猫儿山南方铁杉种群结构和动态的初步研究

对广西猫儿山南方铁杉种群的大小结构,存活曲线和水平分布格局及动态进行研究,结果表明：猫儿山南方铁杉种群在森林群落中繁殖能力约在１００年前开始严重衰退,现存个体大小级结构中体现了由增长型变化为衰退型的过程;整个南方铁杉种群水平分布格局为集群分布,但不同大小级的水平分布格局呈现集群分布演变为均匀分布和ｐｏｉｓｓｏｎ分布的规律,猫儿山南方铁杉种群自然繁殖能力已不足以维持种群的更新,进一步深入研究并寻找种     

种群分布格局的各向异性分析

由于缺少简洁有效的分析方法,目前对植被空间格局各向异性特征研究的报道很少。该文提出基于数据重采样技术并结合R ip ley s L指数进行种群格局各向异性分析的新思路,并在ArcV iew G IS技术平台上,对广东省黑石顶自然保护区针阔叶混交林中的马尾松Pinus massoniana种群分布格局的各向异性特征进行实例研究。结果表明,马尾松种群分布格局具有典型的各向异性特征,在不同方向上表现不同的分布格局。实例研究表明,通过数据重采样技术在典型方向上的取样过程解决现有格局分析方法中缺少方向参数的问题,是进行种群格局各向异性分析的有效途径,具有一定的实用性。     

百里杜鹃森林公园马缨杜鹃种群结构与更新初步研究

马缨杜鹃是百里杜鹃森林公园长绿阔叶林群落组成中主要的建群种和优势种。本文在野外调查的基础上对马缨杜鹃种群结构和空间分布格局进行了分析,结果表明马缨杜鹃的空间分布格局主要为集群分布,但随着年龄的增长,种内种间竞争加剧,种群密度下降,分布格局会由集群分布变为随机分布。马缨杜鹃种群在不同群落中表现出一定程度的多元化,即在某些群落中它亦可以一种稳定种群的形式存在,部分地段表现出为衰退型种群,特别是有性繁殖更新层的缺失使之成为一种不连续种群。为了这一特殊自然景观的可持续发展,可以尝试人工干预该种群的顺利更新和长期稳定。     

凤阳山自然保护区麂角杜鹃种群结构与分布

采用样方法,在凤阳山自然保护区海拔约1 400 m的核心区共设置25个样地,对麂角杜鹃的种群结构和分布格局进行了研究。结果表明：麂角杜鹃种群在各个年龄级的分布极不均匀,其中以4级幼树所占比例最大,其次是3级幼苗,因此,种群的年龄结构为增长型。麂角杜鹃种群在整个群落中的分布格局为集群分布,这主要与物种亲代种子的散布习性有关。其分布格局动态,从幼苗到大树均为集群分布,从幼苗到幼树,种群的聚集程度降低,种群有扩散的趋势;而从中树到大树,种群的聚集程度增大,种群表现为聚集。总体来看,该种群由幼苗到大树呈现扩散的趋势。这种分布格局变化与麂角杜鹃生物学和生态学特性密切相关。     

缙云山马尾松种群年龄结构和分布格局的初步研究(英文)

马尾松(Pinus massoniana Lamb.)种群是中国亚热带森林演替中的先锋种群,并存在于森林演替过程的始终.对其年龄结构和分布格局的研究有助于亚热带森林群落和生态系统的研究,有益于亚热带次生林的经营管理.本文主要采用每木调查法、点—四分法,样方法和空间差异代替时间变化法对四川省缙云山马尾松种群的年龄结构、分布格局以及他们的动态规律作了探讨.将年龄结构划分为初始增长型、增长型、下降型、极度下降型和残留型等五类.将分布格局划分成随机型,集群型和均匀型等三类.随着群落次生演替由灌草丛经马尾松林、松阔混交林向常绿阔叶林不断进行,年龄结构主要地由初始增长型经增长型、下降型、极度下降型向残留型变化,分布格局主要地由随机型经集群型向均匀型演变.缙云山马尾松种群变化的原因是马尾松的生物学、生态学特性和耐荫常绿阔叶树种群的入侵、定居和发展.动力是种内和种间对光资源竟争所引起的自疏和他疏.光是导致种群变化的直接主导因子,土质是间接因子.将静态生命表和空间差异代替时间变化法用于长命植物种群动态的研究具有实际意义。     

鼎湖山针阔混交林木本植物种群的空间分布特征

通过对鼎湖山植物样带针阔混交林群落主要木本植物种群数量特征、垂直分布和水平分布格局进行分析,探讨了主要木本植物种群发展趋势和种群维持机制。结果表明:荷木(Schima superba)-马尾松(Pi-nus massoniana)群落中,除马尾松随机分布外,其他主要乔木和灌木种群基本呈聚集分布。荷木是稳定种群,在垂直空间分布较均匀;马尾松是衰退种群,垂直空间分布相对较均匀,在当年生幼苗和苗木层没有个体出现。灌木显示出与乔木不同的更新策略,与乔木相比,灌木有大量的当年生幼苗和幼苗库,其当年生幼苗数量是乔木的19倍。若以相邻龄级个体数量比表示生长阻力,则乔木幼苗进入幼树阶段所受到的生长阻力较大,灌木在任何龄级都受到了较大的生长阻力。同时,灌木层植物种群的空间资源利用相似性和竞争强度高于乔木层种群。从聚集度指标看,随着龄级增加,乔木层种群聚集度逐渐减少,灌木层聚集度逐渐增加。     

水青冈群落物种多样性及乔木种群分布格局

应用5种多样性指标对雷公山水青冈(Fagus longipetiolata)群落的物种多样性进行了研究,并应用立木大小级对水青冈群落中的水青冈和青冈栎(Cyclobalanopsis glauca)两个优势种群径级结构进行了对比分析,同时采用方差/均值的t检验法、Morisita指数Iq 的F 检验法、丛生指数I、负二项式指数K、平均拥挤系数m*和聚块性指数m*/m判定并检验了两种优势种群的分布格局,并按径级分样地进行了格局类型及强度的比较。结果表明,水青冈群落乔木层、灌木层物种多样性均较高,草本层多样性偏低,群落总的物种多样性(以丰富度表示)较高。在分布格局上,水青冈种群Ⅴ级占优势,在3 个样地中分别达到52%, 49. 1%,49.4%,Ⅰ级没有,Ⅱ级较少,表现为衰退种群;青冈栎种群Ⅳ级较多,Ⅰ、Ⅴ级在个体数量比水青冈种群多;群落中两优势种群均呈集群分布。分析径级结构得出,随径级增大,水青冈种群由随机分布向集群分布过渡,而青冈栎种群则由集群分布向随机分布过渡。     

重庆缙云山不同龄级植物种群生态位宽度研究

对缙云山森林植被的4个优势种群3个年龄级生态位宽度进行了研究。结果表明,川灰木利用资源的能力最强、分布广,为典型的泛化种,大头茶、栲树、马尾松对资源的利用在一定程度上特化,分布上有一定的局限性,马尾松的中龄组与幼龄组特化现象十分显著,缙云山森林植被的先锋种马尾松的发展,导致环境的改变不适用于其幼龄个体的生长,群落演替到针阔叶混交林阶段,最后发展为以楮树等为建群种的常绿阔叶林。种群的资源利用能力,是种群分布与群落演替的内在原因,光因子和营养元素（如N）是群落演替的主要外部动力。     

浮烟山刺槐种群大小结构及分布格局研究

对浮烟山刺槐种群大小径级结构和分布格局进行了研究。结果表明,研究区内刺槐种群结构基本呈类纺缍形和倒“J”型,存在明显的径级缺失,但种群整体基本处于稳定增长阶段;种群分布格局呈集群分布和随机分布型,但集群和随机分布强度略有差异。     

井冈山福建柏种群结构与分布格局的研究

采用样地调查法,对井冈山福建柏的种群结构和分布格局进行了研究。结果表明:井冈山福建柏种群Ⅰ级幼苗数最多,占样地内福建柏个体数的55.00%,III级中龄树和V级老龄树个体数最少,均占样地内福建柏个体数的6.67%,种群结构为金字塔型,属于增长型种群。福建柏种群生命期望值先随径级增加而增加,然后又随径级的增加而递减,Ⅲ级中龄树的死亡率为负值。福建柏种群的存活曲线为近直线型,生长较为稳定。福建柏种群的分布格局呈集群分布。福建柏的种群特征主要由福建柏本身的生物学特性、所处群落的环境条件和群落结构所决定。     

江西三清山浙江楠种群结构与分布格局分析

以江西三清山浙江楠群落为调查对象,在野外样方调查获取资料基础上,对浙江楠种群径级、高度级、种群动态和种群分布格局进行分析.结果表明:浙江楠种群径级结构呈橄榄型;高度级结构呈金字塔型和年龄结构呈橄榄型,幼苗严重不足,具有逐步衰退的趋势;种群更新主要靠种子繁殖;种群的空间分布格局呈聚群分布;分布格局动态由幼苗、幼树的聚群分布向中树、大树的随机分布的扩散趋势.     

元宝山冷杉种群结构和动态的初步研究

对元宝山冷杉种群的大小结构、存活曲线和水平分布格局及动态进行研究表明：元宝山冷杉种群在森林群落中具有增长型的繁殖潜力面表现为衰退型的演替趋势;种群分布格局由集群分布演变为均匀分布,元宝山冷杉种群动态受环境影响相当明显,种各生态学研究对人为调节种群发展具有重要意义。     

广西银杉种群的数量和分布格局分析

１９９３年到１９９７年的调查结果表明：广西境内银杉种群个体高于１ｍ的数量为１８４株，其中花坪林区９１株，大瑶山林区９３株，个体高小于１ｍ数量３５０株，花坪林区为１２０株，大瑶山林区２３０株。广西银杉种群现存数量５３４株。对广西大瑶山银杉种群进行样地环境调查和种群分格局分析结果表明：１）天然更新良好的分布点银杉种群呈集群分布，否则趋均匀分布；银杉种群大小级个体分布表现为由集群分布趋向均匀分布或随机分     

黄山市稽灵山次生马尾松种数量动态

为掌握稽灵山马尾松次生林种群的数量动态和生存状况,采用“空间取代时间”的分析方法来编制稽灵山马尾松种群静态生命表,并以生存分析为理论基础,对稽灵山马尾松种群动态进行了研究。结果表明：（1）稽灵山马尾松种群结构是纺锤形,幼龄个体和老年个体数量少,中龄个体较多,种群在一定程度上表现为衰退型;（2）种群的死亡率随着龄级的增加而不断增长,死亡率峰值出现在第8龄级;（3）该马尾松种群的存活曲线属于Deevey II 型。马尾松是亚热带次生林的过渡树种,其群落的衰退,有利于其他物种的生长,适当辅以人工抚育,对于丰富该地区树种多样性具有重要意义。     

海南岛无翼坡垒种群结构与分布格局研究

本文重点研究了海南无翼坡垒种群结构与分布格局．经研究估计该种群大小为（个体高度≥５０ｃｍ）１７８２×１０４个，年龄结构为＂金字塔＂型，是一个增长旺盛的发展种群，平均种群密度为５９．４株·１００ｍ－２，种群最大冠幅层是８～９ｍ高的个体群，整个种群是显集群分布，但随着个体的长大，集群程度在不断减小．整个种群的集群程度的ｋ近似值为１．３７２３，相应的Ⅱ级立木为１．４９３，Ⅲ级立木为２．８３８，Ⅳ级立本为４．２３６，Ⅴ级立木为随机分布．     

仙湖苏铁群落主要种群的空间分布格局

通过测定仙湖苏铁群落立木层及林下层各15个主要种群的空间分布格局,探讨仙湖苏铁群落的组成结构及演替趋势,为仙湖苏铁野生种群的保护提供科学依据．结果表明：立木层中假苹婆、降真香、鼠刺、银柴、水团花5个种群分布格局均为集群分布,且聚集强度大;山牡荆、罗伞、黄牛木,罗浮柿等种群的分布格局也为集群分布,但聚集强度小;鸭脚木、山乌桕、筋檬、狗骨柴,水翁、猴耳环等种群呈随机分布．林下层中仙湖苏铁种群呈集群分布,且聚集程度较大;假苹婆、鼠刺、降真香、鸭脚木、筋樵、狗骨柴等树种的幼树均呈集群分布．分布格局在一定程度上反映了群落的组成及发育状况,减少人为影响干扰,使群落向以中生性树种为优势种的顶极群落演替对该种群的发展是有利的．     

广西雅长林区铁坚油杉种群结构分布研究

【目的】掌握广西雅长林场林区内铁坚油杉(Keteleeria davidiana)天然林的种群变化趋势,为该种群在桂西北地区的保护、恢复和利用提供参考。【方法】采用统计学方法,在林区内选定4个代表性样地,从大小级、空间分布格局和种群更新方式3个方面,比较不同样地铁坚油杉种群变化的差异。【结果】4个样地铁坚油杉种群的大小级结构各都不完整,均出现不同程度的缺失现象。4个样地铁坚油杉种群的大小级结构不相同,分别为衰退型、增长型、成熟型和稳定型。铁坚油杉纯林的种群以集群分布为主,铁坚油杉混交林的种群则以均匀分布为主; 在2 m×2 m和4 m×4 m网格尺度下,相同样地的铁坚油杉种群空间分布格局发生变化,铁坚油杉纯林由均匀分布向聚集分布转化,铁坚油杉混交林由聚集分布向均匀分布转化。自然条件下,4个样地的铁坚油杉种群的更新主要依靠种子繁殖来实现,其次为萌蘖繁殖。【结论】广西雅长林场林区内铁坚油杉种群的大小级、空间分布格局和种群更新方式的动态变化主要受其林分的群落结构和郁闭度的影响,因地制宜是保护、恢复和利用该种群的有效措施。     

广西北海海岸沙生白骨壤种群分布格局研究

采用方差 /均值比率法、游程法和点到点距离比率法测定广西北海海岸沙生白骨壤种群的分布格局类型 ,同时对该种群的平均拥挤度进行刀切法估计。结果表明 ,白骨壤种群的分布格局主要受自身的生物学特征和微地形影响 ,呈随机或集群分布。 3种方法都适用于白骨壤种群分布格局的研究 ,刀切法是一种比较有效的估测种群平均拥挤度的方法     

湖北后河国家级自然保护区水丝梨种群分布格局

对湖北后河国家级自然保护区常绿阔叶林水丝梨 (Sycopsissinensis Oliver)群落进行了种群空间分布格局的研究 .分别将种群中的每个个体在样方中进行定位 ,随机选取一系列不同尺度的小样方 ,运用多种指数判定水丝梨在不同取样尺度上的格局类型 .结果表明 :4m× 4m、6m×6m的尺度上为集群分布 ,其余区组为随机分布 ,且各指数判定吻合性较好 .集群分布出现在较小的观测尺度上是缘于微环境异质性诸如光因子、土壤因子、林窗、岩石裸露的影响 .在较大区组上多呈随机分布 ,这与群落内气候和大生境的一致以及长期处于原始自然状态下密切相关 .水丝梨种群的空间分布格局受群落学特征的影响主要体现在群落种类组成和结构上 .水湿因子和土壤因子是影响其生长进而影响其分布格局的主导生态因子     

黄山松空间分布格局的研究

以样地调查数据为基础,应用离散分布的理论拟合、聚集强度指数的测定和格局纹理的分析方法,对不同群落中黄山松种群空间分布格局进行拟合分析。结果表明：黄山松幼年期趋于聚集分布,以后逐渐过渡到随机分布。主要由于种内、种间竞争及光照等因子的作用。而不同林型空间分布格局形成也与土壤、光照、海拔等因子影响有关。