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采用PM3系列方法对新合成的10个不对称取代方酸内Weng盐进行了系统研究。计算得到它们的优化几何构型,电荷分布,IR谱及UV谱,并对光谱进行了理论确认。考察了组态数对理论UV谱的影响。结果表明它们都具有刚性平面结构:方酸环为缺电子中心:对前线轨道的能量分析说明这10个衍生物的一价负离子可以稳定存在,随着组态数目的增加,理论UV谱与实验结果的误差呈减小趋势。 相似文献
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采用PM3系列方法对新合成的10个不对称取代方酸内盐进行了系统研究.计算得到它们的优化几何构型、电荷分布、IR谱及UV谱,并对光谱进行了理论确认.考察了组态数对理论UV谱的影响.结果表明它们都具有刚性平面结构:方酸环为缺电子中心:对前线轨道的能量分析说明这10个衍生物的一价负离子可以稳定存在,随着组态数目的增加,理论UV谱与实验结果的误差呈减小趋势.所有的光谱理论值和实验值的误差在10%左右. 相似文献
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采用MNDO系列方法对7个噁二唑对称衍生物进行了理论研究。计算得到它们的优化几何构型,电荷分布及电子光谱,并对光谱进行了理论确认。考察了组态数对理论UV谱的影响。计算结果表明适当选取组态数目,有助于减小理论UV谱与实验结果的误差。该文中电子光谱理论值和实验值的平均误差在10%左右。 相似文献
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采用MNDO系列方法对7个恶二唑对称衍生物进行了理论研究,计算得到它们的优化几何构型,电荷分布及电子光谱,并对光谱进行了理论确认,,考察了组态数对理论UV谱的影响。计算结果表明适当选取组态数目,有助于减小理论UV谱与实验结果的误差。该文中电子光谱理论值和实验值的平均误差在10%左右。 相似文献
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合成了三类共10种未见文献报道的苄硫基乙烯撑二流金属配合物,研究了它们的IR光谱,UV/VIS光谱,重点讨论了不同产物形成的原因。提出了一个合理的钾取代苄基的机理。 相似文献
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三核混合金属簇化物ROCO2(CO)11与膦和胺配体的取代反应给出一系列具有一般通式为[RuCO2(CO)9或10L]的取代配合物(L=pph3,dppe,NEt3,TMEDA).记录和讨论了取代配合物的I.R.、UV—Vis和59CO、N.M.R.光谱.无论是膦配体还是胺配体的取代配合物的红外光谱γc-o都发生了红移.它们的红外光谱γc-o和59Co核磁共振谱都表明取代优先发生在钌原子上. 相似文献
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刘永铖 《云南大学学报(自然科学版)》1998,20(4):284-285,288
梁小山EAS阵有关宇宙线谱数据的重新分析表明,在6*10^14-10^16eV能区的初级宇宙线谱中存在膝。微分大小谱在Ne=8.8*10^5th yo bfhy, 相似文献
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用INDO系列方法研究了C60的烷氧基衍生物C67H6O2的结构。结果表明,「6,6」,「6,5」两种异构体都具有Cs对称性,前者比后者稳定。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV谱,计算所得「6,6」异构体的特征吸收与实验值相符,同时对「6,5」民构体UV谱进行理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并讨论了光谱的红移问题。 相似文献
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在pH2.1的硫酸-2.96×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钾底液中,钼在-0.43V(SCE)有一灵敏的极谱催化波,可用于测定微量钼.线性范围1.04×10-9~2.50×10-8mol/L,检出限1.88×10-10mol/L. 极谱催化波法直接应用于三氧化钨光谱标样中微量相的测定,方法简便,准确可靠。 相似文献
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用PM3系列方法研究了两个1,5-环辛二烯-3,7-二炔取代方酸内鎓盐分子.对它们进行了几何结构优化,并在优化构型的基础上,计算了上述两个分子的电荷密度、红外光谱、电子光谱.预测了这两个分子的发光性质.以其中一个分子为骨架设计并计算了一系列方酸内鎓盐衍生物分子的几何结构和电子光谱,讨论了取代基团对方酸内鎓盐分子发光强度和发光波长的影响. 相似文献
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陆英提取物乌索酸的紫外和红外光谱研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用高效液相色谱二极管矩阵检测器测定了乌索酸的紫外光谱,建立了分析色谱峰纯度的方法.采用傅立叶红外变换光谱仪测定了乌索酸的红外光谱,得到乌索酸的特征 IR光谱结构,解析了乌索酸的 IR光谱与其结构特征的关系,确定了乌索酸 IR光谱的结构特征和官能团归属.IR光谱的谱峰形态清晰可辨,使乌索酸的主要结构和官能团均能得到准确的分析和指认,与质谱联用,推定了乌索酸的分子骨架、官能团位置和结构. 相似文献
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测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。 相似文献
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采用自制的专利设备成功地制备了全碳分子材料C60,分析了红外,拉曼光谱图,发现在527,576,1187,1430cm^-1处的4个C60的红外特性吸收峰,进行了理论计算,结果与实验基本吻合,由红外测试数值计算得出的力常数结果表明,C60内部原子间作用力的类型为C-C键和弱C=C键。 相似文献
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四萘氧基镉酞菁的合成及电子光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
以4-硝基邻苯二腈、氯化镉、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法,经过4-萘氧基邻苯二腈合成了四萘氧基镉酞菁化合物,用元素分析、IR、UV、MS对其进行了表征.并研究了该化合物在DMSO和DMF等溶剂中的电子吸收光谱及荧光光谱. 相似文献
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用薄层和半无限扩散紫外—可见光谱法研究了铂片对溶液中苯胺类化合物的催化现象,测定了铂催化对氨基苯酚氧化反应及其随后不可逆均相水解反应的速率常数,实验结果表明:铂催化对氨基苯酚氧化反应与极化条件下发生的反应中间产物及最终水解产物完全相同,催化反应速率较快,速率常数为10-2数量级。 相似文献
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测定了标题3个化合物乙腈溶液的电子光谱,应用简化为Oh对称性的配位场理论以解释其d-d跃迁光谱,计算出化合物中有关金属离子的配位场参数,发现四核物中不同结构环境的相同金属离子能敏感地在谱学性质上反映出其差异。 相似文献