离子选择性电极法测定矿石中的银

用离子选择性电极测定银已有不少报导但多用于纯溶液中银的测定,用于矿石中银的测定似尚未见报导,本文试图用自制银离子选择性电极来测定矿石中的银。初步结果表明用银离子与氯离子形成络离子后,调节PH值于8——10间,使矿石中多     

氰离子选择性电极测定白酒中的氰化物

白酒是人们喜欢的饮料,而其中含的氰离子是一种剧毒物质,如果超过一定限度,则会使人中毒以致死亡。白酒中氰化物含量一般很低,用离子选择性电极测定,既能达到很高的灵敏度,又能准确、快速的进行测定,所用试剂少,设备简单、给分析工作者带来很多方便。一、仪器:PHS—2型酸度计; 氰离子选择电极(江苏泰县无线电厂);     

离子电极法測定鍍锌废水中氰的含量

在炼焦、炼油、电镀、选矿、合成氨、金属冶炼等废水中往往含有氰化物。氰化物具有剧烈的毒性,在水体中含量为0.01毫克/升时,对鱼类就有中毒作用,含量达0.3毫克/升则影响水体中生物净化作用。因此对上述废水中,氰含量的测定具有极其重要的意义。氰化物的测定,一般采用容量分析法和比色法。为了减少干扰,试液需要蒸馏分离,操作条件严格,手续麻烦。离子选择性电极用于焦化废水中氰的测定已获得成功。在电镀工业中,近年来尽管推广无氰电镀,由于生产条件等还存在一定问题,目     

水质中微量硫的测定——三元络合物间接光度法

水质中微量硫化物的测定通常用亚甲蓝法.在环境分析中,这种方法还不能完全满足要求,因其灵敏度不够高,需要用大量的试样通氮气或用共沉淀富集,操作上较为繁琐.在用三元络合物间接法测定氰化物的过程中,我们看到S~(2-)的行为与CN~-十分相似.再从氰及硫的银盐的溶解度考虑,上述测氰的方法不但也可用于测定硫,而且灵敏度应该比测氰时更高.     

紫外分光光度法测定水中氰化物

水中氰化物的测定,常用的有比色法,即吡啶—盐酸联苯胺法,吡啶(异烟酸)—吡唑啉酮法,吡啶—巴比土酸法,以及气相色谱和离子选择性电极法。这些方法适用于低含量的测定,较高含量的污水需稀释后才能测定,往往引起较大的误差,而银量法滴定常只用于含量大于50μg/ml的水样。因此,对含氰在5—200μg/ml范围的污水,有必要采用更简便、合适的方法。     

对水中微量氰化物的测定

鉴于氰化物所具有的明显的毒性和电镀、炼焦、造气及其他化工等含氰废水对环境水体的污染,水中微量氰化物的监测一直是人们所重视的项目。水中微量氰化物的测定方法报导颇多。本文介绍下双波长叠加分光光度法的测定。     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

用铜离子选择性电极测定矿石和土壤中的铜

目前,已试制出各种类型的铜离子选择性电极。本文报告用CuTe—Ag_2S制备的铜离子选择性电极测定铜的方法。研究了铜离子选择性电极的使用条件和干扰的消除,用于一些矿石和土壤中铜的测定,结果和铜试剂比色法一致。     

离子色谱法测定氰化物方法研究

建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L~0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L.     

土霉素中亚铁氰化物测定方法的研究

本方法采用蒸馏土霉素中亚铁氰化物形成氰离子,用氢氧化钠溶液吸收氰离子,吡啶—吡唑啉酮显色定量测定。线性范围0～3.5ug/25ml,10次测定RSD2.81%,回收率88～93%,方法灵敏准确。     

异菸酸—吡唑啉酮法水中微量氰化物的分光光度测定

氰化物是剧毒物质,列为水中重要的测定项目之一。微量氰化物测定,多采用比色法,目前广泛使用的是基于柯氏合成反应制订的分析方法,这类方法具有选择性好、灵敏度高的特点。但都使用具有恶臭的吡啶试剂,对人体有害且稳定性也差,很不受人们的欢迎。多年来不少分析工作者提出了许多改进方法,其中石井惠一郎提出用异菸酸代替吡啶试剂受到人们的重视。但方法的稳定性与灵敏度都较差。后经渡辺章改进,灵敏度有所提高。我们在此工作基础上进一步探讨了反应条件,拟定了分析方法,并用于地表水中微量氰化物的测定。     

用钙离子选择电极直接测定硫酸镍中微量钙

硫酸镍样品不经分离和予处理,用水溶解制成含NiSO_4·6H_2O80毫克/毫升的溶液,用钙离子选择电极直接测定钙含量。本方法测定Ca~(2+)浓度范围为10~(-1)～10~(-4)M的硫酸镍溶液,相对标准偏差为1.1%,方法简便快速、易于掌握。硫酸镍是碱性蓄电池的主要成份之一,硫酸镍中钙含量直接影响蓄电池的性能,所以,测定硫酸镍中钙含量有重要意义。常量钙的测定用滴定法和重量法可得满意结果。微量钙的测定可用光度法、阳极溶出伏安法和原子吸收分光光度法。用离子选择电极测定钙已有报导。陈超五用钙电极测定了岩石中的钙,薛效贤等用钙电极测定了血清中总钙量,但用钙电极直接测定硫酸镍中的钙未见报导。硫酸镍中钙含量在0.02～0.03%时,一般化工厂用硫化铵沉淀基体元素镍,用氰化物作掩蔽剂排除干扰元素,再用络合滴定法测定钙,这样,不仅由于使用氰化物毒性大、污染环境,且手续繁杂,再现性差。我们把硫酸镍用水溶解后,制成高浓度(含NiSO_4·6H_2O80毫克/毫升)溶液,不经分离,不作任何处理,用钙电极直接测定钙,得到了满意的结果。     

一种香豆素-吲哚类氰离子荧光探针的理论研究

为了开发新型氰离子荧光探针,采用量子化学计算方法、密度泛函理论对一种新型香豆素-吲哚类荧光探针M~+_1及其与CN~-的加成物M_1-CN的优化构型、吸收光谱、激发光谱进行了研究,并讨论该探针应用于氰离子检测的光物理机制.结果显示:M~+_1最大发射光谱为766 nm,处于近红外区;M_1-CN的最大发射光谱为285 nm,该探针与CN~-加成后发射光谱发生了非常显著的蓝移;激发态下M~+_1和M_1-CN的前沿轨道形状差异较大.表明M~+_1可作为检测CN~-的高灵敏荧光探针,并可用于生物医学光学成像剂.     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

高性能离子色谱电流检测器研制

研制了一种可用于离子色谱仪、高效液相色谱仪和其它流动系统的电流检测器,测定了CN~-、S~(2-)、Br~-、I~-、Cl~-、S_2O_?~(2-)、SCN~-等离子及含有S~(2-)、Br~-、I~-和SCN~-的混合样品,并对工作电?的寿命进行了试验,获得了良好的结果。     

BF_4~-离子的分析方法

本文提出了用氟硼酸根离子选择性电极直接测定溶液中含 BF_4离子的方法。本方法以氟化氢铵为总离子强度调节缓冲溶液。此法简便、快速,适宜大批试样分析。     

离子选择性电极测定离子浓度的几种方法

离子选择性电极分析具有操作简便、快速、设备简单廉价,利于实现连续和自动分析,及对有色、混浊和粘稠液也可直接进行测定等特点,目前已制成几十种离子电极可测定数十种离子,故已成为分析测定和某些研究中的一种新型重要工具。 根据工作原理之不同,离子选择性电极分析分为直接电位法和电位滴定法两类。在此只讨论直接电位法。 用离子选择性电极测定离子浓度是将它与参比电极通常是饱和甘汞电极(简写SCE)     

镉离子选择性电极测定显象管废水中的微量镉

在前文报导的钛铁试剂——甲醛——锌离子溶液联合掩蔽法测定镉离子含量的方法的基础上,研究了氟离子存在条件下镉的测定方法。在离子强度调节液中加入适量的硼酸溶液,即可消除氟离子对测定工作的干扰。镉离子的测定下限约为0.01PPm,精度符合工作要求。     

离子电极的选择性和响应机理

一、引言离子选择性电极是近年来所发展起来的一种分析工具,它能够快速、简便地测定溶液中若干离子的活度。它的灵敏度可以低于1ppb,因此,它已广泛地用于海洋、土壤、地质、化工、医学等各个领域中。离子选择性电极的重要问题是选择性的问题,近年来有不少文章对选择性和响应机理作了理论上的探讨,现将这些文章予以总结。二、电极的选择性离子选择性电极作为分析的—工具,主要是通过离子选择性电极作指示电极与另一参比电极组成—电池。通过测定电池的电功势,可得出溶液中离子的活度,但是并不是所有的电     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.