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相似文献
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1.
新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究   总被引:39,自引:4,他引:35  
以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.4-1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0.5mg/L)BA+0.1mg/L NAA或0.5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS+0.2-0.5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0.2mg/L IBA。生根培养基为1/2MS+0.1mg/L IBA 0.1%活性炭。  相似文献   

2.
兰州百合的离体快速繁殖研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以兰州百合(Lilium davidii var unicolor)的鳞片为外植体进行离体快速繁殖,适宜的培养基为:(1)诱导MS+NAA0.4mg/L BA1.0mg/L;(2)增殖MS+KT5.0mg/L;(3)生根壮苗MS+IBA0.5mg/L.  相似文献   

3.
福建省山樱花的组织培养及植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1/4MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上,其丛生芽诱导率达87.5%;在继代培养中选择MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果,当芽伸长在3-4cm时,切下置于生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中,生根率达90%以上,移栽成活率达95%。  相似文献   

4.
多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg L NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。  相似文献   

5.
兰州百合的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d.  相似文献   

6.
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d.  相似文献   

7.
康乃馨的组织培养及快速繁殖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖.实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1.0mg/L IAA0.05mg/L适于芽的诱导与增殖;附加BA0.5~2.0mg/L IAA0.2~1.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1.0~2.0mg/L IAA0.05~0.1mg/L适于愈伤组织的分化.幼芽在1/2MS NAA0.075mg/L 0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%.  相似文献   

8.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基:(1)诱导培养基MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基MS+6-BA0.5+IAA0.2;(3)生根培养基MS+NAA0.2.生根壮苗培养50d左右,经移栽,成活率达92%左右。  相似文献   

9.
食用百合卷丹离体培养再生体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取食用百合卷丹的鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,添加6-BA和NAA的不同植物激素组合,分组进行不定芽诱导、继代增殖和诱导生根培养。结果表明,鳞茎的中层鳞片具有较强的不定芽分化能力,6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L的激素组合适宜于鳞片的不定芽分化和继代增殖,而最利于诱导生根的激素组合为NAA 1.0mg/L+6-BA 0.1mg/L。组培苗经过60天左右培养可在培养基中直接产生小鳞茎。  相似文献   

10.
以竹节秋海棠的幼嫩叶作外植体进行了组织培养 .结果表明:( 1)在不同激素组合的培养基上均能诱导产生丛生芽,在 MS+ BA2mg/L+ 2.4- D0.2mg/L中分化率高,芽质优;( 2) MS+ BA0.5mg/L+ NAA0.2mg/L和 MS+ BA0.5mg/L+ 2.4- D0.05mg/L培养基中有效苗获得率高,长势好;( 3)再生植株在 1/2MS+ IBA0.2mg/L+ NAA0.2mg/L培养基中的生根率达 96% .  相似文献   

11.
百合种间远缘杂交的不亲和性和杂交后代鉴别,影响着百合杂交育种效率。以东方百合杂交品种‘康斯坦萨’(Lilium var.‘Constanta’)为母本,我国的特有野生百合岷江百合(Lilium re-gale Wilson)为父本,采用直接授粉法、切柱法、切柱加柱头液法3种方法在温室栽培条件下进行授粉实验;子房发育至20 d以后,采集不同处理的子房经过表面灭菌处理,横切为0.3 cm的子房薄片,接种于MS+6-BA(0.01 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)的培养基上进行胚拯救培养;用SRAP分子标记对拯救获得的再生植株进行杂种鉴定。结果表明:3种不同授粉方法中,采用直接授粉法子房生长情况最好,切柱加柱头液法次之,切柱法最差。通过胚拯救培养获得一批杂种后代株系。分子检测结果显示,后代中7个株系均具有典型的父本及母本条带。因此可以认为,‘康斯坦萨’和岷江百合远缘杂交的障碍为受精后障碍,通过子房切片胚拯救培养获得的7个株系均为杂种。  相似文献   

12.
宜兴百合的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
以组织培养获得的宜兴百合小鳞茎为试验材料,研究了不同基本培养基、NAA与6-BA的配比、矮壮素(CCC)、2,4-D、活性炭、蔗糖及悬浮培养方法对小鳞茎增殖和膨大的影响.结果表明,最佳诱导培养基为MS培养基,有利于提高分化率的最佳配方为:MS+0.15mg/LNAA+2.0mg/L6-BA,小鳞茎膨大增重的最佳培养基为:MS+0.15mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L CCC+6—8%蔗糖,培养方式为液体振荡培养优于固体培养.  相似文献   

13.
安徽百合属细胞学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了安徽产百合属(LiliumL.)2种和2变种的染色体数目和核型,结果如下:野百合(L.browniiF.E.Brown)观察了2个居群。歙县居群观察到两种细胞型,细胞型Ⅰ:2n=26=1m+2Sm+10St+10t+3T;细胞型Ⅱ:2n=24+2Bs=2m+2Sm+8St(2sc)+12t+2Bs;石台居群核型公式为2n=24+1Bs=3m+1Bm+6St+12t+2T+1Bs。百合(L.browniiF.E.Brownvar.viridu-lumBaker)核型公式为2n=24+1Bs=4m(2sc)+14St(2sc)+6t+1Bs;药百合(L.speciosunThunb.var,gloriosoidesBaker)核型公式为2n=24=4m+9St(2sc)+10t+1T;条叶百合(L.callosumSieb.etZuce.)核型公式为2n=24=2m+2Sm+4St(2sc)+16t。以上的核型类别全部属于“3B”型,其中野百合2n=26的染色体数目和核型为首次记录。  相似文献   

14.
对食用药百合进行了组织培养和多倍体诱导研究。以百合的鳞片和正在生长的茎尖作为外植体,采用MS培养基作为基本培养基,设置不同浓度激素研究组织培养快繁的最佳方法;在离体培养条件下,初步比较了不同浓度的秋水仙素处理百合的诱变效果。结果表明:在温度25±2℃,光照15h/d,光照强度2000lx,培养基中加蔗糖30g/L、琼脂8g/L、pH5.8培养条件下,鳞片诱导的最适培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,茎尖不定芽诱导的最适培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根的最适培养基为1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.2mg/L;0.05%的秋水仙素处理12h诱变效果最佳,诱变率高达40%。  相似文献   

15.
条叶百合(Lilium callosum Sieb.et Zucc.)种群在自然分部区为成群型分布,植被破坏和刈草是导致其种群数量锐减的直接原因.在迁地保护地内,对条叶百合的个体发育节律、物候、种子萌发、开花动态、结实进行了广泛的研究.发现条叶百合从播种萌发到开花结果,一般需2~3a.花蕾绽开时间约在15时30分,历时1h 45min,单朵花开放时间为3~4d.通常座果1~3,每果平均含饱满种子约140粒,场圃出苗率为36.4%。以‘Prato’为母本,条叶百合为父本,进行了杂交试验,所得杂种性状良好,具有一定的耐低温和抗病能力。  相似文献   

16.
利用Giemsa C带方法对药百合(Lilium speciosum Thunb. var. glorosoides Baker)进行了研究。结果表明:药百合的染色体数目为2n=2x=24,带型公式为:2n=24=8C+4CI++2CI++2CN+4I++2I+T++2,单套染色体条带总数为20条。染色体A、E、H、J、K的着丝点区域和染色体F的短臂上显示出很强的带纹,染色体 A为随体染色体,具有明显的次缢痕带,染色体B的短臂上显示出3条强弱不同的带纹。通过Giemsa C带方法可以将药百合的每条染色体区分开,药百合C带带纹的这些特征将为其在杂交育种中后代的鉴定及特异基因的染色体定位提供可靠的依据。  相似文献   

17.
百合子房的组织培养   总被引:9,自引:0,他引:9  
以百合子房为材料进行组培快繁,得到子房诱导成愈伤组织的最适培养基为MS+BA1mg/L+NAA0.5mg/L:适合诱导分化的培养基为MS+BA0.5mg/L+IAA0.5mg/L;适合生根的培养基为MS+BA0.2mg/L+IAA1mg/L.  相似文献   

18.
百合栽培品种资源的RAPD分析   总被引:19,自引:0,他引:19  
基于随机扩增多态DNA(RADP)方法分析了来自3个百合品系的15个栽培百合品种的遗传多样性和亲缘关系.从156个引物中筛选出15个引物,在检测的218个位点中,216个位点为遗传多态位点(99.08%).聚类分析结果表明:来自3个品系的百合栽培品种在遗传关系上明显地聚为3类;亚洲百合品系和东方百合品系的品种有较近的亲缘关系,二者和铁炮百合品系的品种亲缘关系较远;在同一品系内部,相同花色的百合品种具有较近的亲缘关系.  相似文献   

19.
百合的组织培养与扦插繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
对百合品种‘雷山2号’的组织培养和扦插繁殖进行了初步的研究,结果表明:中层和内层的繁殖系数高于外层鳞片.扦插的总体繁殖系数为125,组织培养的繁殖系数为177,但外层鳞片组培时形成分化芽的能力很弱,而在扦插中形成子球的能力很强.  相似文献   

20.
"马可"百合组培技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以“马可”百合(Lilium bulbiferum cv.‘Marco Polo’)鳞片为起始外植体,MS为基本培养基,以不同激素成分及不同浓度水平来诱导“马可”百合产生小鳞茎。结果表明:“马可”百合的诱导可由外植体直接产生小鳞茎而分化成苗。诱导“马可”产生小鳞茎的最佳外植体为鳞茎内部的鳞片,将其作为不切开处理,并以鳞片远轴面紧贴培养基的方式进行接种,在MS+6-BA(1.0mg/L)+IBA(0.3mg/L)培养基上进行诱导培养,其平均分化系数达2.52。“马可”百合最佳扩繁增殖培养基为MS+6-BA(0.3mg/L)+IBA(0.3mg/L),小鳞茎的增殖系数可达2.60。采用1/2MS+6-BA(0.3mg/L)+IBA(0.7mg/L)的培养基对“马可”进行生根培养,根条数可达8.0,生根率为100%。“马可”生根苗应用质量分数为50%多菌灵800倍液进行消毒处理,移植于河泥和珍珠岩的体积比为7.3的基质中,成活率可达98%。  相似文献   

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