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相似文献
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1.
一种上膜虫线粒体DNA提取的新方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文根据四膜虫线粒体DNA(mDNA)对碱稳定这一特性,建立了一种更为简便的,能直接提取四膜虫线粒体DNA的方法。该方法快速简便,重复性好,可用于游离细胞材料mtDNA的提取。  相似文献   

2.
直接法提 取血清DNA后套式聚合酶链反应扩增乙肝病毒DNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
为进一步提高HBVDNA检测水平,改良了直接法提取血清DNA技术,并用套式聚合酶链反应扩增HBVDNA。即以裂解液直接提取血清HBVDNA,用内外两对引物分别进行连续两次扩增。  相似文献   

3.
从针叶树营养体组织中提取高纯度DNA的方法   总被引:12,自引:0,他引:12  
DNA提取质量是影响DNA分析实验结果的关键因素之一,保持不同样本间DNA质量的一致性对实验结果的可靠性至关重要,这要求在材料选择和提取方法两个方面都要加以考虑。介绍了从针叶树营养体组织中提取高纯度DNA的方法,提取的关键是选择合适的材料,不同于通常采用针叶进行DNA提取,本实验选用尚未木质化的针叶树嫩梢进行DNA提取,可以在较为简单的实验条件和实验程序下提取高质量DNA。按照作者提供的提取方法,  相似文献   

4.
介绍了一种质粒DNA的快速提取方法,所分离出的DNA纯度较好,全部操作均在一只Eppendorf管中进行,含质粒DNA的上清液可直接点样走琼脂糖凝胶电泳。此法操作简便,整个提取过程只需30min便可完成。  相似文献   

5.
质料DNA快速提取法   总被引:2,自引:0,他引:2  
熊占 《江西科学》1995,13(4):241-243
介绍一种质粒DNA的快速提取方法,所分离出的DNA纯度较邹,全部操作均在一只Eppendorf管中进行,含质粒DNA的上清液体中直接点样走琼脂糖凝胶电泳。此法操作简便,整个提取过程只需30min便可完成。  相似文献   

6.
引言从大量材料中提取DNA的经典方法包括分离和纯化的过程,繁琐的操作步骤会引起提取物的污染。Chelex○R100是一种弱的阳离子螯合树脂,可以螯合一些被认为在高温、低离子强度下催化DNA降解的金属离子[1],在提取DNA过程中防止DNA的降解。此外...  相似文献   

7.
一种简单,快速植物RAPD分析DNA提取方法   总被引:8,自引:0,他引:8  
随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分析实验中的植物总DNA提取方法已有很多文献进行过详细阐述和讨论[1~ 5] ,同时 ,邹喻萍等[6] 对于濒危植物RAPD分析 ,尤其是植物DNA难于提取的种类如银杉、矮壮丹、南川剑麻的总DNA提取鉴定进行了较理想的改进 .但以往的DNA提取一般费时较长、工序繁琐 .本实验采用普遍使用的CTAB法提取曼陀罗DNA ,根据在实验中的摸索 ,对植物总DNA的提取条件作了较大改进 .用此方法提取的DNA能直接用于RAPD ,PCR ,RFLP等分子生物学实验 .1 材料与方法1 .1 材料 曼陀罗 (D…  相似文献   

8.
一种家猪基因组PCR—RAPD反应体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以家猪血样为DNA提取材料 ,建立了用改进方法提取DNA为模板进行PCR-RAP 分析的最佳条件,获得稳定而理想的PCR-RAPD扩增结果。  相似文献   

9.
以小麦的幼芽和子房为材料,采用高等植物DNA 简易快速提取法,对小麦组织DNA提取及纯化中的若干问题做了探讨。研究表明:小麦幼芽是提取DNA 的较为理想的材料;粗提DNA 用RNA 酶法进行纯化,其纯化效果较好;纯化的幼芽DNA 稀释8 倍即符合导入要求。  相似文献   

10.
以酒精酵母,IFFI1300 材料,建立了以”蜗牛酶+机械振荡“复俣自理破碎细胞的方法;先提取并纯化线粒体,后从线粒体中提取线粒体DNA的方法,得到了紫外吸收A260/280为1.823,琼脂糖电泳为一条带且分子量大λDNA的线粒体DNA。  相似文献   

11.
忍冬科部分植物DNA提取方法的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
应用改进的高盐低pH法、改良高盐法、溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)法和改良十二烷基硫酸钠(SDS)法,对七子花不同器官的总DNA进行了提取.结果显示,4种方法均有较好的提取效果,产率由大到小依次为改良SDS法、CTAB法、高盐低pH法、改良高盐法,纯度依次为改良高盐法、高盐低pH法、CTAB法、改良SDS法,其中高盐低pH法提取的综合效果最好.对七子花不同组织DNA的提取显示,产率由高到低依次是嫩叶、茎和老叶,质量以嫩叶和茎抽提的较高.以冰冻茎为材料应用筛选出的高盐低pH法对9种忍冬科植物的总DNA进行了提取,结果发现多糖、酚或胶类物质含量较高植物的DNA沉淀中有一定量的次生物质;对方法进行了少许改进,可以有效去除这些物质对DNA提取的干扰.  相似文献   

12.
高质量冬青卫矛DNA提取方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了从富含多酚和多糖的冬青卫矛叶片中分离高质量基因组DNA,比较了SDS法、CTAB法、高盐低pH值法及改良的CTAB法等提取DNA的方法,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。结果表明,使用该方法从冬青卫矛叶片中分离得到高纯度、高产量的DNA,A260/A280为1.84,1 g鲜叶的DNA产量为213.5μg,表明该方法可有效地从富含多酚和多糖的药用植物组织中提取高质量DNA。  相似文献   

13.
文章通过传统CTAB法、改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和试剂盒法等5种方法,对菊叶香藜进行基因组DNA提取,旨在筛选一种菊叶香藜基因组DNA的适宜提取方法。同时用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对5种方法所提DNA进行检测,并对改良CTAB法提取的DNA进行RAPD-PCR扩增检测。结果表明:改良CTAB法提取速度较快,便于操作,提取的DNA质量较好,进行的RAPD-PCR扩增条带清晰,能满足分子标记的要求。因此,改良CTAB法为菊叶香藜基因组DNA可靠并合适的提取方法。  相似文献   

14.
为了得到高质量的螺旋藻基因组DNA,采用超声波法和溶菌酶法两种方法提取基因组DNA,并对实验方法进行了摸索与比较。结果表明:影响螺旋藻基因组DNA制备质量和得率的重要因素之一是螺旋藻细胞壁的破壁程度。本实验中采用两种破壁方法均可得到高质量高得率的螺旋藻基因组DNA,但超声波法破壁不易掌控,而适当浓度的溶菌酶法可获得较理想的结果。  相似文献   

15.
从土壤中快速提取纯化DNA方法的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
比较了从土壤中提取及纯化DNA的不同方法,确立了TENS-乙酸铵提取方法和PVPP柱层析的纯化方法.结果显示:TENS-乙酸铵提取方法对不同土壤均有较好的提取效果,DNA片段长度在23.1 kb以上,且无明显降解;PVPP柱层析的纯化方法比胶回收纯化方法的DNA回收效率高、质量好,可用于PCR扩增.  相似文献   

16.
扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA提取方法的比较   总被引:3,自引:2,他引:3  
利用CTAB法、SDS改进法和SDS快速法3种DNA提取代表性方法,对扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA的提取进行比较研究.CTAB法提取的DNA样品纯度最高,SDS裂解法制备的DNA得率最高;CTAB法和SDS改进法所得DNA都可直接应用于限制性酶切分析;3种方法所提取的DNA均能满足扩展青霉PF898脂肪酶基因和18S rRNA的PCR扩增.总体而言,SDS法简便、快速、得率高,是一种理想的扩展青霉基因组DNA提取方法.  相似文献   

17.
青檀基因组DNA提取方法的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以青檀(Pteroceltis tatarinowii Maxim.)的叶片为材料,采用改良高盐低pH值法、改良SDS法、改良CTAB法和试剂盒法4种不同方法提取其基因组DNA,并进行电泳分析、质量检测及ISSR引物扩增检测.结果表明,改良CTAB法优于其它方法,提取的DNA质量较好,纯度较高,能满足进一步的实验要求.  相似文献   

18.
甘薯幼苗叶片基因组DNA提取方法的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨艳 《科技信息》2012,(1):145-145,87
以甘薯幼苗叶片为材料,分别采用CTAB法和SDS法对DNA的提取方法进行研究。结果表明,CTAB法更适合甘薯幼苗叶片基因组DNA的提取,所得DNA质量好,纯度高。  相似文献   

19.
蚂蚁DNA提取方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
针对不同体型的蚂蚁,提出了一套实用的总DNA提取方法.该方法依照虫体大小,分别采用冰冻固定后捣碎和剪刀剪碎两种方法破碎虫体,使材料利用充分,提高了提取效率.探讨了组织匀浆、DNA沉淀及溶解等实验中常见问题.结果表明,采用盐析法提取DNA,较传统的酚-氯仿抽提法简单、高效.  相似文献   

20.
链霉菌基因组提取方法的比较与改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
将链霉菌菌株Streptomyces sp.纯化后,测得其葡萄糖异构酶的比活力为0.414u/mL,使用苯酚氯仿法提取提的基因组DNA浓度较低,RNA和蛋白较多,但用大量法时仍可得到大量的DNA,使用试剂盒法得到的基因组DNA浓度较大,但仍有大量RNA存在,由亚精胺法得到的基因组DNA浓度较好,RNA很少,自行设计的改进法得到的基因组DNA,量特别大,纯度很高,DNA大小集中在30kb左右,RNA很少,非竽相应的基因工程操作。  相似文献   

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