小麦中挥发酚的测定

用4-氨基安替比林比色法测定小麦中挥发酚，是目前较为灵敏、选择性高又稳定的比色方法。采用加酸蒸馏法将酚蒸出，蒸馏过程中加硬脂酸，避免泡沫外溢，溜出液用4-氨基安替比林比色法测定。本方法最低检出限为0．5μg。     

4—AAP光度法的几项关键技术

4—氨基安替比林光度法测定水中挥发酚时,特别要考虑蒸馏操作、试剂提纯、4—AAP溶液的保存对吸光度的影响.通过比较不同操作技术,分析关键技术的变化对吸光度值产生的影响,以期采用合理有效的措施.     

影响挥发酚测定的因素

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法.本文对该方法测定外排水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨.     

影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但在工业废水中挥发性酚类物质浓度较高,因此普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法。本文对该方法测定工业废水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度评定

本文对4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚过程的分析。建立了分析合成标准不确定度的数学模式。得出影响挥发酚测定结果的重复性测定、标准工作曲线和标准溶液引入等方面的不确定度分量。通过对其标准不确定度的分量进行了分析和计算,得出挥发酚含量测量扩展不确定度结果,定量说明测量结果的可信度.保证监测数据的准确、可靠。从而得出几个影响测定结果的因素。     

挥发酚测定中降低空白值方法的探讨

用分光光度法测定水样中的挥发酚时,采用三氯甲烷萃取4-氨基安替比林水溶液,可有效地降低空白值,且操作方便、简单,使用的试剂污染小,不影响测定结果的准确度和精密度.其方法的检出限为1.14μg·L-1,相对标准偏差(n=5)为8.3%,相对误差为0.83%.     

水中微量挥发酚的浓集和气相色谱测定

水中微量挥发酚的测定以4—氨基安替比林比色法应用最广。但4—氨基安替比林对不同种类酚的发色强度有很大的差别,其中以对苯酚的颜色反应最强,而在计算结果时,一般都以苯酚作为标准,因此这种测定结果仅反映样品中酚类化合物存在的最小量,而且随着样品中酚的种类不同会有很大的偏差。近年来迅速发展的气——液色谱法     

对苯二酚和单甲醚混合物含量测定的研究

文献[2]指出:“对位有取代基的酚类不能和4-氨基安替比林起显色反应”,可是对苯二酚(HO-(?)-OH)和单甲醚(HO-(?)-OCH_3)恰是对位有取代基的酚类。因此,能否用4-氨基安替比林显色以分光光度法进行测定的研究,在理论和实践上是颇有意义的课题。关于4-氨基安替比林分光光度法测定单甲醚的研究工作已有报道。本实验着重探讨4-氨基安替比林分光光度法测定对苯二酚及其测定的最佳条件,进而解决了对苯二酚和单甲醚混合物的测定。     

离子液体作为萃取剂测量挥发酚的研究

酚类物质是水样中的重要污染物之一。提出了以疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为萃取剂按国标4-氨基安替比林法测量废水中低含量的挥发酚,方法简单,试剂环保,与国标方法对照,结果一致。且试验了离子液体的回收,效果满意。     

比色法测定挥发酚时影响空白值的因素分析

天然水中酚类化合物挥发酚含量常常是痕迹量,空白值的大小及精确度将严重影响水样的检测结果。空白值增大,则标准差增大,其检出限也将随之升高。本文就减小空白值对检测结果的影响提出解决办法。1实验方法。按国家标准GB5750-85《生活饮用水标准检验法》4-氨基安替比林分光光度     

流动注射分析仪测定水中挥发酚

采用全自动流动注射分析仪在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚.实验结果表明:线性范围为2～200 μg/L,相关系数r为0.999 9,检出限为0.208 μg/L;对同一标准样品的多次实验结果稳定,该方法结果与国际方法结果无显著性差异.     

辣根过氧化物酶催化抑制法测定维生素C

在辣根过氧化物酶(HRP)催化下,H2O2氧化对氯苯酚、4-氨基安替比林发生偶联反应,反应产物醌型染料在505 nm处有最大吸收本研究依据维生素C对辣根过氧化物酶催化对-氯苯酚与4-氨基安替比林偶联反应体系有强烈的抑制作用,在一定范围内,其抑制作用与维生素C浓度成正比[2],建立一种辣根过氧化物酶催化抑制法测定维生素C的方法.     

过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵为氧化剂，４－氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定３ｈ，该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ，对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。     

水中挥发酚的环境监测方法

水中的挥发酚是水体污染监测的重要指标之一,在环境监测中常用的挥发酚测定方法有4-氨基安替吡林分光光度法和溴化滴定法两种。本文简要的介绍了水中酚类物质的危害、以及两种测定方法之间的区别,并对干扰测定方法的因素进行了分析,为提高了水中挥发酚的环境监测方法的准确性提供了参考。     

过二硫酸铵氧化4－AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，４－个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法．该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定３ｈ．该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合．     

活性炭对4—氨基安替比林提纯作用的评定——针对水质监测中对挥发酚的监测分析

在挥发酚的监测分析中,本文通过应用苯与活性炭分别对显示剂4-氨基安替比林(C11H13N3O)做去渣、脱色对比实验,阐明了活性炭对4-氨基安替比林(C11H13N3O)显示剂的去渣、脱色作用无论是在分析的操作上,还是对人体的毒性、分析成本和再生性上都比用苯(C6H6)对其进行处理具有优越性。并通过近三年的实验,验证了其精确性和准确性,说明利用活性炭替代苯对显色剂进行预处理,能够符合我国《水和废水监测分析方法》和《环境水质监测质量保证手册》的相关要求。     

活性炭对4-氨基安替比林提纯作用的评定——针对水质监测中对挥发酚的监测分析

在挥发酚的监测分析中,本文通过应用苯与活性炭分别对显示剂4-氨基安替比林(C11H13N3O)做去渣、脱色对比实验,阐明了活性炭对4-氨基安替比林(C11H13N3O)显示剂的去渣、脱色作用无论是在分析的操作上,还是对人体的毒性、分析成本和再生性上都比用苯(C6H6)对其进行处理具有优越性.并通过近三年的实验,验证了其精确性和准确性,说明利用活性炭替代苯对显色剂进行预处理,能够符合我国《水和废水监测分析方法》和《环境水质监测质量保证手册》的相关要求.     

高含量硅的快速分析方法研究

本文提出用二氧化二氢噻吩作β-硅钼酸的稳定剂,抑制向α-硅钼酸的转化,效果较丙酮好,并采用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸与亚硫酸和抗坏血酸混合还原剂,促进硅钼蓝的还原,配合82型示差光度计,可在半小时内完成测定,本法可测含二氧化硅在50%以下的铝合金试样,方法快速、准确、重现性好。     

4－AAP纯度对水中挥发酚类测定结果的影响

用4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法测定水中挥发酚类含量时，4-AAP药品纯度时试验结果的影响很大。该药品的纯度越高，检测结果的精密度和准确度越高。     

三氮烯试剂合成的新方法

在稀盐酸的存在下,以亚硝酸正丁酯为重氮化试剂,合成出4,4’-二偶氮苯重氮氨基苯、1,3-二-(4-硝基苯)-三氮烯、安替比林重氮氨基苯及1-(4-安替比林)-3-(4-硝基苯)-三氮烯.该重氮化反应效果好,合成产品的纯度高,产率也较高.