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相似文献
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1.
选取经资源调查及品质分析后获得的优良植株的顶芽和腋芽为材料,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根.结果表明:从3月下旬到5月上旬是菠萝蜜组织培养大田取材的最佳时间,该时期接种材料污染率(〈50%)及褐变率(〈5%)均较低;启动培养的培养基最佳组合是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+GA。0.5mg/L+蔗糖20g/L,腋芽诱导率为44.6%,KT含量较高(1.0mg/L)有利于腋芽的诱导,诱导率平均为(40%);不定芽增殖培养的培养基最佳组合是MS+6-BA1.5mg/L+KT0.1mg/L+GA。0.5mg/L+蔗糖40g/L,增殖率为2.61,蔗糖含量较高(40g/L)有利于不定芽的增殖,增殖率平均为2.34;生根培养以1/2MS+IBA1.5mg/L+NAA0.2mg/L最好,接种8d开始生根,生根率15.8%,15d根长3~4cm,平均根数3~4条.  相似文献   

2.
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d.  相似文献   

3.
兰州百合的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d.  相似文献   

4.
以诺丽(Morinda citrifolia L.)种子为试材.诺丽子叶和下胚轴均能单独由细胞分裂素BA0.7~2.0mg/L谤导不定芽发生,不定芽可直接从外植体发生,也可从愈伤组织发生,添加生长素NAA0.05~0.1mg/L则完全抑制不定芽发生,同时强烈促进愈伤组织和不定根发生.茎段在BA0.5~5.0mg/L或ZT 1.5mg/L或KN 1.5mg/L时均能通过腋芽萌发和不定芽发生而增殖.芽梢在NAA 0.1mg/L、IBA 0.1mg/L或IAA 0.1mg/L均有根群发生,但NAA 0.1mg/L诱导生根时切口愈伤组织较多,部分不定根由愈伤组织发生,而IAA 0.1mg/L诱导生根时根群欠发达,以IBA 0.1mg/L为最佳.试管苗移植到泥炭上10d后即可在全光照下生长.  相似文献   

5.
福建省山樱花的组织培养及植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1/4MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上,其丛生芽诱导率达87.5%;在继代培养中选择MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果,当芽伸长在3-4cm时,切下置于生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中,生根率达90%以上,移栽成活率达95%。  相似文献   

6.
以茉莉的下胚轴为外植体,研究了茉莉直接不定芽器官发生途径的再生体系.结果表明:以MS为基本培养基,附加0.5mg/L BAP和0.01mg/L NAA的诱导效果最佳,其不定芽再生率高达92%,外植体平均不定芽数目为4.2.适宜不定芽增殖的最佳培养体系为MS+1.0mg/L BAP+0.1mg/L NAA.1/2MS+0.5mg/LIBA+0.5mg/L IAA+100mg/L适于再生幼茎的生根,生根率达91%,生根后经移栽成活.  相似文献   

7.
马铃薯组织培养技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以马铃薯茎尖、茎段和芽体3种不同外植体为材料,用浓度为1.0mg/L的NAA与不同浓度的2,4-D组合诱导愈伤组织;用浓度为0.2mg/L的NAA和不同浓度的BA组合诱导不定芽。试验结果表明:NAA1.0mg/L 2,4-D1.5mg/L最适于愈伤组织的诱导,NAA0.2mg/L BA0.3ms/L最适于不定芽的诱导;NAA对马铃薯根的分化有促进作用。  相似文献   

8.
黄花补血草的组织培养及快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究黄花补血草[Limonium aureum(L.)Hill]的组织培养与快速繁殖.结果表明.以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽.繁殖系数最高的培养基为MS+6~BA0.4~0.6mg/L+NAA0.05mg/L+Sucrose 30g/L,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+Sucrose 30g/L.  相似文献   

9.
滇越金线莲快速繁殖技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过滇越金线莲种子无菌诱导和茎诱导芽以及丛生芽增殖、生根等试验,得出结论:滇越金线莲种子在不含激素的Hyponex 1培养基上有较好萌发率,并且在添加10%椰乳后原球茎能分化出健壮的苗。外植茎在Hyponex 1+6-BA 1mg/L+NAA 0.01/L培养基上诱导产生芽的几率最高;最佳增殖培养基是Hyponex 1+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;生根培养基是Hyponex 1+6-BA0.05mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

10.
探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS+6-BA1mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2 MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,可保证移栽成活率在95%左右。  相似文献   

11.
给出了旱柳体外培养的方法:9月份至12月份采集1~2 a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3.5个,20 d后苗高为1.8 cm;不定芽在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础.经过壮苗处理的幼苗在MS+0.2 mg/L NAA培养基上的生根率达100%,且生根量多,幼苗生长健壮.生根苗移栽至V(草炭土)V(河沙)为3 1的混合基质中,60 d后成活率为90%左右.  相似文献   

12.
香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
香龙血树(Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS+BA 5mg/L(单位下同)+IAA0.2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁(Cordy-line fruticosa var.“Compacta”)顶芽接种到MS+BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS+IAA0.2-0.4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90%-100%。  相似文献   

13.
研究不同浓度细胞分裂素BA或TDZ与生长素NAA或IBA组合对二球悬铃木种子苗所繁殖植株的叶片分化不定芽的影响.结果表明,诱导二球悬铃木种子苗所繁殖植株的叶片形成不定芽的最佳激素组合为3 mg/L BA和0.5 mg/L IBA;不定芽的诱导效果与植株的繁殖代数有关,在60 d的培养过程中,繁殖6代、10代、15代和20代的不定芽形成率分别为47%、44%、40%和38%.所有长达1 cm的不定芽在含2 mg/LIBA和1 g/L活性炭的培养基上培养20 d均生根良好.经过炼苗后,再生植株的移栽成活率达到92%.  相似文献   

14.
细辛组织培养快速繁殖初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5%活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98%以上。  相似文献   

15.
红掌叶片愈伤组织的诱导与植株再生   总被引:19,自引:0,他引:19  
报道了红掌叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究结果 ,试验表明 :诱导愈伤组织频率最高的培养基是MS BA 0 .5mg/L 2 ,4 D 0 .8mg/L ;较适于愈伤组织分化不定芽的基本培养基是N6 ,激素配比以BA 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L和ZT 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L为好 ;红掌试管苗生根较易 ;使用质量浓度为 0 .5mg/L的NAA ,2 ,4 D和IBA都能很好地诱导不定芽生根 ;富含有机质的疏松表土是理想的移栽基质 ,移栽成活率为 92 .3% .  相似文献   

16.
以牡丹‘璎珞宝珠’为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根源基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.05mg·L~(-1)NAA,不定芽再生率最高为(90.30±1.56)%,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L~(-1)IBA+0.5mg·L~(-1) NAA+1g·L~(-1)活性炭(AC),生根率最高达到(75.25±2.43)%,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到(1.40±0.11)cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4℃低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为(2.62±0.28)cm,移栽成活率达(85.4±1.13)%.  相似文献   

17.
甜叶菊叶片离体培养及试管无性系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
研究了离体条件下甜叶菊(Stiuia rebaudiana Bertoni)叶片愈伤组织诱导和植株再生技术,离体培养以MS为基本培养基并附加300mg/L水解酪蛋白,离体叶片在BA 0.5mg/L和NAA 0.5mg/L的培养基上诱导形成愈伤组织,在BA 0.5mg/L和NAA0.05mg/L的培养基上可诱导愈伤组织分化不定芽,分化频率为100%,不定芽在White基本培养基并附 加NAA0.01mg/L的培养基上诱导生根,生根率可达100%,炼苗后移栽,成活率达95%以上。  相似文献   

18.
千屈菜的组织培养及再生体系建立的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈旸升  毕胜男  于杰  张冬艳  姜长阳 《河南科学》2010,28(10):1261-1264
以千屈菜的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起千屈菜的无性系.结果证明:MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L和1/2MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L是诱导培养嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.0mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右.  相似文献   

19.
小白菜离体培养植株再生方式的组织学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对2个小白菜品种的离体培养植株再生方式进行组织学观察,结果表明:在含有AgNO36mg/L及ABA0.5mg/L的培养基(MS BA2mg/L NAA0.5mg/L)中,鸡毛菜在培养6d左右,矮脚黄在培养8d左右出现明显的芽原基,10-12d左右产生肉眼可见的不定芽。不定芽的产生属直接出芽方式,不经过愈伤组织阶段。  相似文献   

20.
萘乙酸和6苄基腺嘌呤对甘薯离体器官发生的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以重庆市主载和自育的甘薯优良品种为试材,比较了植物生长调节物质萘乙酸(NAA)和6-苄基嘌呤(BA)对甘薯离体器官发生的影响,试验结果表明:(1)NAA能明显促进不定根和不定芽的分化,当培养中添加1.0mg/LNAA时效果最好,3种外植体不定根、不定芽的分化频率以及根的分化量都达最大值,其中茎段分别为96.2%,65.4%,4.1,(2)BA对苷薯外植体的离体器官发生有一定的影响,高浓度的BA明显抑制外植体不定根和不定芽的分化。(3)茎段为诱导不定根和不定芽的最适外植体。  相似文献   

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