高效液相色谱法测定植物体内多胺含量的研究

1 实验1.1 仪器及主要试剂高效液相色谱仪:日本岛津 LC—6A 型(Shimadzu LC—6A).植物材料:不同温度下萌发的莴笋种子.多胺标准溶液、多胺抽提以及 HPLC 样品制备方法参见文献。1.2 实验方法多胺的 HPLC 测定:取 HPLC 样品,用200μL60%(V/V)甲醇     

芝麻野生种Sesamum alatum与栽培种Sesamum indicum核型比较分析

采用酶解去壁低渗法首次对芝麻栽培种(Sesamum indicum)国内外34份种质资源及野生种(Sesamum alatum)进行了体细胞染色体特征观察以及核型分析与比较.染色体形态观察研究证实S. indicum(2n=26)染色体组中含有3对随体染色体,野生种S. alatum(2n=26)染色体组中含有1对随体染色体.在S. indicum34份种质中,核型公式多为2n=2x=26=10m+14sm+2st(例如var.豫芝11号),其中22份种质的染色体组为2A类核型,12份为3A类核型.野生种S. alatum(var.3651)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,染色体组属于3A类核型.染色体相对长度分析结果表明,芝麻栽培种与野生种S. alatum的染色体多为中等染色体(M1和M2类型),相对长度组成公式分别为12M2+12M1+2S(var.豫芝11号)和2L+10M2+12M1+2S(var. 3651).比较分析结果表明,野生种S. alatum染色体组不对称性高于多数芝麻栽培种种质,该研究为进一步探明芝麻物种进化提供了细胞遗传学证据.     

用分光度法测定纯锌中微量Cd^2＋

1 引言Cd~(2+)在聚乙烯醇(PVA)存在下,与 KI、乙基紫形成三元离子的配合物,用721分光光度计测定该离子三元配合物最大吸收波长为550nm,摩尔吸光系数为7.3×10~5,[Cd~(2+)]在0～0.08μg/ml范围内符合朗伯比耳定律.进而测定纯锌中的含镉量。2 实验部分2.1 仪器部分721分光光度计(上海第二分析仪器厂)、酸度计(PHS—P1).2.2 试剂     

攀枝花市50-57岁健康男子血清胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平的调查

1　检查对象 :攀枝花市 5 0— 5 7岁健康男子 ,经全面体检 ,未发现能引起血脂改变的疾病和生理因素。2　材料 :(1)清晨空腹采血 ,两小时内分离血清。 (2 )仪器 :日本岛津CL— 80 0 0全自动生化分析仪。 (3)试剂 :中生北控生物科技股份有限公司生产的总胆固醇试剂盒 ,上海复星长征医学科学有限公司生产的直接法测定高密度脂蛋白试剂盒。 (4 )质控物 :低标 0 .86mm/L ,高标 1.6 8mm/L。3　方法 :(1)总胆固醇测定 :全自动生化分析仪测定参数的设定参照试剂盒说明书 ,使用单一试剂酶比色法 ,标准为试剂盒中配套标准。 (2 )高密度脂蛋白胆固醇…     

高效液相色谱法分离测定农抗2507

农用抗生素 2 50 7是广东省农科院新近从土壤微生物的代谢产物中筛选出来的 ,对植物卵菌病害有很好的防治效果 ,同时对炭疽病菌也有较好的抑制作用[1,2 ] ;其活性组份是一个由 8个氨基酸组成的小肽 ,经国家知识产权局查新证明该物质是一种新化合物 (另文报道 ) .为便于优化发酵工艺以及菌种诱变 ,我们建立了用高效液相色谱仪分离测定 2 50 7活性组份的方法 .1　材料与方法1 .1　材料2 50 7粗提物由课题组从发酵菌丝体经溶媒萃取获得 ;2 50 7标准品由粗提物纯化获得 ,经ＨＰＬＣ分析证明其含量在 99%以上 .1 .2　仪器与试剂仪器 :ＨＰ1 0 50…     

YD-X1型动态电阻应变仪投产

YD-X1型动态电阻应变仪是测量材料及构件动、静态(以动态为主)应变仪器的最新产品。与已经在国内广泛使用的YD—15动态电阻应变仪相比有如下优点: 1.适用于远距离测量,测量导线允许长100m以上,而且导线的晃动对测量结果影响甚微。2.仪器的标定、衰减系统采用变压器分压方式,故精度高,稳定性好。3.采用高集成元件,整机功耗小,结构紧凑,操作方便。     

痕量铅的原子荧光光谱法测定

研究了原子荧光光谱法测定铅的分析条件.以20g.L-1硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+9)为载流,根据仪器操作规程,并按仪器分析条件,测定标样系列、空白溶液及样品溶液,以荧光强度I1(无单位)为纵坐标,浓度C(ng.mL-1)为横坐标,绘制标准曲线.在0.0-200.0ng.mL-1浓度范围内线性良好,曲线的相关系数为0.999 8.     

11-氰基-十一酸熔点与折光率测定

11—氰基—十一酸是尼龙— 12的合成中间体 ,其物性常数有待精确测定 .在校正仪器的基础上 ,对其熔点和折光率进行了测定 ,并对所得结果进行了准确度和 (或 )精密度分析 ,表明所得结果是可靠的 ,结果为 :11—氰基—十一酸的熔点为 5 6 .6℃ ,在 6 0℃时折光率为 1.44 2 8.     

氨基功能化SiO_2的制备、表征及吸附性能

用水包油微乳模板法和后嫁接法相结合,制得氨基功能化介孔SiO2材料,并对其作为Cr(VI)的有效吸附剂进行表征及测定.N2吸附/脱附及小角X衍射实验均证明该材料具有典型的介孔结构;通过红外测定可知,功能性基团(—NH2)已成功接枝于介孔SiO2材料的孔道内部(表面);氨基对Cr(VI)的吸附起主要作用,吸附饱和的功能化材料可经酸洗(HCL)回收利用.     

ZG-1型水分密度计与美国3221型水分计特性的对比测试

本文报告了用兰州大学研制的 ZG—1型水分密度计和美国 Troxler 公司生产的3221型水分计(Depth M(?)sture Gauge)特性的对比测试结果.测定了两种仪器的率定曲线;计算机拟合,给出了率定曲线的多项式表示式;比较了两种仪器在测定土壤水分剖面中的分层能力.测定表明,ZG-1型水分密度计与美国3221型水分计性能相似.     

在硝酸介质中聚氨酯泡沫塑料对金的吸附行为

在文[1-8]的基础上,根据某些含金及贵金属废液的回收需要,我们着重考察了金在硝酸体系中的吸附行为。1 实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1 试剂(1)聚醚型聚氨酯泡沫塑料将该材料剪至米粒大小(1mm左右)加人0.2mol NaOH浸泡,经去污、洗涤、挤干后,再用0.2mol HCI浸泡、洗涤,最后用高纯水洗涤,95％乙醇洗净,于40—50℃烘干备用作吸附剂。(2)金试液用纯金粉(纯度99.99％)加入王水溶解,在水浴上蒸发近干,再加人浓盐酸,反复进行两次,再配制成一定浓度和酸度的硝酸溶液备用.其余试剂均为分析纯。1.1.2 仪器WYX—402型原子吸收分光光度计;perkin—Elmer599B型红外分光光度计。     

α—猪去氧胆酸薄层取样方法的改进

α-去氧胆酸是中药原料猪胆膏中含量最高的主要有效成份,为猪胆膏质控的主要指标。我们用薄层—紫外分光光度法作为质控方法测定其有效成分的含量。但在实践中发现用经典方法进行薄层取样存在取样不完全的缺点,为此,我们进行了改进,取得了满意效果。现报道如下: 一、仪器和试剂 1.仪器:采用UV—754分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 2.试剂:α-猪去氧胆酸标准品(北京药检所)、硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂溶剂均分析纯。     

荧光分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素,近年来的研究表明,由于过量摄入铝而引起人体铝中毒的临床表现愈加明显,饮水是摄入铝的主要途径之一,因此监测水中的铝含量是医学上防病治病的重要基础工作。生活饮用水卫生标准规定其限定值为0.2mg/L,本文在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下,7—碘—8羟基喹啉—5—磺酸（H2QSI）测定几种饮用水中的铝含量。结果表明,该方法灵敏、简便,其检测限为0.01mg/L,有良好的重现性。1 材料与方法1． 1仪器与主要试剂1．1．1仪器,荧光分光光度计（日立F-4OOO型）1．1． 2试剂。铝标准溶液：称取1.OOO g 光…     

基于POSS核红光磷光材料的合成及性质研究

合成了两种含POSS的金属铱(Ir)配合物磷光材料POSS-7Cz-Ir(L)_2(q)(POSS-1)和POSS-6Cz-2Ir(L)_2(q)(POSS-2).用~1 HNMR、FT-IR和MS对配体和磷光材料的结构进行了表征,并分别测定了两种磷光材料的紫外-可见吸收光谱及光致发射光谱,通过热重和XRD分析了其稳定性.     

离子选择性电极测定油枯中全钾含量

<正> 本文报告用选择性钾电极测定油枯这种有机肥料的全钾含量。在溶样方法上,把传统的湿灰化处理法,改进为用硝酸溶样至碳化。缩短了溶样时间,同时采用标准加入法,在悬浊体系中进行测定。方法简便快速。测定结果与原子吸收法对照,误差在3%以下。一、实验部分1.主要仪器和试剂PXJ—1型数字式离子计(江苏电分析仪器厂)401型钾电极(江苏电分析仪器厂)     

生物陶瓷人工关节柄H-Z涂层材料的研究

研究了羟基磷灰石(HA)与含钇的四方多晶ZrO2(Y-TZP)复合制备人工关节柄部的多孔生物陶瓷涂层材料的问题.经XRD和SEM分析了涂层材料的相结构和微观结构及人工关节柄部与骨组织结合情况,同时测定了人工关节及涂层材料的性能,并进行了体外降解及动物实验.实验表明:人工骨多孔涂层H-Z的平均气孔率Pa为34.95 %,吸水率Wa为8.63 %,体积密度ρ=3.84 g/cm3,断裂韧性KIC=10.95 MPa·m1/2,显微硬度HV为1 051.微观结构测定H-Z涂层中晶体为t-ZrO2,m-ZrO2,d-TCP和少量HA等晶相,Y-TZP与H-Z涂层结合良好,具有生物相容性、增韧性好和坚硬耐磨的特点,是目前较理想的骨移植材料.     

几种离子在苯乙烯—二乙烯苯树指上吸附行为的研究

1 仪器与试剂721型分光光度计;苯乙烯—二乙烯苯共聚体,40～60目;Co~(2 ),Ni~(2 ),Cd~(2-),Cu~(2-),Zn~(2 ),pb~(2 ),Bi~(3 ),Th~(4 )均配成一定浓度的硝酸水溶液.4—(2—吡啶偶氮)—间苯二酚0.1%;偶氮胂Ⅲ0.1%;二甲酚橙0.1%.以上试剂均为分析纯,水为二次去离子水.2 实验内容与方法苯乙烯—二乙烯苯共聚体的预处理:按阳离子交换树脂的预处理进行,最后于40℃烘干备用.方法采用静态吸附法.称取数份1.000g 干燥吸附剂于50mL 容量瓶中,加入一定体     

流动注射催化光度法同时测定铁和锰

基于铁 ( )和锰 ( )对高碘酸钾氧化罗丹明 B褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异 ,以反应条件作为化学计量学中的量测通道 ,应用岭回归法对铁 ( )和锰 ( )同时测定进行了研究 ,建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的方法。在铁 ( )和锰 ( )浓度比为 1 :4—— 2 :1的范围内 ,应用该法对其混合物进行测定 ,回收率分别为 1 0 1 .2 %和 1 0 1 .1 %。     

多核配合物N,N′-双(2-氨基苯甲酰基)乙二胺合钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)的合成

两种三核配合物 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)(N,N′—bis(2—aminobenzovl)cthylenediaminc Pd(Ⅱ)/Pt(Ⅱ))已被合成.其配体 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺(N,N′—bis(2—aminobenzoyl)cthylenediaminc,简称 abcaH_2)的合成机理初步被论证.反应物、吡啶及亚磷酸三苯酯三元中间体的形成可促使酰胺键的形成.经元素分析,IR、UV—Vis、~1HNMR、MS 及摩尔电导的测定.确定了配体及配合物的结构.结果发现三核配合物的生成仅需一步反应.力图一步合成过渡金属(M=Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ))的三核配合物尚未成功.三核配合物中分别与酰胺 N 和芳胺 N配位的金属表现出差异.     

六水合硝酸镨在水中不同浓度溶解热的测定及标准生成热的计算

用RD—1型热导式自动量热计测定了25℃KCl在水中(1mol、KCl:200mol、H_2O)的溶解热ΔHs=17.57±0.41kJ/mol。此值与文献值[4]相一致。用该仪器测定了Pr(NO_3)_3·6H_2O在水中(0.2m～0.05m)的溶解热,推出了溶解热与浓度关系的经验公式,并计算了Pr(NO_3)_3·6H_2O的标准生成热ΔH_f~0=—3078kJ/mol。