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相似文献
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1.
对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β-环糊精的相互作用进行了研究,发现脱水四环素,脱水土霉素能与环糊精形成包络物,而脱水金霉素和脱水强力霉素与β-环糊精的包络作用则十分微则,从四环素类抗菌素和β-环糊精的分子结构出发,对包络物的形成机理进行了研究,分别测定了包络物的形成常数,建立了利用转化荧光结构法测定四环素,土霉素和甲烯土霉素对3种四环素类抗菌素的新方法,结果令人满意。  相似文献   

2.
用荧光光谱法对水溶液中β—环糊精(β-CD)与苯甲酸雌二醇(EB)的主客体包络物的光谱行为进行了研究。利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响。并提出了测定EB的高灵敏度荧光光度新方法。方法的最低检出限为1.0×10-8mol·L-1,用该法测定样品中EB的结果令人满意,平均回收率为98.9%(n=5)  相似文献   

3.
醋酸甲羟孕酮与β—环糊精包络作用的光谱研究及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
用此外吸收,荧光光谱法水溶液中β-环糊精与醋酸甲羟孕酮主客体包络物的光谱行为进行了研究,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定包络合物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响,并提出了测定MA的高灵敏度荧光光度新方法,方法的最低检出限为8.9×10^-9mol.L^-1,用该法测定样品中MA的结果令人满意,回收率为97.9%-101.7%,平均回收率9  相似文献   

4.
β-环糊精-苯酚二元包络物的荧光研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
研究了β-环糊精(简称β-CD)与荧光物质苯酚的包络反应以及β-CD对苯酚荧光强度的影响.结果表明,在酸性和中性介质中,β-CD与苯酚能起包络反应,包络物的形成常数Kf=1.12·102L/mol.随着β-CD用量的增加,包络程度增大,荧光强度增大.添加剂乙醇的加入,可以与β-CD起协同增敏作用  相似文献   

5.
分别制备了苯丙氨酸D,L-对映体-β-环糊精-尿素体系的包给物,通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在包络行为上的差异.实验结果表明:在尿素存在下,D-构型的苯丙氨酸和L构型的苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物在X-射线粉末衍射谱以及热稳定性上有着明显的差别,D-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物比L-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物稳定.这为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依据.  相似文献   

6.
在 p H = 7.7 的 B R 缓冲溶液中,铀(Ⅵ)与偶氮胂(Ⅲ) 反应形成配合物,于- 0.73 V(vs. S C E)处产生一灵敏吸附极谱波.检测下限为 8.0×10- 9m ol· L- 1,测得铀(Ⅵ)与偶氮胂(Ⅲ)的配合比为 1∶1.配合物稳定常数 1.12×107,配合物还原的电子转移数为 2.用该法测定了水样中的铀含量,结果满意  相似文献   

7.
由菲醌一步合成9-羟基-9-芴羧酸(HFC)。测定了它在乙醇和在1,4-二烷/水中的质子常数。采用摩尔比法测定了溶液中它与Ln(Ⅲ)所形成配合物的组成,用pH法测定了配合物的生成常数。合成了固体配合物[Eu(FC)2(H2O)3]Cl,并对其性质作了研究。  相似文献   

8.
研究了锌-色氨酸-硼砂体系的吸附伏安特性.在0.01mol/L硼砂底液中(pH=9.5),锌-色氨酸配合物在-1.15V(VS.SCE)出现一灵敏吸附还原峰.通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为配合物吸附还原峰,吸附反应物为锌与色氨酸形成的1∶2配合物,电极反应为二电子还原,在合适的条件下,该还原峰峰高与锌浓度在1.0×10-7~7.5×10-6mol/L范围内成线性关系,检测下限为1.5×10-8mol/L,用此法测定生物样品中的微量锌,得到满意结果  相似文献   

9.
β—环糊精与苯丙氨酸包络物热分解反应动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用非等温热重法研究了β-环糊精与苯丙氨酸包络物的热分解反应动力学。实验结果表明,β-环精精与苯丙氨酸包络物热分解过程反应级数大于1.用Ozawa法和Reich法求得的热分解反应的活化能分别为174.01kJ/mol和174.68kJ/mol。  相似文献   

10.
研究试剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(BrPDMP)与钌的显色反应,在水杨酸(R)的存在下.于pH=5.5的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ru:BrPDMP:R=1:1:1的紫红色的三元混配配合物。λ=575nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.25*105L/mol.cm,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构。方法应用于合成试样中钌元素含量的测定.加标回收率在101.6%-103.7%之间,结果令人满意。  相似文献   

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