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相似文献
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1.
聚苯胺的掺杂反应   总被引:14,自引:0,他引:14  
系统地论述了聚苯胺的4种掺杂反应(质子酸掺杂,碘掺杂,光助氧化掺杂和离子注入还原掺杂),指出了聚苯胺的结构形式与掺杂途径的对应关系。发现全还原型聚苯胺可进行氧化(p-型)掺杂;全氧化型聚苯胺可实现还原(n-型)掺杂;只有处于中间化态时才显示出独特的“质子酸掺杂”现象。  相似文献   

2.
用电解合成方法制备聚苯胺,研究了聚苯胺的变色性能,电压从-0.6V变到1.2V,聚全在电极上的聚苯胺膜依次变成黄色,绿色,蓝色,黑色,利用聚苯胺研制抗静电织物,其织物的表面电阻降到10^5-10^6Ωc.m。  相似文献   

3.
聚苯胺的掺杂及其导电性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用对甲基苯磺酸(TSA)和磺基水杨酸(SSA)对聚苯胺(PAn)进行了掺杂,研究了在掺杂过程中浓度、温度及时间对聚苯胺电导率的影响,并对掺杂态PAn在空气中电导率与温度的关系进行了研究,结果表明TSA和SSA掺杂的PAn在研究的温度范围内电导率均随温度的提高而增加。  相似文献   

4.
聚苯胺的化学合成、结构及导电性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
导电聚苯胺是结构和性能最稳定的导电高分子材料,有较广泛的应用前景。本实验用化学氧化合成方法,较系统地研究了氧化剂种类、用量、介质酸的浓度以及聚合反应温度等因素对苯胺聚合反应及产物性能的影响;找出了最适宜的合成反应条件和特殊的后处理工艺,并合成出了电导率高达30.65S/cm,收率达127.8%的高性能导电聚苯胺  相似文献   

5.
不同酸掺杂对聚苯胺导电性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用元素分析,X射线光电子谱(XPS),以及直流电导率σdc(T)与温度关系等方法对三种聚苯胺PANI-HCl,PANI-H2SO4和PANI-H3PO4进行了研究,在Cl(2p)谱中,可以分辨四个二重态的自旋轨道裂分偶极子Cl(2p1/2)和Cl(2p2/2)S(2p)-core-level谱显示了二重态自旋轨道的裂分偶极子S(2p1/2)和S(2p3/2),而P(2p)-core-level,  相似文献   

6.
以过硫酸铵((NH4)2S2O8)为氧化剂、对甲基苯磺酸(TSA)为掺杂剂并提供反应所需酸性条件,采用乳液聚合方法合成聚苯胺乳液,抽滤并真空干燥后产物成墨绿色粉末.采用正交实验方法探索了聚苯胺合成的最优条件,并对其各个影响因素对聚苯胺电导率的影响规律进行了逐一分析.发现聚苯胺的导电性能随着氧化剂浓度增大先增大后减小,随酸的浓度增大而增大.另外其电导率也受氧化剂与苯胺比例和酸与苯胺比例的影响,前者比例增加电导率先增加后减小,后者比例增加电导率先减小后增加.结果制备出电导率在1.00×10-2S/cm的掺杂聚苯胺.  相似文献   

7.
本文报道了使用掺杂的聚苯胺制备PVC塑料及其性能。也讨论了掺杂剂及其它添加剂对PVC-聚苯胺共混物的加工性能及导电性的影响。  相似文献   

8.
(NH4)2S2O8体系聚苯胺合成,结构与性能研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
本文利用不经提纯的工业品盐酸、苯胺以及过鎏酸铵为原料,直接合成导电聚苯胺。系统研究了影响苯胺聚合及产物性能的各种因素,找出了导电聚苯胺合成的最适宜条件。在此条件下制得了收率为84%、电导率高达34.48S.cm^-1的导电聚苯胺,从而为化学法工业性放大合成导电聚苯胺提供了理论依据。  相似文献   

9.
聚苯胺热电性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过测定一系列不同质子酸掺杂的聚苯胺在不同温度下的电导率、Seebeck系数和热导率值,讨论了不同的掺杂酸和温度对电导率、Seebeck系数、热导率的影响.研究结果表明,聚苯胺有较小的热导率,且其与各种结构因素几乎无关;用有机酸进行二次掺杂的聚苯胺电导率和Seebeck系数均有所提高;温度升高电导率增加而Seebeck系数下降,但更高温度下会发生聚苯胺的脱掺杂使电导率下降而Seebeck系数增加.如能通过结构设计,改变制备条件合成出更高电导率和Seebeck系数聚苯胺,则其有可能成为性能良好的热电材料.  相似文献   

10.
聚苯胺/氨纶复合导电纤维的制备工艺探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用“现场”吸附聚合法制备聚苯胺/氨纶复合导电纤维。重点讨论聚合条件的改变,对纤维导电性能的影响,以获取制备聚苯胺/氨纶复合导电纤维的最佳工艺。研究结果表明:氧化剂的用量、掺杂剂浓度、苯胺单体浓度对纤维导电性能影响较显著;而反应时间、温度对纤维的导电性能影响不大。并对该导电纤维的力学性能进行了研究,结果表明,该纤维基本上保留了原有的力学性能,可进行下一步加工。  相似文献   

11.
聚苯胺掺杂、除掺杂和再掺杂与结构性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
掺杂、除掺杂和再掺杂都是获取导电高分子的基本方法。本文通过X射线光电子能谱、红外光谱、X射线衍射以及元素分析等手段,对掺杂、除掺杂和再掺杂聚苯胺的结构与性能进行了对比研究,发现和总结了掺杂聚苯胺与除掺杂聚苯胺在结构和性能方面的差异和规律。本研究的成果不但可以为导电聚苯胺的实用化提供一些理论指导,而且还可以进一步丰富导电高分子的掺杂机理和导电机理理论  相似文献   

12.
本文通过化学氧化与还原的方法改变聚苯胺的氧化状态,并借助元素分析,FT—IR、ESR和X射线衍射分析等对所得产物的结构和性能进行了研究。发现聚苯胺的氧化状态对其导电性和结晶性的影响很大,用化学氧化剂和还原剂可使不同氧化状态的聚苯胺相互转化,而且转化过程具有良好的可逆性。  相似文献   

13.
电解质溶液组成对聚苯胺电化学合成的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用循环伏安法研究了在不同电解质溶液中聚苯胺的电化学合成及其电化学氧化还原行为与电解质溶液组成的关系,着重分析了苯胺单体学浓度、质子酸浓度以及无机盐类型对聚苯胺形核与生长机理以及电化学活性的影响。  相似文献   

14.
超高压下聚苯胺导电性及FT-IR的就位研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用金刚石压贴超高压装置对聚苯胺进行超高压处理,并在超高压下进行聚苯胺的电阻和红外光谱的就位测定。发现聚苯胺的电阻随压力的增加而减小,但压力超过3.6GPa后又急剧增大。FT-IR测定的结果表明,聚苯胺分子链中的醌式结构单元在超高压作用下会发生不可逆的化学变化  相似文献   

15.
以Ni2 改性的聚苯乙烯阳离子交换树脂和聚苯胺树脂为炭化预聚体 ,制备出了锂离子电池炭负极材料 ,考察了炭化制备工艺对炭负极材料充电放电性能的影响。实验结果表明 ,采用Ni2 改性的聚苯乙烯阳离子交换树脂和聚苯胺树脂制备锂离子电池炭负极材料时 ,炭化处理温度并不是越高越好 ,而是在一定温度范围内 ,低温处理样品的充电放电容量反而比高温处理样品的要高 ;在还原性气氛中炭化处理样品的充电放电容量明显高于惰性气氛中炭化处理的样品。实验数据还表明 ,在相同处理条件下 ,树脂炭化产物的粒度越小 ,制备出的锂离子电池炭负极材料的充电放电容量就越大  相似文献   

16.
聚苯胺修饰电极的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了用电化学聚合法在铂、玻碳以及在p 型和n 型外延硅电极上生成聚苯胺膜的条件、膜的电活性与其变色性之间的关系。在有铂溅射薄层的n~+/p—Si光阳极上、膜的附着性较牢固、它使光阳极的稳定性得到改进。  相似文献   

17.
用循环伏安法、扫描电镜、光电子能谱等手段对水体系中制得的同多钼酸-聚苯胺薄膜修饰电极进行了表征,从而对同多钼酸在电极上的固定原理进行了详细讨论,结果表明同多钼酸是通过两种途径被固定在聚苯胺薄膜里而被固定在电极上.  相似文献   

18.
对聚苯胺电极在恒电流阶跃下电极电位随时间的变化曲线进行模拟。通过分析聚苯胺电极过租建立了物理模型,并经过数学抽象推导出电极过程的定量关系。用拟线性化方法时方程求解并进行参数估计,得到了离子在聚苯胺膜中的扩散系数。实验结果和理论计算较好地吻合。  相似文献   

19.
以苯胺,聚硫橡胶预聚体为主要原料,采用电化学一步法原位复合,制备了聚苯胺/聚硫橡胶复合膜。用LCR电桥,傅立叶变换红外光谱,扫描电镜,X-射线衍射,X-射线能量散射谱,热分析对复合膜的导电率,结构进行了研究,讨论了它们的组成,结构与性能之间的关系。  相似文献   

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