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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  银杏主要栽培品种遗传多样性分析  被引次数:6
   曹福亮  黄敏仁  桂仁意  汪贵斌《南京林业大学学报(自然科学版)》,2005年第29卷第6期
   以44个银杏主要栽培品种为材料,应用ISSR分子标记为手段,利用5个标记所产生的16个多态位点绘制这44个银杏栽培品种的ISSR指纹图谱,对这44个栽培品种进行了区分,并结合RAPD分子标记对该栽培群体的遗传多样性进行了研究。结果表明:ISSR所估算出的平均有效等位基因数目、基因多样度和Shannon指数分别为1.730 7,0.410 1和0.596 3,而RAPD所估算出的值分别为1.573 5,0.333 1和0.497 9,说明该群体有较高的遗传多样性。ISSR技术在估算银杏遗传多样性时较RAPD更为精确。    

2.  ISSR在油茶品种鉴别和遗传多样性分析中的应用  
   于小玉  喻方圆  刘建兵  陈军勇《南京林业大学学报(自然科学版)》,2013年第1期
   分子标记技术是准确鉴别油茶品种的重要手段之一。以湖南、湖北两省主要油茶品种为试验材料,利用ISSR分子标记技术分析了66个油茶品种的遗传多样性,揭示了各品种间的亲缘关系并对其进行了有效鉴别。结果表明:从100条引物中筛选出6条引物对66个油茶品种的基因组DNA进行扩增,获得了121条可以统计的扩增产物,其中多态性条带数(NPB)为112条,多态位点百分率为92.56%(PPB),平均等位基因观察值为1.933 9,平均有效等位基因为1.650 9,基因多样性指数即平均期望杂合度为0.369 8,Shannon信息指数为0.541 7,说明油茶品种间的遗传多样性水平较高。根据扩增图谱条带的有无、多少和不同引物提供的谱带类型组合对供试油茶品种进行了鉴别。    

3.  中国特有极度濒危植物猪血木的保护遗传学研究  被引次数:4
   王艇  苏应娟  叶华谷  欧阳蒲月  江宇  孙宇飞  陈国培  邓锋  张宏达《中山大学学报(自然科学版)》,2005年第44卷第1期
   应用RAPD标记分析了广东阳春八甲镇猪血木Euryodendron excelsumH.T.Chang种群全部14个个体的遗传变异和进化关系.23个引物共检测到156个位点,其中多态位点95个,多态位点比率60.90%.根据所得数据求出的观察等位基因数为1.609 0、有效等位基因数为1.347 1、Nei基因多样性为0.199 3、Shannon多样性指数为0.153 4.猪血木还保留有比较丰富的遗传多样性.对Jaccard相似性系数用UPGMA法进行聚类分析表明,猪血木个体明显地分为2个亚群,其中2号个体同其他成员的遗传关系疏远.RAPD谱带表型的主成分分析(PCA)支持聚类分析结果.根据这些结果讨论了种群的管理和保护策略.    

4.  深圳梅林仙湖苏铁野生种群遗传多样性ISSR分析  被引次数:5
   王晓明  赖燕玲  徐向明  应站明  苏应娟  李月波  廖文波《中山大学学报(自然科学版)》,2006年第45卷第3期
   仙湖苏铁Cycas fairylakeaD.Y.W ang是国家濒危保护植物,目前仅在我国广东省深圳市和曲江县发现有自然分布,个体总数已不足2 000株。本文应用ISSR标记对深圳梅林郊野公园仙湖苏铁野生种群的遗传多样性进行了研究。从100个引物中筛选出10个用于正式扩增,在14个个体中共检测到77个清晰的扩增位点,其中多态性位点67个,多态位点百分率为87.01%。根据所得数据求出的观察等位基因数为1.870 1,有效等位基因数为1.356 8,Ne i基因多样性指数为0.219 6,Shannon多样性指数为0.344 5。与其他苏铁类植物和濒危植物相比,仙湖苏铁仍然保持很高的遗传多样性水平。基于Jaccard相似性系数的UPGMA树系图表明,梅林郊野公园的仙湖苏铁个体明显地分为2个亚群,ISSR表型特征的主成分分析(PCA)也支持了聚类分析结果。研究结果对仙湖苏铁的保育和管理具有重要意义。    

5.  基于转录组测序的波纹巴非蛤微卫星标记研究  
   孙宏  李佳凯  武祥伟  刘坦  刘贤德《集美大学学报(自然科学版)》,2015年第4期
   应用MISA软件对波纹巴非蛤转录组测序数据进行分析,共获得7378个微卫星标记,从中选取95个位点设计引物,并在一个野生波纹巴非蛤群体中进行分析验证,结果显示:95个位点中能够扩增出清晰条带的位点有30个,其中15个位点表现为单态,15个位点呈现多态.使用15个多态位点进行波纹巴非蛤群体的遗传多样性分析,结果表明:这15个位点的等位基因数为2~9,平均等位基因数为4.733,平均有效等位基因数为2.438,平均观测杂合度和平均期望杂合度分别为0.270、0.516,平均多态信息含量为0.457.    

6.  思茅松种子园遗传结构及遗传多样性  被引次数:5
   陈少瑜  赵文书  张树红《云南大学学报(自然科学版)》,2001年第23卷第6期
   采用等位酶分析的方法对思茅松种子园内收集的4个思茅松群体进行遗传分析,以此阐述了思茅松种子园的遗传结构和遗传多样性状况。9种酶16个酶位点的遗传分析结果:思茅松种子园的多态位点比例(P)为73.5%;平均每个位点的等位基因数(A)为2.42;平均每个位点的等位基因有效数(Ne)为1.54;期望杂合度(He)为0.295;实际杂合度(H0)为0.181。结果表明思茅松种子园具有较广泛的遗传基因和遗传多样性;思茅松种子园的建立是思茅松遗传改良的有效途径之一。    

7.  新疆7个绵羊品种MHC区段微卫星遗传多样性的分析  
   岳远瑞  袁晓航  周路  陈月娥  马润林  高剑峰《石河子大学学报(自然科学版)》,2014年第32卷第4期
   为分析新疆北疆地区主要绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系,利用SSR Hunter软件寻找5个微卫星标记,采用PCR扩增,1%琼脂糖凝胶电泳,对新疆7个品种绵羊群体遗传多样性进行了检测分析,统计了各群体的等位基因组成、平均有效等位基因数和平均基因纯合率,利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度、多态信息含量和群体间的遗传距离。结果显示新疆7个绵羊群体共发现28个等位基因,实验证明在5个微卫星位点的平均多态信息含量为0.5569~0.7335,平均杂合度为0.6208~0.7437,有效等位基因数为2.7118~4.4203,均属于高度多态性位点。聚类分析和主成分分析结果与其起源、育成历史及地理分布基本一致。这5个位点作为与生产性能相关的遗传标记较为理想。    

8.  台湾海区斜带石斑鱼群体遗传学的等位酶研究  被引次数:13
   丁少雄  王军  郭丰  王德祥  王世锋《厦门大学学报(自然科学版)》,2003年第42卷第5期
   应用聚丙烯酰胺凝胶和淀粉凝胶技术对台湾海区斜带石斑鱼的遗传结构和遗传多样性水平进行了等位酶分析。对18种酶系统共27个等位酶基因座位的检测表明。ADH—l、ODH-2、FDH-1和Est-3等5个基因座位具多态性,其群体的多态位点百分率P为18.5%。有效等位基因平均数Ne为1.185,平均杂合度的观测值Ho为0.0469,预期值He为0.0662,反映了该群体的遗传多样性水平在鱼类中处于中等程度,而其Hardy-Weinberg遗传偏离指数(D)为-0.246,表明该群体仍存在着明显的杂合子缺失现象,相对于捕捞压力,海岸线的工程改造是对其资源的更主要威胁。    

9.  福建建瓯锥栗、茅栗遗传多样性分析  被引次数:4
   沈永宝  施季森  林同龙《南京林业大学学报(自然科学版)》,2004年第28卷第6期
   利用RAPD的DNA标记技术.分析了福建建瓯锥栗和茅栗以及我国板栗栽培品种的遗传多样性.结果表明,锥栗、茅栗和板栗多态位点百分率分别为44.9%.53.7%和52.7%。遗传多样性分析表明,锥栗的有效等位基因数目(Ne)、基因多样度(h)和Shannon多样性信息指数(I)略小于茅栗和板栗.但差别不大,它们的值分别为1.6088~1.6916,0.3480~O.3529和0.5179~0.5357,显示出较高的遗传多样性。    

10.  濒危植物华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)的遗传多样性及其保护  被引次数:8
   杭焱  金燕  卢宝荣《复旦学报(自然科学版)》,2004年第43卷第2期
   筛选的12条ISSR引物,对采集于陕西华山3个自然居群、20个亚居群的150个华山新麦草(Psathyrostachys huashanica Keng ex Guo)个体的遗传多样性进行了分析.发现华山新麦草样本ISSR产物的多态位点比率(P)为96.8%;每个位点的平均有效等位基因数(Ae)为1.411;居群的预期杂合度(He)为0.251,大于一般风媒异交植物的平均值0.148;居群的香农多样性指数(I)为0.391;这些结果表明华山新麦草在居群水平上有相对较高的遗传多样性.亚居群间的基因分化系数(GST)为0.304,表明大部分(约为70%)的遗传变异均存在于亚居群内.同时亚居群间具有一定频率的基因流,其遗传相似性也较高,变化范围为0.796~0.974(平均为0.903).根据上述结果推断,华山新麦草的濒危不是因为遗传多样性稀有,而是由于它对特殊生态环境的要求影响了它的扩散而仅分布于华山这一狭小范围.因此,只要能够保证目前华山的生态环境不被进一步破坏,华山新麦草就能得到很好的保护而不会因种内遗传多样性降低而灭绝.    

11.  卡拉白鱼同工酶的研究  被引次数:1
   王信海  蔺玉华  姜秋俚  姜爱兰  翟秀梅《天津师范大学学报(自然科学版)》,2007年第27卷第3期
   采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳法,对卡拉白鱼(Chalcalburnus chalcoides aralensis)8种组织(眼睛、肌肉、心脏、肝脏、肾、脾、肠和脑)的7种同工酶进行研究.结果表明:卡拉白鱼的EST,LDH,MDH,ME,ADH,POD,SOD 7种同工酶均有不同程度的组织特异性;群体同工酶分析共记录23个基因座位,其中6个基因座位为多态,多态座位百分数P为26.09%,等位基因总数为29个,位点有效等位基因数Ne=1.26,研究表明,卡拉白鱼群体遗传多样性的水平较高.    

12.  舟山附近海域3个大黄鱼养殖群体遗传多样性的微卫星分析  被引次数:1
   许益铵  ;柳敏海  ;油九菊  ;罗海忠  ;王惠儒  ;傅荣兵《浙江海洋学院学报(自然科学版)》,2014年第2期
   利用8个微卫星多态标记分析舟山附近海域3个大黄鱼养殖群体共90个体的遗传多样性。结果显示,8个微卫星位点共检测到等位基因64个,各位点等位基因数(A)范围为5~10个,观测杂合度(Ho)的平均值为0.9111,期望杂合度(He)的平均值为0.8108,多态信息含量(PIC)平均值为0.7800,表明所选择的8个微卫星位点均表现出较高的多态性。群体的遗传多样性分析结果显示,3个群体的平均观测杂合度和平均期望杂合度分别为0.8917、0.9000、0.9417和0.7384、0.7432、0.8213,Shannon多样性指数分别为1.4670、1.4490、1.8009,表明3个群体的遗传多样性处于较高水平。Hardy-Weinberg平衡检验发现只有LYC0015和LYC0009位点处于平衡状态(PHW〉0.05),其余6个位点都不同程度地偏离了平衡。3个群体的聚类分析表明,岱山和朱家尖西岙网箱2个养殖群体亲缘关系较近,而与舟山市水产所耐低温F2代群体亲缘关系较远。    

13.  新疆3个地方品种绵羊微卫星遗传分析  被引次数:10
   贾斌 赵宗胜 李大全 廖和荣 畅木锁 杨新学 剡根强《石河子大学学报》,2005年第23卷第2期
   利用10个微卫星标记对新疆北疆地区3个品种绵羊品种遗传多样性进行了检测。统计了各品种的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Ph),利用等位基因频率计算出各品种的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)和品种间的遗传距离。结果表明:10个微卫星位点在3个绵羊品种中的多态信息含量除BM1824、MAF65、OarAE101、OarFCB48为低、中度多态外,其余6个微卫星均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于绵羊品种之间遗传多样性和系统发生关系的分析;各品种绵羊总的平均PIC、h和E均低于、Rh高于国外其他品种的绵羊,其基因多态性和遗传多样性相对贫乏;各品种的分子系统发生关系与其来源、育成史、分化及地理分布基本一致。    

14.  环境因子对岩生植物金发草遗传多样性的影响  被引次数:3
   马丹炜  王胜华  罗通  王文国  庄国庆  陈放《中山大学学报(自然科学版)》,2006年第45卷第2期
   采用ISSR标记技术对四川、云南、重庆、广西等地不同环境条件下22个金发草种群的遗传变异进行分析。从100条引物中筛选出14条引物进行PCR扩增,共扩增出239条清晰的条带,其中227条条带具有多态性,多态位点百分率(PPB)达94.98%,金发草的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Ne i s的基因多样性(H)和Shannnon s信息指数(I)分别为1.9498±0.2188、1.4298±0.3204,0.2656±0.1592及0.4136±0.2088,揭示了金发草具有丰富的遗传多样性。根据Ne i s遗传距离对22个种群进行UPGMA聚类,表明金发草种群的遗传距离与其水平地理距离和垂直地理距离有关。M antel检验表明金发草种群间的遗传距离与水平地理距离和垂直地理距离均呈显著正相关(P<0.01),随着海拔升高,金发草的遗传多样性降低,推测可能是高海拔地区气温低、降水量大在一定程度上影响了金发草种群间的基因交流。生境类型、海拔高度、土壤类型、土壤pH、年均温度、年均降水量、年均日照时数等环境因子对金发草的遗传分化在一定程度上产生了影响,相关性分析表明,其影响均不显著,说明金发草种群对环境依赖性小,能分布在各种生境中,使其具有较高的遗传多样性水平。    

15.  利用微卫星标记分析巢湖鸭群体的遗传多样性  
   赵东伟  汤青萍  李慧芳  陈宽维  陈荣久  马月辉《石河子大学学报(自然科学版)》,2010年第28卷第4期
   巢湖鸭是我国著名中型蛋肉兼用品种,为了进一步阐明其保种及群体遗传结构状况,通过资源调查摸清了巢湖鸭的外貌特征、生产特性和适宜分布的生态环境,采用26个多态性较好的微卫星标记,检测了巢湖鸭的遗传多样性。结果表明:26个微卫星位点均表现出多态性,总共检测到111个等位基因,平均等位基因数为4.269个;群体多态信息含量为0.526,杂合度为0.610。瓶颈效应分析结果表明:该群体已偏离了突变-漂移平衡,近期可能经历了瓶颈效应,种群数量曾经下降。根据调查结果及遗传多样性检测数据,提出通过原产地保护,从而保护巢湖鸭的建议。    

16.  中国美利奴羊(新疆军垦型)超细品系微卫星多态性的研究  
   牟艳军  刘国龄  赵宗胜  李大全  廖和荣《石河子大学学报》,2006年第24卷第2期
   选择分布在绵羊第6号染色体上的4个微卫星基因座OarDB6、BM1824、BM6438、BM6506,利用PAGE凝胶电泳检测微卫星在中国美利奴羊(新疆军垦型)超细品系中的等位基因数,计算等位基因频率(Pi)、遗传杂合度(H)和多态信息含量(PIC),分析了中国美利奴羊(新疆军垦型) 微卫星DNA的多态性.4个微卫星位点OarDB6、BM1824、BM6438、BM6506在中国细毛羊品种超细品系中PIC平均值为0.6074,该4个微卫星位点可以用于中国细毛羊遗传多样性的评估.遗传杂合度平均值为0.86145,表明该品系绵羊遗传多态性丰富,群体遗传变异较大,并且4个微卫星基因座适用于绵羊的遗传连锁分析研究.    

17.  贵州野生矮杨梅遗传多样性研究  
   张宇斌  龚记熠  李欲轲《贵州师范大学学报(自然科学版)》,2018年第3期
   采用等位酶电泳技术分析了贵州西部地区野生矮杨梅(Myrica nana Cheval)5种等位酶12个位点上25个等位基因的分化特征。结果表明:群体内多态位点比例平均为0.61,每个位点的平均杂合率为0.26,平均等位基因数为1.78;矮杨梅种内基因多样性的86%产生在居群内,居群间分化的明显效果为14%;对于所有配对组合,居群间的平均遗传距离为0.11,遗传同一性为0.90,说明矮杨梅种内变异很大。    

18.  5个温郁金居群遗传多样性的ISSR分析  
   王佐元  陶银龙  郑蔚虹《高师理科学刊》,2013年第6期
   应用ISSR标记技术对瑞安、乐清和平阳三个地区5个居群的温郁金(Curcuma wenyujin)遗传多样性进行分析,筛选出6个引物用于温郁金5个居群的50个个体ISSR-PCR扩增,共检测到42个结合位点多态位点34个,多态位点百分率是80.95%.总的基因多样度平均值为0.239 5,居群内的基因多样度为0.161 8,居群间的基因多样性为0.0777.基因分化系数在0.019 1~0.9414之间,平均值为0.324 5,其中居群间的遗传变异占总遗传变异的32.45%,居群内的遗传变异占总变异的67.55%.温郁金有着较高的遗传多样性水平,且居群内发生了较高的遗传分化.基因流系数Nm为1.041 0,表明温郁金居群间的基因交流也比较多.    

19.  3个不同地理日本沼虾天然群体遗传多样性的SSR分析  被引次数:1
   夏建海  范武江  王晓清  马晓  戴振炎  王璐明《湖南师范大学自然科学学报》,2014年第4期
   利用11对微卫星引物对洞庭湖、鄱阳湖、龙感湖的日本沼虾天然群体进行遗传多样性的分析,评价不同地理日本沼虾天然群体的遗传多样性和遗传分化水平.在3个日本沼虾群体中共获得90个等位基因,各位点平均等位基因为8.182个,各群体的平均等位基因数在(A)32~38之间,平均多态信息含量(PIC)介于0.590 7~0.643 0,平均期望杂合度He为0.657 7~0.705 5、平均观测杂合度Ho为0.514 1~0.579 9.群体间各位点Shannon指数均大于1,Fis均为正值,群体间平均近交系数为19%,Fst值显示整个群体分化程度较低,其中遗传变异的5.38%存在于群体之间,94.62%存在于个体之间.结果表明:3个日本沼虾天然群体的遗传多样性较高,分化程度较低,其中鄱阳湖群体遗传多样性最丰富,遗传分化水平最低.    

20.  黑龙江野生莲遗传多样性及其地理式样  被引次数:5
   薛建华  卓丽环  周世良《科学通报》,2006年第51卷第3期
   用RAPD和ISSR两种分子标记方法对黑龙江省的47份野生莲、俄罗斯兴安斯克保护区的2份野生莲和中国其他省份的27份栽培莲进行遗传多样性研究. 20条RAPD引物共扩增出113个位点, 多态位点占71.68%, 期望杂合度0.1583. 野生莲的多态位点占50.44%, 期望杂合度0.1241; 栽培莲的多态位点占53.98%, 期望杂合度0.1651. 16条ISSR引物扩增出90个位点, 多态位点占41.11%, 期望杂合度0.0851. 野生莲的多态位点占28.89%, 期望杂合度0.0661; 栽培莲的多态位点占32.22%, 期望杂合度0.0963. 野生莲中, 乌苏里江流域、松花江流域和黑龙江流域之间的遗传分化很小, 流域之间的遗传方差仅占21.68% (RAPD, Gst = 0.1312)和15.11% (ISSR, Gst = 0.1352). 在所有的遗传变异中, 野生型和栽培型之内的遗传方差占73.25% (RAPD)和81.11% (ISSR), 野生型和栽培型之间的遗传方差占19.17% (RAPD)和13.17% (ISSR), 而3个野生流域群和1个栽培群之间的遗传方差仅占7.58% (RAPD)和5.72% (ISSR). NJ分析表明, 黑龙江省的野生莲与其他地方的栽培莲有明显的分化. 在野生莲中, 松花江中游地区的野生莲可能是黑龙江野生莲的残遗中心, 由松花江中游向下游地区和黑龙江与乌苏里江流域扩散. 从黑龙江野生莲比较低的遗传多样性判断, 野生莲经历了瓶颈效应、建立者效应和再生效应(rebirth effect). 鉴于莲的古老性、遗传变异的稀少及其在湿地生态系统中的重要地位, 建议全面保护非常宝贵的黑龙江野生莲资源, 尤其是有可能为起源地的松花江中游地区的野生莲栖息地.    

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