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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 46 毫秒

1.  氩气压力对二茂铁催化CaC2-CHCl3体系制备碳球的影响  
   尹彩流  黄启忠  王秀飞  文国富  刘宝容  蒙洁丽  潘申明  黄学宁《中南大学学报(自然科学版)》,2010年第41卷第2期
   以电石和氯仿为碳源和反应物,以二茂铁为催化剂,研究不同压力对CaC2-CHCl3体系制备碳球的形貌和结构的影响.反应设备是100 mL的不锈钢高压釜,充入的氩气压力为0.5~1.5 MPa,在350 ℃进行化学反应并保温3 h,制备不同类型的碳球.采用X线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和激光拉曼光谱仪等手段分析碳球的物相、形貌和结构.探讨空心碳结构的CHCl3雾化小液滴生长机理.研究结果表明:CaC2-CHCl3体系制备的碳球主要由无定形炭组成,随着压力增加,结晶程度增大.空心碳球的形成与体系压力相关,当充入压力为0.5 MPa时,合成直径为100~260 nm的实心无定形碳球,具有向菜花结构转变的趋势;当充入的氩气压力为1.0 MPa时,合成4种不同空心碳结构,即空心毛绒碳球、角状空心碳棒、空心光滑碳球或碳棒和多边形化的空心碳球;当充入的氩气压力为1.5 MPa时,合成3种不同直径范围的碳球,相同直径的碳球团聚在一起.    

2.  不同反应物量对纳米碳球结构的影响  
   文国富  尹彩流  王秀飞  蒙洁丽《广西民族大学学报》,2011年第17卷第1期
   以碳化钙和三氯甲烷为反应物,采用溶剂热法,研究在100 ml高压釜中反应物的量对制备纳米碳球显微结构的影响.用x射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜和BET比表面积对纳米碳球的形貌和结构进行表征.结果表明,纳米碳球的尺寸分布在40~200nm之间,随反应物量增加,纳米碳球晶化程度提高,碳球直径减小,碳球表面无定形碳膜的厚度减薄,团聚程度降低.    

3.  一步法制备核壳结构的碳纳米管  
   阮征  刘先松  胡锋  朱德如  程春浩  邱士星  周丹  高华敏  贾道宁  王鹏鹏《中国科学:技术科学》,2011年第41卷第1期
   采用微波辅助多元醇还原法一步制备了纳米镍和包覆镍的多壁碳纳米管.利用拉曼光谱仪、透射电子显微镜、X 射线衍射仪和振动样品磁强计等测试手段对产物的拉曼光谱、形貌、物相和磁性进行分析. 结果表明, 当有黑色悬浮物镍出现, 继续反应, 由于镍金属的微波涡流效应产生的电火花, 可合成碳纳米管. 研究发现, 所制备的碳纳米管是多壁的, 管径约为18~20 nm. 该镍/碳纳米管核壳结构的磁滞回线有别于单一的纳米镍.    

4.  金/二氧化硅中空核壳纳米球的制备与表征  
   余洁  李为娇  赵玥萍  刘自纯  李文嘉  沈爱国  叶勇《湖北大学学报(自然科学版)》,2011年第33卷第1期
   采用水热反应法和正硅酸乙酯水解法制备出核壳结构的Au/C纳米球颗粒以及夹层结构的Au/C/SiO2纳米球颗粒,在空气中锻烧将Au/C/SiO2夹层结构中的碳层除去,得到内部带有可移动纳米金核、壳层厚度约为20 nm的中空Au/SiO2纳米球颗粒.用透射电子显微镜对所制得的纳米微球的形貌进行表征,并用红外光谱、紫外光谱和电子能谱对其进行检测.然后以5-氟尿嘧啶为信号分子,以Au/SiO2中空核壳纳米颗粒作为SERS基底,对其进行Raman光谱采集,得到了良好的增强信号.    

5.  水热法制备碳纳米球修饰天然石墨材料CNS@NG  
   董永利  周国江  刘翀《黑龙江科技学院学报》,2011年第21卷第1期
   为改善石墨作为电极材料的性能,以葡萄糖和球形天然石墨为原料,采用水热法合成了碳纳米球修饰天然石墨材料CNS@NG。应用X射线衍射、扫描电子显微镜和拉曼光谱对样品的微观结构、形貌和组成进行表征。结果表明,由葡萄糖水热及碳化处理后形成的碳纳米球均匀地分布在球形天然石墨表面,所制备的合成材料样品较好地保持了天然石墨的晶体结构,表现出碳与石墨复合材料的拉曼特征,具有较好的稳定性。    

6.  催化剂、基底对ECR-CVD法制备碳纳米管的影响  被引次数:1
   王志  巴德纯  蔺增  刘飞《东北大学学报(自然科学版)》,2004年第25卷第10期
   采用电子回旋共振微波等离子体化学气相沉积技术(ECR CVD),CH4和H2为气源,分别以Fe3O4,Co纳米粒子及Fe(NO)3溶胶为催化剂在多孔硅基底上制备了碳纳米管;在Si(111)和石英基底上以Fe3O4纳米粒子为催化剂实现了碳纳米管的生长·使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌、尺寸及结构进行表征·讨论了催化剂和基底对碳纳米管形貌、密度和取向性的影响·结果表明:催化剂影响碳纳米管的成核密度和生长速度,基底通过影响催化剂的特性和分布均匀性,对碳纳米管的形貌和生长模式产生重要影响,以Fe3O4为催化剂在多孔硅上实现了碳纳米管的最优定向生长·    

7.  低温热解二茂铁制备碳包裹纳米铁及其结构  
   尹彩流  文国富  王荣  黄启忠  王秀飞  黄天星《广西大学学报(自然科学版)》,2011年第36卷第2期
   以二茂铁为碳源和铁源在100 mL不锈钢高压釜中经520℃直接热解制备碳包裹纳米铁.研究不同反应物量对热解产物的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对热解产物的物相、形貌和结构进行分析.结果表明:二茂铁520℃热解碳产物以无定形炭和Fe3C相为主.当二茂铁的量为1 g时,热解产物是蜂窝状的多孔炭,热解产物的碳产率为0.18 g,无碳包裹纳米铁生成.当二茂铁量分别为2 g、3 g和4 g时,其形貌呈弯曲、螺旋状以及颗粒状等,热解产物中碳包裹纳米铁分别为0.38 g、0.62 g和0.95 g.    

8.  碳纳米管/Mo复合粉末的制备  
   吴和尖  张厚安  李月婵  古思勇《厦门理工学院学报》,2013年第1期
   [摘要]以仲钼酸铵为前驱物,采用溶胶一凝胶法和氢气还原工艺制备了碳纳米管/Mo复合粉末材料.采用扫描电子显微镜(SEM)和x射线衍射(XRD)分析了微观形貌和相态组成.结果表明:在750℃还原保温3h可制备出碳纳米管/Mo复合粉末,还原生成的Mo粉颗粒在碳纳米管周围聚集,使碳纳米管在Mo粉中均匀分散;高于800℃还原,碳纳米管与Mo反应生成M02C相;而低于750℃还原,则有MoO2相残存.    

9.  氧化亚铜内嵌碳纳米管复合球的合成及光催化性能研究  
   陈小华  王伟  易斌  刘云泉  郭凯敏  颜海梅《湖南大学学报(自然科学版)》,2011年第38卷第1期
   采用溶液法原位制备了氧化亚铜内嵌碳纳米管(Cu2O/MWNTs)复合球.通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),紫外光度分析仪对复合球进行了形貌分析和性能检测.结果表明:碳纳米管均匀嵌镶在Cu2O球内部;比较了Cu2O和氧化亚铜内嵌碳纳米管(Cu2O/MWNTs)复合球对对硝基苯酚的光催化效果,Cu2O复合球对对硝基苯酚溶液的光催化降解率高出氧化亚铜10%左右.    

10.  水热法合成ZnO微晶纳米片及其光致发光性质研究  被引次数:1
   梅宗维  王建芳  母建林  魏志顺《科技情报开发与经济》,2009年第19卷第17期
   以Zn金属片为源物,采用水热法合成了ZnO微晶纳米片,并用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电镜、高分辨透射电镜和选区电子衍射花样表征了所制备的ZnO纳米结构.利用HITACHIF F-7000荧光光度计测试了不同条件下制备的微晶纳米片的室温光致发光性质,探讨了不同反应温度、时间及添加剂浓度对产物形貌的影响.    

11.  微波等离子体增强化学气相沉积方法制备碳氮纳米管及其结构 …  
   马旭村 徐贵昌《中国科学(E辑)》,2000年第30卷第2期
   利用微波等离子体增强化学气相沉积方法,在多孔二氧化碳基底上制备了大面积取向一致的碳氮纳米管薄膜。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量散射X射线能谱仪分别进行了纳米管的形貌、结构和成分的研究。结果表明这种纳米管的直径一般为100nm,长度可达20μm,为纳米钟的线性聚合物。    

12.  微米级碳微球载体的制备  
   陈秀娟  余国云  王安耸  李航《兰州理工大学学报》,2018年第1期
   以蔗糖为碳源采用一步水热法制备碳微球,研究了合成温度、时间对碳微球粒径、分散性、产率的影响.利用X射线衍射和扫描电子显微镜等表征手段对制备的碳微球的结构、粒径和形貌进行了表征,并进一步研究了其形成机理.结果表明:温度在低于140℃时并未生成碳微球,碳微球的合成温度必须大于160℃,升高反应温度和延长反应时间均有利于碳微球产率的提高,但过高的温度和过长的反应时间会加剧碳微球的团聚现象.    

13.  硼掺杂对碳纳米管形貌和结构的影响  
   王志  巴德纯  曹培江  梁吉《东北大学学报(自然科学版)》,2005年第26卷第6期
   以Fe3O4纳米粒子为催化剂,CH4,B2H6和H2为气源,采用电子回旋共振微波等离子体化学气相沉积技术(ECR CVD)在多孔硅基底上制备出了掺硼碳纳米管薄膜·使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散X射线谱(EDX)和X射线光电子谱(XPS)对样品的形貌、结构及组分进行表征·结果表明:通入B2H6后,纳米管的形貌和结构均发生了变化·生长气氛中硼的存在使得高取向性密集碳纳米管转变为较为分散且取向性很差的纳米管·从中空结构转变为类竹节结构,同时多壁管外径增大,管壁增厚,表面变得粗糙,并导致纳米管的生长速度降低,长度减小·    

14.  树形分子为模板低温制备纳米硫化锌空心球  被引次数:4
   骆耿耿  林深  张燕琼《福建师范大学学报(自然科学版)》,2006年第22卷第1期
   利用3.5代端酯基PAMAM树形分子(G3.5-COOCH3)为模板,低温下成功制备了纳米硫化锌空心球,用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)及紫外吸收光谱等手段对合成样品的形貌、结构及性能进行了表征.TEM结果显示,ZnS空心球的直径在80~100nm范围左右,其壳层的厚度约为20~30nm.树形分子的农度对产物的最终形貌和结构均有很大的影响.并讨论了空心球结构形成的可能模板机理.    

15.  浮动催化裂解法制备碳纳米管的副产物  
   朱宏伟  徐才录  梁吉  吴德海《清华大学学报(自然科学版)》,2002年第42卷第11期
   研究了浮动催化裂解法制备碳纳米管过程中所生成的副产物(碳纳米球、Y型连接碳纳米管和碳纳米管薄膜)的形态及成因,使用透射电子显微镜(TEM)及Raman光谱对产物进行了检测。结果表明,碳纳米球在石墨化后进一步转化为晶化程度较好的纳米晶球;Y型连接碳纳米管及碳纳米管薄膜的产生是由浮动催化法自身特点所决定的;通过控制工艺参数可以实现这些副产物的半连续制备。    

16.  石墨相氮化碳的制备及表征  
   李雪飞  刘伟  詹宝庆  张剑  崔启良  邹广田《吉林大学学报(理学版)》,2009年第47卷第5期
   采用高能球磨法,以氮化锂和酰氯氰脲作为前驱物,并在反应物中滴入少量丙酮制备石墨相氮化碳.将获得物在真空条件下的管式炉中热处理,制备出球形体材料. XRD结果表明,合成的样品为结晶的石墨相氮化碳. FTIR和XPS给出合成的石墨相氮化碳内部氮原子和碳原子的主要键合状态. 通过透射电子显微镜分析可知,合成样品主要由直径为200~300 nm的球形粒子组成.    

17.  单壁碳纳米管超声裂解制备石墨烯纳米带  
   马诚  李继山《中国科技论文在线》,2014年第3期
   将单壁碳纳米管仅通过气相氧化和超声裂解两步制备出了石墨烯纳米带,采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)对制备出的石墨烯纳米带进行形貌和结构分析。结果表明,此方法制备的石墨烯纳米带宽度狭窄、边缘光滑,并且相比于刚性的单壁碳纳米管具有良好的柔韧性,大约为2nm的厚度也说明了石墨烯纳米带的双层结构。在气相氧化和超声裂解的过程中,拉曼光谱中D峰与G峰的比值始终保持在0.15左右,表明在整个制备过程中,并没有引入新的缺陷。此方法相比于其他方法制备出的纳米带具有结晶度高、宽度狭窄、边缘光滑等优点。    

18.  SiO2:Eu3+纳米球的制备及其荧光性质研究  
   陈志明  程龙《安徽工程科技学院学报》,2013年第28卷第2期
   以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在氨-水-乙醇溶液中进行水解,制备出单分散性SiO2纳米球.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构、形貌和尺寸进行表征.考察了影响SiO2纳米球形成的因素,发现合适浓度的氨水有利于单分散性二氧化硅(SiO2)纳米球的形成.并将Eu3+离子掺入SiO2纳米球中制备出SiO2:Eu3+纳米球,考察了SiO2:Eu3+纳米球的荧光性质,发现SiO2:Eu3+ (7%,mol/mol)纳米球的荧光效果最好.    

19.  碳载体对PtRu/C催化剂性能的影响研究  
   朱静  赵建智  苏怡  马华  程方益  陶占良  陈军《中国科技论文在线》,2008年第3期
   本文采用水热方法合成不同粒径和形貌的碳球,并将其作为载体,采用化学镀的方法制备PtRu/C催化剂;应用XRD、SEM和TEM对碳球及催化剂的结构和形貌进行表征。采用电化学方法测试不同形貌碳球的比表面积以及碳球担载催化剂的催化活性,结果表明,水热反应条件对碳球的粒径及形貌影响显著,三种碳球担载催化剂的活性按照以下顺序衰减:多孔的粒径约为100nm的碳球担载PtRu催化剂优于连体碳球优于直径约500nm的单分散碳球担载催化剂。TEM分析结果表明,在碳球表面化学镀的PtRu纳米颗粒均匀分散在碳载体表面,其平均粒径约为3nm。电化学测试表明粒径为100nm的多孔碳球的电化学比表面积较大,以这种碳球为载体的PtRu/C催化剂对甲醇氧化的催化性能较高。    

20.  单壁碳纳米管模板法快捷制备高纯度氮化硼纳米管技术  
   李亚东  王守仁  白玉俊《济南大学学报(自然科学版)》,2016年第4期
   以Na BH4为硼源,以NH4Cl为氮源,以单壁碳纳米管为模板,利用自制的不锈钢高压反应釜制备氮化硼纳米管,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线能谱仪及透射电子显微镜等手段对制备的氮化硼纳米管进行一系列微观形貌及物相分析。结果表明,制备的氮化硼纳米管在电镜下中空管状结构明显,直径约20 nm,粗细均匀,纯度较高,形貌良好。    

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