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1.
低浓度甲醇完全氧化钙钛矿型La1-xSrxMnO3催化剂研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxMnO3,研究其对低浓度甲醇完全氧化催化性能.实验结果表明:Sr2+取代量和样品焙烧温度对催化剂活性均有显著影响,以873K焙烧的La0.6Sr0.4MnO3的催化活性为佳;催化剂的BET,XPS,O2-TPD,H2-TPR表征研究结果证实,较大的比表面,较高的表面Mn浓度和氧吸附量都有利于催化剂活性的提高. 相似文献
2.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳).大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2催化剂在750℃,60000ml·g-1·h-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,C2烃得率达17.2%.讨论了BaCO3对几种催化剂的促进作用. 相似文献
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铅铈和常用板栅合金在硫酸溶液中生长的阳极膜的比较 总被引:13,自引:0,他引:13
用伏安法研究在4.5mol.dm^-3H2SO4溶液中的Pb-Ce(x(Ce)=1%)合金上生长的阳极膜,并与Pb-Sb(x(Sb)=7%)和Pb-Ca-Sn(x(Ca)=0.5%,x(Sn)=1.5)两常用板栅合金的作比较,实验结果表明,Pb-Ce合金上生长的α-PbO2和Pb(II)氧化物的生长速率均显著低于Pb-Ca-Sn的,但高于Pb-Sb,也即Pb-Ce的耐腐蚀性优于Pb-Ca-Sn,但 相似文献
4.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO2,样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳)。大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2,催化剂在750℃,6000ml.g^-1.h^-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,c2烃得 相似文献
5.
ZSM-5分子筛复氧化物催化剂的合成及催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用浸渍法混合负载研制出一种复氧化物催化剂MxOy/ZSM-5(M-La,Cu,Me,Me=Ca),考察了其对氯苯气相水解制苯酚反应的催化活性,并探讨了催化剂的制备条件与反应动力学条件的影响.结果表明:在负载复氧化物催化剂中添加Ca,对氯苯气相水解制苯酚的催化反应具有良好的催化活性,在470℃,氯苯进样空速为0.2664h-1条件下,氯苯转化率达80.1%,苯酚产率为66.8%,选择性为83.4%.运用XRD,DTA,TG,Py-IR等技术对催化剂的物化性能进行表征,研究了添加剂Ca对催化剂性能的调变作用. 相似文献
6.
铈部分取代镧的La—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制得了Ce^4+部分取代La^3+的La10xCexMnO3钙钛矿型催化剂,结果表明,随Ce++取代量x的增加,La1-xCexMnO3催化剂越易还原,其还原活化能逐渐降低,对CO、CH4氧化反应其活性有一最佳值,对CO反应x为0.4;对CH4反应x为0.2,这是由于随x的增大,催化剂晶格缺陷增多,晶格氧的化学势增大而造成的。 相似文献
7.
何俊 《广西大学学报(自然科学版)》1995,(2)
A2BO4型复合氧化物具有非完整结构,A,B及O位均有空位,本文以硝酸盐为原料,用柠檬酸络合法使B位中掺入了Li离子,制得的活性组分La2LixCu1-xO4(x≤0.1)在650℃活化2小时,对于CO氧化反应和NOx还原反应同时有较高的他化活性,CO和NOx的转化率分别高于90%和80%. 相似文献
8.
用固态反应法制备了M(Pr,Ag)替代的La212型化合物,发现La2-xSrzC0.5Pr0.5Cu2O6,La176Pr0.4Ca1-xPr2Cu2O6和La2-xPrxCa0.5S0。.5Cu2Oε单相范围的x值分别是0.4-1.1,0-0.5和0-1.5。 相似文献
9.
用高温固相反应法合成了(Sr1- x Mgx )2 P2O7 ∶Sn(3.3×10- 2 )和(Sr0.9Mg0.1 )2 P2O7 ∶xSn两个体系系列样品,在紫外线激发下,详细地测量了它们的发射光谱,讨论了Mg 含量对(Sr1- x Mgx )2P2O7 ∶Sn 和Sn 含量对(Sr0.9 Mg0.1 )2P2 O7 ∶xSn 体系发光性能的影响,认为(Sr0.9Mg0.1 )2P2O7 是Sn2+ 较好的一种基质材料. 相似文献
10.
用Cy2BuSnOC-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(X=H、p-CH3、pCH3O、p-NO2、p-F、p-Cl、p-I、p-OH、P-NH2、m-NO2、m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯伤、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰基伸缩振动波数(以下简写为vc=0)和氯仿在7种溶剂(硝基甲烷、乙腈、乙酸乙酯、四氯化碳、环乙烷、对二氧六环、四氢呋喃)中的vc-c1的溶剂效应,验证了先前提出的经验方程. 相似文献
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Microwave hydrothermal synthesis and characterization of rare-earth stannate nanoparticles 下载免费PDF全文
Rare-earth stannate (Ln2Sn2O7 (Ln=Y, La-Lu)) nanocrystals with an average diameter of 50 nm were prepared through a facile microwave hydrothermal method at 200℃ within 60 min. The products were well characterized. The effect of reaction parameters such as temperature, reaction time, pH value, and alkali source on the preparation was investigated. The results revealed that the pH value plays an important role in the formation process of gadolinium stannate (Gd2Sn2O7) nanoparticles. By contrast, the alkali source had no effect on the phase composition or morphology of the final product. Uniform and sphere-like nanoparticles with an average size of approximately 50 nm were obtained at the pH value of 11.5. A possible formation mechanism was briefly proposed. Gd2Sn2O7:Eu3+ nanoparticles displayed strong orange-red emission. Magnetic measurements revealed that Gd2Sn2O7 nanoparticles were paramagnetic. The other rare-earth stannate Ln2Sn2O7 (Ln=Y, La-Lu) nanocrystals were prepared by similar approaches. 相似文献
12.
用溶胶-凝胶法制备了双层钙钛矿锰氧化物La4/3(Sr1-xAx)5/3Mn2O7 (A是Ca或者Ba,x=0,0.1,0.2)系列多晶样品,并对其结构及电、磁输运性质进行了研究.研究结果表明:Ca和Ba的掺入虽然导致绝缘体-金属(I-M)转变温度(TI-M)降低,但可以明显提高低温区的磁电阻效应.对于x=0.2的Ca或Ba掺杂的样品,在60 K以下,磁电阻值接近100 %,且为一恒定值.对于这一实验结果可以作如下解释:Ca或Ba掺杂引起了MnO6八面体的畸变,导致eg电子占据dx2-y2轨道和d3z2-r2轨道的状态偏离了x=0时的优化组合状态,铁磁性被削弱. 相似文献
13.
采用溶胶 -凝胶技术 ,以Ti(C4H9O) 4 和V2 O5粉末为原材料制备了纳米结构的TiO2 -x(V2 O5) (x为V2 O5的质量分数 ,分别为 10 % ,2 0 % ,30 % ,10 0 % )复合薄膜 .采用原子力显微镜观察薄膜的表面形貌 ;使用UV VIS NIR分光光度计测量了复合薄膜在紫外 -可见光波段的透射率和反射率光谱 ,研究其光吸收特性 .实验结果表明 :复合薄膜具有纳米颗粒结构 ;随着V2 O5用量的增加 ,复合薄膜在紫外光区的吸收逐渐增加 ,(αhv) 1/ 2 与hv存在线性关系 ,光学带隙由纯TiO2 的 3.36eV减小为x =30 %时的 2 .83eV ,光学带隙与x满足Eg(x) =Eg(0 ) [Eg(1)-Eg(0 ) -b]x bx2 关系式 ;复合薄膜光吸收边缘红移起因于V2 O5复合后薄膜中定域态宽度的增加 . 相似文献
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用微波—高分子网络法 ( m-p)合成掺杂 Li Lax Nd0 .0 0 6 - x Mn1 .994O4( x=0 .0 0 6,0 .0 0 4 ,0 .0 0 2 ,0 ) .XRD图显示用此法可制得晶型很好的样品 .充放电测试说明 Li Mn2 O4的特征容量为 1 2 0 m A/g,循环 2 0次后容量衰减率为 4 .7% .EIS和计时电量图说明掺 La的 Li Mn2 O4表层电阻小 ,而掺 Nd的 Li Mn2 O4的电导率高 .所以 ,将 La和 Nd以合适比例掺入 Li Mn2 O4中有可能提高材料的电导率和循环性能 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了AlO1.5掺杂浓度为0.5%,1.0%,2.0%的AlO1.5/Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ固体电解质材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究了Al2O3掺杂对Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ微观结构及电性能的影响,结果表明:800℃焙烧的所有粉末样品均为单相立方萤石结构,在所有样品中,AlO1.5掺杂量为0.5%的样品晶粒均匀,较致密,交流阻抗谱测试表明掺杂AlO1.5(x=0.5%)使Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ晶界电阻减小,晶界电导率增高;当AlO1.5掺杂量x≥1%时,Al2O3对晶界的阻塞作用使晶界电导率降低,在所有样品中Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ/0.5%AlO1.5晶界电导率最高(σ700℃=8.12×10-3S/cm),说明在Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ少量掺杂AlO1.5(x=0.5%)具有烧结助剂和晶界清除剂的作用. 相似文献
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以N-苯基邻氨基苯甲酸与二丁基氧化锡反应, 制得新配合物{[(nC4H9)2Sn(05·O2CC12H10N)(05·CH3O)]2O}2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属于三斜晶系, 空间群为 P-1, 晶胞参数a =1.173(2) nm,b = 1256(2) nm, c= 1329(2) nm, α= 8229(3)°,β = 71.83(3)°,γ= 65.36(3)°, V= 1.690(5) nm3, Z = 1, μ= 1.509 mm-1,Dc= 1.425 Mg·m-3, F(000) = 736,R = 0.056 9, wR = 0.1589, GOF = 1.074。测试结果表明, 它是以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构。内、外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。 相似文献
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利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)及高分辨电子显微镜(HREM)研究了层状巨磁电阻材料La1.2-xNdxSr1.8Mn2O7(x=0.2)的显微结构.研究结果表明,Nd掺杂氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7仍具有四方对称性,即掺杂Nd没有改变原有的晶体结构.通过HREM观察发现,Nd掺杂氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7含有较多的缺陷,其中包括与其他RP相形成的共生结构、(101)剪切结构以及一些比较复杂的缺陷结构. 相似文献
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研究了LnMgB5O(10):Mn(2+)(Ln=La,Gd,Y,Ce)体系中稀土离子对Mn(2+)的双重谱的影响.从理论上计算了Mn(2+)的离子能级和配位场参数,论述了双重谱的成因,理论分析与实验结果较为吻合. 相似文献
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研究(La1-xTix)2MgNi8.25Co0.75(x=0、0.1、0.2)合金的微观结构与电化学性能。相测试结果显示:所有合金都是由(La,Mg)Ni3和LaNi52个主相所构成的,晶胞参数随着Ti的替代而逐渐减小,这是因为Ti的共价键半径(0.132 nm)小于La(0.169 nm)所引起的。电化学测试结果表明:所有的合金电极经过4次活化后都能够达到最大放电容量,且放电容量随着Ti含量的增加而减少,从x=0时的384.6 mAh/g降低到x=0.2时的321.9 mAh/g,合金电极的循环寿命则从x=0时的53.1%提高到x=0.2时的67.8%,合金在1 200 mA/g时的高倍率放电性能先从x=0时的59.3%升高到x=0.1时的66.5%,然后又降低到x=0.2时的63.1%。此外,电化学动力学也显示出先增大后减小的特点。造成以上电化学性能变化的原因是Ti的加入一方面起到了脱氢催化的作用,另一方面使合金表面形成了致密氧化层,虽然阻止了合金进一步的腐蚀,但也降低了合金电极的动力学性能。 相似文献