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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  以活性炭为载体的负载型催化剂的SCR脱硝性能  被引次数:1
   吴海苗  王晓波  归柯庭《东南大学学报(自然科学版)》,2013年第4期
   通过浸渍法负载Fe,Cr,Cu,Mn等过渡金属组分,制备以活性炭为载体的低温、廉价、高效的负载型催化剂,用于SCR脱硝.实验研究了活性组分、负载量、反应温度、氧气含量、表观流速等不同参数对催化剂脱硝效率的影响.结果表明,Mn的活性比Cu,Cr以及Fe的活性大,能更好地促进催化剂的催化脱硝;多组分催化剂催化脱硝效率要比单组分的脱硝效率高;活性炭载体上负载8%的Mn,Cu,Cr,Fe时,催化剂脱硝效率最佳;在一定氧气含量下,催化剂脱硝效率要比无氧时的脱硝效率高;在所制备的以活性炭为载体的负载型催化剂中,8Mn-8Fe/AC催化剂性能最稳定,催化脱硝效率最佳.    

2.  CuO/C催化剂的制备及其脱除烟气中NO的研究  
   王光辉  李旺  安良  徐勇  罗东  程瑶《武汉科技大学学报》,2017年第40卷第4期
   以褐煤为原料,先通过干馏、活化的方法制取活性半焦,再采用水热法在活性半焦上负载CuO制备CuO/C催化剂,利用XRD和SEM等技术对其晶体结构和微观形貌进行表征,并分析CuO/C催化剂对模拟烟气中NO脱除效果的影响因素。结果表明,活性半焦含有丰富的含氧官能团,是一种较好的催化剂载体和还原剂;在120 ℃和2 h的制备条件下制备CuO/C催化剂时,在活性半焦表面生长的CuO晶体较多,尺寸较小且分散均匀;当C-NO的反应温度为250 ℃、空速为19 200 h-1、氧气含量为4%时,在120 ℃和2 h制备条件下所制得的CuO/C催化剂对NO脱除效果好,其NO脱除率可达95.26%。    

3.  核桃壳制备碳质吸附剂及脱除H2S的研究  
   李梁  李芬  杨光辉  魏进  王奇飞《黑龙江大学自然科学学报》,2015年第1期
   以薄皮核桃壳为原料,采用不同活化剂制备了碳质吸附剂。以H2S为目标污染物,对比了活化剂的种类和浓度、活化温度和时间以及液料比等因素对脱硫性能的影响。同时,采用XRD、SEM、FT-IR、比表面积和孔结构等对材料结构进行了分析。研究发现,以Zn Cl2为活化剂制备的核桃壳碳质吸附剂的脱硫效果要优于以KOH和H3PO4制备的吸附剂。当Zn Cl2浓度为40%,活化温度为400℃、活化时间为1.5 h、液料比为2.5∶1时,H2S的吸附时间可达175 min。该吸附剂脱硫活性较好,主要是因为材料孔结构发达,存在大量含氧官能团。    

4.  活性粒子注入烟气同时脱硫脱硝实验  
   潘巧媛  白敏药  王永伟  刘妮娜《科技导报(北京)》,2011年第29卷第10期
   采用强电场电离放电技术制取高浓度活性粒子和引发剂,并注入烟气中氯化脱硫脱硝,副产物为硫酸和硝酸,整个过程无催化剂和吸收剂.实现了干法同时脱硫脱硝.并研究了活性粒子注入量、气体温度和气体含水量对同时脱硫脱硝的影响.结果表明,活性粒子注入量是影响脱硫脱硝效率的决定因素,NOx优先SO2脱除,该方法脱硝率可达100%,脱硫率高于60%.温度是影响同时脱硫脱硝效率的另一个主要因素,烟气温度的增高不利于SO2和NOx的脱除.水在羟基自由基形成以及脱硫脱硝过程中起着重要作用,适当增大含水量,可促进SO2、NOx脱除.    

5.  新型烟气脱硫脱氮吸附催化剂的制备  被引次数:1
   冯治宇  胡筱敏  孙铁珩  康平利《中南大学学报(自然科学版)》,2005年第36卷第1期
   以褐煤为主原料研制出能同时进行燃煤烟气脱硫脱氮的吸附催化剂--褐煤基吸附催化剂,研究了影响褐煤基吸附催化剂性能的因素,确定了褐煤基吸附催化剂制备的工艺流程及最佳工艺条件.研究结果表明:原料配比、干馏温度、活化温度、活化时间等影响褐煤基吸附催化剂性能;在最佳工艺条件下,所制备的褐煤基吸附催化剂的转鼓强度为94%~96%,碘吸附率为38%~54%,脱硫率为88%~96%,脱氮率为70%~94%.    

6.  白云石质凹凸棒土负载Cr的低温脱硝实验研究  
   刘向辉  徐鑫  王泽宇《湖南文理学院学报(自然科学版)》,2018年第3期
   以白云石质凹凸棒土(DPC)为载体,采用浸渍法负载Cr制备Cr Ox-DPC催化剂,并考察其低温脱硝活性。探究所制备催化剂Cr负载量和焙烧温度对脱硝活性的影响,利用BET、XRD等表征手段对催化剂分析,并考察脱硝工艺条件(空速和氨氮比)对脱硝效率的影响。结果表明:在Cr Ox负载量10%,焙烧温度为500℃时,催化剂的脱硝效率表现最佳,且在反应温度300℃时脱硝效率达到91%以上;在最佳条件下,Cr主要以Cr2O3和无定形态Cr Ox形式存在,催化剂中白云石结构受到破坏而凹凸棒石结构仍较好的存在;催化剂脱硝最佳工艺条件空速为10 000 h-1、氨氮比为1.0。    

7.  氧化铜-碳纳米管催化剂的制备及其脱硝性能研究  
   徐旭  白书立  管玉江  王子波《扬州大学学报(自然科学版)》,2015年第2期
   首先成功制备了CuO负载的碳纳米管脱硝催化剂,进而探讨了CuO的负载量、煅烧温度、反应温度等对催化剂脱硝效率的影响,以及K2SO4、Na2SO4、NaCl、KCl 4种碱金属盐和SO2对该催化剂的毒化作用.结果表明:1)当CuO负载量为10%、煅烧温度为300℃、反应温度为250℃时,催化剂的催化效率最高,NO的转化率可达90.5%;2)碱金属盐及SO2对催化剂有着明显的毒化作用.    

8.  堇青石质整体式催化剂的制备及其催化噻吩加氢脱硫性能  
   邢君  朱吉钦  李建伟  刘辉  李成岳《北京化工大学学报(自然科学版)》,2009年第36卷第6期
   采用涂敷法将工业加氢脱硫催化剂(FH UDS)负载到草酸预处理过的堇青石上,制得堇青石基负载FH-UDS新型整体式催化剂,用XRD、N2吸附脱附、SEM和XPS等分析手段对所制备催化剂的结构进行了表征,并以噻吩加氢脱硫为模型反应,基于高压固定床反应装置,对所制备催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了实验研究。结果表明,酸处理增大了堇青石的比表面积,使其Mg、Al含量急剧减少,但未改变其物相结构;堇青石预处理条件、活性胶的pH值以及扩孔剂的加入对催化剂性能影响较大。在满足机械强度要求情况下,堇青石预处理时的酸浓度越大,煮沸时间越长,涂敷效果越好,催化剂的HDS活性越好;由质量分数50%草酸煮沸4 h的堇青石、pH=3的活性胶制备的催化剂具有较好的加氢脱硫活性,当反应温度为350℃时,噻吩的转化率已达到95%;在活性胶中加入尿素扩孔剂有利于催化剂活性的提高,反应温度较低时,此作用更显著。当反应温度为300?℃和325?℃时,噻吩的转化率分别由66%,78%提高到77%,91%。    

9.  AMS加氢生成异丙苯催化剂的制备及评价  被引次数:2
   吕兴龙 孙英 等《吉林工学院学报》,2001年第22卷第4期
   研究制备了单组分钯、单组分镍、双组分钯-镍作为主要活性组分,以γ-三氧化二铝为载体的负载型催化剂,同时研究了制备方法和浸渍顺序对催化剂最终性能的影响,确定了以低含量贵金属钯为主要活性组分的负载型催化剂。并从转化率、选择性等角度进行评价,最后筛选出量佳催化剂,并推断出反应历程。    

10.  合成气制甲醇铜基催化剂CuO/ZnO/KIT-6的制备与表征  
   陈复煜  史利娟  卢建军《太原理工大学学报》,2014年第5期
   以KIT-6为载体,采用浸渍法制备了新型的CuO/ZnO/KIT-6催化剂,通过TEM、XRD、N2-吸附脱附等方法对催化剂的结构形貌进行了表征,探究了活性组分CuO/ZnO在KIT-6载体上的分散状态。在此基础上,考察了CuO/ZnO/KIT-6催化剂在合成气制甲醇反应中的催化活性和热稳定性。研究发现,KIT-6载体具有立方Ia3d孔结构以及开放有序的孔道,可在一定程度上抑制活性组分粒子的生长,从而使活性组分CuO/ZnO在载体的表面和孔道中均匀分散,且晶粒尺寸较小。催化性能结果表明,与常规SiO2颗粒载体相比,以介孔KIT-6为载体的催化剂显示出更高的催化活性。此外,CuO/ZnO/KIT-6表现出较好的热稳定性。这是由于CuO/ZnO活性组分以极小的尺寸高度分散在了KIT-6载体的表面和孔道中,有效改善了传统CuO/ZnO/Al2O3催化剂活性组分在高温下容易发生烧结的现状,提高了催化剂的稳定性。    

11.  固体磷酸催化氧化汽油脱硫的研究  
   仉霞《科技情报开发与经济》,2009年第19卷第21期
   采用浸渍法制备固体磷酸催化剂,以汽油氧化脱硫反应为催化模型,研究了焙烧温度、浸渍时间及载体对所制备的固体磷酸催化剂的催化活性的影响.结果表明,硅藻土磷酸催化剂在汽油脱硫反应中的催化活性与焙烧温度有关;活性炭磷酸催化剂在汽油氧化脱硫中具有较好的催化活性.在酸量为5.613 mmol/g时,催化剂的催化活性最高.    

12.  复合吸剂液相同时脱硫脱硝特性研究  
   赵毅  郭天祥  刘凤  申思《中国科学:技术科学》,2011年第12期
   以NaClO2和NaClO溶液为复合吸收剂,在制鼓泡反应上对SO2和NOx吸收特性进行了实验研究.考察了复合吸收剂溶液中NaClO2和NaClO浓度、溶液pH值、反应温度等主要参数对SO2和NOx脱除效率影响,获最佳实验条件为:NaClO2和NaClO摩尔比1:1,溶液pH值5.5,反应温度为50℃.在最佳实验条件下,同时脱硫脱硝效率可分别达100%和89.2%.通过产物分析和相关物种电极电位分析,揭示了复合吸收剂同时脱硫脱硝机理,即复合吸收剂中亚氯酸根离、次氯酸、二氧化氯及氯共同与SO2和NOx发生了氧化吸收反应.热力学研究表明,脱硫脱硝反应均可以发进行,且为放热反应.动力学研究证实,同时脱硫脱硝过程中,SO2反应分级数为1,反应平均活化能为21.6kJmol-1;NO反应分级数为1,反应平均活化能为8.2kJmol-1.    

13.  载钒量对蜂窝状V2O5/ACH催化剂同时脱硫脱硝活性的影响  被引次数:5
   王艳莉  詹亮  凌立成  刘振宇《华东理工大学学报(自然科学版)》,2006年第32卷第5期
   蜂窝状活性炭(ACH)经850°C水蒸气活化、用等体积的偏钒酸铵和草酸的混合溶液浸渍,经干燥、煅烧和预氧化后制得新型V2O5/ACH催化剂。考察了V2O5担载量对蜂窝状V2O5/ACH同时脱硫脱硝反应活性的影响,并采用BET、FT-IR和TPD等手段表征了不同V2O5担载量时V2O5/ACH催化剂的物理化学特性。结果表明:V2O5担载量(质量百分数)为1%~5%时,随担载量的增加,新鲜催化剂的脱硫活性增加,脱硝活性降低。NH3气氛再生提高了较低担载量(1%~3%)时催化剂的脱硫活性,降低了较高担载量(5%)的脱硫活性。但NH3再生显著提高了催化剂的脱硝活性,且随V2O5担载量的降低这种促进作用愈加显著。为获得理想的同时脱硫脱硝活性,催化剂的适宜V2O5担载量为1%~3%。    

14.  金属基整体式催化剂上CO催化氧化稳定性能研究  
   李金林  罗飞  赵福真  张煜华《中南民族大学学报(自然科学版)》,2018年第1期
   以CuO-CeO_2为活性组分,Fe Cr Al为载体制备了不同Cu-Ce比例的金属基整体式催化剂,在固定床反应器上评价了催化剂的活性及稳定性.利用XRD、TEM、XPS等表征手段,对测试前后催化剂的结构进行了表征.结果表明:反应后CuO颗粒变大及表面Cu2+的百分含量的降低是催化剂失活的主要原因.    

15.  TiO2光催化烟气同时脱硫脱硝方法及其机理研究  被引次数:1
   赵毅  赵莉  韩静  许勇毅  王淑勤《中国科学(E辑)》,2008年第38卷第5期
   基于TiO2光催化机理,提出新的烟气同时脱硫脱硝方法。重点研究了TiO2光催化剂的制备,光催化反应器的设计,烟气同时脱硫脱硝的影响因素以及TiO2光催化的SO2和NO脱除机理。通过改变模拟烟气中氧气浓度、烟气湿度和照射时间等因素,确定了同时脱硫脱硝的最佳实验条件,获得了98%脱硫效率和67%的脱硝效率。根据脱除产物分析结果,提出了基于TiO2光催化的SO2和NO脱除反应机理。即在实验条件下,部分SO2被氧化成SO3,绝大部分NO的被氧化成NO2和NO3,这些氧化产物通过吸收液吸收得到去除。    

16.  低温SCR脱硝催化剂综述  
   高翔  卢徐节  胡明华《江汉大学学报(自然科学版)》,2014年第2期
   目前氮氧化物(NOx)的污染越来越严重,低温选择性催化还原法(SCR)脱硝催化技术作为新型的、具有潜力的烟气脱硝技术,备受人们关注。综述了低温SCR脱硝催化剂的的研究现状,着重介绍了锰基催化剂、钒基催化剂以及其他金属氧化物催化剂的研究进展,阐述了不同种类的催化剂制备方法、载体,以及使用不同种类的金属氧化物活性组分对催化剂活性和脱硝效率的影响,探讨了低温SCR催化剂的脱硝机理,同时介绍了烟气中水蒸气和SO2对催化过程的影响。    

17.  铝交联蒙脱土催化剂的合成与评价  
   于道永  赵瑞玉  阙国和《中国石油大学学报(自然科学版)》,2000年第24卷第3期
   采用直接交换法和预焙烧法合成了交联蒙脱土催化剂 ,并利用偏振塞曼原子吸收分光光度法 (AAS)和X射线粉末衍射 (XRD)研究了金属组分的担载条件对铝交联蒙脱土交联结构的影响。在不破坏交联蒙脱土的交联结构的情况下 ,采用预焙烧法可以使蒙脱土担载较多的活性组分 ,因而这是担载活性组分较为有效的方法。采用交换法和预焙烧法合成的交联蒙脱土催化剂都具有较高的十氢萘转化活性。十氢萘转化率与催化剂的乙醇酸量之间存在一定的线性关系 ,因而 ,催化剂的乙醇酸量可能是影响催化剂十氢萘转化率的主要因素之一。以C110为催化剂时 ,在氢气初压为 5 .0MPa、反应温度为 35 0~ 36 0℃及反应时间 0~ 6 0min的条件下 ,十氢萘在高压釜中的加氢裂化反应为一级反应 ,其表观活化能约为 6 9kJ/mol。    

18.  S2O8^2—/ZrO2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应性能研究  
   宋国新 王琳 等《复旦学报(自然科学版)》,2002年第41卷第3期
   考察了焙烧温度、活化温度等因素对S2O8^2-/ZrO2(PSZ)固体超强酸常温下催化正戊烷反应性能的影响,利用色谱-质谱(GC-MS)、傅里叶红外(FT-IR)、原位X-射线粉末衍射(XRD)、此表面测定(BET)、含硫量分析等手段研究了正戊烷反应产物、催化剂晶型变化及表面酸位类型等。结果表明,焙烧温度和活化温度是影响催反应活性的关键。焙烧温度在723-973K制备的PSZ固体超强酸催化剂,308K下对正戊烷均具有催化反应活性,823K焙烧样品活性最佳;对于最佳焙烧温度样品,活化温度在373-673K之间,均具有较高的反应活性,活化温度为523K时活性最佳。异构化表观活化能为41.7kJ/mol。整个反应大致可以分为3个阶段:反应初期,产物均为异戊烷,表明发生的是异构化反应;反应中期,异构化反应速率减低,产物中出现异丁烷,表明异构化反应和裂解反应同时发生;反应后期,异构化产物明显减少,异丁烷和己烷异构体明显增加,表明裂解反应已经取代异构化反应,成为反应的主流。适宜的焙烧温度使ZrO2晶化是形成超强酸的必要条件;合适的活化温度影响酸位类型,523K下活化的样品主要为强Bronsted酸位,同时有少量的强Lewis酸位存在。    

19.  CuO/Al2O3干法烟气脱硫研究  被引次数:6
   马新灵  王亚立  邓德兵  向军《华中科技大学学报(自然科学版)》,2002年第30卷第12期
   用CuO/Al2O3脱硫吸附剂对燃煤电厂进行烟气干法脱硫,介绍了此脱硫方法的原理,从CuO在载体的分散状态,焙浇温度对Al2O3载体结构的影响,脱硫吸附剂具有制备时要考虑的因素等方面对CuO/Al2O3脱硫吸附剂进行研究,并结合试验结果证明了此脱硫方法的先进性和有效性。    

20.  TiO2光催化氧化脱硫脱硝研究  
   乔慧萍《科技信息》,2010年第35期
   在紫外光的照射下,TiO2可具有强催化活性,可对燃煤烟气进行同时脱硫脱硝处理,本文探讨了TiO2光催化氧化脱硫脱硝的反应机理,介绍了光催化剂和反应器的有关研究,并对其技术的发展前景进行了展望。    

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