稀土金属间化合物Ln4Ni2C5的化学键研究

对稀土－过渡金属间化合物Ｌｎ＿４Ｎｉ＿２Ｃ＿５（Ｌｎ＝Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）进行了量子化学研究（采用离散变分Ｘ＿ａ方法）．结果表明：稀土元素Ｌｎ主要以４ｆ轨道相互重迭形成骨架结构．并以５ｄ，６ｓ，６ｐ轨道与Ｎｉ、Ｃ成键。化学键总结果是稀土原子提供电荷，Ｎｉ、Ｃ原子得电荷。稀土原子还形成空心的八面体链。两种结构的存在导致Ｌｎ＿４Ｎｉ＿２Ｃ＿５固体在电磁方面各向异性。     

稀土元素在羊草(Leymus chinensis)体内的富集、分布及对种子萌发的效应

研究了稀土元素在羊草（Ｌｅｙｍｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）体内的富集、分布和对几种牧草种子萌发的效应．稀土溶液不同喷施次数的试验结果表明：羊草根、茎、叶内的稀土元素含量与稀土溶液喷施次数表现为正相关关系．多年喷施稀土溶液试验结果表明：稀土元素在羊草体内的富集作用不明显．稀土溶液对羊草等六种牧草种子萌发试验结果表明：稀土溶液浓度为６００μｇ／ｍｌ时,种子发芽率最高,浓度为８００μｇ／ｍｌ以上时,对种子萌发有抑制作用     

高压离子交换螯合排代法分离重稀土阻滞离子的研究

研究了以ＥＤＴＡ为排代剂，用高压离子交换螯合排代法分离重稀土元素时，不同的阻滞离子对分离效果的影响．阻滞离子－树脂的亲合力和阻滞离子－排代剂络合物的稳定性是阻滞离子影响稀土元素分离效果的２个因素．在稀土分离中，选择阻滞离子时，综合考虑上述２个因素，是实现有效分离的关键之一．     

两种形态稀土在小麦幼苗体内的富集规律研究

研究了Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ轻、中、重稀土离子和稀土－ＥＤＴＡ配合物两种不同形态稀土元素在小麦的根、茎叶中的富集规律．结果表明：在实验浓度范围内，小麦的根及茎叶对稀土元素的富集值与培养液中的稀土含量呈正相关；动力学和热力学结果均表明稀土的离子形态为根利用的有效形态，其在小麦幼苗中的分布为根＞茎叶；当以稀土－ＥＤＴＡ配合态存在时，其在根部富集明显低于离子态，在茎叶中富集则显著增大，显示出稀土－ＥＤＴＡ配合态为植物茎叶利用的有效形态．     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯气体中痕量铝、磷、硼

研究了用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定高纯气体五氟乙烷中铝、磷、硼等杂质的分析方法．在最佳仪器条件下，通过选择合适的吸收液与测定同位素、采用Sc作为内标以及碰撞池技术，避免了基体效应以及多原子离子对测定的干扰．方法简单、灵敏度高，对高纯气体的质量监控有指导意义．     

对氟偶氮氯膦分光光度法测定茶叶中的稀土总量

利用对氟偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＦ）与稀土元素的显色反应，建立了测定茶叶中稀土总量的测试方法，该方法对单一稀土元素的表观摩尔吸光系数为５．９～８．０×１０４Ｌ／（ｍｏｌｃｍ）．最大吸光波长范围为６６２～６６６ｎｍ．采用包头稀土氧化物比例制作的工作曲线，对两种国家标准物质中稀土总量的测定误差小于±５％．     

稀土与缬氨酸配合稳定常数的测定

本文运用ｐＨ电位滴定技术，结合两种不同的数据处理方法，系统地测定了２９８Ｋ和３１０Ｋ及０．１（ＮａＣ１Ｏ４）离子强度条件下，十五种稀土元素（钜除外的镧系元素及钇）与缬氨酸配合物的稳定常数。目的旨在为稀土──氨基酸数据库建立提供参数。     

CPAⅢ与稀土元素显色反应的量子化学研究

本文用ＩＮＤＯ／Ｆ方法，通过大量计算得到稀土离子Ｌａ、（３＋）Ｃｅ（３＋）、Ｐｒ（３＋）、Ｎｄ（３＋）、Ｓｍ（３＋）、Ｇｄ（３＋）和ＣＰＡⅢ的络合位置，确定了稀土和ＣＰＡⅢ的配位位置及其对应光谱，并对其稳定性及电子结构进行了研究。计算结果与实验有很好的一致。首次发现最大波长吸收峰对应的跃迁是电荷迁移光谱。偶氮氯磷Ⅲ（ＣＰＡⅢ）用于稀土测定具有性质稳定、酸效应小、对掩蔽剂不敏感、对于稀土的成络反应则具有对比度大、灵敏度高、选择性好、能在更酸性的介质中显色的特点，本文对ＣＰＡⅢ与稀土元素形成络合物的电子结构进行了量子化学研究。     

过渡金属敏化稀土化合物近红外发光性能研究进展

稀土元素由于具有特殊的电子构型而使得稀土原子或离子的化合物(配合物)有很多独特的物理和化学性质，尤其是稀土化合物的发光性能，但由于跃迁选择定则，稀土化合物的发光性能比较弱，需要用过渡金属离子对稀土化合物进行敏化，以增强其发光性能。在这个过程中，过渡金属离子的最低激发态不直接参与发光的辐射跃迁，却可以改善稀土化合物的发光性能。围绕过渡金属敏化稀土化合物发光的研究方法、研究成果以及其发展前景进行了综述。     

稀土镧在AlCo金属间化合物中的固溶度

用金相、Ｘ射线衍射分析及硬度测量等方法研究了ＡｌＣｏ金属间化合物的结构和添加不同稀土镧后的平衡相组成，并确定稀土镧在ＡｌＣｏ金属间化合物中室温和１０００℃时的固溶度分别为０．５％（原子）和０．７％（原子）．     

甲醇-水混合溶液中HPMBP对RE~(3+)的萃取机理研究

研究了在甲醇-水混合溶液中,HPMBP(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5)的氯仿溶液对稀土离子RE3+(Nd3+、Eu3+、Ho3+)的萃取机理,利用斜率法并借助红外(IR)光谱分析、元素分析、热分析(DT-DTA)等手段对萃取条件下制备的萃合物的组成进行了表征.实验证明:在RE3+(~10-4mol.L-1)/HNO3NaNO3CH3OH-H2O/HPMBP-CHCl3体系中,由于甲醇取代水分子参与配位,形成疏水性较强的加合物RE(PMBP)3.2CH3OH产生正协同效应,使lgD由-0.403提高到0.688,萃取分配比明显提高.     

稀土水杨醛缩苯丙氨酸盐邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性

以稀土氯化物、席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸和邻菲咯啉为配体，在无水乙醇溶液中反应，制备了一类新型稀土三元配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重一差热分析，确定了该配合物的化学组成：RE（L）（Phen）Cl（H2O）（RE=Pr^3＋，Nd^3＋，Er^3＋；L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸）．通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究，结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用，抗菌谱广．     

稀土对亚共晶铝硅合金性能的影响

用稀土元素添加剂(自制)作为铝硅合金中加入稀土元素的中介原料，研究RE对亚共晶铝硅合金性能的影响。结果表明：该合金的抗拉强度和伸长率在一定浓度范围随RE含量增加而同步增长，且都有相同的最佳效果加入量，但稀土元素对铝硅合金的抗拉强度改善效果不是很明显。然而，由于稀土元素在合金中的共晶体与基体相间形成的一种过渡相物质使铝硅合金的伸长率提高则非常显著。     

2-(4-异丁基苯)丙酸希土配合物的合成及性质表征

合成2—(4—异丁基苯)丙酸希土十五种固体配合物,R_B(Ⅱ b)_3 nH_2O(R_B=La-Pr,n=2;Nd,1.5;Sm,1;Eu,Gd,r,0.5;Tb-Lu,0).X-射线粉末衍射分析表明15种配合物都是无定形的.研究这些配合物的红外光谱、~1H-NMR、摩尔电导及溶解性等性质,进行差热一热重分析.配合物中羰基的对称、反对称伸缩振动频率之差值表明配位体羰基的配位方式是双齿或多聚螯合配位.拉曼光谱中R_B-O的振动频率为491,370,260cm~(-1).     

TiO2发光性和磁性研究进展

综述了国内外纳米TiO2的研究、应用及其发展现状；重点介绍了稀土离子掺杂TiO2纳米材料的研究现状，总结了稀土离子掺杂的种类及发光机理。对Fe、Co、Ni、V、Mn、Cr掺杂TiO2磁性体系的发展现状进行了细致地分析，探讨了其存在的不足和未来的发展方向。     

稀土（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质

为考查稀土配合物的特殊性能，合成了间溴苯甲酸与钪（Ⅲ）、钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、钆（Ⅲ）的四种配合物．确定其组成为ＬｎＬ_３（Ｌｎ＝Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｇｄ；Ｌ＝３－ＢｒＣ_６Ｈ_４ＣＯＯ）．这些化合物均不溶于一般的有机溶剂，可溶于二甲基亚砜．摩尔电导数据表明它们是非电解质．通过紫外和红外光谱研究，确定稀土离子与羧基为对称的双齿配位．这些配合物的荧光为Ｌ~＊－Ｌ型荧光，不是稀土离子的特征跃迁，而是稀土离子微扰的配体的电子跃迁．差热—热重分析表明配合物热稳定性较好，并给出了熔点．氧化分解失重与计算值相符．     

多元低合金对高铬锰白口铸铁组织和性能的影响

该文利用正交设计试验探讨了Nb、V、Cu在高铬锰白口铸铁中的合金化作用和稀土硅铁的变质作用,结果表明,合金元素能够细化晶粒,改善碳化物的形貌和分布,提高力学性能和耐磨性,确定了多元低合金高铬锰白口铸铁的最佳成分和热处理工艺。     

应用RE_SAF_phen_CTMAB显色反应分光光度测定希土总量

本文报导测定希土总量的一种新的分光光度方法.利用形成四元配合物[希土(RE)—水杨基莹光酮(SAF)—邻菲啰啉(phen)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)〕测定希土总量,测定的pH值为9.5;测定的波长为570—58nm;各种希土配合物的表观摩尔吸光系数为(1.0 5—1.51)×10~5升·摩尔·厘米.在特定的条件下,不同希土配合物显色反应的强度近乎相同,配合物组成RE:SAF=1:2.本文还叙述了外来离子干扰情况及其消除办法.此法已用于测定土壤、岩石和矿石样品的希土总量.     

轻稀土与4-羟基安替比啉和水杨酸三元固态配合物的合成及表征

合成了轻稀土离子 (La3 ,Ce3 ,Pr3 ,Nd3 ,Sm3 ,Eu3 )与 4 羟基安替比啉 (HOAP)和水杨酸 (HSal)的三元固态配合物 ,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析、摩尔电导作了表征 .确定新配合物组成为 :[RE(OAP) (Sal) 2 (H2 O) 2 ].     

稀土元素物质流分析研究进展

 通过文献计量分析,梳理了全球、国家和地区尺度的150余个稀土元素物质流研究案例,发现已有研究涉及物质流分析的多个侧面,但存在基础数据不完备、量化模型不完善、与行业发展需求尚不适应等问题。因此建议：（1）夯实稀土物质流分析研究数据基础,整合稀土不同元素的资源与环境数据,建设稀土行业的大数据平台;（2）延伸稀土物质流分析的研究边界,将原生与再生两种资源、国内与国外2个市场纳入稀土物质流分析体系,模拟稀土全元素、分部门的中长期发展需求;（3）拓展物质流分析方法在稀土产业可持续发展研究中的应用,开展稀土分元素的环境流、贸易流、价值流及供应链风险研究,为稀土产业安全高质量发展提供研究支撑。