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在scu-PA32K的cDNA分子基础上经定点突变,在N端紧接Leu^1以前引入编码GHRP四肽的寡核苷酸序列(GGTCATAGGCCT),构建了GHRP-scu-PA-32K的突变体cDNA。将它克隆到表达载体pCM-β-dhfr共转染CHO/DHFR^-细胞。筛选到的稳定表达株在无 清培养基的表达量为580IR/(10^6细胞.24h)。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,SDS-PAGE显示为一蛋 相似文献
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NETSOFLFSETSINLFSUM─TOPOLOGICALSPACES¥ZhuMingkui;SunQun(TheDepartmentofMathematics)Abstract:Inthispaper,wediscusstherelationo... 相似文献
3.
《南京大学学报(自然科学版)》1998,(1)
HARMONICACSUSCEPTIBILITYFORTEXTUREDYBa2Cu3O7GeYong1)DingShiYing2)(1)DepartmentofPhysics,NationalLabofSolidStateMicrostructur... 相似文献
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Pirzada Shariefuddin 《中国科学技术大学学报》1996,(3)
Self-ConverseScoreListsinOrientedGraphs¥PirzadaShariefuddin(DepartmentofAppliedMathematicsFacultyofEngg.andTech.A.M.U.,Aligar... 相似文献
5.
在scuPA32K 的cDNA分子基础上经定点突变,在N 端紧接Leu1 之前引入编码GHRP四肽的寡核苷酸序列(GGTCATAGGCCT) ,构建了GHRPscuPA32K 的突变体cDNA。将它克隆到表达载体pCMβneo 中,与pCMβdhfr 共转染CHO/DHFR- 细胞。筛选到的稳定表达株在无血清培养基的表达量为580IU/(106 细胞·24 h) 。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,SDSPAGE显示为单一蛋白条带,分子量为33 kD,质谱法测定分子量也为33 kD。经血纤维蛋白平板法测定比活为150 000 IU/mg 蛋白。对血纤维蛋白的亲和性,突变体为scuPA32K 的4-5 倍。 相似文献
6.
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1998,(6)
FabriciusE.M.1)GuschmannM.2)LangfordA.1)HelB.1)WilsnerG.P.3)LaiR.4)VogelM.2)BierJ.1)(1)KlinikfürMund-,Kiefer-undGesichtschiru... 相似文献
7.
人Cu,Zn-SOD在酵母系统中的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
甲醇酵母(Pichia pastoris)是一种理想的真核蛋白高水平表达系统。将人Cu,Zn-SOD基因克隆到酵母整合型质粒载体pPIC3.5K,经转化his4缺陷型酵母GS115,用MD培养基及PCR方法筛选阳性转化子,并用含G418的YPD培养基筛选多拷贝转化子,经甲醇诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的人Cu,Zn-SOD,经计算机扫描分析,表达量占酵母可溶性 相似文献
8.
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1998,(6)
CaselmannW.H.(Dept.ofGeneralInternalMedicine,UniversityofBonn,Sigmund-Frenud-Strase25,D-53105Bonn,Germany)Thelackofanefective... 相似文献
9.
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1998,(6)
GoebelF.D.(MedizinischePolikinikLudwig-Maximilians-Universitt,80336München)BeieinemhohenAnteilvonPatientenkommteswenigeWochen... 相似文献