五氯酚的γ射线辐照分解研究

为研究水溶液中五氯酚的γ辐照降解效果,该文测定了辐照前后的五氯酚、氯离子浓度以及生物毒性的变化情况,考察了五氯酚初始浓度对其辐解效果的影响.结果表明:γ辐照可有效降解水溶液中的五氯酚,降解过程符合准一级动力学方程,五氯酚初始浓度为25、50mg·L-1,辐照剂量在4、6kGy时,其去除率可达100%.辐照可明显降低五氯酚溶液的生物毒性.     

富里酸光电降解抑制三氯甲烷生成能机理

验证了Ti/TiO2光电催化对富里酸降解有协同作用.对多孔Ti/TiO2光电降解富里酸前后影响三氯甲烷生成潜能做了机理探讨,考察了耗氯量、三氯甲烷生成能和荧光光谱图的变化过程,试验结果表明,随着富里酸TOC质量浓度的增加,三氯甲烷生成量逐渐增大,经过2 h的光电催化降解,耗氯量和三氯甲烷生成能分别被减少了72%和81%.荧光光谱图的变化也充分说明了经过光电催化氧化,富里酸溶液的荧光光强明显减弱,腐殖化程度降低,因此通过光电催化氧化可有效破坏富里酸的结构使得氯化过程产生的消毒副产物量大大减少.     

纳米Fe/Ni催化降解2,4-二氯酚的机理及过程中参数变化

采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了其催化降解2,4-二氯酚的机理、降解过程中Ni的作用及相关参数变化。结果表明,2,4-二氯酚被纳米Fe/Ni降解的主要途径是2,4-二氯酚直接被脱去2个氯原子生成苯酚,此外也可先脱去一个氯原子生成2-氯酚或4-氯酚,然后继续脱氯生成苯酚;纳米Ni可将纳米Fe腐蚀产生的氢气转化为活性氢原子,活性氢原子再对2,4-二氯酚进行脱氯降解。在反应初期,溶液氧化还原电位及溶解氧浓度快速降低,pH及溶解铁浓度急剧升高,随着反应的进行,上述各参数值趋于稳定。     

水体中硝酸盐对纳米铁降解五氯酚的影响

五氯酚是一种需要优先控制的高毒性污染物。该文以自制的纳米铁为原料,考察了硝酸盐对纳米铁降解五氯酚的影响。采用化学还原法制备了纳米铁,测定了不同浓度硝酸盐存在时五氯酚及氯离子的浓度变化情况,分析了五氯酚的降解产物及纳米铁的转化产物。结果表明:当五氯酚初始浓度为0.1 mmol/L时,硝酸盐浓度低于1 mmol/L时无明显影响;硝酸盐浓度达到2 mmol/L时,五氯酚的降解受到明显抑制;硝酸盐浓度≥3 mmol/L时,五氯酚的降解几乎被停止。硝酸盐影响五氯酚的脱氯过程,硝酸盐存在时五氯酚更易产生氧化产物。但有无硝酸盐存在时,纳米铁均转化为Fe2O3/Fe3O4和FeOOH。     

微氧条件下固定化颗粒污泥的氯酚降解及菌群结构

将氯酚优势好氧菌与厌氧颗粒污泥以三种不同方式组合：（1）以聚乙烯醇和海藻酸钠为载体，采用冷冻法将氯酚优势好氧菌和厌氧颗粒污泥进行混合固定；（2）将氯酚优势好氧菌单独固定后再与厌氧颗粒污泥混合；（3）将氯酚优势好氧菌直接投加到厌氧颗粒污泥．比较三种固定化颗粒污泥在微好氧及厌氧条件下的五氯酚降解效果．结果表明：在氯酚优势好氧菌和厌氧颗粒污泥的混合固定中，微好氧条件下可通过厌氧菌与好氧菌的协同作用实现氯酚的厌氧好氧同时降解，而在厌氧过程中，三种固定化颗粒污泥的氯酚降解速率没有明显差别．厌氧好氧活性实验也进一步证实了固定化颗粒污泥中厌氧、好氧菌活性的存在，并进一步推导出了微氧条件下氯酚固定化颗粒污泥的菌群结构．     

氧气扩散电极在光电催化降解水中苯酚的应用

采用乙炔炭黑为载体用乙二醇还原氯铂酸制备了Pt/C电极催化剂,利用XRD技术对Pt/C催化剂的晶型结构进行了表征.用制备好的Pt/C催化剂与石墨、活性炭材料混合热压法制成氧气扩散电极,在双电极体系中光电催化降解苯酚.探讨了氧气扩散电极的烧结温度、催化剂负载量对光电催化降解效果的影响,并考察了溶液初始pH值对降解过程的影响.结果表明:Pt催化剂以纳米微粒分布于炭黑表面;氧气扩散电极在400 ℃N2气氛中处理后苯酚的矿化效果好;在V=50 mL,C0=50 mg/L,pH=6,E=2 V,λ=365 nm,光强I=9.2mW·cm-2的实验条件下,氧气扩散电极中Pt含量为3.6%时,经3.0 h的光电催化降解反应,溶液中苯酚的降解接近100%,矿化率达到70.2%;酸性条件更有利于降解反应的发生.     

漆酶催化降解氯酚类有机污染物

采用漆酶为催化剂,研究2,4-二氯酚、4-氯酚和2-氯酚的催化降解机理,探讨了反应时间、pH值、反应温度、氯酚浓度以及漆酶浓度对其降解效果的影响和最适降解条件.结果表明,漆酶催化氧化2,4-二氯酚的能力最强,其降解率10 h内达到94%,4-氯酚为75%,2-氯酚为69%. 2,4-二氯酚发生反应的最适pH值在5.2～6.0之间,4-氯酚在5.5附近,2-氯酚在4.5～5.5之间.漆酶对氯酚的降解率随着漆酶浓度、反应温度的升高而增大,但随着氯酚浓度的升高,不同氯酚的变化趋势并不相同.漆酶降解2,4-二氯酚的反应属于一级反应,反应活化能约为44.8 kJ·mol-1.另外,利用戊二醛交联壳聚糖制成载体来固定化漆酶,固定化漆酶的活性虽低于自由漆酶,但稳定性明显增强,连续6 d用其降解2,4-二氯酚,6 h降解率始终在60%以上.     

H_2O_2对4氯-酚辐射降解动力学的影响

研究了4-氯酚在60Coγ辐照以及γ辐照-H2O2联合作用下的降解反应动力学。通过分析4-氯酚辐照分解过程中总有机碳(TOC)、Cl-浓度的变化,探讨了H2O2对4-氯酚辐照分解反应动力学的影响。实验结果表明:γ辐照-H2O2联合技术显著提高了4-氯酚的脱氯率及TOC去除率,表明协同效应存在。单独辐照及其与H2O2协同作用下4-氯酚的降解均符合一级反应动力学,当H2O2质量浓度分别为175、35、0 mg.L-1时,反应速率常数依次为:0.447 3、0.398 1、0.180 9 h-1。4-氯酚在辐照降解过程中释放Cl-的反应较复杂,不属于简单级数的动力学反应。     

Cu2O薄膜的制备及其光(电)催化降解甲基橙性能研究

采用循环伏安法，在1mol／L的KOH溶液中控制电位-1000mV--450mV（V8SEC）之间以1mV／s的速度扫描，在铜片基体上生成Ca2O薄膜。采用阴极电沉积法，以0．1moL／L的CH3COONa和0．02moL／L的（CH3COO）2Cu溶液作为电解液，控制恒电位-245mV（vs SEC）、室温条件下电沉积2h-3h在石墨板上制得Cu2O薄膜。分别用两种方法制得的薄膜催化剂对甲基橙溶液进行了光催化及光电催化降解。实验表明：铜片基体上膜的降解效果稍好于石墨基体上的膜；当加偏压后，偏压越大降解率越高。在反应器中，两种不同基体制备的薄膜，其光电催化降解甲基橙的降解率均可迭70％．     

固定化辣根过氧化物酶催化去除五氯酚

采用辣根过氧化物酶催化去除模拟废水中的五氯酚,使其形成沉淀;并探讨了影响反应的因素如溶液酸度、酶浓度、五氯酚起始浓度、过氧化氢起始浓度以及温度等.结果表明辣根过氧化物酶去除五氯酚的最佳pH为5～6;去除率随酶浓度增加而增加,在所采用的最高酶浓度0.05u/mL,五氯酚初始浓度为12.6mg/L的情况下,去除率可达70%左右;五氯酚起始浓度对去除率也有一定影响,起始浓度为13.0mg/L时,去除率可达73.7%,而当起始浓度为0.7mg/L时,去除率只有35.7%;过氧化氢与五氯酚反应的摩尔数之比为1:2.此外还采用化学键合法将辣根过氧化物酶固定在聚丙烯酰胺载体上,发现酶活性可保持较长时间,并可反复用于催化去除五氯酚.固定酶去除五氯酚最适pH值与自由酶类似,并且在pH＝5.15条件下,1h内将五氯酚从13.4mg/L去除到4.9mg/L并达到平衡;将固定酶装入反应柱制成酶柱,可多次反复催化五氯酚的反应.     

铜、铬、铅和砷对自然水体生物膜吸附五氯酚的影响

为了解重金属和有机氯杀虫剂两类持久性有毒物质在自然水体生物膜上共吸附过程中的交互作用,对比研究了Cu、Pb、Cr和As四种重金属在浓度和环境p H变化条件下对生物膜吸附五氯酚(PCP)的影响。结果表明,四种重金属均对生物膜吸附PCP产生了抑制作用,且抑制作用随重金属浓度与PCP浓度比值的增加而增强。其中,Cu对生物膜吸附PCP的抑制作用最为显著。在共存Cu与PCP浓度比值为4.0时,最多可使PCP吸附量减少达53.5%。结合Boehm滴定结果,可认为重金属对PCP吸附的抑制作用主要是因为重金属与PCP在生物膜上发生了竞争吸附。与中性条件相比,酸性条件下吸附体系中的重金属与生物膜的结合能力提高,其对生物膜吸附PCP的抑制作用增强,而碱性条件下的抑制作用则有所减弱。     

光源对TiO_2光催化剂性能的影响

采用阳极氧化法制备了 Ti O2 /Ti薄膜半导体光电极 ,并测试了该电极在 2 5 4 nm和365 nm两种光源照射下苯酚的转化过程。实验表明 :2 5 4 nm波长光源下苯酚的降解以均相光氧化反应为主 ;365 nm波长的光照下 ,以多相光催化反应为主 ,电极上加偏压能明显提高反应速率。在三电极体系中 ,用频响分析系统测试了光电极的交流阻抗图谱 ( EIS) ,分析 EIS图谱所得的结论与上述结论一致     

固定化过氧化物酶催化去除五氯酚反应装置和条件探讨

利用Fe3O4吸附-明胶包埋-交联固定过氧化物酶(HRP)催化去除五氯酚(PCP),在最佳反应条件的基础上,探讨了固定化酶重复使用过程中催化去除效果的变化规律,设计了酶催化连续反应装置,确定了反应装置适宜的流速条件及PCP去除效果,酶催化性能的稳定性,以及二级催化处理的效果.结果表明,该装置最佳运行流速约为3 mL/min,在此流速下可长时间连续处理含PCP废水;固定化HRP具有良好的催化稳定性;在一级催化反应装置的处理效果不满足排放标准的情况下,可进行二级处理, PCP总去除率可达92.7%,水中残留五氯酚浓度为0.98 mg/L,明显低于国家一级排放标准(5 mg/L).     

硫化纳米零价铁对五氯苯酚的脱氯及其增强反应

硫化作用可以提高纳米零价铁(nZVI)的催化活性.利用硼氢化物还原法合成了硫化钠米零价铁(S-nZVI),采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)、傅立叶变换-红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对材料进行了物理化学性质的表征,应用高效液相色谱仪和离子色谱仪研究了S-nZVI对五氯苯酚(PCP)的脱氯性能.结果表明:与nZVI相比,S-nZVI在聚集体形态和孔隙率上发生明显改变;不同n(Fe2+)/n(S2-)、溶液pH、S-nZVI的老化以及S-nZVI的重新硫化活化对S-nZVI催化PCP的脱氯均有重要的影响;PCP脱氯效率在n(Fe2+)/n(S2-)=60时达到最大;S-nZVI对PCP的还原转化率随溶液pH(5~8)的升高而显著增加;老化的S-nZVI对PCP的降解性能降低,归因于该老化材料的结构发生了变化;而重新硫化活化产生的FeS层可以减小S-nZVI表面的钝化,从而延长S-nZVI的寿命.文中研究对拓展纳米零价铁的应用和环境污染物治理方面具有一定的参考价值.     

Quantitative structure activity relationship and toxicity mechanisms of chlorophenols on cells <Emphasis Type="Italic">in vitro</Emphasis>

3-(4,5-dimethylthiazd-2-yl)-2,5-diphenylentrazolium bromide (MTT) reduction assay was used to investigate the acute toxicity of 8 different chlorophenols (CPs) on rat connective tissue fibroblast L929 cells and human liver cancer HepG2 cells. Combined with the data from Quantitative Structure Activity Relationship (QSAR) approach of CPs by using the octanol-water partition coefficients (Kow),an effective model was deduced to evaluate the cytotoxicity of these chemicals. Furthermore, the relationship between the structures of CPs and their cytotoxicity was proposed.The results show that 2-chlorophenol (2-CP), 4-chlorophenol (4-CP), 2,6-dichlorophenol (2,6-DCP),2,4-dichlorophenol (2,4-DCP),2,4,6-trichlorophenol (2,4,6-TCP) and 2,3,4-trichlorophenol (2,3,4-TCP) induced apoptosis, whereas, 2,3,5,6-tetrachlorophenol (2,3,5,6-TeCP) and pentachlorophenl (PCP) demonstrated more characteristic of necrosis than apoptosis.These results establish a good experimental base both for developing the comparative evaluation of toxicity of CPs in vitro and for elucidating the toxicity mechanisms of them.     

1951—2012年中国降水集中度和集中期的时空格局

以1978年为分界点,对1978年前后的以周为单位的降水集中度和集中期的时空格局和变化趋势进行研究.结果表明:1)中国的降水集中度首先具有明显南北分异规律,其次在中国北部具有明显东西差异;最后,中国整体降水集中度波动呈现减小趋势,且1978年之前波动较大,1978年之后趋于平稳.2)中国的降水集中期主要集中在一年中的第26—30周左右,并在1978年前后有1~3周不同幅度的滞后和提前,且南方以推迟为主,北方以提前为主;中国整体降水集中期波动呈现微弱减少趋势,且1978年前显著减少,但1978年后显著增加.     

Degradation potential of ofloxacin and its resulting transformation products during Fenton oxidation process

The degradation of ofloxacin （OFX） in the aqueous solution by Fenton oxidation process was investigated in the present study. The optimum operating conditions for the degradation of OFX in our system was determined. More importantly, the degradation pathways on a basis of the identification of transformation products during the degradation of OFX were proposed, which revealed that the initial degradation step could be associated with the decarboxylation at the quinolone moiety. Moreover, the detachment of the F element during the Fenton oxidation process has also been detected. Since the carboxylic group within OFX has been considered as an important bridge for binding quinolones with the DNA gyrase target, the decarboxylation process would offer insights into the reduction of antibacterial potentials.     

电站锅炉水平侧包墙变形的试验研究

针对某类型锅炉水平侧包墙变形问题进行了试验研究。理论计算给出了锅炉包墙区域单相情况下压降和流量分配情况,根据计算结果安排了锅炉试验方案。对出现变形的一台1025t/h锅炉和未出现变形的一台1085t/h锅炉的启动过程进行试验。比较两台锅炉启动过程升温升压、升负荷与锅炉包墙区域温度变化的关系,分析出现变形的原因。结果表明:电站锅炉水平侧包墙变形主要是由于启动过程疏水不完全,造成了侧包墙下联箱的积水堵塞联箱包墙管蒸汽流通,造成侧包墙管干烧,引起该区域变形。     

ANALYSIS OF PENTACHLOROPHENOL IN WATER BY PURGE AND TRAP CONCENTRATOR COUPLED TO GAS CHROMATOGRAPHY

INTRODUCTIONDuring bleaching with chlorine in paper making, multifarious organic chlorides are produced by reaction of degradated products of lignin and chlorine. They can cause the pollution of water body if these organic chlorides are not treated and discharged directly, which is harmful to human health. So it is urgent to analyze organic chlorides precisely in waste water in order to establish appropriate treatment scheme.Pentachlorophenol (PCP) is the most dangerous substance among t…     

WNT11 acts as a directional cue to organize the elongation of early muscle fibres

The early vertebrate skeletal muscle is a well-organized tissue in which the primitive muscle fibres, the myocytes, are all parallel and aligned along the antero-posterior axis of the embryo. How myofibres acquire their orientation during development is unknown. Here we show that during early chick myogenesis WNT11 has an essential role in the oriented elongation of the myocytes. We find that the neural tube, known to drive WNT11 expression in the medial border of somites, is necessary and sufficient to orient myocyte elongation. We then show that the specific inhibition of WNT11 function in somites leads to the disorganization of myocytes. We establish that WNT11 mediates this effect through the evolutionary conserved planar cell polarity (PCP) pathway, downstream of the WNT/beta-catenin-dependent pathway, required to initiate the myogenic program of myocytes and WNT11 expression. Finally, we demonstrate that a localized ectopic source of WNT11 can markedly change the orientation of myocytes, indicating that WNT11 acts as a directional cue in this process. All together, these data show that the sequential action of the WNT/PCP and the WNT/beta-catenin pathways is necessary for the formation of fully functional embryonic muscle fibres. This study also provides evidence that WNTs can act as instructive cues to regulate the PCP pathway in vertebrates.