战斗部破片动态飞散区的变换

为提高导弹战斗部破片动态飞散区破片密度计算精度。对文献[1]的破片动态飞散密度计算模型进行了分析。认为文献[1]提出的战斗部破片相对目标的动态飞散密度与战斗部破片相对地面（或空气）的动态飞散密度计算变换关系式有误，提出了对文献[地]所建模型的修正，通过仿真计算，证明修正后的模型与实际一致，克服了原模型的误差。     

氯醇法多级全混皂化反应器工程分析

本文根据Winstein、Fyvie等对氯乙醇皂化反应动力学的研究,认为对这一复杂反应的简化应从正常操作是在碱性介质中进行这一工况出发,提出了可简化为连串反应的机理。据机理提出了用于设计的动力学方程和反应器设计的数学模型用生产厂运行数据进行了计算,算得多级混合反应器的各级氯乙醇浓度和转化率与文献[5]所提出的模型的计算结果相近,认为较文献[5]的模型符合生产实际。文中对皂化反应的工艺条件做了分析,並提出了反应器的技术改进措施,对强化生产,提高收率有一定的指导意义。     

参考文献序号在引文标注中的正确位置

参考文献序号在引文标注中的位置比较复杂,应区别情况做不同处理。其大致有如下几种情形：（1）不排成上角标的形式。如文献[1]指出……;文献[2]认为……。即“[1]”和“[2]”作为语句的组成部分（能读出来）。（2）排成上角标形式,居于句末符号之前。如张××指出,……[3];李××认为,……[4]。也可排为：张××[3]指出,……;李××[4]认为,……。（3）排成上角标,若多个句子都出自同一文献,“指出”和“认为”后为冒号,居于最后一个句末符号之后。     

用柔度矩阵递推法计算横观各向同性成层地基

1 前言弹性地基梁扳的计算是水利、土建工程中的一个重要课题,它主要研究两个问题。其一,选择合理的地基模型;其二,如何具体进行计算。文克勒地基和半无限大地基是过去广泛采用的模型,近年来则更多地注意对成层地基的研究。这些工作主要反映在文献[1～10]中。其中,文献[1][3]的创新方法还被作为科学记录而刊载,文献[10]的方法也是值得注意的,它由文献[2]的方法退化而     

用微分连续法求非线性方程组数值解

本文给出并证明了与文献[1]不同的用微分连续法求非线性方程组数值解的公式。证明的方法与文献[1]不同。在PDP-11/45计算机上,用本文的公式和文献[1]中的中点公式计算了文献[1]中的两个算例,在h相同的情况下,用本文公式得到的结果更接近真解。     

关于太阳风离子共振加速和加热问题的讨论及三时间尺度动力学系统

文献[1]和[2]根据该文提出的模型计算得出如下结论:Alfven脉动不可能通过回旋共振对太阳风离子产生必要的加速和加热。本文指出,文献[1]和[2]所提出的模型是不自恰的。由于一些假设不是必须的,所以该文计算结果不能否定Alfven脉动通过回旋共振对太阳风离子加速和加热的可能性。为了正确处理这一问题,本文提出应把太阳风看作是相互耦合的具有三时间尺度的动力学系统来处理。     

投资组合模型线性规划方法的研究

对文献[1]和文献[2]所给的线性规划方法,作了比较研究,得到结论:文献[2]的方法更易于操作,所得到的结果更符合实际.并且给出了一种确定文献[2]中的参数的方法.     

从四边形重心到多边形的重心

1995年第5期数学通报刊登了文献[1],对1994年第6期数学通报之文献[2]提出质疑,称“四边形重心公式是个重积分形式,这是高等数学上的问题。同时从常识可知,四边形重心横坐标表达式中不应含有质点纵坐标,仅从这点判断,文献[2]中四边形坐标公式也是错的”。文献[1]明知可用高等数学求四边形之重心,却又未作任何计算即武断地称文献[2]连常识也不知道,这样的结论显然是很不严肃的。1996年第1期数学通报又刊登了文献[3]对文献[1]进行释疑,然文献[3]是用被文献[1]否定的与文献[2]相似的思路与方法去释文献[1]之疑,是否确能释疑又将成为一疑。为此我们有必要用文献[1]笃信不疑的重积分来释文献[1]之疑,并引出多边形重心坐标计算的一般公式。     

关于系统x=φ(y)-F(x),y=-g(x)的极限环之唯一性

对非线性系统 (1)用文献 [1]的思路和方法 ,给出了一个极限环存在的唯一性定理 ,去掉了文献 [1]定理 1的条件 1) ,使该定理的条件更容易验证 ;然后将该定理应用于以生化反应为背景的一类平面四次微分系统 ,得到了该系统有唯一单重稳定的极限环的充分条件 ;应用于文献 [3]的三次系统 ,所得结论与文献 [3]相同     

等温输油管路混合摩擦区水力摩阻计算的讨论

对于等温输油管路混合摩阻区水头损失的计算。本文推荐采用lg k/d替换我国目前使用公式[注1]系数A中的lgε。计算结果表明,按本文观点计算,所得结果,精度较高。本中顺便对文献[1]所推荐的水力摩阻公式:进行了讨论。通过分析、对比,认为该式不符合原始公式且可适用的管径范围狭窄,用于一般管径的输油钢管时,水力摩阻系数偏高。     

Density functional theory calculation on the C―H bond insertion reaction of dibromocarbene with acetaldehyde

The insertion reaction mechanism of CBr2 with CH3CHO has been studied by using the B3LYPI6-31G（d） method. The geometries of reactions, transition state and products were completely optimized. All the energy of the species was obtained at the CCSD（T）/6-31G（d） level. All the transition state is verified by the vibrational analysis and the internal reaction coordinate （IRC） calculations. The results show that the propionaldehyde （Hp1） is the main product of CH2 insertion with CH3CHO. The calculated results indicated that all the major pathways of the reaction were obtained on the singlet potential energy surface. The singlet CBr2 not only can insert the Cα-H [reaction I（1）]） but also can react with Cβ-H [reaction l1（1）]. The statistical thermodynamics and Eyring transition state theory with Wigner correc-tion are used to study the thermodynamic and kinetic characters of I（1） and I1（1） in temperature range from 100 to 2200 K. The results show that the appropriate reaction temperature rang is 250 to 1750 K and 250 to 1600 K at 1.0 atm for I（1） and I1（1） respectively. The rate constant and equilibrium constant are distinct in the range from 250 to 1000 K so that I（1） more easily occurs, while the reactions are not selected in the temperature range of 1000-1600 K.     

一种新的缝中温度场模型

在水力压裂和酸压设计中,需要计算裂缝中流体温度分布,本文推导出缝壁漏失速度为常值时的缝中流体温度场模型。该模型比wheeler和whitsitt的模型简便,与wheeler模型具有相同的精度,能满足实际设计计算的要求。文中附有实例和计算曲线,可供使用时参考。     

理论研究H2S与羟基和Cl在没有水分子和有水分子条件下的反应机理

本文用量子化学计算方法研究没有水分子和有水分子条件下对Cl+H2S和OH+H2S这两个反应产生的影响.在wb97xd/aug-cc-pvtz水平下的计算结果表明,单个水分子加到反应中会使Cl+H2S和OH+H2S这两个反应的能垒分别减小3.0kal/mol和2.2kal/mol.同时两个反应的速率常数在水分子影响下也分...     

MONTE-CARLO CALCULATIONS OF NUCLEON EMISSION AND ENERGY DEPOSITION OF SPALLATION NEUTRON SOURCES INDUCED BY INTERMEDIATE ENERGY PROTONS

ＭＯＮＴＥ┐ＣＡＲＬＯＣＡＬＣＵＬＡＴＩＯＮＳＯＦＮＵＣＬＥＯＮＥＭＩＳＳＩＯＮＡＮＤＥＮＥＲＧＹＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＯＦＳＰＡＬＬＡＴＩＯＮＮＥＵＴＲＯＮＳＯＵＲＣＥＳＩＮＤＵＣＥＤＢＹＩＮＴＥＲＭＥＤＩＡＴＥＥＮＥＲＧＹＰＲＯＴＯＮＳＳｈｅｎＱｉ...     

二过碲硫酸合铜(Ⅲ)配离子氧化1,2-丙二醇的反应动力学及机理

在碱性介质中用分光光度法研究了二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子（DTC）于25～40℃区间氧化1,2-丙二醇（Pr－diol）的反应动力学。结果表明,反应对DTC为一级,对Pr－diol的表现反应级数是1．1级。准一级速率常数kobs随[OH－]增大而增大,随[TeO42-］ex(外加的TeO42-离子浓度）的增加而减小,并且有负盐效应。在氮气保护下,反应能引发丙烯腈聚合。提出了含有自由基过程的反应机理,据此导出的速率方程圆满地解释了全部实验事实,并计算出速控步骤的速率常数及相应的活化参数。     

煤的耗氧速度及其影响因素恒温实验研究

耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数的公式 ,从而能确定相同温度下氧浓度与耗氧速度间的函数关系 ,该关系式能更准确地反映煤氧复合过程的耗氧规律。等温实验研究表明 ,煤氧化反应的平均级数通常不为 1 ,反应级数和速度常数都是温度的函数     

Density functional theory study on the insertion reaction mechanism of dibromocarbene with formaldehyde

The insertion reaction mechanism of CBr2 with CH3CH2O has been studied by using the B3LYP/6-311G(d) and CCSD(T)/6-311G(d) at single point. The geometries of reactions,transition state and products were completely optimized. All the transition state is verified by the vibrational analysis and the internal re-action coordinate (IRC) calculations. The results show that reaction (1) is the dominant reaction path,which proceeds via two steps: i) two reactants form an intermediate (IM1),which is an exothermal re-action of 8.62 kJ·mol?1 without energy barrier; ii) P1 is obtained via the TS1 and the H-shift,in which the energy barrier is 44.53 kJ·mol?1. The statistical thermodynamics and Eyring transition state theory with Wigner correction are used to study the thermodynamic and kinetic characters of this reaction in temperature range from 100 to 2200 K. The results show that the appropriate reaction temperature ranges from 200 to 1900 K at 1.0 atm,in which the reaction has a bigger spontaneity capability,equi-librium constant (K) and higher rate constant (k).     

钴镍渣中锌的溶出动力学研究

基于硫酸选择性溶出钴镍渣中金属锌的“腐蚀微电池”作用本质,推导了其溶出反应的动力学方程．建立了钴镍渣中金属锌溶出反应的实验装置,获取了反应温度为15℃时溶出的氢气体积随时间变化的数据．以所建立的动力学方程结合实验数据进行计算,结果表明,硫酸选择性溶出钴镍渣中金属锌并生成氢气的反应,在室温15℃条件下具有一级反应的动力学特征,其表观反应速率常数k＊=0．5617min^-1.     

苯与2-丁烯烷基化反应的热力学分析

对苯与2-丁烯烷基化反应进行了热力学计算,得到不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和反应平衡常数,并研究了温度、反应物摩尔比以及原料中杂质对该反应热力学平衡的影响。结果表明：在此反应体系下,生成叔丁基苯的平衡转化率最大,更易发生;升高温度和提高反应物物质的量比,均有利于增大热力学平衡时仲丁基苯选择性;2-丁烯原料中杂质对烷基化基本无影响。     

氮杂环丁烷按（2s＋2A）反应途径热解的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ．）研究了氮杂环丁烷以协同的（２ｓ＋２ａ）反应途径热解的机理，从振动分析和内禀反应坐标（ＩＲＣ／３－２１Ｇ）的研究说明了这种反应途径的存在，对所得构型（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ）运用多级微扰（ＭＰ２－ＭＰ４）进行了相关能地校正后，得到的活化势垒仍然较高（约３００ＫＪ．ｍｏｌ＾－１），所以反应主要以分步过程进