某些杂环化合物对青铜的缓蚀作用

通过极化曲线法、失重法和气体加速腐蚀法研究了咪唑（ＩＡ）、苯并咪唑（ＢＩＡ）、巯基苯并四氮唑（ＰＭＴＡ）、苯并三氮唑（ＢＴＡ）、巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）等五种缓蚀剂对青铜的缓蚀作用。实验发现，ＭＢＴ的效果最好，在５０℃、３．５％ＮａＣｌ溶液加速腐蚀条件下，在缓蚀剂浓度为１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，ＭＢＴ的缓蚀效率为９９．１％，而ＢＴＡ的缓蚀效率为９２．４％。经ＭＢＴ处理后的青铜样块，色泽无明显变化     

模拟海水中铜腐蚀及缓蚀的光电化学研究

用光电化学方法现场测量铜电极的开路光电压,用开路光电压的变化来反映铜的腐蚀行为及缓蚀剂ＢＴＡ的缓蚀行为。实验发现开路光电压由正变负即光响应由Ｐ型光响应转变为Ｎ型光响应表明铜电极受到Ｃｌ－的侵蚀,在铜板电极表面形成了含有ＣｕＣｌ在内的复杂相。在本文条件下从ｗ（缓蚀剂ＢＴＡ）为５×１０－６％时开始产生缓蚀作用,随着ｗ（缓蚀剂）的增加,ＣｕＢＴＡ膜变得越致密越厚,缓蚀作用越好,表现为开路光电压越来越小。并用表面电子能谱技术测试结果佐证     

动电位法研究酸性溶液中CTAB对Cu的缓蚀作用

该文选用典型的阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）作为Ｃｕ的缓蚀剂。采用动电位扫描法研究了酸性介质中ＣＴＡＢ对金属铜的缓蚀作用。探讨了酸度、表面活性剂浓度及温度等因素对缓蚀效率的影响。     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad—6（F4）测交二代恢？…

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ,６－ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ｜０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍｇ／Ｌ水解５ｍｇ／Ｌ－６－ＢＡ＋０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＡｇＮＯ３对ＴＣＦ２诱导丛生芽有较好的效果。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２￣３ｃｍ、根数２￣３条时开盖炼苗２ｄ￣３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

杂多钨酸及其盐对碳钢的缓蚀作用

采用失重法研究了部分杂多化合物在水介质中对碳钢的缓蚀作用。实验结果表明，所研究的１１种杂多化合物对碳钢均具有一定的缓蚀作用。其中，Ｎａ８Ｈ［ＰＷ９Ｏ３４］·ｘＨ２Ｏ和Ｎａ１０［α－ＳｉＷ９Ｏ３４］·ｘＨ２Ｏ等缺位化合物的缓蚀效果较好，它们的最佳缓蚀浓度分别为１０５０～１１５０ｍｇ／Ｌ和５００～６００ｍｇ／Ｌ。从杂多化合物的性质及实验过程所发生的现象推测，所研究的杂多化合物为复合型缓蚀剂     

生长调节剂对香石竹茎尖诱导形成芽的影响

将香石竹的茎尖作为外植体，分别接种于添加不同量细胞分裂素（６－ＢＡ或ＫＴ）及生长素（ＮＡＡ）的ＭＳ琼脂培养基上，结果表明，培养基中如果只添加６－ＢＡ或ＫＴ，当两者浓度分别在（０．０１－０．５）ｍｇ／Ｌ和（０．０１－１）ｍｇ／Ｌ时，对芽的产生起促进作用；在大于０．５ｍｇ／Ｌ和１ｍｇ／Ｌ时，则抑制芽的产生，培养基中同时加入ＮＡＡ和６－ＢＡ或ＫＴ，在ＮＡＡＲ 最小于６－ＢＡ或ＮＡＡ和ＫＴ时，利于芽的形成     

Na2MoO4与EDTMP在中性水中缓蚀协同效应的研究

主要介绍用浸泡法测定缓蚀剂Ｎａ２ＭｏＯ４与ＥＤＴＭＰ对Ａ３钢在静置自配水样中腐蚀速率的影响,结果发现水温在３０℃条件下,Ｎａ２ＭｏＯ４浓度为２００ｐｐｍ,ＥＤＴＭＰ浓度为８００ｐｐｍ时,二者的协同缓蚀速率是在同样条件下,单独使用Ｎａ２ＭｏＯ４的２．４５倍,为进一步开发新的缓蚀剂作出了有益尝试。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

铁酸铜转化为硫酸铜的方法

在铜精粉的湿法冶金和生产硫酸铜的过程中，若焙烧温度控制不当，便会有大量的铁酸铜生成，而传统的湿法冶金和硫酸铜生产工艺，对此无能为力，不但造成资源的浪费，又增大了生产成本。     

废铜口收硫酸铜工艺方法研究

设计直接加热铅反应器和简易焙烧炉，使生产设备投资大大降低．利用湿法和干法配合生产，便于提高产品的产量和质量．控制原材料质量和工艺条件能直接制造高纯度硫酸铜．该工艺投资少、见效快、效益高．     

铜矿石或铜精矿制备硫酸铜的湿法工艺

研究了从铜矿石（或铜精矿）制取硫酸铜全湿法工艺流程。试验证明，在最佳条件下，可获得一级硫酸铜，铜矿石的铜浸出率９８．３２％，铜回收率９５％，该工艺具有设备简单、投资少、成本低和经济效益好等优点     

从含铜废渣中回收铜的研究

采用氨浸、蒸馏、酸化和结晶的工艺方案对难选的氧化铜矿类矿渣进行处理，最后得到五水硫酸铜产品，实验中探讨了氯浸的机理，研究了影响铜浸出率的主要因素，确定了合理的浸出液配比，得出了氨浸、蒸氨、酸化、浓缩和结晶等过程的工艺条件，为从难选氧化铜类矿石及其废渣中回收铜提供了有效的方法和基本工艺参数。     

铜离子修饰电极上铜（Ⅱ）的示波电位滴定法及其应用

以铜(Ⅱ)为修饰物，铜片为基体，制成铜修饰电极．提出了一个快速测定铜(Ⅱ)的示波电位滴定法．以EDTA为滴定剂，甘汞电极为参比电极，修饰铜电极为指示电极，利用阴极射线示波器荧光点的突然位移指示EDTA滴定铜的终点，具有准确、灵敏、快速等特点，用该法测定含铜(Ⅱ)试样，结果良好．     

恒电流吸附计时电位法的研究I铜与水杨基荧光酮络合物微分吸附电位溶出测定铜

研究了ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中,铜—水杨基荧光酮（ＳＡＦ）络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为．讨论了恒电流大小、富集时间和富集电位等对ｄｔ／ｄＥ～Ｅ溶出曲线的影响及测定铜的最佳条件．方法的检出下限达５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

三元混合配合物[Cu_2(C_8H_4F_3O_2S)_2O(C_3H_3N_2)]的合成和晶体结构

室温下利用金属铜粉和2-噻酚甲酰三氟丙酮、吡唑反应,合成了新的双核铜(II)[Cu2(C8H4F3O2S)2O(C3H3N2)].配合物通过元素分析、红外光谱、电导率进行表征.测定了该配合物的晶体结构.结果表明,晶体属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数:a=0.786 63(16)nm,b=1.792 0(4)nm,c=1.705 3(3)nm;V=2.359 3(8)nm3,Z=4,Dc=1.843 g.cm-3.结果表明,每个铜原子由3个氧原子和1个氮原子配位形成平面四方结构,2个铜原子由吡唑和氧桥联形成双核铜配合物.     

硫酸铜结晶母液制备砷酸铜的工艺技术

采用二段中和法研究了硫酸铜结晶母液制备砷酸铜的工艺过程,用XRD图探讨了砷酸铜的分子结构式．结果表明只要控制一定的pH值、反应时间、温度和铜砷质量比,便可以产出合格的砷酸铜,砷酸铜的结构式为Cu5AS4O15·9H2O．利用含砷物料制备砷酸铜对于环境保护具有重要意义．     

云南的斑铜与乌铜走银

斑铜和乌铜走银是云南著名的工艺品。它们工艺独特,在中国传统金属工艺品中具有重要的地位。作者多次到云南会泽、昆明等地实地调查和对民间艺人进行访谈,获得其大致的生产工艺和技术。以调查材料为基础,介绍和分析了生斑铜、熟斑铜和乌铜走银技术背景、工艺流程、技术原理、现状。     

浅析东昆仑西段南带斑岩型铜矿点的找矿意义

论述了白帽山铜矿带含斑岩型铜矿的地球化学特征和矿床的矿点地质特征，通过与西藏玉龙铜矿带的简要对比．指出位于东昆仑南带有可能成为青藏高原北缘继东天山土屋一延东铜矿之后另一个大型斑岩型铜矿带，对青藏高原周边地区铜矿资源评价也起到了重要作用。