原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ－２原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉。结果表明，镉在ＰＨ８－９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱栽液，食品镉含量在１００－２００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定镉含量为０．５ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．００４２ｍｇ／ｋｇ；均值为０．２１７ｍｇ／ｋｇ，变异系数１．９３％，检出限为５μｇ／Ｌ，本方法适用于各种食品中镉的分析，具有分析     

葫芦巴种子多糖对糖尿病大鼠血糖的动态影响

用四氧嘧啶（ａｌｏｘａｎ）引发Ｓ．Ｄ大鼠糖尿病模型，饲喂不同剂量葫芦巴种子提取物（ＦＳＰ１），测定饲喂后不同时间（ｔ）的空腹血糖浓度（Ｇ），建立Ｇ－ｔ函数关系，结合各组死亡率，降糖速率及统计检验，得出如下结论：４．５ｇ／ｋｇ体重剂量有极明显的降糖作用，对正常鼠无致毒性，其血糖下降速率随时间变小，表明可能存在受血糖浓度制约的ＦＳＰ１降糖效果的负反馈调节；０．９ｇ／ｋｇ剂量也有较明显的降糖作用，但理论时效较长；０．１８ｇ／ｋｇ剂量则无实际治疗意义     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ－２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉。结果表明，镉在ｐＨ８－９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用１ ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在１００－２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立。标准差为０．００４２ｍｇ／ｋｇ，均值为０．２１７ｍｇ／ｋｇ，变异系数１．９３％，检出限为５μｇ／Ｌ。本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术。     

舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

在以累计剂量为１０．９５ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的１０９．５倍）阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药３周（为临床拟用药疗程１周的３倍）的长期毒性试验中,其高剂量为４．３８ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的４３．８倍）、低剂量为２．１９ｇ／ｋｇ,受试大鼠体重增长一     

实验性肉用雏鸡喹乙醇急性,亚急性中毒的病理形态学研究

６０只３日龄艾维因（Ａｖｉａ）肉用雏鸡随机分为六组，各组按每ｋｇ体重１２０ｍｇ、１８０ｍｇ、２４０ｍｇ、３００ｍｇ、３６０ｍｇ及４２０ｍｇ的剂量给试验鸡一次性灌服１％喹乙醇－２％羧甲基纤维素钠混合液。试验期１周。２天后出现临床症状，第４至５天达到死亡高峰。ＬＤ５０为２８８．４０ｍｇ／ｋｇ。另６０只雏鸡随机分为四组，一组为对照，其余三组分别按每ｋｇ体重１／５ＬＤ５０、１／１０ＬＤ５０、１／２０ＬＤ５０的剂量灌服相同混悬液，每日１次，每周按体重改变剂量，试验期１月。雏鸡喹乙醇急性中毒时的损害为肝淤血、肿大、严重脂变及坏死；胆囊肿大，胆汁充盈；心脏轻度扩张，心肌空泡变性；肾上腺空泡变性及炎症。亚急性中毒时肝缩小变硬，肝细胞坏死溶解，炎症及结缔组织增生；心脏强度扩张，心包积液，心肌纤维严重变性，腹水增加。对其靶器官肝脏做电镜观察，肝细胞胞质内粗面内质网上核糖体脱落，滑面内质网扩张，脂滴增多，线粒体肿胀变圆，严重者，线粒体嵴消失、空泡化     

高丽参口服液的急性及长期毒性研究

高丽参口服液急性毒性实验，小鼠经灌胃给药最大耐受量为３０ｇ／ｋｇ体重，腹腔注射给药的ＬＤ５０为（１２９±１．５）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药４．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ和１．０ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积蒸馏水，连续４周，各组无动物死亡，各项指标检查正常，病理报告高剂量组有３只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性，中、低剂量组无明显改变，高剂量组存活动物于停药１０ｄ后，病理检查正常．     

拓扑特肯体内外抗肿瘤作用的研究

测定了拓扑特肯对５种体外培养人肿瘤细胞株的生长抑制作用及对小鼠移植性肿瘤的抑制作用。结果显示拓扑特肯对各体外肿瘤细胞都有明显的细胞毒作用,除了人胃癌ＢＧＣ－８０３的ＩＣ５０为３．８７μｇ／ｍＬ外,对其它瘤株的ＩＣ５０均小于０．１μｇ／ｍＬ。在１．０ｍｇ／ｋｇ,２．０ｍｇ／ｋｇ剂量下,拓扑特肯对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑制率分别为３２．０％、３３．８％;对小鼠肝癌Ｈ２２的抑制率分别为３１．４％、４２．１％     

α—银环蛇毒素对中枢烟碱诱发小鼠惊厥效应的影响

１００μｇ／ｋｇα－银五蛇毒素（α－Ｂｕｎｇａｒｏｔｏｘｉｎ，α－ＢＧＴ）对大鼠脑 室内注射烟碱５０μｇ／ｋｇ引起的惊厥反应的抑制率为４０％，ｄ－筒箭毒ＥＤ５０为１２．７μｇ／ｋｇ，六烃季胺ＥＤ６５０为２２８．２μｇ／ｋｇ，在人工呼吸条件下，以烟碱引起的脑皮层是图去经为指标，１３０μｇ／ｋｇα－ＢＧＴ烟碱效应的抑制率可达６０％，烟碱引起脑皮层电图低频区域的变化受到α－ＢＧＴ的明显影响。     

红丝线草醇提水转溶物的降压作用

２０％的乌拉坦麻醉的大鼠静脉注射ＯＬ－Ｗ（红丝线草醇提水转溶物）分别为ＬＤ５０的１／９０，１／５０、１／３０和１／１０后，平均血压分别下降１５．１％±４．１％、１９．７％±３．８％、２６．８％±７．１％和６７．１％±６．６％，清醒ＳＤ大鼠给予ＯＬ－Ｗ０．８ｇ（生药）７／ｋｇ灌胃后，降压幅度为１．２±０．６ｋＰａ，与给药前相比，Ｐ＜０．０１．在降压机理研究中，ＯＬ－Ｗ脑室给药不引起血压下降，表明ＯＬ－Ｗ的降压部位不在中抠；普萘洛尔、苯海拉明、西米替丁、卡托普利等对其降压作用无明显影响；阿托品可显著减弱其降压作用（Ｐ＜０．０１），提示ＯＬ－Ｗ的降压作用机制可能与Ｍ一受体有关；此外，在整体麻醉开胸猫实验所见，ＴＰｖＲ显著降低，提示其降压机制与直接扩张血管等因素有关。     

槟榔花口服液的急性及长期毒性研究

槟榔花口服液急性毒性实验，４、鼠灌胃给药的ＬＤ＿（５０）为（１８．８７±４．３）ｇ／ｋｇ体重，皮下给药的ＬＤ＿（５０）为（９．７６±１．７）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药２．６６ｇ／ｋｇ，５．３３ｇ／ｋｇ和１０．６５ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积的蒸馏水，连续２周，各组无动物死亡，各项血指标检查正常。病理报告高剂量组有３只动物少量肝细胞可见脂肪空泡，１只大鼠肺脏轻度灶性肺炎，中低剂量组无明显改变。高剂量组存活动物于停药７天后，病理检查均正常。     

止泻灵胶囊毒理学实验研究

对止泻灵胶囊进行了小鼠急性毒性试验和大鼠３５ｄ长期毒性试验。结果表明，小鼠灌胃止泻灵胶囊ＬＤ５０为５．７６ｇ／ｋｇ，是临床人日服剂量的１４４倍。大鼠长期毒性试验结果，高剂量，中剂量口服该药有局部毒性出现，停药后缓解；低剂量长期口服大鼠，无毒性反应出现，故长期安全剂量为０．５ｇ／ｋｇ。     

被孢霉菌体中γ—亚麻酸油脂的提取方法比较

采用不同有机溶剂提取被孢霉中的γ－亚麻酸油脂。结果表明：氯仿－甲醇－正丁醇－水－ＥＤＴＡ（２：１：１：１：０：１）提取法及乙醇－正己烷两步提取法效果较好,γ－亚麻酸含量分别为５．４％和４．３６％,γ－亚麻酸产量分别为１５．６６笔１４．８７ｇ／ｋｇ ＤＣＷ;用超临界ＣＯ２在不同条件下提取,当条件为：９９．９９％的高纯ＣＯ２,较干燥的菌体材料,４０℃,ＣＯ２密度为０．９５ｇ／ｃｍ＾３时,γ－亚麻酸含量     

高三尖杉酯碱对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响

为研究高三尖杉酯碱（Ｈｏｍ）对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响．采用四氮唑蓝法检测ＨＬ－６０细胞的分化及测定游离磷含量观测肿瘤细胞Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｍｇ＋＋－ＡＴＰ酶活性．肿瘤转移模型采用小鼠皮下接种Ｌｅｗｉｓ肺癌观测肺转移灶数和小鼠足跖接种Ｐ３８８白血病细胞观察动物生存期,且用γ射线测定法评价１２５Ｉ－纤维蛋白原与肿瘤细胞的结合能力．结果显示Ｈｏｍ１．５～４．５μｇ／Ｌ能诱导ＨＬ－６０细胞分化,Ｈｏｍ０．１μｍｏｌ／Ｌ２４ｈ对Ｆｒｉｅｎｄ白血病细胞Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性抑制,对Ｍｇ＋＋－ＡＴＰ酶活性无影响,Ｈｏｍ０．５～１．５ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ剂量下能抑制Ｌｅｗｉｓ癌肺转移和Ｐ３８８白血病细胞淋巴道转移,以及Ｈｏｍ２～１０ｍｇ／Ｌ抑制纤维蛋白原与癌细胞的结合．提示Ｈｏｍ能通过以上途径诱导肿瘤细胞分化和抗肿瘤转移     

一种γ－亚甲基－γ－丁内酯的烷基取代物防治小麦赤霉病的研究

拟原白头翁素（ｐｒｏｔｏａｎｅｍｏｎｏｉｄ）是毛茛科植物生物活性物质经结构改造后的一类化合物，其中γ－亚甲基－γ－丁内酯的一个烷基取代物暂名为９１０５１２－５，可望发展成为杀菌剂新品种．通过气相色谱和生物测定证明，其化学物及其制剂有效成分和生物活性均较稳定．经室内小麦赤霉病菌毒力测定，抑制５０％的剂量（μｇ／ｍｌ）分生孢子萌发为１８３．６，菌丝生长为２０５．５．同室自然条件下人工接首试验结果，４００μｇ／ｍｌ剂量能很好地控制病情．大田试验初步证明，不论重病田或一般发病四，小麦扬花期一次喷布９１０５１２－５，防效较稳定，且使用剂量较低（３００ｇ／ｈａ），增产作用显著（小麦理论增产７．５～１０．５％）．     

一种日常快速分析食物中毒样品中有机磷农药的方法

采用０．５３ｍｍ宽口径毛细管柱，在带氮磷检测器（ＮＰＤ）的气相色谱上一次快速测定多种有机磷（ＯＰ）农药，结果表明，当添加ＯＰ农药水平在０．１２ｍｇ／ｋｇ－０．７０ｍｇ／ｋｇ时，７种ＯＰ农药的回收率范围为７８．８％－１０１．２％，变异系数３．４％－８．２％，方法检测限达１．１μｇ／ｋｇ－６．３μｇ／ｋｇ。无水硫酸钠对提高ＯＰ农药以提取过程中的回收率有重要作用。     

机械活化苏打溶液分解白钨中矿试验研究

在投矿量为２００ｇ／次和１ｋｇ／次的规模下，进行了机械活化苏打溶液分解柿竹园白钨中矿的试验研究。结果表明，在苏打用量为理论量３倍、１８５～１９５℃保温１．５ｈ的条件下，连续２０次分解，渣含不溶ＷＯ＿３平均为０．２５％，钨平均分解率为９８．６％；在苏打用量为理论量２．５倍、２０５℃保温１．０ｈ的条件下，钨分解率为９８．４％。５ｋｇ／次规模下试验结果表明，钨分解率可达９８．３％。     

老板口服液的急性及长期毒性研究

老板口服液急性毒性实验，小鼠灌胃剂量达４０ｇ／ｋｇ时，未出现毒性症状和死亡现象．腹腔注射给药ＬＤ５０为１１．５６ｇ／ｋｇ．大鼠长期毒性实验分别灌胃给药１０ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ和２．５ｇ／ｋｇ，连续６周．各组无动物死亡．动物外观、体重增长、血象、肝肾功能及各脏器指数与对照组无明显差异．脏器组织检查高剂量组１３只大鼠中有２只大鼠少量肝细胞脂肪样变．但留存动物于停药３周后，病检均正常．提示老板口服液临床口服用药安全范围较大．     

乙烯气相聚合高效催化剂的组成和聚合反应

研究了２种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂．用ＳｉＯ２,ＭｇＣｌ２作复合载体,负载ＴｉＣｌ４制得的ＳＭ型催化剂,载体中含ｗ（Ｔｉ）为２％～３％,ｗ（Ｔｉ３＋）为３５％～５９％,比表面积１０５～１２０ｍ２／ｇ,催化活性每小时每克催化剂Ｔｉ催化得５．０～５．７ｋｇ产物ＰＥ（ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１）,聚合动力学曲线为衰减型．用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的ＭＧ－２型催化剂,载体中ｗ（Ｔｉ）为６％～７％,ｗ（Ｔｉ３＋）为５５％～６９％,比表面积７０～８５ｍ２／ｇ,催化活性１．８～２．０ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１,聚合动力学曲线为平稳型．对ＳＭ型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径（ｄ）,颗粒长短轴比（ｄｌ／ｄｓ）及颗粒大小粒径比（ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ）分别为３１μｍ,１．４０２,４．１,ＭＧ－２型催化剂为３３μｍ,１．５２４,７．０,相应聚合产物颗粒的ｄ,ｄｌ／ｄｓ,ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ,ＳＭ型催化剂为２４７μｍ,１．２９５,４．６,ＭＧ－２型催化剂为２６３μｍ,１．５４０,９．０．显示出ＳＭ催化剂更优良的聚合性能．     

日粮调制对肥育猪生产效果的影响

为了确定养猪适宜的日粮调制方法，对湿拌料、湿拌浸透料和干粉料进了两次生产效果比较试验．试验Ⅰ将９０头５１ｋｇ左右的育肥猪（大白×荣昌）随机分为３组，Ａ组饲喂干粉料，Ｂ组饲喂湿拌料（料水比１：１．５），Ｃ组按Ｂ组处理后堆放３小时，让其被水浸透，然后再饲喂，Ａ、Ｂ、Ｃ３组的平均日增重分别为４１４．７ｇ，４３２．６ｇ和４５９．５ｇ；日采食风干料分别为２．０６ｋｇ，２．１３ｋｇ和２．２１ｋｇ；每增重１ｋｇ耗风干饲料为４．９８ｋｇ、４．９２ｋｇ和１．８２ｋｇ，耗ＤＥ６２．０９ＭＪ、６１．４２ＭＪ和６０．１２ＭＪ，耗ＣＰ７６１．３ｇ、７５３．０ｇ和７３７．２ｇ．试验Ⅱ将２０头断奶仔猪（长白×成华）分为两组，对照组饲喂干粉料，试验组喂湿拌料（料水比１：１．５），对照组日增重，平均每日采食风干料，每增重１ｋｇ耗风干料、ＤＥ和ＣＰ分别为４９７．０ｇ、１．７０ｋｇ、３．２４ｋｇ、４５．２１ＭＪ和５３６．５ｇ，试验组相应为５２６．５ｇ、１．７６ｋｇ、３．１７ｋｇ、４４．１３ＭＪ．５２３．９８ｇ．     

葫芦巴种子多糖对糖尿病大鼠血糖的动态影响

用四氧嘧啶（ａｌｌｏｘａｎ）引发Ｓ．Ｄ大鼠糖尿病模型,饲喂不同剂量葫芦巴种子提取物（ＦＳＰ１）,测定饲喂后不同时间（ｔ）的空腹血糖浓度（Ｇ）,建立Ｇ－ｔ函数关系,结合各组死亡率,降糖速率及统计检验,得出如下结论：４．５ｇ／ｋｇ体重剂量有极明显的降糖作用,对正常鼠无致毒性,其血糖下降速率随时间变小,表明可能存在受血糖浓度制约的ＦＳＰ１降糖效果的负反馈调节;０．９ｇ／ｋｇ剂量也有较明显的降糖作用,但理