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1.
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酵母废水的Fenton试剂氧化预处理 被引次数：11
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张亚平 韦朝海 吴超飞 王文祥 钱湛《华南理工大学学报(自然科学版)》,2005年第33卷第12期
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采用Fenton试剂对高化学需氧量（CODD）、高色度及高盐度酵母废水进行了氧化预处理，考察废水组成的变化，发现体系在初始pH值为2．5，温度为25℃，H2O用量为600mg／L，Fe^2＋用量为200mg／L，反应时间为90min的条件下，废水CODCr从15700mg／L降至3100mg／L，色度从1600倍降至16倍，废水的可生化性BOD5／CODCr值由0．17升高到0．46，而且CODCr去除率与色度去除率存在一定的线性关系．GC／MS分析结果表明，Fenton试剂氧化改变了酵母废水中多酚类化合物、焦糖化合物及美拉德色素等难降解物质的结构，使酵母废水容易降解．
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2.
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Fenton试剂处理二硝基重氮酚工业废水的研究 被引次数：5
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陈寿兵 段日雄 张学才《安徽理工大学学报(自然科学版)》,2003年第23卷第1期
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二硝基重氮酚(简称DDNP)是一种性能优良的起爆药,但生产过程中产生大量的工业废水,一般工艺处理困难。Fenton法(Fe2+和H2O2组成的氧化体系)是对难降解有机物处理过程的一种高级氧化工艺。研究了Fenton试剂处理DDNP废水的工艺条件。实验结果表明:投加[PAC]=3g·L-1,[FeSO4]=0.5～0.8g·L-1,[30%H2O2]=5ml·L-1,pH=3.5;石灰为1g·L-1;在常温下可以使废水的CODcr去除90%以上,色度小于100。处理后的废水至少可以回用于冲洗设备、工具、地面等,以节约水资源。
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3.
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UV/Fenton/杂多酸体系光催化氧化结晶紫 被引次数：2
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马威 李松田 高梅《平顶山学院学报》,2009年第24卷第2期
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由于光助Fenton反应产生大量·OH而使有机物得以氧化降解,杂多酸具有强的紫外光吸收特性,可以作为Fenton反应的活化剂.研究以结晶紫为底物,考察了UV/Fenton/杂多酸体系对染料的降解作用,考察了pH值、H2O2的用量、Fe2+的用量、杂多酸的引入等因素的影响,确定了优化的实验条件:在结晶紫的浓度是20 mg·L-1时,加入2.4 g·L-1 30%的H2O2,0.02 g·L-1 的Fe2+,0.024 g·L-1的磷钨酸,pH2.7时反应60min后测得脱色率高达95%.研究结果表明:紫外光能有效地促进结晶紫的氧化脱色,引入杂多酸催化剂后,可增强Fenton试剂的反应活性,大大缩短反应时间.
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4.
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活性艳红X—3B氧化脱色的研究 被引次数：7
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杨晶 施利毅《上海大学学报(自然科学版)》,1998年第4卷第5期
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采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色。研究表明，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ，Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ，ｐＨ＝３－５时，３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上，１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用。
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5.
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模拟太阳光下草酸钠-Fenton试剂处理造纸中段水
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李晓燕 刘彬 王小雪《华中师范大学学报(自然科学版)》,2009年第43卷第2期
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光助Fenton技术作为一种高级氧化技术,广泛地应用于废水处理的研究中,草酸盐的加入可以改善对光的利用率,提高对废水中有机物的降解能力,降低成本.采用125W荧光高压汞灯模拟太阳光,研究了造纸中段废水在草酸钠-Fenton反应体系作用下的降解规律.讨论了H2O2 、C2O2-4、Fe2+ 的初始浓度以及pH值对中段水CODcr去除率的影响.结果表明,在初始pH值为5、过氧化氢浓度为4.1 mmol/L、草酸钠浓度为4.0 mmol/L、亚铁离子浓度为0.20 mmol/L时, 中段废水的CODcr值在60 min内的去除率可达91.5%.
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6.
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铁柱撑蒙脱石非均相UV/Fenton反应对模拟橙黄G染料废水的脱色机理研究
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刘一帆 成思敏 吴宏海 管玉峰 蒋芬芬 舒月红《华南师范大学学报(自然科学版)》,2014年第2期
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以高活性铁柱撑蒙脱石(Fe-Mt)为催化剂,采用非均相UV/Fenton反应体系对含橙黄G(OG)染料废水进行氧化脱色处理研究.实验结果表明,温度30℃、OG质量浓度50 mg/L、pH 3.0、H2O2浓度20.0 mmol/L和Fe-Mt用量1.0 g/L为最佳脱色条件,180 min后OG的脱色率为99.7%.上述反应条件下,非均相Fe-Mt催化光助-Fenton体系对橙黄G的脱色反应遵循两阶段准一级反应动力学.
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7.
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微波辐射Fenton试剂-活性炭催化氧化体系降解水中苯酚 被引次数：8
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肖新荣 杨江柳 黄增勇 赵成祥《南华大学学报(自然科学版)》,2004年第18卷第4期
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以1．0g苯酚溶于1000InL无酚水中作为模拟水样组成反应模型，利用微波辐射以Fenton试剂与活性炭组成的催化氧化体系来降解水中苯酚，并研究了各种因素对微波辐射该体系催化氧化降解苯酚反应的影响．研究表明，微波辐射．Fenton试剂一活性炭催化氧化体系能高效快速降解水中苯酚，较彻底地矿化水中有机物，使处理后的模拟水有机物含量达到饮用水的标准．其优化条件为：微波输出功率650w，微波辐射时间为15min，活性炭用量1．0g，Fenton试剂H2O2与FeSO4，7H2O物质量比为50：1。
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8.
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废水中十六烷基三甲基溴化铵的Fenton氧化降解
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黄焕标 尹平河 赵玲《暨南大学学报(自然科学与医学版)》,2009年第30卷第3期
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研究了废水中阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的Fenton氧化降解.考察了H2O2及Fe2+的浓度、pH值和反应时间对去除效果的影响.优化后的降解反应的条件是:pH为3.0,H2O2与CTAB浓度质量比为1:2.3,Fe2+质量浓度为20.0 mg·L-1.当CTAB初始质量浓度为20.0 mg·L-1时,在最佳反应条件下,CTAB的去除率可在30 min达到90%以上,H2O2浓度的增大有助于提高TOC的去除率.降解产物中检出CHOOH和CO2等.实验结果表明Fenton氧化降解法可以快速有效除去废水中的季铵盐阳离子表面活性剂.
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9.
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改性壳聚糖、海藻酸钠离子膜电渗析处理垃圾渗滤液的研究
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程昊《科学技术与工程》,2009年第9卷第10期
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用电渗析法处理高浓度氨氮废水.使用阴阳离子双隔膜三室电解槽,以铁作阳极,碳作阴极,把废水中的氨氮富集到阴极液中,在阳极中产生 Fe2+,滴加 H2O2 后生成 Fenton 试剂,用以氧化降解废水中的有机物,6 h 可将垃圾渗滤液中的氨氮和 CODCr 同时除去80%.
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10.
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非均相Fe2O3/γ-Al2O3催化降解木质素模型物愈创木酚
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唐玲玲 卢明辉 高璐璐 吕树祥《天津科技大学学报》,2014年第4期
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以等体积超声浸渍法制备负载型Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,采用XRD、SEM、N2吸附仪对催化剂结构进行表征.研究非均相催化剂Fe2O3/γ-Al2O3催化H2O2氧化愈创木酚的降解反应,分别考察催化剂铁的负载量、催化剂加入量、H2O2加入量、初始pH对愈创木酚去除效果的影响.结果表明:该催化剂对降解愈创木酚具有较好的效果,在愈创木酚质量浓度100,mg/L、反应温度75,℃、催化剂加入量6,g/L、H2O2(质量分数30%)加入量0.030,5,mol/L、pH 6.10、反应时间80,min的条件下,愈创木酚的去除率高达92.6%.此外,该非均相体系在pH 3.0~9.0范围内都有较高的催化活性,这表明该催化剂克服了某些类Fenton催化剂在中性、碱性环境低效率的问题.催化剂重复5次使用后稳定性高,铁浸出较低,对反应影响可以忽略.
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11.
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Photo-Fenton高级氧化技术处理土霉素废水的研究 被引次数：1
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苟世霞 王春荣 于晓华 田盛 马友千《甘肃科学学报》,2013年第3期
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以内蒙某土霉素制药厂的二级出水为研究对象(CODcr约为400mg/L),采用UV254/Fenton高级氧化技术对其进行深度处理.研究了光强、pH值、H2O2的投加量以及H2O2与Fe2+的摩尔比值对CODcr去除率的影响.结果表明:处理土霉素废水的最佳条件是光强为850μw/cm2,废水初始pH为3,H2O2与Fe2+的摩尔比值为1∶1,H2O2的投加量为400mg/L,反应时间为60min,此时CODcr为113.6mg/L,去除率为71.6%.
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12.
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Fenton氧化法去除造纸法再造烟叶废水COD的研究
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马迅 殷艳飞 王浩雅 向海英《云南大学学报(自然科学版)》,2014年第3期
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采用Fenton氧化法深度处理经过生化处理后的造纸法再造烟叶废水,研究了H2O2用量、Fe2+用量、反应时间以及初始pH因素对CODCr去除率的影响,确定了最佳试验条件.结果表明,n(H2O2)∶n(Fe2+)为6∶1,H2O2用量36.75 mmol/L,Fe2+用量6.125 mmol/L,搅拌反应时间30 min,初始pH为3时,CODCr去除率达最大值为72.26%,再添加PAM进行絮凝沉降处理,最终出水水质CODCr为60 mg/L.
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13.
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Fenton降解活性黑5的褪色动力学研究
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王建旭 牛振强 徐航《信阳师范学院学报(自然科学版)》,2013年第4期
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利用在线分光光度法对Fenton试剂降解活性黑5模拟废水进行褪色行为研究,考察了FeSO4初始浓度、H2O2初始浓度、pH值、反应温度等因素对活性黑5褪色过程的影响规律.结果表明,Fenton氧化过程分为两个拟一级动力学过程,反应前期褪色速率常数(k1)和反应后期褪色速率常数(k2)相差约5倍.增大Fe2+的初始浓度和体系温度能够增加k1和去除率,且k1与Fe2+初始浓度线性相关,反应活化能为3.451 kJ/mol;H2O2初始浓度和pH值存在最佳值,分别为2.118 mmol/L和3.
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14.
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光／Fenton体系氧化降解水中孔雀石绿的研究
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欧晓霞 张凤杰 王崇《大连民族学院学报》,2013年第1期
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进行了光／Fenton体系催化氧化降解染料孔雀石绿（MG）水溶液的研究，考察了光、pH值、Fe2＋和H2O2投加量等因素以及阴离子的存在对MG降解率的影响。结果表明，室温（20℃）下，pH=3．5±0．1、[Fe2＋]0=0．25mmol·L-1、[H2O2]0=0．5mmo]·L-1的条件下，经氙灯（λ〉290nm）照射30min后，MG水溶液（15mg·L-1）的降解率达到95％以上。Cl-的存在对MG在光／Fenton体系中的降解有阻碍作用，SO42-的存在对反应基本没影响，而NO3-促进了MG的氧化降解速率。
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15.
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CoFeMg氧化物纳米晶Fenton-降解亚甲基蓝的反应动力学
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林松竹 李婷婷 贾若琨《吉林大学学报(理学版)》,2014年第52卷第5期
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采用溶胶 凝胶法制备CoFeMg氧化物纳米晶, 并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征样品形貌, 考察亚甲基蓝催化剂与H2O2的协同降解作用. 采用稳态近似法研究氧化降解亚甲基蓝的动力学过程. 结果表明: CoFeMg氧化物纳米晶和H2O2组成的Fenton-反应体系可有效降解亚甲基蓝, 当催化剂和H2O2的加入量分别为0.8 g/L和2 mmol/L, 初始pH≈7.15时, 亚甲基蓝的降解率为95%； 与传统的Fenton反应体系相比, 溶出铁的质量浓度降低为0.2 mg/L； Fenton反应是羟基自由基（·OH）氧化降解有机物的过程, 其反应可近似为二级动力学反应.
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Fenton试剂法在垃圾渗滤液深度处理中的应用 被引次数：8
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王立军 聂广正 李森 白皓《长春工程学院学报(自然科学版)》,2006年第7卷第2期
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利用Fenton试剂处理经过厌氧处理后的垃圾渗滤液,确定最佳的试验条件是当渗滤液的pH值为8.06时,H2O2投加量为20mL/L,FeSO4.7H2O投加量为500mg/L,反应时间为60min,在此条件下CODCr去除率为81.7%,满足污水排入城市下水道标准。
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腈纶废水的光催化氧化技术研究
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张丙华 耿春香 赵朝成 孙小慧《科学技术与工程》,2008年第8卷第6期
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采用UV/Fenton氧化处理难降解腈纶废水,研究了Fe2 和H2O2的投加量、pH值、光照时间、光照强度、有机物的浓度等条件对降解腈纶废水效果的影响.通过实验得出了UV/Fenton试剂氧化处理腈纶废水的最佳反应条件为:原水样pH3,Fe2 浓度为10 mmol·L-1,H2O2浓度为20 mmol·L-1,紫外光照强度为l000W(λ=365nm),光照时间为50min,COD降解率最高达62.77%.
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催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究 被引次数：3
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王晓 冯振满《青海大学学报》,2003年第21卷第4期
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以活性炭为催化剂，H2O2作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯(PCNB)，结果表明，在H2O2／CODcr=1．2，活性炭／H2O2=0．4，pH=3．0的条件下，反应可在180min结束，PCNB的去除率高于99％，CODcr去除率可达80％，与Fenton试剂法相比较，CODcr去除率提高1．78倍，并对降解机理作了初步讨论。
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Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的动力学研究 被引次数：2
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吴辉 陈娟 李成芳 彭毛 宋功武《湖北大学学报(自然科学版)》,2009年第31卷第1期
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采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝，通过对亚甲基蓝染料处理过程中的紫外、红外光谱分析可知，Fenton对亚甲基蓝的结构造成了严重破坏，探讨了Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的反应动力学．结果表明，Fenton氧化过程中，H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度及温度对反应都有影响，且确定反应为一级反应，其动力学方程式为：-dC／dt=0．1842exp（-3．53／RT）·[H2O2]始^0.88561·[Fe^2＋]始^0.88519.
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20.
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UV/Fenton试剂处理高浓度含酚废水的实验研究
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张大松 高洪阁 商洁 王涛《山东科技大学学报(自然科学版)》,2011年第30卷第1期
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研究UV/Fenton试剂中各个因素对降解高浓度含酚废水的影响,确定UV/Fenton法处理高浓度含酚废水的最佳工艺条件.保持UV/Fenton体系的基准条件不变,通过改变pH值、H2O2浓度、Fe2+浓度、反应时间等实验条件,考察这些因素对UV/Fenton法处理高浓度含酚废水效果的影响.结果表明,UV/Fenton试剂对高浓度舍酚废水有较好的去除效果和较高的反应速率.当苯酚初始浓度为1 000 mg/L时,紫外光波长为253.7 nm,反应时间为25～40 min,pH值为6～7,H2O2浓度为40～50 mmol/L,Fe2+浓度为28～30 mg/L时,苯酚去除率可迭90%以上,满足后续生物降解要求.
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