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相似文献
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ZrO2—Y2O3—Al2O3系统的拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
测试了60%ZrO2(4.05%Y2O3)-40%a-Al2O3(ZYA)(百分数全为重量比)粉末样品受机械压力前后的拉曼光谱和纯ZrO2粉末样品的拉曼光谱,样品光谱的对比研究表明,四方相ZtrO2受到50MPA的冲压后,约64%转化为单斜相,由此证明了四方相ZrO2陶瓷基质的相变增韧机制,文中同时给不同相ZrO2拉曼活性模的群论分析结果。  相似文献   

3.
采用拉曼光谱和红外光谱结合X线衍射和透射电子显微镜等技术探讨SiO2-Al2O3-ZrO2(SAZ)玻璃的热相转变过程。研究结果表明:SAZ玻璃经900℃热处理2 h后仍为典型非晶,其拉曼峰位于460,600和800 cm-1左右,峰形宽,强度弱,从900~920℃开始分相,形成富Si区和富Zr和Al区,拉曼峰强度随温度升高而增大,且在148 cm-1和300 cm-1附近出现2个峰值;当温度升高至1 000℃时,四方氧化锆拉曼特征峰已很明显,表明四方氧化锆已形成,且在XRD谱中观察到Al-Si尖晶石相并有莫来石晶相开始生成;当温度进一步升高时,四方氧化锆的拉曼峰更明显,同时在180~270,350~440和970~1 020 cm-1区域间出现拉曼峰,峰形尖锐,强度大,表明结晶完好;XRD谱中Al-Si尖晶石相消失,四方氧化锆、莫来石成为主晶相,同时生成了少量方石英。  相似文献   

4.
以ZrOCl2.8H2O、WO3和浓氨水为原料,采用化学沉淀法制备ZrW2O8陶瓷,通过XRD、拉曼光谱和热膨胀仪等分析手段对产物结构进行表征.结果表明,采用化学沉淀法在温度1473 K~1523 K,时间50~240 min内可以制备出具有较高纯度的ZrW2O8.变温拉曼光谱进一步表明,ZrW2O8的负热膨胀与低波数的声子模有关,另外高频光学声子模对其负热膨胀也有贡献.  相似文献   

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本文利用热重分析(TG)和差热分析(DTA)研究了Na_2O改性的A1_2O_3担载的钼酸铵的热分解.实验发现,载体表面的酸碱性对钼酸铵分解的热效应有明显影响.Na_2O担载量低的样品在573~773K温度范围内有强放热效应;当Na_2O担载量适中时,放热效应随载体表面碱性的增强逐渐减弱;而Na_2O担载量高的样品则伴有吸热效应.本文还利用激光拉曼光谱(LRS)对烘干和焙烧Mo/Al_2O_3样品分别进行了研究.  相似文献   

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利用水热法制备出球花状的MoS2,研究了前驱物浓度对其形貌的影响,简单探讨了球花状MoS2的生长机制并利用拉曼光谱对其结构进行研究.结果显示:制备出的样品为纯的MoS2球花.前驱物浓度对其形貌有非常重要的影响,随钼酸铵浓度的提高,样品由颗粒状转变为片状,当浓度为10-4mol/L时,样品为组装紧密的球状花,尺寸约为50...  相似文献   

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李现常  张石定  崔亚量 《科技信息》2009,(29):I0030-I0030
拉曼光谱是一种快速分子水平分析方法,其对物质的无损性分析可以应用于考古学的原位研究中。特别是随着拉曼光谱技术的不断提高,它已经广泛应用于古金属器具、珍贵书画艺术品、古陶瓷玻璃制品、壁画颜料、古石玉、生物材料等文物的鉴定分析中。但是对于大多考古人员来说,拉曼光谱还是一个陌生的领域,因此,本文从专业的拉曼光谱技术角度出发阐述其在考古学的应用及展望。  相似文献   

9.
微生物发酵是个复杂的过程,而细胞间的异质性对微生物发酵性能有重要的影响。通过单细胞分析了解微生物细胞的异质性,利于发酵环境的优化,从而减少细胞间的异质性,提高发酵性能。整合显微拉曼光谱和光学微操控的拉曼镊子是实时、无损、无须标记且快速灵敏的单细胞分析方法。本文重点回顾拉曼镊子在聚酯、类胡萝卜素、脂肪酸、生物乙醇以及重组蛋白等发酵生产过程中的应用,并分析其在应用上存在的不足。在克服自身不足、融合新的分析技术与数据处理方法后,拉曼镊子将是了解细胞异质性、认知复杂生物过程的有力手段。  相似文献   

10.
表面增强拉曼散射效应自1977年被发现以来,表面增强拉曼光谱(SERS)技术经历了波浪式行进发展.SERS及其2个重要衍变技术针尖增强拉曼光谱(TERS)和壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)已成为该领域的3个主要发展核心.SERS可表征样品衬底材质的普适性以及可表征样品形貌的普适性是长期制约SERS发展的2个瓶颈问题,本文综述了田中群教授团队在解决这2个瓶颈问题方面所做的主要贡献,包括将SERS应用拓展到过渡金属表面,发明的SHINERS技术基本克服了SERS的诸多局限,SERS和SHINERS在界面电催化、光电催化机理等方面的基础科学研究,以及SERS乃至拉曼光谱在食品安全、临床检测等多个涉及痕量化学检测领域的广泛应用.  相似文献   

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In 1985, Kroto et al. reported a novel C60 molecule consisting of 60 carbon atoms[1]. Five years later, Krtschmer et al. first synthesized the mixture of C60/C70[2]. Immediately, the investigation on the third form of pure carbon fullerenes, except diamond and graphite, became a focus in corresponding fields. In the same year, Bethune et al. observed ten vibrational modes from the solid film of C60 and this was of essential significance for identification of the football-shaped structure of…  相似文献   

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To study the time evolution of a molecular state in an ultra-fast chemical reaction,the use of shorter pulses with higher photon energy and narrower bandwidth for both pump and probe is necessary.However,quick and precise measurement of their detailed time structures is a challenge.Over the last decade,great efforts have been made to measure an attosecond extreme ultraviolet (XUV) pulse.To date,several methods have been developed to measure the pulse duration and completely reconstruct it.The attosecond spectral phase interferometry for direct electric field reconstruction (SPIDER) and attosecond frequency-resolved optical gating (FROG) techniques are often used.However,these methods use state-of-the-art experimental set-ups and complicated data analysis procedures.To develop attosecond metrology for practical use (e.g.timing,measurement,evaluation,calibration,optimization,pumping,probing),we propose a quick and analytical method to precisely observe an attosecond XUV pulse with laser-assisted photo-ionization.The method is based on determining the laser-related phase of each streaked electron and using a transfer equation for one-step pulse reconstruction without any time-resolved measurements,iterative calculations,or data fitting procedures.Temporal errors of the pulse reconstruction are calculated from the XUV bandwidth.Because the transfer equation establishes a direct connection between the XUV pulse properties,the crucial laser parameters (peak intensity,phase,carrier envelope phase),the atomic ionization potential,and the measured photoelectron energy spectrum,we can use it to study any one of these properties from other known information and probe the dynamic processes of an ultra-fast reaction.  相似文献   

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采用激光气相蒸发-液相收集新方法合成纳米Fe颗粒,主要利用扫描电镜、透射电镜和振动样品磁强计等分析方法对纳米颗粒的形貌、大小、磁性及合成机理进行了分析.结果表明:以45#钢为靶材、20%乙二醇+80%乙醇为液相收集体系和N2为载气,在激光能量密度为42 J/mm2、脉宽3 ms、频率10 Hz和N2流量为0.5 L/min的条件下,成功制备出了Fe纳米颗粒;颗粒呈球形且呈链状连接趋势,主要粒径在20~30nm之间;纳米铁颗粒矫顽力为523 Oe,饱和磁化强度为45 emu/g;脉冲激光诱导45#钢靶材产生含Fe成分的等离子体,在气相中均匀成核,并发生一定程度的长大,然后在载气N2的带动下进入液相中进一步生长为纳米颗粒,液相中的乙二醇起到了原位分散纳米颗粒的作用.  相似文献   

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运用群论方法分析氯苯的振动模式,得到各振动模式的对称性和拉曼活性,结果表明,氯苯分子振动拉曼光谱具有30条频率不同的拉曼谱线.采用激光拉曼光谱学技术获得了氯苯的振动拉曼光谱,分析了氯苯拉曼光谱的特点,并对其中16条谱线进行指认,为有机混合物中氯苯分子的识别提供依据.  相似文献   

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用硝基苯预处理前后的溶菌酶水溶液激光喇曼散射光谱,经过二阶导数处理,证明在反映蛋白质分子主链构象的酰胺Ⅱ与酰胺Ⅰ区域内,各种特征训线在硝基苯预处理前后位置基本未变,不影响对蛋白质二级结构的分析.  相似文献   

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 提出测定单晶硅片温度的拉曼散射光谱法.选择硅的520cm-1散射带进行观测,分别记录下它的stokes和anti-stokes散射分量的强度,计算得到了硅表面激光焦斑处的温度,多次测定结果甚为一致,表明非接触拉曼光谱测定温度可与硅晶体结构的拉曼光谱研究同时进行,拉曼光谱测温法具有一定的实用性和普遍意义.  相似文献   

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目的通过考察处方中各成分对口腔黏膜的温度敏感型原位凝胶基质的相变温度的影响优化处方.方法以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、聚乙二醇6000和卡波姆为考察因素,以胶凝温度为考察指标,考察处方组成对相变温度的影响,确定优化处方.结果相变温度随泊洛沙姆P407、P188的质量浓度的升高而下降,PEG6000与泊洛沙姆相反,呈正相关趋势.在特定的质量浓度区间卡波姆同样有明显调节作用.结论泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、聚乙二醇6000和卡波姆的浓度对口腔黏膜原位凝胶的相变因素有影响,通过控制其含量,可以制得适宜口腔环境的原位凝胶制剂.  相似文献   

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用激光拉曼光谱仪分析了从广西涠洲岛采集的柳珊瑚,并对其拉曼光谱图进行分类归属和解析.根据光谱结果,涠洲岛柳珊瑚可分成两类:一类在1006cm-1、1111cm-1、1501cm-1呈现峰值,认定为类胡萝卜素光谱特征;另一类在714cm-1、1086 cm-1呈现峰值,认定为方解石光谱特征.  相似文献   

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改进激光拉曼光谱仪的样品池为石英玻璃制作的连续流动的气体,样品室,用紫外光束射入样品室来激活气体在垂直于紫外光束和探测激光束的方向来探测被瞬态中间体散射的拉曼散射光;交流(A·C)放电电极对以适当的间隙装在上述样品室上;由激光拉曼光谱仪记录下的拉曼散射光谱频移图上,根据待测物的特征频率,辨认和确定气相反应过程中所产生的瞬态中间体。这为光物理、光化学、等离子体化学等提供可靠的、直接的探测方法。  相似文献   

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