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相似文献
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1.
用气体电量计法分解极化曲线研究了温度对PbO2,Pt电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到了两电极上Ce^4+和O2的表现活化能,在Pt电极上Ce^4+的活化能在于O2的活化能;温度升高时使Ce^4+的电流效率升高,但PbO2电极上Ce^4+的活化能小于O2的活化能,温度升高时Ce^4+的是流效率降低,研究了不同Ce^3+浓度对Ti/Pt基MnO2电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到出该反应  相似文献   

2.
间接电氧化法研制2,4—二氯苯甲醛   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用无隔膜电解槽,以PbO2/Ti为阳极,纯铅为阴极,MnSO4为电解媒质,在电解槽内将Mn^2+阳极氧化成Mn^3+,在槽外Mn^3+将2,4-二氯甲苯氧化为2,4-二氯苯甲醛。  相似文献   

3.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使  相似文献   

4.
铅铈和常用板栅合金在硫酸溶液中生长的阳极膜的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
用伏安法研究在4.5mol.dm^-3H2SO4溶液中的Pb-Ce(x(Ce)=1%)合金上生长的阳极膜,并与Pb-Sb(x(Sb)=7%)和Pb-Ca-Sn(x(Ca)=0.5%,x(Sn)=1.5)两常用板栅合金的作比较,实验结果表明,Pb-Ce合金上生长的α-PbO2和Pb(II)氧化物的生长速率均显著低于Pb-Ca-Sn的,但高于Pb-Sb,也即Pb-Ce的耐腐蚀性优于Pb-Ca-Sn,但  相似文献   

5.
对电极进行了优选;用电沉积法制备了PbO2/Ti电极,用扫描电镜对其进行表征;研究了此电极的电化学特性并进行了实际考察,讨论了该电极的表面状态对Mn氧化为Mn电解收率的影响因素。  相似文献   

6.
胡志彪  张珍 《龙岩师专学报》2000,18(3):64-66,88
研究了在硝酸介质中,Mn^2+被PbO2氧化的产物。实验结果表明:氧化产物与PbO2的用量和Mn^2+的浓度有关;在Mn^2+浓度较低时,反应产物与硝酸的浓度无关。  相似文献   

7.
进行了β-PbO2/SnO2/Ti电极的研制及其性能的研究,与以前做的β-PbO2/Ti进行比较,显示了β-PbO2/SnO2/Ti修饰电极导电性能好并节省电能等方面的优越性。  相似文献   

8.
相转移催化剂(PTC)存在下间接电解合成P—甲基苯甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Pp-PbO2阳极,常温下电解含有硫酸铵的酸性硫酸锰电解液,电生氧化煤质Mn^3+,进而在PTC存在下氧化对二甲苯为P-甲基苯甲醛。探讨了制备电生氧化媒质的优选条件,以及没的PTC及氧化反应温度对P-甲基苯甲醛产率的影响,还在后的Mn^2+电解液可以返回电解槽电解再生,实现了循环使用。  相似文献   

9.
温度对Cr2O7^2—阳极形成过程的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用分解极化曲线法研究了在0.1mol/LCr2(SO4)3+1mol/LNa2SO4溶液中Pt和PbO2电极上Cr2O7^2-阳极形成和O2析出过程中温度的影响。实验结果表明,在1.95V下,Pt电极上O2和Cr2O7^2-的表观活化能分别为57.4kj/mol和61.3kj/mol;PbO2电极上O2和Cr2O7^2-表观活化能分别为40.2kj/mol和46.2kj/mol。温度对于Cr2O7  相似文献   

10.
用硫酸锰电生煤质微粒MnO2氧化甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Pb-PbO2阳极,常温电解酸性Mn(Ⅱ)电解液,电生煤质微粒MnO2氧化甲苯为苯甲醛,探讨了电生煤质微粒MnO2的制备条件,在较佳条件下电流效率〉90%。该电生煤质氧化甲苯为苯甲醛的选择性好,一次转化率可达52%。还原后的Mn(Ⅱ)返回电解槽,电解再生微粒MnO2,可循环使用再次氧化甲苯,本文法具有较好的发展前景。  相似文献   

11.
采用电沉积法制备了含有SnO2+Sb2Ox中间层的Ti/SnO2+Sb2Ox/PbO2耐酸阳极,用SEM表征了电极表面的形貌,用三电极体系测定了电极在0.5 mol/L H2SO4溶液中不同扫描速度下的循环伏安曲线,同时定量计算出了不同Sb掺杂量的电极表面的分形维数,重点讨论了分形维数和电极在酸性溶液中析氧电催化性能之间的关系。结果表明:Sb摩尔分数为0.02和0.10时电极的分形维数较高,动力学参数a较小,j0较大,且电极表面呈现蘑菇状,催化活性高。因此Ti/SnO2+Sb2Ox/PbO2电极是酸性溶液中较理想的阳极材料。  相似文献   

12.
采用热压法制备多孔氧扩散电极,采用热解法制备Ti/SnO2-Sb2O4电极,并将两电极应用于光电催化降解水中苯酚的研究中。通过BET测试、X射线衍射(XRD)分析及扫描电镜分析(SEM)对电极进行了表征。考察了相同操作条件下吸附、光催化、电催化、光电催化等过程对苯酚降解效果的影响。结果表明:氧扩散电极的比表面积较大,主要晶相为石墨、Mn3O4,电极表面和内部的物料混合及气孔分布比较均匀;Ti/SnO2—Sb2O4电极的主要晶相是SnO2和Sb2O4,钛基表面的二氧化锡是四方相的金红石结构;在降解水中苯酚的过程中,氧扩散电-N-与Ti/SnO2-Sb2O4光阳极能产生良好的光电协同效应。  相似文献   

13.
先在乙二醇中电解锡片, 制备得到锡醇盐配合物, 再将电解液水解后凝胶, 在钛丝表面通过提拉法涂抹、 300 ℃煅烧2 h制备得到纳米SnO/Ti电极.
在0.3~1.2 mol/L KOH+02~0.8 mol/L KBO2的溶液中测试SnO/Ti电极的催化还原性能,  研究影响电解还原KBO2的主要因素, 并通过X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征SnO/Ti电极和KBH4的结构. 结果表明, 纳米SnO/Ti电极表面颗粒分散均匀, 修饰电极催化性能较好, 放电电流增大, 产率和电流效率分别为16.9%和29.2%.  相似文献   

14.
利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面都好于Ti电极,更有利于MnO2的沉积;当电沉积条件为Mn2+浓度06mol/L、HNO3浓度03mol/L、电解温度90℃、电流密度60A/m2时,MnO2的电流效率为9956%,电耗为5809kW·h/t,所得到的MnO2纯度符合电池工业电解MnO2的标准,其晶型为γ型.  相似文献   

15.
Ti/SnO2-Sb2O5电极催化电解含硝基苯酚废水的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
用Ti/SnO2,Sb2O5电极研究了含2-,3-,4-硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚及2,4,6-三硝基苯酚模拟废水的电催化降解.研究了初始浓度、Cl离子对降解效率的影响并初步分析了电解中间产物.结果表明用Ti/SnO2-Sb2O5电极催化电解处理含硝基苯酚的有机废水是一种有效的方法.  相似文献   

16.
采用电沉积法制备了Ti基PbO2电极(Ti/PbO2)和Ce改性Ti基PbO2电极(Ti/PbO2—Ce).利用扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安法对改性前后的电极进行表征,并考察电极的电催化氧化能力.实验结果表明:Ti/PbO2—Ce电极具有比Ti/PbO2电极更小的晶粒尺寸和更高的电催化氧化降解有机物污染物能力.Ti/PbO2—Ce电极电催化氧化降解4—氯酚(4—CP)2 h后,溶液的BOD5/COD值由0.03升高到0.48,有效地提高了4—CP废水的可生化性.  相似文献   

17.
用热分解和电沉积联合的方法制备了Ti/SnO2-Sb2O3/Fe-PbO2电极,并采用SEM、ICP和阳极极化曲线对所制备的电极进行了表征。以氨氮为目标污染物,考察了该电极的电催化氧化性能。研究结果表明:Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2电极晶粒细小、致密,具有较高的析氧电位。采用该电极电催化氧化氨氮的最佳工艺条件为:电流密度为20 mA.cm-2、板间距为1 cm、温度为30℃、溶液pH值为5和Cl-浓度为1 100 mg.L-1,经电催化降解后,氨氮的去除率可达100%。  相似文献   

18.
采用光电催化反应器对水中苯酚进行降解实验,通过观察不同光催化载体、阳极和阴极对光电催化反应的影响,结果表明:活性炭是光催化剂的良好载体.TiO/C光催化剂活性稳定,Ti/SnO2 Sb2O3/PbO2:和气体扩散电极对光催化有良好的促进作用,并且光电联合降解明显优于光催化、电催化过程.  相似文献   

19.
安培法直接测定水体中COD的方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Ti/PbO2-Pt-Hg/Hg2Cl2为电极组成三电极体系,采用安培法直接测定水体中葡萄糖COD值。优化测试条件为:工作电极电位1.4 V,电解液浓度0.02 mol/L,电解时间1.5 min。工作电极的电流响应值与COD值在标准溶液20~200 mg/L范围内呈线性关系,检出限为10 mg/L。通过增大电位气泡更新法来再生工作电极具有简便、快速,重现性好的优点,当其与标准法对照用于实际水样COD的测定时相对误差<3%。  相似文献   

20.
为改善Ti/Sb2O5-SnO2电极的电催化性能,采用浸渍法制备了Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极。以活性艳红X-3B为目标有机物,考察了电极的电催化性能,对制备温度和Y掺杂量进行了详细的实验研究,确定的适宜制备条件为热处理温度550℃、Y掺杂量0.8%。采用SEM、EDS、XRD等分析方法对所制备电极的表面形貌、元素组成及结构进行分析,发现稀土Y的掺杂可以使SnO2粒径变小,有利于电极电催化性能的改善,同时Y元素的引入可使杂质元素Sb、Y在电极表面涂层富集。Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极表面主要是四方相金红石结构的SnO2晶体。电极动电位扫描测试结果表明Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极具有较高的阳极析氧电位,有利于有机物的阳极氧化降解。  相似文献   

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