与SOD剂量及疗程的长短是正相关.  相似文献   

7.
用差热分析(TG/DTA)技术研究了CuO/SiO2和CuO-ZnO/SiO2催化剂于H2气下的还原行为和在O2气下的氧化行为及对其催化性能的影响。结果表明,ZnO的加入有利于催化剂的热稳定性,并对CuO的还原有促进作用;在有氧化气氛存在时,ZnO的加入不利于保持Cu^0的还原态。  相似文献   

8.
牛血红细胞铜锌超氧物歧化酶(Cu·Zn-SOD),经溶血,CuCl2处理及离子交换柱层析等步骤被纯化到高度均一程度.纯化酶在聚丙烯酰胺梯度凝胶图谱上的活性染色带与蛋白染色带相对应,在SDS-PAGE图谱上呈现单一区带.元素分析表明该酶含有2个锌原子和多于2个的铜原子.分子量和亚基分子量分别为33500和17800.在紫外区酶有4个明显吸收峰,分别为274.6nm,266.2nm,258.8nm和245.4nm.该酶对热稳定,纯化后酶比活性为14525u/mg,活力回收率为45%.本文对经CuCl2处理与氯仿-乙醇处理纯化的牛血Cu·Zn-SOD进行比较,结果表明,氯仿-乙醇对酶的某些性质有影响  相似文献   

9.
低分子量单链尿激酶基因在酵母中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
M13scuPA32k克隆载体经HindⅢ酶切得到scuPA32k的基因,与分泌型酵母表达载体pGL重组得到正向插入的scuPA32k酵母表达载体.用改进的酵母完整细胞快速高效转化法转化AB103酵母菌株,转化效率达到1.8×105个转化子/μg载体DNA,并在直接测活培养板上筛选出阳性转化子.用纤维蛋白平板溶圈测活法检测结果表明阳性转化子能分泌纤溶酶原激活剂.  相似文献   

10.
考察了常压和270℃时甲醇催化脱氢制取甲酸甲酯反应中Cu-ZrO2/SiO2和Cu-ZnO/SiO2催化剂的活性和选择性,并对催化剂进行了表征。  相似文献   

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