海鞘中一种酚类衍生物的分离与结构鉴定

从采自青岛海域的柄海鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中分离到一种酚类衍生物，经过ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等波谱数据分析，确定其结构为２．４－二叔丁基苯酚，此化合物为首次从该海域海鞘中得到。     

RAPID FLUCTUATIONS OF WATER MASER EMISSION IN VY CMa

Ｔｈｅｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｓｈｏｒｔ－ｔｉｍｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｗａｔｅｒｍａｓｅｒｔｏｗａｒｄｔｈｅｓｕｐｅｒｇｉａｎｔｓｔａｒｏｆＶＹＣＭａｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｆｒｏｍＡｕｇｕｓｔ２６ｔｈｒｏｕｇｈＳｅｐｔｅｍｂｅｒ２４１９９３，ｕｓｉｎｇｔｈｅ１３．７ｍｔｅｌｅｓｃｏｐｅａｔｔｈｅＱｉｎｇｈａｉｓｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＰｕｒｐｌｅｍｏｕｎｔａｉｎＯｂｓｅｒｖａｔｏｒｙ．ＴｈｉｓａｎｔｅｎｎａｐｒｅｓｅｎｔｓａＨＰＢＷｏｆ４．２ａ…     

柄海鞘Styela clava化学成分的研究（Ⅱ）

从采自青岛海域的柄海鞘Ｓｔｙｉｌａ ｃｌａｖａ中分离得到两个化合物（１）和（２）。经过ＩＲ、ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等现代波谱学方法,确定二者的结构分别为１－Ｏ０十六烷酰－甘油酯和胸腺嘧啶。它们均为首次从该海域海鞘中得到。     

Study of technology on MnSO_4 preparation from highferrous manganese spar

Ｍａｎｇａｎｅｓｅｄｉｏｘｉｄｅｆｏｒｄｒｙｂａｔｔｅｒｙｕｓｅｉｓｍａｉｎｌｙｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｚｉｎｇｍａｎｇａｎｅｓｅｓｕｌｆａｔｅ．ＥｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃＭｎＯ２ｉｓｐｒｅｐａｒｅｄｆｒｏｍＭｎＳＯ４ｉｎｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｉｎｗｈｉｃｈｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅｉｓｕｔｉｌｉｚｅｄ．ＭｎＳＯ４ｉｓｍａｄｅｔｈｒｏｕｇｈｔｈａｔｍａｎｇａｎｅｓｅｓｐａｒｉｓｉｍｍｅｒｓｅｄｉｎｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄ．Ｉｎｔｈｅｐａｓ…     

支气管哮喘患者吸入白细胞介素-5所致细胞间粘附因子增高的研究

采用随机、双盲及设置对照组的办法进行研究。在吸入ＩＬ５之前，对８例不吸烟的哮喘患者及６例非哮喘过敏性疾病患者测定其痰及血清的ｓＩＣＡＭ１；吸入ＩＬ５后，于２ｈ、２４ｈ、４８ｈ及７２ｈ取上述标本分别测定其ｓＩＣＡＭ１的水平。结果示对照组患者的ｓＩＣＡＭ１在整个研究过程中都没有明显的改变。但吸入ＩＬ５后支气管哮喘患者于痰中ｓＩＣＡＭ１出现明显的增高，于４８ｈ达最高峰，但持续不超过７２ｈ。同样的结果亦出现在血清中。研究表明ＩＬ５可能是导致支气管哮喘患者痰及血的ｓＩＣＡＭ１增高的原因，对非哮喘过敏疾病患者则无此作用。     

VOD系统上传输MPEG-2的误码处理

从误码修补和误码恢复两方面讨论了在点播视频（ＶＯＤ）系统上传输ＭＰＥＧ２ 的误码处理技术．在误码修补中论述了ＭＢｒｅｓｙｎ．的新方法，它考虑ＡＴＭ 的传输特点，对ＭＰＥＧ２ 略加改动，方法简单且能明显改善视频质量．误码恢复中，运用了交织编码技术，可提高ＶＯＤ系统的可靠传输．     

木香薷挥发油主要化学成分的研究

应用ＧＣ、ＧＣＭＳＣＯＭＰ法从采自甘肃天水地区的木香薷（ＥｌｓｈｏｌｔｚｉａｓｔａｕｎｔｏｎｉＢｅｎｔｈ）挥发油中分离出６９个化学成分．鉴定了以１８桉叶油素（２２３５％）、反式石竹烯（１３８６％）、莰醌（４６％）、反式β罗勒烯（３２１％）、苯甲醇（３７１％）、２（２′３′环氧３′甲基丁基）３甲基呋喃（１０６７％）等为主的５５个成分．其中有２６个成分为首次从木香薷中检出．其主要成分占挥发油总量的９４％以上     

N2O2型Sc hiff碱配体和锰(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征

报道了８ 个水杨醛及邻香草醛与二胺缩合生成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与锰（Ⅲ）的配合物：［Ｍｎ（ｓａｌｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］ＣｌＯ４,［Ｍｎ（ｖａｎｅｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（ＮＣＳ）］,［｛Ｍｎ（ｏｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）｝｛Ｍｎ（ｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）（ＤＭＦ）｝］（其中ｓａｌ为水杨醛,ｖａｎ 为邻香草醛,ｅｎ 为乙二胺,ｐｎ 为１,３丙二胺,ｉｐｎ 为１,２丙二胺,ｏｐｈｅｎ 为邻苯二胺）．对所有的配合物进行了元素分析．对配合物中的ν（Ｃ＝ Ｎ）,δ１（ＣＨ３,ＣＨ２）,δ２（ＣＨ３,ＣＨ２）,ν（Ｃ－ Ｎ）,ν（Ｃ＝ Ｃ）,ν（Ｍｎ－ Ｏ）以及ＤＭＦ和ＣｌＯ－４ 、ＮＣＳ－ 的振动吸收进行了归属．紫外光谱测试表明,配合物中存在着芳环的π→π,金属到配体的ＣＴ电荷转移跃迁,Ｃ＝ Ｎ的π→π以及ｄ→π跃迁．磁距测定表明,配合物的中心离子为ｄ４ 锰（Ⅲ）高自旋的电子结构．     

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLYURETHANE MODIFIED WITH AMINOETHYLAMINOPROPYL POLY(DIMETHYL SILOXANE)

Ｍｕｌｔｉｐｈａｓｅｓｅｇｍｅｎｔｅｄｓｉｌｏｘａｎｅｕｒｅｔｈａｎｅｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｗｈｉｃｈｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｐｒｉｍａｒｙｏｒｓｅｃｏｎｄａｒｙａｍｉｎｅｔｅｒｍｉｎａｔｅｄｓｉｌｏｘａｎｅｏｌｉｇｏｍｅｒｓｗｉｔｈｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅｓａｎｄｄｉｏｌｓ［１～６］．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＰＤＭＳｉｎｔｏｔｈｅｍａｉｎｃｈａｉｎｏｆｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ，ｔｈ…     

Band-structure study on YBa_2Cu_(3-x)Co_xO_y

ＢａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｔｕｄｙｏｎＹＢａ２Ｃｕ３－ｘＣｏｘＯｙＨｅＹｏｕｑｉｕ，ＬｉＭｉｎｇＳｃｈｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＣｈｉｎａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑ...     

新型有机光致变色材料螺噁嗪的合成

文中以1,3,3-三甲基-2-甲叉吲哚啉和亚硝基酚为原料合成了四种螺噁嗪光致变色化合物,分别是:(1)化合物A:1,3,3-三甲基螺吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,12b][1,4]嗪;(2)化合物B:1,3,3-三甲基-6′-哌啶-螺吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,12b][1,4]嗪;(3)化合物C:1,3,3-三甲基-6′-二甲胺基-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,12b][1,4]嗪;(4)化合物D:1,3,3-三甲基-6′-二乙胺基-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,12b][1,4]嗪。对各化合物进行了一些光致变色试验,并对所产生的现象进行了简要的讨论。     

正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-xCrxO2的合成与表征

采用草酸盐共沉淀法合成一系列的Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)_1-xCr_xO₂正极材料(0 ≤x ≤0.1),用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析合成产物的晶体结构及表面形貌;利用充放电仪测定了产物的电化学性能.结果表明,合成的Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)_1-xCr_xO₂( x = 0.01,0.03,0.05,0.07) 均保持α-2NaFeO₂ 层状结构相,属于空间R3m点群.Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)_0.95Cr_0.05O₂的电化学性能最佳,首次放电容量达158.6 mAh/g,在2.5～4.5 V区间30次循环后比容量衰竭率仅为3.92%.Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)_0.95Cr_0.05O₂和Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)CrO₂ 的电极阻抗变化不同,进而影响其电化学性能.     

布袋沙障对流动沙丘地表风沙和土壤湿度的影响

 为了解布袋沙障对风沙流和土壤湿度的影响,通过测定风速和采集地表0~30 cm 输沙,同时对地下0~40 cm 土壤含水率进行测试,分别研究1 m×1 m、2 m×2 m、3 m×3 m 规格布袋沙障防风效能、粗糙度、输沙量和土壤湿度差异。结果表明,布袋沙障能够有效提高0~30 cm 高度范围的防风效能,增加地表粗糙度,显著降低0~30 cm 地表输沙量和改变风沙流结构。3 种布袋沙障的防风效能顺序为1 m×1 m>2 m×2 m>3 m×3 m,1 m×1 m 与其他两种规格布袋沙障的防风效能差异显著（P<0.05）,2 m×2 m 和3 m×3 m 规格布袋沙障的防风效能间无显著差异;粗糙度顺序为1 m×1 m>2 m×2 m>3 m×3 m>对照,1 m×1 m、2 m×2 m 和3 m×3 m 规格沙障粗糙度分别比对照高91.31%、78.88%和76.26%,差异极显著（p<0.001）;0~30 cm 输沙量顺序为对照>3 m×3 m>2 m×2 m>1 m×1 m,对照的0~30 cm 输沙量达到了71.43 g/（min·cm²）,是布袋沙障的32.98 倍,3 种规格布袋沙障与对照沙丘2~10 cm 和0~1 cm 两层沙量的比值λ均大于1,说明在监测期内地表均处于风蚀状态。土壤含水率顺序为对照>3 m×3 m>2 m×2 m>1 m×1 m,在0~20 cm 土层此变化趋势明显,对照的土壤含水率分别比3 m×3 m、2 m×2 m、1 m×1 m 规格沙障样地的土壤含水率高55.15%、58.63%和67.45%。     

Ti掺杂对正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结构和电化学性能的影响

为研究离子掺杂对锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的影响,采用氢氧化物共沉淀法制备了Ti4+掺杂改性的锂离子正极材料LiNi1/3-1/40Co1/3Mn1/3Ti1/40O2、LiNi1/3-Co1/3-1/40Mn1/3Ti1/40O2和LiNi1/3Co1/3Mn1/3-1/40Ti1/40O2,并运用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对Ti掺杂改性后正极材料的晶型和微观结构进行表征,通过高精度电池性能检测系统对正极材料的电化学性能进行检测.结果表明:Ti分别取代Ni、Co和Mn对三元复合正极材料进行掺杂改性后,改性材料都保持典型的α-NaFeO2层状结构,且晶型良好;LiNi1/3-Co1/3Mn1/3-1/40Ti1/40O2轮廓最分明,且形貌均一;3种改性材料的电化学性能均有一定程度的提高,其中LiNi1/3Co1/3Mn1/3-1/40Ti1/40O2提高最为明显,在0.1 C、1.0 C和2.0 C倍率下其首次放电比容量分别为145.35、140.79和125.60 mA.h/g,1.0 C倍率下循环30次后的容量保持率为88.06%.     

超声波催化合成3-羟基-4-吡啶酮

在超声波催化条件下,麦芽酚与苄基氯、胺反应快速地合成了1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和1-乙基-2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮,目标产物经IR,1HNMR光谱表征,并与常规合成方法进行了比较,证明该方法使反应时间缩短,产率提高。     

混凝土中几种无机相对钢筋腐蚀的影响

用CaCO3、SiO2、Al2O3和Fe2O3为原料,通过高温固相反应,分别制备了组成单一的无机相粉体C3-S2、C3-A1和C4-A1-F1,以此来模拟混凝土无机相的主要成分。这3种粉体被分别浸泡到含有氯离子的混凝土孔隙模拟溶液中。针对浸泡实验的固液共存体系,分别做了钢筋的极化曲线测试、溶液相的氯离子浓度测试以及过滤产物的XRD晶相分析。分析结果表明,无机相粉体对钢筋起到减缓腐蚀的作用;溶液相中氯离子浓度随时间的延长均呈下降趋势,其中C3-A1和C4-A1-F1粉体对自由氯离子都有很强的结合能力;C3-A1和C4-A1-F1粉体的过滤产物中均发现了Friedel盐相(Ca2Al(OH)6Cl.2H2O),而C3-S2粉体的过滤产物中没有发现含有氯离子的产物晶体相,表明C3-A1和C4-A1-F1粉体模拟的铝酸钙(C3A)通过离子交换结合氯离子,而C3-S2粉体模拟的C-S-H凝胶相则通过物理吸附结合氯离子。     

CO和OH自由基反应机理的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311 G(d,p)基组水平下研究了CO与OH自由基反应的微观机理.全参数优化了反应过程中各反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,振动分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,IRC计算结果进一步证实了过渡态的真实性.在G3水平上计算了它们的能量,OH自由基与CO反应机理的研究结果显示:OH自由基与CO反应为双通道反应过程,分别为(1)CO OH→IM1→TS1→CO2 H;(2)CO OH→IM1→TS2→IM2→TS3→CO2 H.其中通道(2)的活化能较低,为主要反应通道.     

La_(2/3)A_(1/3)MnO_3(A=Ba,Yb,Eu)的巨磁电阻效应

采用溶胶－凝胶工艺制备La2/3A1/3MnO3（A＝Ba,Yb,Eu）化合物．研究烧结温度对La2/3Ba1/3MnO3的磁性、导电性、磁电阻效应的影响．发现La2/3Yb1/3MnO3未成单相但具有巨磁电阻效应;La2/3Eu1/3MnO3为具有正交结构的绝缘体．     

两个金属有机膦酸配合物的合成与结构表征

以氨基三甲叉膦酸(NTP)为有机配体,在温和的水热体系中与金属盐反应合成了两个具有相同结构的金属膦酸配位化合物,Cd[NH(CH2PO3H)3](H2O)3(化合物1)和Mn[NH(CH2PO3H)3](H2O)3(化合物2).X-射线单晶衍射结果表明,两个化合物均结晶在单斜晶系,P2(1)/c空间群(No.14).以化合物1为例分析结构,NTP结构中的两个膦基氧原子与金属Cd原子螯合配位形成一个八元环的结构单元,再通过膦基氧原子的桥连作用连接成一维链.在化合物的结构中,存在大量的氢键,形成三维超分子结构.并用粉末X-射线衍射、红外、元素分析对化合物1和2结构进行了表征.