激光探针等离子体质谱法锆石微区207Pb/206Pb测定尝试

应用激光探针等离子体质谱法（ＬＰ－ＩＣＰ－ＭＳ）测定了锆石微区的＾２０７Ｐｂ／＾２０６／Ｐｂ,所用仪器为ＶＧ Ｌａｓｅｒ Ｐｒｏｂｅ和ＶＧ ＰＱⅡ Ｔｕｒｂｏ ＩＣＰ－ＭＳ。采用Ｎｄ：ＹＡＧ激光源,波长为１０６４ｎｍ。对已知锆石分析结果表明,ＬＰ－ＩＣＰ－ＭＳ的＾２０７Ｐｂ／＾２０６Ｐｂ测定值与热电离质谱（ＴＩＭＳ）方法的测定值基本一致,本方法的空间分辨率为４０￣５０μｍ,Ｐｂ同位素的灵敏度为３０     

半咸水湖相未熟油成因机理模拟实验研究

选择了对济南坳陷东营凹陷南坡低熟油形成具有意义的未熟钙质页岩进行模拟实验,并分别研究了可溶有机质和干酪根演化产物的地球化学特征,建立了可溶有机质、干酪根产率特征及相互关系。首次计算出了半咸水湖相沉积环境中可溶有机质和干酪根早期降解对未熟油形成贡献的比率,在未熟油成因机理的研究中取得了进展。     

辽东半岛的幔源He渗漏

研究了辽东半岛温泉气体的Ｈｅ浓度和Ｈｅ同位素的组成特征。＾３Ｈｅ／＾４Ｈｅ值分布于０．１４－０．７２Ｒａ之间,Ｈｅ同位素组成与Ｈｅ浓度和＾４Ｈ３／＾２０Ｎ比值呈现线性相关,表明有少量地幔Ｈｅ抵达地表。温泉气体的＾３Ｈｅ／＾４Ｈｅ值与研究区的大地热流呈现相似的空间分布特征,说明两者具有一定的成因关系。     

原始上地幔的Os同位素组成

利用幔源橄榄岩包体及造山带橄榄岩的锇同位素＾１８７Ｏｓ／１８８Ｏｓ比值与主量元素Ａｌ２Ｏ３含量相关的特点,获得了原始上地幔的锇同位素＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值为０．１２６￣０．１２７,落在ｕｃｋ和Ａｌｌｅｇｒｅ的原始地幔锇同位素组成（ＡＬＭ）范围内,与Ｙｉｎ的Ｒｅ－Ｏｓ体系均一源（ＮＵＲ）的锇同位素组成接近,显示原始地幔的同位素＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值可能低于普通球粒陨石和顽火辉石球粒陨     

储层解析气研究的突破及其意义

ＧＣ－Ｃ－ＭＳ（色谱－燃烧－质谱）同位素在线分析仪的出现以及对这一仪器的开发,使１０＾－２￣１０＾－３μＬ量级的烃类气可以较好地测定其碳同位素。应用这一技术,测量了吐哈盆地艾参１井三叠系油砂层脱附气Ｃ１￣Ｃ３的碳同位素组成,其值分别为δ＾１３Ｃ１＝０５５．１‰,δ＾１３ Ｃ２＝－３８．６‰和Ｃ３＝－３５‰。根据吐哈盆地天然气和原油的地球化学特征,结合盆地的地质背景,认为该储层解吸气为该层原油受生物     

黄土中CaCO3含量及其Sr同位素组成变化与古气候波动记录

陕西洛川黑木沟黄土剖面中碳酸盐的＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比值从０．７１０４变化到０．７１２０,其中古土壤碳酸盐的Ｓｒ同位素比值一般比黄土的高,在剖面上Ｓｒ同位素比值的变化显示人们所熟悉的１００ｋａ左右的冰期－间冰期循环周期,而且与同时期古海不的Ｓｒ同位素组成变化相似,这一研究结果说明黄土中碳酸盐的Ｓｒ同位素组成变化可以指示风化程度和古气候的变化,古海水Ｓｒ同位纱组成的周期变动主要是大陆地壳物质同化作     

济阳坳陷湖相烃源岩有机质化学组成特征及其石油地质意义

文中选择了在中国东部具典型意义的陆相断陷盆地济阳坳陷下第三系不同沉积环境的4个未成熟烃源岩, 分别采用氯仿、甲醇-丙酮-氯仿三元试剂和CS₂/NMP超强混合溶剂对烃源岩中有机质的结合方式进行了研究. 结果表明, 不同沉积环境形成的烃源岩中有机质结合方式和组成特征有较大差别. 咸水-半咸水环境下的沙四段烃源岩约有79%的有机质以非共价键的结合方式分布, 表明沙四上亚段源岩中的有机质并非严格意义上的干酪根, 而具有可溶有机质的性质. 这种形式结合的有机质转化生烃所需要的温度较低, 这是东营凹陷的未熟-低熟油主要来自咸水-半咸水环境沙四上亚段烃源岩的根本原因. 微咸-淡水环境沉积的沙三段烃源岩有机质则以共价键的结合方式为主, 约占70%, 这就决定了沙三段烃源岩以干酪根晚期热降解为主, 不易形成未熟-低熟油. 对三种有机溶剂相继抽提后的固体残余物进行生烃热模拟, 获得的氯仿抽提物与三种有机溶剂抽提物做对比发现, 奇偶优势(OEP)主要是可溶有机质的特征, 植烷主要以非共价键的缔合方式存在于可溶有机质中, 这与未熟-低熟油特征相吻合.     

海相干酪根天然气生成成熟度上限与生气潜力极限探讨——以塔里木盆地研究为例

塔里木盆地海相寒武系-奥陶系烃源岩的热解、干酪根元素、高温热解气相色谱及黄金管封闭热模拟实验揭示，海相Ⅰ，Ⅱ型干酪根的天然气生成成熟度上限或“生气死亡线”为镜质体反射率3．0％；以煤为代表的Ⅲ型有机质的“生气死亡线”最高可达镜质体反射率10％．不同类型有机质生成天然气的极限量存在明显差别．干酪根元素物质平衡法计算，海相Ⅱ型干酪根在R0〉1．5％以后演化阶段的生气量极限小于185m^3／t（TOC），不足其总生烃量的30％；在R0〉2．0％演化阶段的生气量极限小于110m^3／t（TOC），不足其总生烃量的20％．岩石热解法获得的相同演化阶段天然气生成量仅为干酪根元素质量平衡法计算值的1／10左右．黄金管封闭高温高压热模拟和高温热解方法获得的生气量介干两者之间，镜质体反射率1.3％以后的生气量极限为60～90m^3／t（TOC）．岩石热解法获得的生气量是最小生气潜力，而干酪根元素质量平衡法获得的生气量是其极限生气潜力，实际生气量应低干元素质量平衡法计算出来的生气量极限．     

前寒武纪有机质研究进展

综述了寒武纪有机质研究在生物标志化合物,同位素和相关分析技术方面的进展,探讨了前寒武纪有机质研究中可溶有机质原生性,污染克服等关键问题对前寒武纪有机质研究的发展方向给予展望。     

Pn空间群绿辉石晶体结构的测定

绿辉石的化学式可以表示为（ＭⅡ）（ＭⅠ）（Ｓｉ,Ａｌ）２Ｏ６,ＭⅡ位代表Ｃａ或Ｎａ,Ｎａ／（Ｎａ＋Ｃａ）值在０．２－０．８之间。ＭⅠ位代表八面体配位的阳离子Ｍｇ,Ｆｅ＾２１＋,Ａｌ,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＾３＋）〈０．５。已发现绿辉石的空间群有Ｃ２／ｃ,Ｐ２,Ｐ２／ｎ,Ｐ２／ｃ,晶胞参数：ａ０＝９．６００－９．６３０Ａ,ｂ０＝８．７５０－８．８３０Ａ,ｃ０＝５．２３０－５．２９０Ａ,β＝１     

克拉玛依油田稠油中萜类化合物单体碳同位素组成

利用ＧＣ－ＩＲＭＳ技术并结合１３Ｘ分子筛络合的方法对克拉玛依油田不同生物降解程度原油中化合物进行单体碳同位素测定。研究结果表明利用１３Ｘ分子筛能选择性地富集萜类化合物,使其满足ＩＲＭＳ的测定要求;另外,根据藿烷类单体碳同位素组成富＾１３Ｃ（－３１．７３％￣３７．７９％）的特征推测其可能主要来源于非嗜甲烷菌,结合其他地球化学方面的语气进一步表明克拉玛依油田的沉积环境为强还原的、快速堆积的封闭－半封闭     

β-环糊精与对苯二酚包合物的合成与晶体结构

合成了环糊精与对苯二酚包合物［（Ｃ_（４２）Ｈ_（７０）Ｏ_（３５）·（Ｃ_６Ｏ_２Ｈ_（６））_３·（Ｈ_２Ｏ）_（２１．２）·（ＣＨ_３ＯＨ）_２］,并用Ｘ射线单晶衍射法测定了晶体结构．该晶体属三斜晶系,空间群为 Ｐ１,晶胞参数：ａ＝ １．５５０ ０（１） ｕｍ,ｂ＝ １．５５３ ６（１） ｕｍ, ｃ＝ １．８２４ ６（１） ｕｍ, ａ＝ １１３．１７（２）°,γ＝ ９９．１２（２）°, γ＝ １０３．３７（３）°, Ｖ＝ ３．７７３ ９（４）ｕｍ～３, Ｚ＝ １; Ｄｃ＝ １．３４３ ｇ／ｃｍ~３, μ＝ ０．１２４ ｍｍ~（－１）, Ｆ（０００）＝ １５９４, Ｒ＝ ０．０７９ ５, Ｓ＝ ０．９６３ ９．晶体结构测定表明,客体分子在主体分子空腔内的位置以及主－客体包合物稳定存在的一个重要因素是客体分子的极性基团的溶剂化程度．     

杂多金属氧酸盐的磁性

综述了近１０年杂多金属氧酸盐（ＨＰＯＭｓ）的磁特性研究进展。含有磁性原子的杂多金属氧酸盐离子［Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２（ＰＷ９Ｏ３４）２］＾１０和［Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２（Ｐ２Ｗ１５Ｏ５６）２＾１６－［Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｍｉ（Ⅱ）］以及新近合成的［ＧａＷ９Ｏ３７Ｍ３（Ｈ２Ｏ）３］＾ｎ［Ｍ＝Ｆｅ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）］,显示出铁磁性或反铁磁性。有的多阴离子和有机π电子给予体ＴＴＦ＾＋     

松辽盆地基底岩石的锆石U-Pb 年龄

松辽盆地基底主要由浅变质～未变质的古生代地层、花岗岩和片麻岩组成,岩相学研究表明所谓的片麻岩应为变形的花岗质侵入体．锆石 Ｕ－Ｐｂ同位素定年结果显示,这些花岗岩形成于晚古生代（（３０５± ２）Ｍａ）和晚中生代（（１６５± ３）Ｍａ）,且基本不含古老锆石残留,表明松辽盆地不具备大规模前寒武纪结晶基底．     

新疆塔斯嘎克碱性花岗岩体矿物-大气水相互作用的氢、氧同位素制约

对新疆塔斯嘎克岩体的１１个岩石样品的碱性长石,石英,钠铁闪石,进行了氧氢同位素组成测定,岩浆次固相冷凝过程中与大气水的同位素交换是导致Ｄ和＾１８Ｏ亏损的机理,并且造成了石英与共生碱性长石、钠铁闪石显著的不平衡＾１８Ｏ／＾１６Ｏ关系。     

一种含金建造中金的有机载体——干酪根

通过华南不同时代 3个重要含金建造主要岩石中的有机质组分、有机碳及金含量的相关性研究后认为 ,华南各时代含金建造控矿地层中金与有机质有成因上的联系 .含金建造岩石中的有机碳与金具有正相关关系 .金主要富集于不溶有机质———干酪根中 .干酪根中金的含量普遍高出全岩中金含量的数十至上百倍 ,占全岩金含量的 5 %～ 40 %之间 .干酪根中的有机官能团通过表面吸附、离子交换络合作用和螯合作用的方式富集和携带金赋存于干酪根中 ,成为含金建造中一种重要的金的有机载体 .     

≈37 kaBP大气中宇宙成因同位素含量增加的古里雅冰芯证据

证实了≈３７ｋａＢＰ青藏高原古里雅冰芯记录中这于宙成因同位素＾３６Ｃｌ含量峰值的存在,并认为该峰值是＾３６Ｃｌ在大气中产生速率增加导致的,而不是净积累速率变化影响的结果。发现这一峰值事件与气候变冷相伴出现。     

磷酸盐矿物中Fe2+同质异能位移与配位数之间关系

根据已发表的磷酸盐矿物的同质异能位移参数的键长参数,确定了磷酸盐矿物中同质异能位移与配位数之间的相关关系,对磷酸盐矿物中键长ｄ＝０．２００７￣０．２３７ｃｍ的６次配位的八面体位置来说,Ｆｅ＾＋２同质异能位移处于１．１８￣１．２７４ｍｍ／ｓ范围中,而对具有键长ｄ＝０．２００￣０．２１３４ｎｍ的５次配位的畸变双锥或单锥来说,Ｆｅ＾２＋同质异能位移为１．１０￣１．１６ｍｍ／ｓ。这表明同质异能随键长的增加     

中元古代雾迷山组碳酸盐岩碳和氧同位素组成及海平面变化

北京十三陵地区雾迷山组白云岩的δ＾１３Ｃ数值范围从－１．５‰－１．５‰。（ＰＤＢ）,δ＾１８Ｏ数值范围一般为－４‰－－５‰（ＰＤＢ）。它们碳同位素组成具有旋回性变化的特征。     

(HAlNH)_n(n=1～15)团簇的结构与稳定性

用密度泛函理论（ＤＦＴ）的Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊方法，对（ＨＡｌＮＨ）的低聚物（ＨＡｌＮＨ）。（ｎ＝１～１５）团簇的几何构型、电子结构、振动光谱和化学热力学性质进行了研究，得到了它们的基态结构．比较了（ＨＡｌＮＨ）ｎ团簇骨架和（ＡｌＮ）ｎ团簇的差异．结果表明，（ＨＡｌＮＨ）ｎ团簇骨架是由Ａｌ－Ｎ键形成的四元环和六元环构成的，每一个Ａｌ或Ｎ原子形成４个化学键，其中３个为Ａｌ－Ｎ键，１个为Ａｌ－Ｈ或Ｎ－Ｈ键．（ＨＡｌＮＨ）ｎ（ｎ＝１－１５）团簇中Ａｌ－Ｎ键的数目与对应的（ＡｌＮ）ｎ团簇相等．（ＨＡｌＮＨ）ｎ（ｎ＝１—１５）团簇结构的稳定性幻数序列为： ｎ＝ ２，４， ６， ８， １０， １２， １４等偶数．