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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 65 毫秒
1.
从噬菌体展示技术的基本原理、肽库的构建、噬菌体肽库的分类、噬菌体肽库的筛选方法等方面,综述了噬菌体展示肽库技术;从抗原表位研究、免疫诊断研究、基因疫苗研究、抗菌药物的靶向投递等方面,阐述了噬菌体展示肽库技术在分子病原细菌学中的应用;并对今后的研究方向进行了展望.  相似文献   

2.
从七肽噬菌体展示库中筛选蛋白质配基   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了研究噬菌体展示技术的应用,以溶菌酶为靶分子从七肽噬菌体展示库中筛选蛋白质的高亲和力噬菌体配体,所筛选的亲和力最高的噬菌体的ELISA检测值A405nm可达0.634.通过比较亲和性噬菌体外源插入肽的DNA序列,认为基元HWWW是肽段与酶分子发生亲和的必需序列.此外,由于靶分子和高亲和性展示肽的等电点分别为11.2和6.74,因此在亲和环境中携带异种电荷,利于亲和吸附的发生,而此时低亲和性展示肽与靶分子携带同种电荷,阻碍了亲和吸附.同时,高亲和性肽段HWWPAS和与其有较高同源性的肽段HWTWWNL都有适中的疏水性,这有利于肽与靶分子表面的疏水位点相互作用从而产生亲和吸附.  相似文献   

3.
采用噬菌体随机肽库展示技术研究与蚕丝纤维蛋白连结的功能性短肽的淘选方法.实验结果显示,淘选的与蚕丝纤维蛋白连结的功能性短肽都包含有一个相同的氨基酸残基序列QSWS.噬菌体与蚕丝蛋白的连结试验和合成肽与蚕丝蛋白的连结试验都证实了QSWS序列与蚕丝蛋白连结的重要性.随着对淘选方法进一步改进和优化,这些功能性短肽将有助于对蚕丝进行功能化改造,可拓宽蚕丝在生物材料领域中的应用.  相似文献   

4.
以尿激酶为目标蛋白, 在噬菌体表面展示六肽库中对尿激酶的短肽类抑制剂进行了三轮特异性筛选. 提高噬菌体与尿激酶的比例及缩短作用时间从而提高筛选压力后, 与尿激酶亲和结合的噬菌体得到富集. 通过对第三轮筛选到的重组噬菌体的DNA序列分析, 获得一组相对保守的肽序列. 相应的合成短肽 NEPKAN 和VSPKVL 对尿激酶的抑制常数分别为32.5 μmol/L和88.6 μmol/L.  相似文献   

5.
FcγRⅡb是免疫球蛋白G受体(FcγR)中唯一的抑制型受体,在免疫反应的负性调节方面发挥重要作用.为了筛选sFcγRⅡb的蛋白结合肽,以重组sFcγRⅡb蛋白为靶分子,采用噬菌体肽库展示技术对sFcγRⅡb结合肽进行筛选.利用ELISA鉴定每轮洗脱噬菌体与sFcγRⅡb蛋白亲和力,经过4轮筛选,挑取40个噬菌体克隆进行序列测定,获得28种不同的12肽序列.经ELISA法鉴定噬菌体与sFcγRⅡb蛋白结合活性,得到sFcγRⅡb蛋白高特异性、高亲和力结合肽FHKMPWYMSMYY,为进一步研究FcγRⅡb的作用机制和探索结合肽的功能提供实验基础.  相似文献   

6.
多肽的表面展示与结构库   总被引:5,自引:1,他引:5  
表面展示是一种新的基因操作技术,它使表达的多肽以融合蛋白形式展现丰噬菌体或细胞表面,保持相对独立的空间结构和生物活性,该技术可用于研究多肽(蛋白质)的性质、相互力作用,并据此从巨大展示选择特定靶功能的多肽结构,常用丝状噬菌体、T4噬菌体、λ噬菌体以及细胞构建表面展示系统。表面展示库包括重组噬菌体抗体库、随机短肽库、多肽构象库、CDNA展示库和基因突变体展示库。表面展示技术可用于代 抗体和疫苗的制备  相似文献   

7.
采用噬菌体表面展示十二肽库对心肌型脂肪酸结合蛋白(H FABP)特异性亲和配体进行筛选, 经3轮筛选及序列比对后得到一个酶联免疫测定分析 (ELISA)检测阳性特征序列: W P N H H M L H K R W P. 对此序列进行肽合成, 并标记上荧光标记物芘, 经高效液相纯化、 冻干及质谱确定其分子量后制成荧光肽探针检测急性心肌梗塞病人血样, 结果均呈阳性. 结果表明, 所获得的肽探针具有较好的临床应用效果.心肌型脂肪酸结合蛋白; 噬菌体表面展示十二肽库; 亲和配体; 酶联免疫测定分析  相似文献   

8.
利用噬菌体展示载体pCANTAB5G8构建了随机十五肽库,根据转化率计算库容量为1.36×108.用PCR-SSCP检验了库的异质性.以固相包被亲和淘选的方法,经过4轮淘选和ELISA分析,得到了5个可与重组人细胞间粘附分子1(ICAM-1)特异结合的噬菌体克隆,对所展示的十五肽进行了序列分析.其中活性较高的噬菌体展示十五肽与ICAM-1的亲和常数约为7.87 ×107.  相似文献   

9.
利用噬菌体肽库筛选与计算机模拟分子对接技术, 优化异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂的筛选. 先通过噬菌体肽库筛选出与异柠檬酸裂解酶(ICL)具有高亲和力的结合肽, 再利用Discovery Studio 2.1模拟多肽与ICL蛋白晶体(1F8I)的分子对接, 最后用Fmoc固相合成法合成多肽, 并对其生物活性进行检测. 实验结果表明, 通过噬菌体肽库筛选得到了29条七肽序列, 其中12条可与ICL蛋白晶体成功对接. 体外生物活性检测结果显示, 得到的12条七肽均对ICL的活性有明显抑制作用(抑制率均超过50%).  相似文献   

10.
采用噬菌体肽库技术,用分离培养的大鼠骨髓间充质干细胞筛选噬菌体环七肽库,通过酶联免疫吸附实验挑选出亲和性强的克隆.测序分析相应的基因组成,推导多肽序列,获得骨髓间充质干细胞高亲和性多肽,并合成FITC标记的亲和肽(FITC-CSTNPKVLC),流式细胞仪检测结果显示,合成多肽对筛选细胞具有良好的亲和力.  相似文献   

11.
Immunity is one of the functions a body has to iden-tify and eliminate foreign antigens. As one of the surfacemolecules of antigen presenting cells, major histocom-patibility complex (MHC) will exert essential effects dur-ing the antigen presenting procession, and the presenting of MHC-Ⅰ peptide complex is regarded as the prelude to activate the cytotoxic T lymphocytes (CTL) which play an important role in the anti-tumor and anti-virus responses. As we know, CTLs can only identify the co…  相似文献   

12.
大豆肽的生理及加工特性分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
主要采用酶解法水解大豆脱脂粕制取大豆肽 ,对肽的部分生理活性和理化特性进行了分析 ,表明其对铁离子有助溶作用 ;同时在反应时间为 5h时 ,抗氧化性最好 ;其粘度受浓度冲击性较好 ;在较大的pH值范围内 ,溶解性良好。  相似文献   

13.
Yang Caiyan Song Junmei 《科技信息》2009,(22):I0130-I0130,I0131
Soybean peptides are small molecules hydrolyzed soy protein, from three to six amino acid composition of the peptide mixture, inl000Da molecular weight below.Because it has a lot of good physical and chemical properties and physiological functions, in many areas has been widely used. This paper reviews the soybean peptide physical and chemical characteristics, physiological functions, technology and applications in the food industry.  相似文献   

14.
研究猪皮胶原肽-锌螯合物的制备工艺。以猪皮为原料,制备猪皮胶原肽-锌螯合物;以螯合率为指标,研究了猪皮胶原肽与锌质量比、pH、温度、时间对螯合率的影响;通过单因素试验、响应面法试验考察优化猪皮胶原肽的富锌工艺。结果显示,猪皮肽-锌螯合的最佳工艺为猪皮肽与锌质量比2:1,螯合pH 7.0,螯合温度50 ℃,螯合时间50 min,在此条件下,试验螯合率最佳,为69.27%,与模型预测值69.92%相近。该研究为新型生物肽 锌螯合物的研制、猪皮的高值化利用提供了依据。  相似文献   

15.
研究猪皮胶原肽-锌螯合物的制备工艺。以猪皮为原料,制备猪皮胶原肽-锌螯合物;以螯合率为指标,研究了猪皮胶原肽与锌质量比、pH、温度、时间对螯合率的影响;通过单因素试验、响应面法试验考察优化猪皮胶原肽的富锌工艺。结果显示,猪皮肽-锌螯合的最佳工艺为猪皮肽与锌质量比2:1,螯合pH 7.0,螯合温度50 ℃,螯合时间50 min,在此条件下,试验螯合率最佳,为69.27%,与模型预测值69.92%相近。该研究为新型生物肽 锌螯合物的研制、猪皮的高值化利用提供了依据。  相似文献   

16.
新设计了一种多肽C-端衍生物的合成方法。本方法结合了Fmoc-SPPS技术与TAEC技术的优点,室温反应,反应条件温和,易于监测,反应过程中所需采取的保护基最少,后处理简单高效,与正向固相合成互补,可高效地合成多种多肽以及多肽C-端衍生物。  相似文献   

17.
6个氨基酸小C肽人胰岛素原类似物基因的构建和表达   总被引:1,自引:1,他引:1  
用片段置换法,从在C肽两端具有酶切位点的双突人胰岛素原因中,将C肽基因替换成含Arg-Arg-Gly-Ser-Arg-Lys6个氨基酸小C肽基因。将这个小C肽岛素原类似物基因重组到具有Tac启动子的质粒中,并与部分牛凝乳酶原基因融合,在E.coli中得到了高效表达。表达的BC'A融合蛋白占菌体总蛋白的16%。表达产物以包含体形式存在,经CNBr裂解及磺酸,再经复性后,具有对胰岛素的放射免疫活性。  相似文献   

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