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相似文献
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1.
采用水热合成法制备了SAPO—11分子筛,以SAPO—11分子筛为载体,制备了Ni/SAPO—11分子筛催化剂。研究了催化剂上正庚烷的异构化反应。详细讨论了催化剂的制备条件、还原条件及反应条件的改变对庚烷异构化反应性能的影响。结果表明,2%Ni/SAPO—11分子筛催化剂对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能。当镍负载量为2%,还原时间为4 h,还原温度为430℃时,催化剂的性能最好,转化率为61.67%时,异构化选择性能够达到70.67%。  相似文献   

2.
以磷酸、拟薄水铝石、硅溶胶为原料 ,以正二丙胺为有机模板剂 ,采用水热法合成SAPO 11分子筛。以SAPO - 11分子筛为酸性载体、以贵金属为加氢活性组分制备出了双功能催化剂。以正十二烷为模型化合物 ,在高压微型反应装置上进行了长链烷烃在Pt M/SAPO 11催化剂上的加氢异构化反应规律研究。结果表明 ,对于助剂M促进的Pt M/SAPO 11催化剂 ,当正十二烷的的转化率为 90 %时 ,异构化选择性可达到 90 %,单甲基十一烷是主要的异构化产物。  相似文献   

3.
丁烯一步异构化制异丁烯催化剂筛选初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验主要研究由丁烯异构化制取异丁烯的方法,以及对所用催化剂的选择,对于五类沸石催化剂的研究结果表明,YD5-51型催化剂、YD5-52型催化剂、SAPO-11型催化剂和ZSM-35型催化剂都具有高活性,后两种还具有很好的选择性。  相似文献   

4.
在ESR-GC-Computer联机的动态装置下,用固定床微型石英催化反应器,研究不同硅含量SAPO-5(22),SAPO-5(19),SAPO-5(5)及AlPO4-5和HY分子筛对异丙苯裂化反应的催化活性、ESR幅值特征.并测定催化剂的积炭量.结果表明,催化剂的催化活性、ESR幅值及积炭量大小之排序一致,均为HY》SAPO-5(22)>SAPO-5(19)>SAPO-5(5)》AlPO4-5.在SAPO-5和AlPO4-5催化剂上,异丙苯反应前后吸附吡啶的IR谱证实,异丙苯在SAPO-5催化剂上的裂化反应是在B酸中心进行的.  相似文献   

5.
辛癸酸甘油酯催化加氢脱氧反应规律   总被引:3,自引:0,他引:3  
以辛癸酸甘油酯为模型化合物,采用高压流动反应装置考察辛癸酸甘油酯在金属硫化物加氢催化剂CoMo/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3-HUSY和贵金属双功能催化剂Pt/SAPO-11催化剂上的加氢脱氧反应规律.结果表明:辛癸酸甘油酯在加氢催化剂上的反应包括加氢饱和、脱羧、异构化和裂化反应,主要产物为烷烃;采用Pt/SAPO-11催化剂的催化加氢产物中异构化烷烃比例明显提高,脱羧反应和裂解反应得到明显抑制.  相似文献   

6.
原位漫反射红光谱是一新的原位表征技术,该方法用于表征磷酸硅铝分子筛SDAPO-34的骨架,结果表明:SAPO-34在高温时骨架有一定程度的“变形”,这种“变形”是可逆的,在温度降至室温时又恢复正常,并且SAPO-34有很高的湿热稳定性,同时探讨了表征中的方法问题。  相似文献   

7.
SAPO—11分子筛在长链烷烃临氢反应中的选择效应   总被引:6,自引:0,他引:6  
以磷酸、拟薄水铝石、硅溶胶为原料,以正二丙胺为有机模板剂,采用水热法合成SAPO-11分子筛。以SAPO-11分子筛为酸性载体、以贵金属为加氢活性组分制备出了双功能催化剂。以正十二烷为模型桦合物,在高压微型反应装置上进行了长链烷烃在Pt-M/SAPO-11催化剂上的加氢异构化反应规律研究。结果表明,对于助剂M促进的Pt-M/SAPO-11催化剂,当正十二烷的转化率为90%时,异构化选择性可达到90%,单甲基十一烷是主要的异构化产物。  相似文献   

8.
研究了双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成1,4-己二烯、2,4-己二烯、1,3-己二烯、亚甲基环戊烷和环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异松化速率及产品组成的影响。产物中线型产物与环状产物的比率取决于所用的催化剂及反应条件。  相似文献   

9.
研究了Zr-Fe-ZSM-48沸石的合成、表面性能及其负载催化剂在CO加氢反应中的催化性能。结果表明:与Si-ZSM-48和Fe-ZSM-48相比,Zr-Fe-ZSM-48中的Zr和Fe同时进入ZSM-48分子筛骨架,使分子筛表面的弱碱中心失,出现多个不同的强碱中心。Zr-Fe-ZSM-48负载铁钾催化剂有利于铁的还原,但各还原过程的还原比例与KFe-Si-ZSM-48和KFe/Fe-ZSM-48相比有着较大差异。KFe/Zr-Fe-ZSM-48在CO加氢反应中活性和选择性都较低。  相似文献   

10.
Pt(Pd)/SAPO-11的正庚烷临氢异构化反应特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了正庚烷在Pt(Pd)/SAPO-11催化剂上的临氢异构化反应性能。结果表明,在相同贵金属含量时,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率高于Pd/SAPO-11催化剂。而且,Pt或Pd两种贵金属的含量对正庚烷临氢异构化反应性能的影响规律相似。正庚烷转化率随着贵金属含量的增加而增加;贵金属含量在0.1%-0.4%时,Pt(Pd)/SAPO-11两种催化剂的临氢异构化反应中,异构烷烃的选择性与转化率的关系曲线基本重合。最后根据产物分布提出了可能的反应网络。  相似文献   

11.
利用柠檬酸络合法制备钙钛矿型复合氧化物 L a0 .8Ce0 .2 Co XFe1- XO3催化剂 ,研究其在贫燃条件下 NOX 的催化还原性能 .实验表明 :在没有水蒸气存在的条件下 ,在 30 0°C时 ,La0 .8Ce0 2 Co O3催化剂上 NOX 的转化率可达 46.8%,这时还原剂丙稀已完全氧化 ;但在水蒸气存在下 ,La0 .8Ce0 2 Co O3催化剂上 NOX的转化率明显下降 ,同时丙稀的完全氧化温度也上升5 0°C~ 1 5 0°C,这主要是由于水蒸气对反应活性中心竞争吸附的缘故 ;而双取代的催化剂La0 .8Ce0 2 Ce0 .2 Fe0 .8O3和 La0 .8Ce0 2 Co0 .8Fe0 .2 O3催化剂具有相当的催化活性和较好抗水蒸气能力 ,这可能是由于 Ce O2 和 Co Fe O3之间的协同作用增加了氧空位 ,从而弥补了由于水蒸气竞争吸附所导致的活性下降  相似文献   

12.
杂原子AlPO4—5分子筛的酸性及异构化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
首次用研制的AlPO4-5,SAPO-5和TAPO-5分子筛作为间二甲苯异构化催化剂,对其催化性能进行了评价,并对3种催化剂的结构和酸性进行了表征。  相似文献   

13.
用分子动力学方法,模拟了三种具有壳对称构型,含309个原子的钯金属团簇的熔化行为。钯原子间作用势采用Sutton-Chen多体作用势能。三种壳对称构型分别为正八面体(Cubooctahedron),正十面体(Decahedron)和正二十面体(Icosahedron)。通过对升温过程中的热力学性质的分析,得到了钯金属团簇的熔点。不同构型钯金属团簇的熔点有细微差别,并且都远低于块状钯金属的熔点。进一步分析三种钯金属团簇升温过程中的结构和动力学性质,在分子水平上讨论了构型对熔化行为的影响。  相似文献   

14.
介绍了硅,钛取代A1PO-11分子筛SAPO-11、TAPO-11的合成方法,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-差热、氮气吸脱附等手段对合成的分子筛进行了表征,考察了晶化温度和原料比对分子筛合成的影响。结果表明,硅,钛取代A1PO-11分子筛能生成AEL结构的TAPO-11分子筛;SAPO-11与A1PO-11分子筛表观形貌相差不大,而TAPO-11分子筛表观形貌则与A1PO-11分子筛有很大不同;硅,钛取代后分子筛的孔道半径及其孔容有所改变;3种分子筛都具有较好的热稳定性。  相似文献   

15.
Well-crystallized Pd nanoclusters supported on Ketjen Black(KB) were successfully fabricated when Pd wires were served as an electrode pair by a solution plasma technique at atmospheric pressure. The synthesis of Pd nanoclusters was almost simultaneous with their dispersion on KB.Pd nanoclusters with the average diameter of about 2 nm were equably distributed on KB, and showed good electrochemical property corresponding to their obvious characteristic peaks. Multi-scan cyclic voltammetry and chronoamperometry clarified that as-prepared Pd nanoclusters have better electrochemical stability in alkaline solution than that of in acidic solution. Thus as-obtained Pd nanoclusters would become a promising electrocatalyst for fuel cells or Li-air batteries.  相似文献   

16.
以偏高岭土兼作Al、Si源,H3PO4作磷源,十六烷基三甲基溴化铵-三乙醇胺为复合模板剂,采用分段晶化的方法制备磷酸硅铝分子筛。利用X射线衍射分析、扫描电镜、XPS及NH3-TPD等手段对产物进行了表征。实验结果表明:产物为柱状的磷酸硅铝分子筛,其晶粒尺寸大约为20 μm×5 μm×5 μm,其晶体结构中P:Al:Si=1:1.19:0.67(摩尔比),硅含量较高;采用分段晶化方式制备的SAPO-5分子筛的总酸量为578.0 μmol/g高于一段晶化方式制备的SAPO-5分子筛的总酸量;采用分段晶化生成的SAPO-5分子筛的催化正丁烷异构化反应初始活性可达到24.8 %,远高于一段晶化制备的SAPO-5分子筛的初始活性14.1 %。  相似文献   

17.
用乙醇处理褐藻海带得到其生物质残渣(Residue of Laminaria japonica,简称ROLJ),探讨了ROLJ对水溶液中Pd(Ⅱ)的吸附性能.实验考察了溶液pH、接触时间、温度和初始Pd(Ⅱ)浓度等因素对吸附效果的影响,并探讨了ROLJ对Pd(Ⅱ)的吸附动力学及等温吸附特性.结果表明:在pH为3~4范围内,吸附效果最好;吸附平衡时间为80min;吸附动力学符合伪二级动力学模型;Langmuir等温吸附方程能较好地描述Pd(Ⅱ)在ROLJ上的吸附特性,303 K 时ROLJ对Pd(Ⅱ)静态饱和吸附容量为294.12mg/g.热力学分析结果表明,实验条件下ROLJ对Pd(Ⅱ)的吸附反应是自发、吸热和熵值增加的过程.用0.1M HCl+5%硫脲溶液可洗脱回收Pd(Ⅱ),ROLJ是一种有应用前景的钯吸附回收材料.  相似文献   

18.
以活性炭为栽体,制备了Pd/C,Pd-Co/C催化剂.活性评价结果表明,Pd-Co/C催化剂显示出良好的催化性能,反应4h后,葡萄糖的转化率达98.8%,较Pd/C催化剂的活性有显著的提高.BET,XRD表征结果也表明.Co的添加及焙烧过程,使载体由无定形结构转变为晶型结构,且比表面积和微孔容积均有所增加,既提高了Pd的表面分散度,又增大了Pd在催化剂表面的裸露程度,从而使Pd-Co/C催化剂表现出良好的催化性能.  相似文献   

19.
以对氢气易于反应的钯为催化材料、钯的沉积厚度和热处理条件为变量,研究三氧化钨薄膜的物理化学性能及气体反应特性。结果表明,三氧化钨在500 ℃以上时呈现四方晶体的多晶态,钯沉积对三氧化钨的晶体结构没有影响,但是随着钯的添加抑制了三氧化钨的晶粒生长。500 ℃以上热处理时钯在薄膜表面呈现小球状,600 ℃以上热处理时钯粒子在薄膜表面凝结或扩散到材料内部。沉积钯 2 nm的薄膜在工作温度250 ℃时反应灵敏度和恢复特性对氢气的检测特性最好。  相似文献   

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