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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  量子点标记免疫凝集分析检测免疫球蛋白  被引次数:1
   邵君  高峰  尤晓刚  贺蓉  崔大祥《上海交通大学学报》,2008年第42卷第5期
   利用量子点特殊的光学性能,结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测方法.采用量子点标记羊抗鼠IgG,与溶液中的鼠IgG进行免疫反应,使量子点之间凝集形成网络结构,从而引起反应体系中量子点的荧光淬灭.随着鼠IgG量的增加,网络结构越来越大,量子点的荧光强度不断减弱.根据荧光信号的变化,检测溶液中鼠IgG的浓度.    

2.  近红外付里叶变换表面增强喇曼散射技术的有效性研究  
   胡凤霞  林书煌《首都师范大学学报(自然科学版)》,1997年第Z1期
   近红外激发的付里叶变换喇曼光谱是近年来发展起来的一项新技术,它吸引了人们对其应用研究的兴趣.本文将该技术与表面增强技术相结合形成的付里叶变换表面增强喇曼散射(NIRSERS)技术应用于高荧光量子产额分子的喇曼研究中,获得了其高质量的NIRSERS谱.本文的目的是淬灭荧光,进一步提高喇曼灵敏度,获得研究具有强荧光干扰的生物药物分子的SERS方法    

3.  在乳化剂 OP 存在下水杨基荧光酮荧光淬灭法测定微量钼的研究  
   刘玉亭  宋桂兰  高绪峰  岳增玉《济南大学学报(自然科学版)》,1997年第4期
   建立了一个荧光淬灭法测钼的新体系。在酸性介质中,乳化剂OP存在下,钼与水杨基荧光酮(SAF)形成三元配合物使荧光淬灭,其荧光淬灭强度与钼(Ⅵ)浓度在0~5μg/25mL范围内成线性关系,检出限为5ng/mL,该方法灵敏度高,选择性好,用于测定合金钢中微量钼,效果良好。    

4.  CdTe量子点与牛血红蛋白相互作用的研究  
   伊魁宇  韩永和  许尊炼  王猛《福建师范大学学报(自然科学版)》,2013年第29卷第4期
   以巯基乙酸为稳定剂在水相中合成了尺寸均匀的CdTe量子点(QDs).考查了磷酸盐(PBS)缓冲体系中量子点与牛血红蛋白(Bovine Hemoglobin,BHb)之间的作用规律.结果表明,巯基乙酸修饰的CdTe量子点与BHb有较强的作用.BHb能使修饰后的CdTe量子点发生荧光淬灭现象,并且BHb的浓度以及酸度对荧光淬灭均有影响,并探讨了导致荧光淬灭的原因以及量子点与血红蛋白相互作用的机理.    

5.  CdTe量子点与牛血红蛋白相互作用的研究  
   伊魁宇  韩永和  许尊炼  王猛《福建师范大学学报(自然科学版)》,2013年第4期
   以巯基乙酸为稳定剂在水相中合成了尺寸均匀的CdTe量子点(QDs).考查了磷酸盐(PBS)缓冲体系中量子点与牛血红蛋白(Bovine Hemoglobin,BHb)之间的作用规律.结果表明,巯基乙酸修饰的CdTe量子点与BHb有较强的作用.BHb能使修饰后的CdTe量子点发生荧光淬灭现象,并且BHb的浓度以及酸度对荧光淬灭均有影响,并探讨了导致荧光淬灭的原因以及量子点与血红蛋白相互作用的机理.    

6.  卷烟烟气中多环芳烃的分析方法  被引次数:13
   张国安  王复  李桂贞  谢焰  杜向东《华东理工大学学报(自然科学版)》,2001年第27卷第2期
   通过二次柱层析纯化和富集卷烟烟气中多环芳烃,用气相色谱/质谱法进行多环芳烃的定性和定量分析。在卷烟烟气中检测了蒽、菲、荧蒽,芘,苯并[a]蒽、屈,苯并荧蒽,苯并[e]芘,苯并[a]芘等多环芳烃,其深浓度在8-319nm/支之间,多环芳烃咽收率在80%以上。在此基础上测定了3种不同焦油含量的卷烟 气中的多环芳径,发现卷烟烟气中多环芳烃含量与焦油含量有良好的相关性。    

7.  胶束增敏荧光分析法测定水中微量蒽  
   王晗  迟燕华  尚丽平  李杰《西南科技大学学报》,2008年第23卷第4期
   多环芳烃(PAHs)具有较高的荧光量子产率,非离子表面活性剂对其有增溶增敏作用。建立了吐温-80(TW-80)胶束增敏水中溶解态蒽(ANT)的直接荧光分析方法。所建立方法测定蒽的线性范围为1.6833×10^-8~1.29×10^-6mol/L,检出限为1.07×10^-8moil/L。该方法灵敏,应用于自来水样、江水样、湖水样的分析,取得了良好的效果,江水中回收率为94.6%-109.5%,湖水中回收率为90.5%~106.9%,自来水中回收率为86.9%~111.7%。为预测和治理水污染提供了一种灵敏、快速且简便的测试手段。    

8.  竞争吸收体系中荧光淬灭机制的理论分析:兼谈对Stern—Volmer方…  
   樊平 樊美公《广西师院学报》,1995年第1期
   本文针对竞争吸收体系中不同原因所引起的荧光淬灭进行了讨论,并提出了描述相应竞争吸收体系荧光淬灭效率的数学方程式以及求解静态及动态淬灭常数的方法,同时还对Stern-Volmer方程在竞争吸收体系中的适用性进行了讨论与修正。    

9.  竞争吸收体系中荧光淬灭机制的理论分析──兼谈对Stern-Volmer方程的修正  
   樊平  樊美公《广西师范学院学报(自然科学版)》,1995年第1期
   本文针对竞争吸收体系中不同原因所引起的荧光淬灭进行了讨论,并提出了描述相应竞争吸收体系荧光淬灭效率的教学方程式以及求解静态及动态淬灭常数的方法,同时还对Stern-Volmer方程在竞争吸收体系中的适用性进行了讨论与修正。    

10.  Department of Environmental Hygiene; The Third Military Medical University  被引次数:1
   郭志顺  罗财红  张卫东  孙静  卢益  曹佳《四川大学学报(自然科学版)》,2006年第43卷第6期
   使用GC-MS对三峡地区重庆段河流中的多环芳烃污染进行了分析研究.共检出萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、萤蒽、芘共8种多环芳烃,其浓度均在0.7μg/L以下,推测其主要来源于燃料燃烧.其中检出率高是菲、芘、萤蒽3种多环芳烃,它们在每个水取样均有检出,应该予以关注.    

11.  基于杯[4]芳烃的选择性识别有机酸的荧光传感器  
   刘军民  王润和  杭义萍  廖世军《华南理工大学学报(自然科学版)》,2007年第35卷第4期
   以杯[4]芳烃为平台、氨基吡啶基团为识别位点、萘环为荧光基团,合成了一类新型荧光化学传感器.采用红外光谱、质谱、核磁共振和元素分析方法对产物进行了表征,并对产物的性能及荧光分子识别有机酸的机理进行了研究.结果表明,所合成的荧光分子在乙腈溶液中能选择性识别芳香族有机酸,表现出荧光淬灭现象,其与有机酸络合能力的大小依次为:对氰基苯甲酸>对氯苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>苯甲酸.    

12.  利用发光菌评价多环芳烃及其降解产物的生物毒性  被引次数:2
   张金丽  郑天凌《集美大学学报(自然科学版)》,2004年第9卷第4期
   利用发光细菌毒性测试技术,对5种多环芳烃化合物及其部分降解产物的生物毒性进行了检测与评价.结果表明:二甲亚砜配制的测试液中,萘、菲及荧蒽均对发光细菌具有一定生物毒性,且相同浓度下毒性菲>萘;测试液中当萘浓度小于其溶解度时即产生100%的抑光率,而菲及荧蒽浓度接近其溶解度时分别仅产生低于50%和15%左右的抑光率;芘及蒽在最大浓度时则对发光细菌无生物毒性显示;降解产物水杨酸、儿茶酚及邻苯二甲酸均对发光细菌具有一定生物毒性,但毒性均远小于母体化合物萘和菲,且邻苯二甲酸代谢途径对菲解毒效果优于水杨酸代谢途径.说明多环芳烃化合物生物毒性的检测与其水溶性的大小密切相关,利用二甲亚砜获取多环芳烃污染提取液的生物毒性主要与低分子量多环芳烃萘及菲有关;低分子量多环芳烃微生物降解后期解毒效果明显,但降解后期产物对发光细菌仍具有一定毒性,且细菌不同的代谢途径中多环芳烃毒性降低的程度不同.    

13.  藏红T与阴离子表面活性剂荧光反应的研究  
   马伟 陈兰化《淮北煤师院学报》,2003年第24卷第2期
   对阳离子染料藏红T(ST)在阴离子表面活性剂(AS)存在时溶液状态的荧光光谱进行了研究.结果表明,当AS单体与ST形成离子缔合物时,荧光发生淬灭,而AS胶束与ST作用又会出现一个新的、更强的荧光.此外,荧光淬灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径.还研究了反应体系的荧光特征,并讨论了反应机理.    

14.  一种新型碳量子点的合成及其对铜离子的检测  
   邓亚君  付琛  魏静  付爱玲《科学技术与工程》,2016年第16卷第11期
   本实验合成了一种表面带有丰富-NH2和-OH、粒径均一且荧光性质稳定的荧光碳量子点。基于铜离子对该碳量子点的荧光淬灭,建立了一种快速简便、灵敏、选择性高的测定铜离子的方法。方法中,在优化得到的最佳条件下,铜离子浓度为1 μM ~ 100 μM时,反应体系的荧光淬灭程度与铜离子浓度呈良好的线性关系,最低检出限为:0.23 μM。不仅如此,此方法在实际样品中的应用效果也被进一步证实。    

15.  硅桥连共轭聚合物的合成及硝基苯胺对其荧光淬灭性能的研究  
   张飞豹  顾竹灵  倪勇  郭青林  来国桥《杭州师范学院学报(自然科学版)》,2013年第5期
   制备了3种双(二甲基硅基)取代的含硅单体化合物,即1,4-双(二甲基硅基)苯、4,4′-双(二甲基硅基)联苯、9,10-双(二甲基硅基)蒽,并将上述化合物分别与4,4′-双(乙炔基)联苯在RhCl(PPh3)3/NaI催化下进行硅氢加成反应,制备相应的硅桥联共轭聚合物.进一步对聚合物单体的光物理性质研究发现,由于硅甲基对构型的影响,聚合物对单体均呈现一定的荧光增强现象.利用对硝基苯胺作为淬灭剂,聚合物在淬灭剂极低浓度时(10-6 mol/L),依然具有良好的淬灭性.    

16.  高效液相色谱法测定液化煤中的多环芳烃  被引次数:3
   万惠民 李桂贞《华东理工大学学报(自然科学版)》,1996年第22卷第2期
   采用高效液相色谱法,运用紫外光谱和荧光光谱,分离分析出煤液化产品中的多环芳烃化合物49种,其中分析鉴定了34种化合物,并对具有代表性的萘、菲、蒽、荧蒽、联苯、芘等12种多环芳烃化合物进行了定量分析。    

17.  玉竹(Polygonatum odoratum(Mill.) Druce)凝集素的荧光淬灭研究  被引次数:3
   吕鸿周  刘超  鲍锦库《四川大学学报(自然科学版)》,2006年第43卷第6期
   百合科植物玉竹(Polygonatum odoratum(Mill.)Druce)的根状茎经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、CM-Sepharose柱离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶过滤,得到经SDS-PAGE检测为14.2kD的单一蛋白条带的玉竹凝集素(Polygonatum odoratumlectin,简称POL).荧光淬灭剂丙烯酰胺、KI和CsCl对POL的内源荧光淬灭研究表明它们对凝集素分子荧光的淬灭过程属动态淬灭机制.其中玉竹凝集素中Trp残基对中性淬灭剂丙烯酰胺的可接近程度达到    

18.  相对论重离子对撞中喷注淬灭的研究  
   许依春  唐泽波《中国科学:物理学 力学 天文学》,2012年第11期
   喷注淬灭现象是相对论重离子碰撞中可能产生高温高密新核物质—夸克胶子等离子体(Quark-Gluon Plasma,QGP)的特征之一.我们分别测量质子-质子碰撞和重离子碰撞中的各种强子谱产额,并通过比较不同体系强子谱的产额,发现重离子碰撞中强子产额相对于质子-质子碰撞产额有所压低,进而研究喷注淬灭机制.不同强子产额的压低程度检验了一些理论预言,并为新的理论的提出提供重要的实验依据.    

19.  时间分辨脉冲热透镜光谱的解析  
   于勇  王淑惠  孙卫明  侯惠奇《复旦学报(自然科学版)》,2000年第39卷第4期
   对C60的时间分辨脉冲热透镜光谱进行了数学上的解析,得到了表征时间分辨脉冲透镜信号的光强ITL(t)随时间变化的理论模型,此模型符合实验结果,并根据此模型得到了苯溶液中溶解氧通过猝灭C60三线态而生成的单线态氧的绝对量子产额(Φ△)的表达和C60的本征三线态寿命(τT)为10.2μs。    

20.  表面活性剂Tween80和β-环糊精对白腐菌降解多环芳烃的影响  被引次数:2
   丁娟  罗坤  周娟  毛亮  高士祥《南京大学学报(自然科学版)》,2007年第43卷第5期
   研究了表面活性剂Tween80和β-环糊精对多环芳烃增溶作用及对白腐菌Phanerochaete chrysosporium降解多环芳烃的影响.通过比较质量溶解比率(WSR)值的大小,确定Tween80的增溶效果明显优于β-环糊精,Tween80对5种多环芳烃的增溶效应为菲>苝>苯并(a)蒽>芘>蒽,增溶效应与Tween80浓度呈线性正相关关系,而β-环糊精只对分子体积较小的菲和蒽有显著增溶作用.Tween80和β-环糊精都能显著提高多环芳烃的降解率,且Tween80的促进作用明显优于β-环糊精.多环芳烃的降解率与它的表现溶解度呈很好的相关关系,Tween80和β-环糊精都能作为多环芳烃污染土壤修复的优良添加剂.    

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