南蛇藤植物中四个新生物碱的化学结构

自从卫矛科植物中发现抗癌活性物质——美登木素(Maytansine)和雷公藤甲素(Triptolide)以来,世界各国科技工作者对从卫矛科植物中寻找新的生物活性物质有极大的兴趣。南蛇藤 Celastrus angulatus Maxim.)的根民间用作杀虫农药,近来有报道它具有昆虫拒食作用。为了弄清其活性成分,作者从其根皮的丙酮提取物中,经溶剂分配处理,再通过氧化铝(中性)柱层析、正相和反相硅胶柱层析以及相应的制备薄层层析,共分得七个生物碱单体,它们都是无定形粉末。应用紫外、红外、高分辨质谱、高分辨核磁共振谱(400 MHz)以及二维     

卫矛科植物抗肿瘤活性物质蛇藤酯甲的结构测定(Ⅱ)

自从卫矛科植物中发现抗癌活性物质——美登素(maytansine)和雷公藤甲素(tipto lide)以来,世界各国科技工作者对从卫矛科植物中寻找新的抗癌活性物质有极大的兴趣。作者从粉叶南蛇藤(Celastrus glaucophyllus)根皮的丙酮提取物中,通过溶剂分配处理以及氧     

雷公藤总甙对HeLa细胞的作用及机制分析(二)——对DNA、RNA及蛋白质合成的影响

雷公藤总甙(Tripterygium wilfordii Hook,f.,简称TⅡ)是卫矛科雷公藤属植物之一种。     

大叶黄杨花叶病害中发现病毒

大叶黄杨,又称正木、四季青,学名Evonymus japonica Thunb.,属卫矛科,卫矛属Evonymus(Euonymus)Linn.,广泛分布于我国南北各地,是一种常绿植物,可作为城市街道、庭院的绿化植物,具有抗烟防尘,美化环境作用,但近年来,我们在山东省济南、泰安等地均发现大叶黄杨花叶病害,病株症状表现:系     

变叶裸实中抗癌成份美登素的分离和鉴定

自Kupchan等从卫矛科(Celastracea)非洲齿叶美登木(Maytenus Serrata)和布昌南美登木(M.buchananii)中,分到微量的新型高活性抗癌成份美登素(maytansine)后,从亲缘植物探索、寻找美登素类抗癌成份引起了各国重视.前不久,国内分别从云南美登木(Maytenus     

新榄香烷型倍半萜内酰胺

软珊瑚Clavularia属中含有不少结构新颖或者具有生理活性的化合物。作者从软珊瑚Clavularia viridis中发现了8个新二萜和一个新甾醇,其中有些具有抗肿瘤活性。在继续对该属软珊瑚的系统研究中,我们研究了Clavularia inflata Schenk,从中分得一个新的榄香烷型倍半萜环内酰胺,命名为Clavulinin(1),此种含有γ-羟基-α,β-丁内酰胺倍半萜的结构很为罕见。     

抗肿瘤的类苦木素

苦木科(Simaroubaceae)植物具有强烈苦味,其浸出物自古以来作为药用。在浸出物的苦味物质中,除少数化合物外,都具有I式的基本骨架,统称为类苦木素(Quassinoid)。最近,国外从苦木科鸦胆子属植物中分离出有抗肿瘤活性的物质,并且测定了它们的结构。其中最引人注目的是埃鸦胆子苦素     

环境中的药物影响农作物

<正>科学家最近在分析非类固醇抗炎药物对农作物的影响时发现,哪怕在环境中只有极低剂量,一些常用药物(例如双氯芬酸和布洛芬等)也会对多种常见农作物(例如生菜和萝卜)造成影响。科学家对此很关注,因为现有废水处理系统无法从污水中除掉很多种化合物。这项研究调查了可食用植物的一系列改变,例如植物中水分含量、根和嫩枝长度、植物总体大小和光合作用效率等。结果发现,许多药物都以非常特异的方式影响着植物的生长。植物所受到的这类影响,又     

瑞香科狼毒中的双二氢黄酮——狼毒素(Chamaejasmine)的结构

有数种不同科属的植物民间俗名都称“狼毒”。本文报道的狼毒素是从甘肃临洮一带采集的瑞香科狼毒属植物——狼毒(stellera chamaejasmae L.)根部中提取的一种酸性物质,以往已报道过它的纯化、结晶以及初步的化学性质研究,但未能确定其结构。新近的工作表明,狼毒素是一种具有双二氢黄酮结构的化合物,可用式I表示,式I实际上是两分子柚皮素(Naringenin)(Ⅱ)在3位彼此接合的结果。     

二苯并型环状溴鎓(钅翁)盐的新合成方法

二苯并型环状溴(钅翁)盐(1)是一类人工合成的溴原子处于环内的化合物.自1952年Sandin报道了第一个二苯并溴五环盐(1,Y=σ键,R=R’=H,X=BF_4)的合成以来,有关这类化合物的研究进展缓慢,究其原因,一是缺少简便的合成方法,二是未开展这类化合物应用方面的研究.     

二苯并型环状溴鎓(钅翁)盐的新合成方法

<正>二苯并型环状溴(钅翁)盐(1)是一类人工合成的溴原子处于环内的化合物.自1952年Sandin报道了第一个二苯并溴五环盐(1,Y=σ键,R=R’=H,X=BF_4)的合成以来,有关这类化合物的研究进展缓慢,究其原因,一是缺少简便的合成方法,二是未开展这类化合物应用方面的研究.     

赤霉素的化学合成研究(Ⅰ)——赤霉素GA_(23)甲酯的立体选择性合成

赤霉素(Gibberellins)是一类重要的、具有多种生理活性的植物生长激素,因在农业、植物生理学、园艺学及医学等方面有着广泛用途,从而引起化学家和植物生理学家的极大兴趣,并对该类化合物进行了长期的深入研究。 自1938年首次分离出赤霉酸(GA_3)的粗品以来,迄今已有50年的研究历史,但对该类化合物的研究经久不衰,目前仍是国外几个著名实验室的重点研究课题。在赤霉素半合成     

一些2-甲基-4-芳基-2,3-二氢-(1,5)苯并硫氮杂及其中间体结构的研究

前一文中,报告了几种四氢苯并硫氮杂(艹卓)的性质及其制备。这类化合物,除了生理活性外,它们的立体化学,光谱性质以及反应过程都是很有意思的。为了进一步研究,我们又合成了一些二氢化合物(Ⅱ)及四氢化合物(Ⅲ),并研究了它们杂环部分的稳定性和光谱的性质。     

青蒿素与青蒿乙素的化学转化研究——青蒿素转化为异氢化青蒿乙素

我国科学工作者从中药青蒿(又称黄花蒿,Artemisia annua L)中分离得到具有良好抗疟作用的青蒿素(Ⅰ)及其另一主要副产物青蒿乙素(Ⅱ),青蒿素是一个含有过氧基团的新型倍半萜内酯化合物,分子内具有七个手性中心,化学结构较为特殊。我们从青蒿素和青蒿乙素的结构特点以及生源设想出发,认为化合物(Ⅲ)是实现二者互相转化的关键中间体,将无     

稀土Nd(Ⅲ)与2-[(取代苯胺基)羰基]苯甲酸配合物的研究

[(取代苯胺基)羰基]苯甲酸类化合物具有突出的生物活性,可广泛用作植物生长调节剂、除草剂、杀虫剂、药物等方面.80年代Besan等人发现这类化合物与过渡金属的配合物具有更加优良的生物活性,本课题组曾筛选了其中几个配合物进行了数年田间实验,取得了明显效果.由于稀土离子在生物体内具有特殊作用,这类稀土配合物可望有成为有效的植物生长调节剂.     

4-芳基取代的二氢和四氢苯并硫氮杂(艹卓)的结构研究

一些二氢和四氢苯并硫氮杂革被制备,它们的红外、紫外和核磁共振谱被研究。发现这类化合物的立体化学很有意思,特别在C-4上有苯基取代的化合物更引起注意。我们测定了以下三个化合物的晶体结构,进一步阐明这类化合物的立体化学和结构特性。     

吉林人参花蕾挥发油成分及β-环糊精包合物研究

吉林省盛产人参。人参花蕾目前尚未充分利用。本文对人参花蕾的挥发油(FGVO)进行了研究,从中提取挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析,鉴定出56种化合物,其中倍半萜烯类相对百分含量高达44％。但花蕾挥发油含量少,易挥发和氧化,给应用造成一定困难。现将FGVO制成β-CD包合物,为挥发油的应用提供了较好方法。1     

辽西侏罗纪一块有营养羽片、生殖羽片和原位孢子的紫萁根茎化石

简要报道辽宁北票长皋乡侏罗纪髫髻山组的一块保存有营养器官和生殖器官解剖构造的真蕨类紫萁科植物化石. 标本为一块高约50 cm、直径35~41 cm的柱状体, 其中保存了根茎、营养羽片和生殖羽片及原位孢子等器官. 通过对茎的切片观察发现该化石应为紫萁科的Ashicaulis. 紫萁科的根茎化石在世界各地、尤其是辽西及周边地区的中生代地层中时有产出, 但同时保存了根茎、营养羽片、生殖羽片及原位孢子的紫萁科化石迄今还未见报道. 这样一个保存比较完整的化石对正确恢复地史时期紫萁科植物的整体面貌, 全面研究这类植物的生物学性质、形态演化以及古环境和古气候的变迁都提供了重要和可靠的化石依据.     

青蒿酸(Artemisic acid)的结构研究

中药青蒿为菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.),我国民间用于治疗疟疾。根据文献报道从该植物中分得蒿酮、异蒿酮、桉油精、左旋樟脑、α-丁香烯、β-丁香烯、异丁香烯、杜松烯、氧化丁香烯,倍半萜内酯有Arteannuin B(Ⅱ)、青蒿素(Ⅲ)、青蒿甲素(Ⅳ)、青蒿丙素(Ⅴ),此外,尚有香豆素和黄酮体等。我们从山东产的青蒿丙酮提取物经硅胶柱层析,除分得Arteannuin B、青蒿素、青蒿甲素外,还分得一新的倍半萜酸,定名为青蒿酸Artemisic acid,根据光谱分析,生源及化学反应确定其结构为(Ⅰ)。     

辅酶B_(12)模型化合物电合成的光谱电化学研究

为研究辅酶B_(12)在生物体内的多种新陈代谢过程中所起的重要作用,人们已进行了大量的研究工作.由于辅酶B_(12)及其模型化合物的Co—C键极不稳定,为进一步研究这类化合物的性质带来了极大困难.本文利用光谱电化学具有现场监测反应过程的特点,研究辅酶B_(12)模型化合物的生成和解离过程,寻找合成模型化合物的反应条件.在此基础上用电有机合成方法合成.这是我们前期工作的继续.