浙江洋滨黄玉花岗斑岩的Nd、Sr、Pb同位素研究

洋滨斑岩锡矿位于我国东南沿海中生代火山活动带中部．含矿岩石主要由青黄玉的钾长花岗斑岩与二长花岗斑岩及黄英斑岩组成．这些岩石具有高硅、强过铝质、富集不相容元素、弱的铈和强的铕负异常以及高的稀土总量等特征．采用最小二乘法计算的全岩Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为１０１．７±２．１Ｍａ，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ＝０．７１４２±９．同时，它们具有低的εＮｄ值（－８．４～－８．０），较高的２０７Ｐｂ／２０４Ｐｂ（１５．５８８～１５．６６６）以及较古老的二阶段Ｎｄ模式年龄（１５９７～１７４３）Ｍａ．这些特征表明，洋滨花岗斑岩的母岩浆属于Ｓ型，它们可能是由本区未出露的中元古代变质沉积岩经部分熔融方式形成．初始岩浆经历了强烈的分离结晶，继之以流体岩浆／分离过程。     

云南老王寨金矿区煌斑岩富集地幔源区的Sr,Nd同位素和NH^＋4 …

分析了云南老王寨金矿区煌斑岩的Ｓｒ，Ｎｄ同位素组成和固定铵的含量与原始地幔现代值相比，本区煌斑岩上具有相对高＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比值（０．７０６４４－０．７０８９５）和低＾１４３Ｎｄ／＾１４４Ｎｄ比值（０．５１２４３６－０．５１２５２４）；岩石固定铵（ＮＨ＾＋４）含量（７４．３４＊１０＾－６－４６８．７２＊１０＾－６）明显高于其他幔源岩石（１＊１０＾－６－２７＊１０＾－６），低于矿区炭质围岩（７     

崂山花岗岩锆石U—Pb年龄测定及其意义

采用锆石Ｕ－Ｐｂ稀释法对崂山花岗岩中石英二长岩，黑云二长花岗岩，正长花岗岩及碱性花岗岩４个单元的代表性岩体进行年龄测定。结果表明：其淡黄色透明状锆石的＾２０６Ｐｂ／＾２３８Ｕ表面年龄分别为１４６．８±０．８，１２６．２±０．８，１１３．０±０．９和１１０．８±０．９Ｍａ，代表岩石各自的结晶年龄，而正长花岗岩和碱性花岗岩中的红褐色半透明－不透明锆石，因曾遭受严重的晶格破坏和放射性成因铅丢失，表面年龄     

华南S型火山杂岩与成矿

笔发现华南存在的Ｓ型火山杂岩。根据其中富铝矿物特征，Ｓ型火山杂岩可分成三种组合：含石棉子石（±红柱石）组合，含黄玉组合和含堇青石－斜方辉石组合。这些Ｓ型火山杂岩的特征是：高硅，过铝质，相对富钾，中等碱质，富集不相容元素，高的Ｆ／Ｃｌ和Ｒｂ／Ｓｒ值。弱的铈和强的铕负异常，海鸥型稀土配分模式，低的εＮｄ值，高的＾２０７Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ值，较高的（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ和δ＾１８Ｏ值以及较古老的     

十二钨硅酸及其6DMF,8DMSO加合物的标准生成焓测定

通过一系列滴定量热测定，求得了２９８．１５Ｋ时十二钨硅酸及其６ＤＭＦ、８ＤＭＳＯ加合物的标准生成焓，其数值分别为－（１３．１４±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１、－（１３．６１±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１及－（１３．８６±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１。     

单硝酸异山梨酯片正常人体药物动力学及相对生物利用度研究

比较单硝酸异山梨酯两种片剂在正常人体内药物动力学及相对生物利用度。８名健康志愿自身交叉口服单剂量（２０ｍｇ）单硝酸弃山梨酯片剂，用气相色谱－－电子捕获检测法测定单硝酸异山梨酯经时过程的血药浓度，其数据用３ｐ８７程序拟合，求得对照品和研制样品片剂的药动学参数。对照品和研制样品片剂的药动学参数分别为：Ｋａ（２．４±０．８）ｈ＾－１和（２．１±０．３）ｈ＾－１；ｔ２／２β（７．０±０．７）ｈ和（７．２±０．６）ｈ；Ｃｍａｘ（１９９．８±３９．３）ｎｇ／ｎｌ＾－１和（１９６．６±３５．１）ｎｇ／ｍｌ＾－１；Ｔｍａｘ（１．０±０．１）ｈ和（１．０±０．１）ｈ；ＡＵＣ（１６４３．８±２９５．６）ｎｇ．ｈ．ｍｌ＾－１和（１６６６．７±２６４．３）ｎｇ．ｈ．ｍｌ＾－１，单硝酸异山梨酯研制品片剂相对于对照品片剂生物利用度为（１     

温度对Cr2O7^2—阳极形成过程的影响

用分解极化曲线法研究了在０．１ｍｏｌ／ＬＣｒ２（ＳＯ４）３＋１ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４溶液中Ｐｔ和ＰｂＯ２电极上Ｃｒ２Ｏ７＾２－阳极形成和Ｏ２析出过程中温度的影响。实验结果表明,在１．９５Ｖ下,Ｐｔ电极上Ｏ２和Ｃｒ２Ｏ７＾２－的表观活化能分别为５７．４ｋｊ／ｍｏｌ和６１．３ｋｊ／ｍｏｌ;ＰｂＯ２电极上Ｏ２和Ｃｒ２Ｏ７＾２－表观活化能分别为４０．２ｋｊ／ｍｏｌ和４６．２ｋｊ／ｍｏｌ。温度对于Ｃｒ２Ｏ７     

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的Ｐｂ、Ｓｎ两元素。以０．０５ｍｏｌ／Ｌ草酸为介质，调节溶液ＰＨ＝１．０，以溶解氧做氧化剂，静止溶出，两元素均有分高清晰的平台出现。Ｐｂ、Ｓｎ的线性范围分别为：２．０×１０－９～２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－８～２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。当富集时间为４ｍｉｎ时，Ｐｂ、Ｓｎ的检测限分别为５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ和５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。此法已成功地应用于测定罐头食品中的痕量Ｐｂ、Ｓｎ。     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量钴

介绍测定痕量钴的一种方法。在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ和１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）产生很灵敏的还原波，其峰电位是－０．５２Ｖ（ｖｓ、ＳＣＥ）．Ｃｏ（Ⅱ）的浓度在２．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的范围内与峰电流成直线关系，检测限是５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。这一方法用于测定水中痕量钴，结果令人满意。     

两种系列极性玻璃陶瓷的低温介电和热释电性

在１０Ｋ～３００Ｋ温度范围内研究了Ｂａ２ＴｉＳｉ２Ｏ８和Ｓｒ２ＴｉＳｉ２Ｏ８极性玻璃陶瓷的个电和热释电性．Ｂａ２ＴｉＳｉ２Ｏ８玻璃瓷的室温热释电系数达到－７．０×１０－６Ｃ／ｍ２、Ｋ，具有良好的低温热释电性．含ＳｒＴｉＯ８结晶的Ｓｒ２ＴｉＳｉ２Ｏ８极性玻璃陶瓷的室温热释电系数仅为－１．８×１０－７Ｃ／ｍ２·Ｋ，而且其绝对值在１００Ｋ以下较快地变小，并在４０Ｋ以下出现正值，它可能是由于ＳｒＴｉＯ８结晶发生结构相交的结果．     

用Bochner—Riesz平均逼近及Hardy求和

设Ｆ∈Ｃ（Ｑｎ），Ｎ∈Ｎ且ＳＲ×（ｎ－１）／２（ｆ）是ｆ的临界阶Ｂｏｃｈｎｅｒ－Ｒｉｅｓｚ平均，求得了（Ｈ，ｑ）逼近的阶的估计：｜｜１／Ｒ∫０＾Ｒ｜ｆ－Ｓｒ＾（ｎ－１）２（ｆ）｜＾ｑｄｒ∞≤ｃ１／Ｒ∫｜ｗ２（ｆ；１／ｒ）｜＾ｑｄｒ Ｒ＞０，其中ｗ２表示二阶连续模，ｑ＞０且Ｃ是常数，同时研究了这类逼近的饱和问题。     

新荧光试剂1—（3—甲氧基水杨醛缩氨基）—8—羟基—3,6—萘…

本文用荧光熄灭法研究了１－（３－甲氧基水杨醛缩氨基）８－羟基－３，６－萘二磺酸钠（ＭＳＨＮＤ）－Ｃｒ（ＶＩ）体系的测定方法及条件，在ｐＨ＝４．００的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中，检测限为０．７ｎｇ／１０ｍＬ，线性范围为３．０～２０．０ｎｍ／１０ｍＬ。本法灵敏度高，选择性好，简单快速，用于测定地表水中痕量Ｃｒ（ＶＩ）结果满意。     

磺胺嘧啶的极谱伏安行为研究

通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究，发现磺胺嘧定在ＢＲ缓冲溶液（ｐＨ４．２）和ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ４．３２）中产生良好的还原峰，峰电位分别为－０．７６Ｖ和－０．７９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在这两种底液中，峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在５×１０＾－７～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－６～３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可望用于     

厦门近岸表层海水中铜,铅和锌的存在形态

应用差示脉冲阳极溶出伏安法研究厦门沿岸表层海水中洞，铜和锌的化学存在形态。新鲜海水试样和酸化贮存海水试样（ｐＨ２）分别以金属离子溶液滴定，达到平衡后用ＤＰＡＳＶ法测定电活性金属浓度，基于１：１配合物形成模型，估算出海水中可溶的痕量金属各种存在形态的比例。结果表明，海水中这些金属的总浓度分别为Ｃｕ：１．１×１０＾－７ｍｏｌ．１＾－１；Ｐｂ：６．０×１０＾－８ｍｏｌ．１＾－１；Ｚｎ：７．４×１０＾－７     

跨界原生质体融合产物细胞遗传物质整合过程中DNA含量变化

报导光合细菌球形红假单胞菌与酿酒酵母跨界原生质体融合的最初产物细胞Ｆ０和Ｆ０ａ在连续９６小时的培养过程中细胞ＤＮＡ含量的变化规律．酵母及光合细菌ＤＮＡ含量分别为（４．２１±０．０４）×１０－８μｇ／ｃｅｌ和（２．４４±０．１２）×１０－８μｇ／ｃｅｌ．Ｆ０培养２４小时ＤＮＡ含量为（１０．５±０．５９）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，到培养９６小时为（５．３０±０．４０）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，高于任一亲株；而Ｆ０ａ则从（１７．１±０．５９）×１０－８μｇ／ｃｅｌ降低至（９．２７±０．３７）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，高于双亲ＤＮＡ含量之和．经统计学ｔ检验，融合产物ＤＮＡ含量与双亲ＤＮＡ含量均存在显著差异ｔ＞ｔ０．０１（１０）．本研究表明原生质体融合初期，遗传物质ＤＮＡ在整合过程中数量逐步降低后可达稳定水平，而其含量高于任一亲株细胞的基本规律．     

DISA线高硫铁水的型内球化

在ＤＩＳＡ垂直分型线上对高硫铁水进行型内球化处理实验，球化剂系数（Ｓ·Ｆ）为０．０４７ｋｇ／ｓ·ｃｍ＾２，球化剂ＭｔＭｇ７－８合金加入量为１．０￣１．２％时得到了良好的效果。     

新荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬（Ⅵ）

本文用荧光熄灭法研究了１－（３－甲氧基水杨醛缩氨基）８－羟基－３，６－萘二磺酸钠（ＭＳＨＮＤ）－Ｃｒ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ＝４．００的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中，检测限为０．７ｎｇ／１０ｍＬ，线性范围为３．０～２０．０ｎｇ／１０ｍＬ。本法灵敏度高、选择性好，简单快速，用于测定地表水中痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果满意。     

Pb—Ag—Ca新型阳有在MnSO4—H2SO4溶液中腐蚀速度的测定

分别测定了ＰＡＣ电极（Ｐｂ－Ａｇ－Ｃａ新型阳极的简称）在ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线，从图中求得：ｉｃｏｒ＝１５．８５μＡ／ｃｍ＾２，ψωｒ＝－０．０９５Ｖ，Ｖｃｏｒ＝２．９５Ｋｇ／ｍ＾２ａｎｎ．７．９０％（电极重量每年消耗的百分数）ｉ。（２）＝５４．７０μＡ／ｃｍ＾２及ｉ。（３）＝１．１０μＡ／ｃｍ＾２；讨论了ＰＡＣ阳极的腐蚀机理即反应（２）受反应（３）的动力学参数所     

非对称水溶性卟啉与钯（II）显色反应的光度法研究

研究了非对称性５，１０，１５－三（４－甲基－３－磺基苯）－２０－［４－（５－氟尿嘧啶）－３－磺基苯］卟啉（ＭＦｕＳＰＰ）测钯的显色条件，在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，ｐＨ４．５￣６．０的弱酸性ＨＡｃ￣ＮａＡｃ缓冲介质中，用抗坏血酸催化，Ｐｄ（Ⅱ）与ＭＦｕＳＰＰ形成１：１配合物，最大吸收波长４１５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０￣２．０μｇ／１０ｍｌ