CPA矩阵计算—分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有…

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便，快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％－３．８０％范围，回收率在９９％－１０５％范围。     

目标因子分析－光度法同时直接测定诺氟沙星维生素C氯霉素和甲硝唑配伍体系

利用目标因子分析－紫外可见分光光度法对新药诺氟沙星注射液与氯霉素、维生素Ｃ、甲硝唑的配伍静滴液体系进行了同时定量分析，所含组分的回收率为９３．０～１０８．１％．结果表明，配伍后各组分的紫外吸收光谱具有良好的加和性．还讨论了波长范围、波长间隔对测定结果的影响，并同人工种经网络法作了比较．     

目标因子分析—光度法同时直接测定诺氟沙星维生素C氯霉素…

利用目标因子分析－紫外可见分光光度法对新药诺氟沙星注射液与氯霉素、维生素Ｃ、甲硝唑的配伍静滴液体系进行了同时定量分析，所含组分的回收率为９３．０～１０８．１％，结果表明，配伍后各组分的紫外吸收光谱具有良好的加和性，还讨论了波长范围，波长间隔对测定结果的影响，并同人工神经网络作了比较。     

食用色素混合体系的校准工作矩阵—目标因子分析

采用由目标因子分析法改进形成的校准工作矩阵法，对多组分食用合成色素混合体系进行同时测定．该法通过确认一个相应的校准工作矩阵即可对单个或多个混合样品的各组分进行同时直接测定．对七种三组分食用色素样品（各组分浓度在４．３２～２１．００μｇ／ｍｌ）的分析，各组分的回收率在９７．９３％～１０４．８０％之间．与传统的目标因子分析法比较，此法特别适用于定性组成及定量范围基本清楚的混合样品的例行分析．     

食用色素混合体系的样准工作矩阵—目标因子分析

采用由目标因子分析法改进形成的校准工作矩阵法，对多组分食用合成色素混合体系进行同时测定，该法通过确认一个相应的校准工作矩阵即可对单个或多个混合样品的各组分进行同时直接测定，对七种三组分食用色素样品（各组分浓度在４．３２￣２１．００μｇ／ｍｌ）的分析，各组分的回收率在９７．９３％￣１０４．８０％之间，与传统的目标因子分析法比较，此法特别适用于定性组成及定量范围基本清楚的混合样品的例行分析。     

荧光分光光度法测定食品中的糖精钠

本文研究了荧光分光光度法测定食品中糖精钠的最佳测试条件：激发波长２７０ｍｍ，发射波长４７０ｍｍ；建立了食品中糖精销的荧光分光光度测定方法。方法检测限为２ｐｐｍ，线性范围在２～３０ｐｐｍ之间，变异系数为２．７５％，回收率为９７．９％。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

P—矩阵分光光度法同时测定水中NO3^—和NO2^—含量的研究

论述了Ｐ－矩阵分光光度法同时测定水中ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－的含量，配制９份不同配比的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－混合标准溶液，在１９７￣２１５ｎｍ波长范围内，选取７个波长点测定光度值，求得系数矩阵Ｐ．经对合成水样和实际水样测定，九次测定的变异系数均小于１．０％。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生…

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量。甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０．９５％和１．６５％。