幼龄福建柏种源生长性状的遗传变异和种源选择

在福建南靖和三明试验点，对来自福建、湖南、江西、贵州、广东和浙江6省的11个福建柏种源进行种源试验。通过对5年生试验林的调查和观测分析发现，福建柏种内存在丰富的遗传变异，福建柏树高、胸径、地径、材积生长在种源间的差异达到显著或极显著的水平，这些性状具有中等以上的遗传力，其变异主要受遗传因素控制。福建柏种源问可能存在随机变异，种源生长的好坏与种源所在地的地理、气候因子间相关不密切。在变异分析的基础上，对参试种源进行选择，从南靖点种源试验林中选出江西上犹、福建龙岩和贵州黎平等3个优良种源、Nz001等14个优良个体，从三明点种源试验林中选出湖南道县和贵州黎平等2个优良种源、Sz001等14个优良个体。这些遗传材料，可用作无性繁殖的母株、种子园的建园材料或杂交亲本。     

福建柏地理种源试验幼林期综合评价

对福建柏17个地理种源和48个家系6~7年生幼林期的树高、胸径、材积生长进行调查分析,结果表明:福建柏在山区、半山区、丘陵区的生长差异均存在极显著差异,树高、胸径、材积遗传力分别达0.556 1~0.903 40、.630 3~0.914 00、.670 1~0.914 3,反映该差异主要受遗传因素影响;种源×地点交互作用显著,其3个主要性状生长量在山区的表现优于在半山区和丘陵区的表现;根据材积遗传增益选出适宜不同生态环境造林地的7个优良种源和16个家系(其材积遗传增益分别为18.99%~94.96%、16.78%~215.75%),种源优树99株和家系优树140株(其材积遗传增益比优良种源和家系平均值分别提高63.66%~257.61%、138.33%~878.34%)。     

美国悬铃木种源苗期的性状变异

总结了美国中南部密西西比州等4州44个悬铃木种源在安徽黄山育苗试验的结果。结果表明：在黄山的地理、气候条件下，苗期生长迅速，当年苗高可达92．5cm，地径0．75cm，表现出较好的速生性能。幼苗叶片对低温、初霜的生理反应有明显差异，但主梢、侧枝均无受冻现象，表明各种源都具有较强的抗寒性，适宜在我国亚热带地区引种栽植。种源间苗高、地径生长量差异均达显以上水平。苗高、地径生长快的悬铃木优良种源，多分布于美国中南部纬度偏低、经度偏高的地区，其中优于均值的阿拉巴马州L—2—10—21^#、路易斯安那州F—1—08—21^#、密西西比州B—1—10—29^#和I—2—02—20^#4个种源可作为我国亚热带地区引种的初选优良种源。     

桤木种源(家系)苗期根瘤固氮能力的遗传变异

对1年生桤木种源(家系)苗期的根瘤固氮能力进行研究，结果表明，桤木苗期的根瘤鲜重、固氮酶活性、固氮量在种源间和种源内家系间都存在着显或极显差异；根瘤个数种源间差异不显，种源内家系问差异极显。根瘤个数、根瘤鲜重、固氮酶活性和固氮量的种源遗传力分别为0．1760，0．9172，0．1199，0．1896，首次揭示出根瘤鲜重为高度遗传，而其他3个性状属于弱度遗传。根瘤鲜重、固氮酶活性和固氮量与生态梯度值(EGA)的正相关均达到显水平，呈以经度为主的梯度变异。     

麻栎种源间苗期生长性状及遗传稳定性差异分析

麻栎(Quercus acutissima Carr.)在我国分布广泛,麻栎苗木生长和遗传稳定性与育苗地点的地理气候和土壤条件密切相关。该研究用36个麻栎种源在3个试验点进行育苗试验,对苗高和地径生长量及其遗传稳定性进行了调查与分析。结果表明:麻栎苗高和地径生长量在种源间和试验点间均存在极显著差异,种源×试验点互作上也表现为互作效应极显著,说明开展种源区域试验是必要的;根据苗木生长量的平均数、回归系数和回归离差的统计结果,可以将36个种源分成4种类型,即高产稳定型、高产不稳定型、低产稳定型和低产不稳定型。     

福建柏抗寒生理指标变化研究

对福建柏1－2年生苗木进行－8℃，－15℃低温胁迫处理试验测定表明，在处理24h情况下，植株体内内绿素和脯氨酸的含量比对照（自然低温－4℃）都有所升高，而根活力指标均有所降低；且种源间差异明显：叶绿素和脯氨酸含量的增加率为仙游和南靖种源均大于德化种源；根活力指标的降低率为仙游＜南靖＜德化。对仙游种源2年生苗木低温处理试验测定表明，叶绿素和脯氨酸含量在处理24h时均升高，但在处理48h、72h时叶绿素含量明显下降；脯氨酸含量在处理72h时明显升高。可溶性糖含量在处理48h和72h后有所升高。MDA含量在冷冻处理时均升高，田间同步观测表明，在－7℃ 24h自然低温条件下，2生福建柏苗仅出现少量侧枝顶端鳞叶轻微受冻；－8℃持续48h自然低温，则出现中度冻害（多数苗木未见顶梢受冻）；而经－8℃处理72h，－15℃处理48h和72h的苗木绝大多数冻死。低温处理福建柏叶绿素、脯氨酸和根活力指标的变化是植株适应不利气温的生理机制调节反应。利用低温胁迫处理后上述生理指标的变化，可以寻求评估耐寒种源的途径，并为北移引种提供科学实验依据。     

马尾松种源与内源生根抑制物的相关性

用浸渍、萃取和高效液相色谱法（HPLC）以同龄马尾松不同种源的同种源10个单株的插穗内源抑制物质（MIn)进行分离提纯。对MIn作初步定性和生物鉴定。用HPLC自动积分仪法比较MIn各组分含量。研究结果表明MIn都含7个组分， 其中4个组分属黄酮类，3个组分属苯酚类。种源间MI2、MI3、MI4和MI5差异显，MI1、MI6和MI7含量具显性差异。种源MI2与经度呈显正相关，MI4和MI5与纬度呈显负相关。江西吉安种源10个单株间MI4、MI6和MI7差异显MI1、MI2、MI3和MI5含量差异极显。MIn总相对含量以江西吉安为最高，广东韶关为最低。10个单株MIn总相对含量以3号母株为最低，9号母株为最高。MIn各组分抑制云南松种子发芽率的程度与其含量高低一致。MIn的存在是马发尾松插穗难发根的原因之一，且MIn含量高低是不同种源插穗生根能力变异的重要原因。阻遏控制MIn的基因表达，将是提高马尾松扦插成活率的主要措施之一。     

马尾松种源试验试点效应与稳定性分析

对选自全国的２３个马尾松（ＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａＬａｍｂ．）种源，在七个测试点进行了生长性状的稳定性评定和试点效应分析。结果表明：测试点间和种源间均存在着显著差异，在结合种源稳定性分析中，参试的２３个种源，可划分成四个类型：高产稳定型，只有Ｐ＿６一个种源；高产非稳定型，包括八个种源；低产稳定型，包括十二个种源；低产不稳定型，包括Ｐ＿１和Ｐ＿２２两个种源。又由于种源与地点交互作用达到极显著，所以同一种源在不同试验点表现也有明显差异，通过适宜性分析确定了各种源最适宜种植的场点。七个试点对种源判别能力分析表明，以Ｌ＿５、Ｌ＿６具有较强的判别优良基因型的能力。     

毛红椿种实和苗期生长性状地理种源变异

为系统揭示毛红椿种实和苗期生长性状地理种源变异规律,对其天然分布区内的13个种源果质量、果长等11个表型性状和苗高、地径等2个生长性状进行分析。结果表明：毛红椿种实表型性状在种源间的差异达到极显著水平, 13个种源中,来自分布区南部和西部种源的果实和种子性状大小明显高于分布区北部和东部种源。无霜期和海拔是影响毛红椿种实大小的主要因素。毛红椿的苗高和地径在不同种源间有显著差异,且受中等以上遗传力控制。毛红椿种源的地径生长与产地纬度呈极显著的负相关,种源地径的变异模式为纬度渐变型。以苗高为标准对毛红椿优良种源进行初选,可初选出浙江遂昌、湖南新宁、江西赣州、安徽黄山、福建南靖等5个优良种源。     

火炬松种源木材管胞特征值的差异分析

在河南省进行的1983年耐寒火炬松、1984年一般火炬松两批种源试验结果表明：（1）种源间木材管胞长度、宽度、直径、壁厚、腔径比、长宽比、壁腔比等7个性状特征的差异多不显，种源内7个性状个体间的变化大于种源间差异；（2）火炬松种源原产地地理气象因子与上述7个特征相关分析显示仅管胞长度、长宽比存在着微弱的地理变异模式；（3）两批种源年轮宽度与管胞长度、长宽比、壁厚、壁腔比呈微弱的负相关，与管胞直径、管胞宽度、管胞腔径此呈不同程度的正相关。基本密度与管胞宽度、直径呈负相关，与壁厚、壁腔比呈正相关，年轮宽度与其对应的基本密度呈显的负相关，说明种源生长快或种源内个体生长快的原因除细胞分裂速度快、细胞数目增加外，很大程度上可归因子管胞直径、管胞宽度的增加，而胞壁厚度却没有相应地按比例增加，导致了木材密度减小。因此，应对工业建筑用材材质改良引起重视。     

福建柏和杉木人工林细根N、P养分含量动态

研究细根养分含量的4种动态：（1）福建柏和杉木人工林细根N、P含量的差异；（2）细根N、P含量与细根直径的关系；（3）在细根衰老过程中是否发生N、P的转移；（4）细根N、P含量是否有季节性的变化．从1999年1-12月隔月应用连续根钻法对福建三明莘口林场福建柏和杉木人工林细根进行取样并测定活、死细根的N、P养分含量．结果表明：福建柏人工林细根的N、P含量均比杉木人工林略大，且两者的N、P含量均随细根径级的减小而增加；各径级死细根的N、P含量均略低于相应的活细根，说明细根在衰老过程中发生了养分的转移但迁移量很小；福建柏各径级细根N、P含量的动态变化表现为单峰型，在9月最高；杉木各径级细根N、P含量的动态变化亦表现为单峰型，N含量高峰出现在9月，而P含量则在9月或11月最高．     

青钱柳种源间苗期性状变异分析

研究了青钱柳1年生苗的复叶性状、光合特性及生长量的差异性,并分析了生长性状的变异层次。结果表明,不同种源青钱柳复叶性状、地径和苗高均达到显著或极显著水平差异。光合指标在不同生长季节内有着不同的表现,净光合速率、气孔导度及蒸腾速率在青钱柳整个生长期内均表现出先升高后降低的趋势,而胞间隙CO2浓度则有先下降后上升的趋势。青钱柳苗高、复叶面积、复叶干质量及比叶质量在种源层次上变异大于家系层次上变异,地径则表现出家系间变异大于种源间变异。     

降香黄檀生长和材性性状种源差异及早期选择

【目的】 研究目前收集的濒危树种降香黄檀种源的生长和材性性状差异,为广东地区降香黄檀造林提供优良种源。【方法】 对广东省阳江市11年生降香黄檀种源试验林进行调查分析,观测树高、胸径、单株材积、木材基本密度和心材比率,在生长和材性性状统计分析的基础上,分析性状与产地地理气候因子的相关性,并依据聚类和隶属函数分析结果进行早期速生优质种源选择。【结果】 8个种源降香黄檀各性状间均存在显著差异,其中材积和心材比率在种源间的差异最大。胸径和单株材积在种源间的差异达到极显著(P < 0.01)水平,其余3个性状在种源间的差异均达到显著水平( P < 0.05)。降香黄檀各性状间存在一定的相关性,心材比率与胸径性状呈极显著正相关( P < 0.01)。降香黄檀木材基本密度的种源变异主要受种源地年降雨量和年均气温影响,来自年降雨量较少、气温较低地区的降香黄檀种源,其树高、胸径和材积等生长量较大,木材基本密度较大,心材比率也较高。依据相关分析及聚类分析的结果,可以将8个种源大致划分为具有明显地理格局的两类:一类为东部沿海种源,另一类为中西部山脉种源。 【结论】 降香黄檀的遗传分化与年降雨量和年均气温均有一定的关系。初步挑选出生长快、材质优,心材比率高的白沙种源可作为适宜广东地区造林的降香黄檀优良种源。     

越南黄花梨种源家系生长遗传变异及早期选择

【目的】对越南黄花梨幼林阶段生长表现进行研究,为筛选早期生长性状优良的越南黄花梨家系,以及越南黄花梨引种选择提供依据。【方法】对4年生的越南黄花梨10种源46个家系的早期生长性状进行调查,在分析生长性状遗传变异的基础上进行早期优良种源和家系的选择。【结果】越南黄花梨早期生长性状在种源、家系间达到显著以上差异,表型和遗传变异系数分别为10.81%~36.97%和4.20%~10.95%。各性状的种源重复力、家系遗传力和单株遗传力分别为(0.45±0.19)~(0.81±0.06),(0.27±0.16)~(0.59±0.09) 和(0.18±0.13)~(0.35±0.19)。运用综合指数选择,综合生长指标、叶型和冠幅性状选出早期优良种源2个,优良家系6个。优良家系的树高、胸径、地径、叶色值、叶片叶绿素SPAD值以及冠幅的平均遗传增益为6.87%、6.54%、6.77%、2.62%、3.50%和9.43%。【结论】8号(兴安)种源不仅生长优良,而且存在着丰富的遗传变异,可作为越南黄花梨引种栽培的首选种源。     

内源激素动态变化与马尾松优良种源抗寒性的关系

以广西桐棉和广西古蓬马尾松（Pinus massoniana Lamb.）种源叶片为材料,应用间接酶联免疫法（ELISA）测定内源激素脱落酸（ABA）、赤酶素（GA3）、吲哚乙酸（IAA）、玉米核苷（ZR）含量,分析不同种源苗期的抗寒性与内源激素含量的关系。结果表明,马尾松抗寒力的评价指标为内源GA3含量、ABA/GA3（k值）和ZR/ABA值,内源GA3含量越高,抗性越差;k值越大,抗寒力越强;ZR/ABA值越大,抗寒力越强。     

黄檗不同家系子代生长性状比较

通过不同子代幼苗苗高和地径对比,分析黄檗种源间、家系间和家系内个体间生长性状变异规律.结果表明:不同种源间苗高差异不显著,地径差异显著(F=41.22~(**)),临江黄檗幼苗苗高和地径均值均大于黑龙江黄檗;种源内不同家系间苗高的差异均达到极显著水平(F=34.74~(**)和F=34.48~(**)),黑龙江种源12号(H-12)在所有家系中苗高表现最好,临江种源中优良家系数量较多.两个种源内不同家系间地径的差异也达到极显著水平(F=9.19~(**)和F=15.40~(**)),临江种源1号家系(L-1)幼苗地径最大,黑龙江种源12号家系(H-12)幼苗地径最大;黄檗幼苗苗高与地径呈极显著正相关(相关系数为0.67~(**)).在优良家系内苗高最优良单株是黑龙江种源12号家系第1号单株(H-12-1),苗高为95 cm;地径最优良的单株是临江种源第22号家系第17号单株(L-22-17),地径为10.47 mm.     

湿地松种源试验研究

于１９８３年、１９８４年在广西南宁地区林业科学研究所引种美国８个州４７个湿地松（Ｐｉｎｕｓ ｅｌｉｏｔｔｉｉ）种源。以广东台山湿地松种子园、安徽马鞍山火炬松（Ｐｉｎｕｓ ｔａｅｄａ）和本地马尾松（Ｐｉｎｕｓ ｍａｓｓｏｎｉａｎａ）为对照。采用随机区组设计,重复４次或５次,试验表明,湿地松种源间生长差异显著,其生长性状的变异属地理渐变型,其它性状的变异则属随机型。优良种源主要分布在美国路易斯安那州到