鬼箭锦鸡儿化学成分研究

对藏药鬼箭锦鸡儿[Caragana jubata （Pall.） Poir.]药材的地上部分及根部进行提取分离及纯化,并通过现代波谱技术鉴定分离得到化合物的结构.研究从鬼箭锦鸡儿75%乙醇部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为：erycibenin D （1）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、苦参醇I （3）、（3R）-4′-methoxy-2′,3,7-trihydroxyisoflavanone （4）、蓝花赝靛素（5）、6,7,2′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone （6）、大豆苷元（7）、鸢尾黄素（8）、（+）-5-甲氧基异落叶松脂素（9）、（6a R,11a R）-3,4-dihydroxy-9-methoxypterocarpan （10）、（6a R,11a R）-3,8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan（11）、lespedezol D₁ （12）、芒柄花素（13）、7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮（14）、甘草素（15）、毛蕊异黄酮（16）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（17）、山奈酚（18）、（-）-紫檀素（19）.其中化合物1～11为首次从该植物中分离得到.化合物1-3、5-7、9-12、14、16、19在一定程度上能够提高大鼠骨骼肌成肌细胞（L6细胞）的葡萄糖摄取能力,促摄取活性提升倍数为0.35～1.92倍,其中化合物3在所有分离的化合物中活性最强,在20μg·mL^-1浓度下能够提升1.92倍的促葡萄糖摄取活性.     

藏药鬼箭锦鸡儿种子中黄酮含量的测定

以黄酮含量为考察目的,利用藏药鬼箭锦鸡儿中黄酮的最佳提取方法进行提取;并利用分光光度法,以芦丁为对照品,对藏药鬼箭锦鸡儿种子中的黄酮含量进行测定.结果表明该药材种子中黄酮的平均含量为0.658%.利用分光光度法测定的样品结果准确可靠、重复性好.     

槟榔果实中的细胞毒活性成分研究

采用多种柱色谱技术对槟榔(Areca catechu Linn.)果实中的化学成分进行分离纯化,通过波谱分析及文献数据对照鉴定其化合物的结构,并采用MTT(methyl thiazolyltet razolium)法进行细胞毒活性测试.结果显示:从槟榔果实中分离得到2个化合物,分别鉴定为巴西红厚壳素(1)和环—(亮氨酸-酪氨酸)(2).化合物2为首次从槟榔果实中分离得到.化合物1对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(SGC-7901)的增殖均显示了较强的生长抑制活性.化合物2对慢性髓原白血病细胞(K562)的增殖具有一定的生长抑制活性.     

藏锦鸡儿原药材中总黄酮含量的初步测定

对藏锦鸡儿原药材中的黄酮类成分进行了定性检验,以芦丁为标样,用分光光度法测出其总黄铜含量为1.64%。     

佛甲草中细胞毒活性成分的研究

采用中压柱色谱和制备高效液相色谱法对中国传统民族药佛甲草(Sedum lineare Thunb)的甲醇提取物化学成分进行分离,从中分离得到6个化合物.首次对化合物山奈酚7-O-6″-O-丙二酸单酰-D-吡喃葡萄糖苷(1)的波谱数据进行了归属,用MTT法测试6个单体成分对人肝癌细胞株HepG2和Hep3B的抑制作用.结果显示6个化合物均对HepG2和Hep3B细胞表现出抗肿瘤活性,并且IC50值在22.6～91.5 μg/mL之间,在浓度大于100 μg/mL时也没有表现出对人正常肝细胞L－02的抑制作用.相比于黄酮类化合物1、2,苯丙酸类化合物3～6(IC50＝22.6～44.3 μg/mL)对HepG2和Hep3B细胞表现出更强的抑制作用.其中,顺式苯丙酸类化合物5对HepG2和Hep3B细胞的抑制作用最明显.其IC50值范围在22.6～28.2 μg/mL,能明显抑制人肝癌细胞的增殖,诱导其凋亡.     

拟缺香茶菜二萜成分及细胞毒活性研究

从甘肃产拟缺香茶菜(Isodon excisoides(Sun ex C.H.Hu)C.Y.Wu et H.W.Li)枝叶中分离得到5个贝壳杉烷型二萜化合物,并利用现代波谱学方法进行了结构鉴定,它们分别为Kamebacetal-A(Ⅰ)、Glaucocalyxin-A(Ⅱ)、Kamebanin(Ⅲ)、Wangzaozin-A(Ⅳ)和Leukamenin-E(Ⅴ).用SRB法分别进行了体外抗癌活性研究,结果表明,5种化合物对BEL-7402与HO-8910细胞株均具有较强的细胞毒活性.     

丛柳珊瑚Euplexaura rhipidalis中细胞毒活性二萜成分分析

为了寻找结构新颖的海洋活性成分,对一种采自中国西沙海域丛柳珊瑚Euplexaura rhipidalis进行分离和纯化,并对获得的西松烷二菇化合物的抗肿瘤活性进行筛选,以探明该种丛柳珊瑚的活性组成成分.先利用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法进行分离和纯化,再利用NMR、MS等波谱方法,并与文献对照确定了3个高氧化度的西松烷二萜类化合物,分别为eorulloidolide A（1）,（1R,3S,4S,7E,11E）-3,4-epoxycembra-7,11,15-triene（2）,（-）-corulloidolide E（3）;细胞毒活性模型评价结果发现,化合物3表现了较强的细胞毒活性,对5种癌细胞肝癌HepG2,Hep3B,乳腺癌阿霉素耐药株MCF-7/ADR,前列腺癌PC-3he,结肠癌HT-116的IC50值都低于10 μg/mL.表明西松烷二萜类化合物是该丛柳珊瑚E.rhipidalis的主要活性化合物类型之一.     

中国锦鸡儿属药用植物研究进展

全球锦鸡儿属植物有90～100种,中国锦鸡儿属植物有66种,该属植物具有防风、保水及固沙等经济价值,部分种具有药用价值.国内外相关研究报道表明：锦鸡儿属植物主要含有生物碱类、黄酮类、萜类、二苯乙烯类、脂肪酸及甾醇类等化学成分,作为药用植物该属植物具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗糖尿病、抗病毒及抗菌等药理活性.本研究对中国锦鸡儿属植物的种类及分布、化学成分和药理作用等方面的研究进展进行了综述.     

天然抗高血压活性成分研究进展

文章介绍了1991年以来发现具有抗高血压作用的植物和海洋生物的化学成分。这些活性成分根据化学结构分为：生物碱，黄酮，脂肪酸，皂苷，萜类，香豆素，苯丙烷衍生物，苯乙烯衍生物，氨基酸，肽和蛋白质等。分别介绍了每类活性成分的药理作用和机制。     

中间锦鸡儿之研究

本文确认了中间锦鸡儿的学名应为Caragana davazamcli Sancz.,而C. intermedia Kuang et H. C. Fu, C. erenensis Liou f., C. korshinskill Kom. var. davazamcii(Sancz.)Yakovl.和C. korshinskii Kom. var. ordosica Yakovl.均为其异名。     

琴叶风吹楠的化学成分研究

利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、MCI柱色谱对琴叶风吹楠枝叶70%(体积分数)丙酮提取物进行分离纯化,并通过~1H NMR、~(13)C NMR等波谱技术进行结构鉴定,从该提取物中共分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为tectorigenin (1), 7-O-methyltectorigenin (2), calycosin (3), irilone (4), formononetin (5), 7-hydroxyflavonone (6), butin (7), 3,7,4′-trihydroxyflavone (8).     

红光树枝叶中黄酮类化合物的研究

利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、MCI柱色谱对红光树属植物红光树枝叶的70%丙酮提取物进行分离纯化,并通过1 H NMR、 13 C NMR等波谱技术进行结构鉴定,共分离鉴定了14个黄酮类化 合 物 。 分 别 为 pinocembrin （1 1）、eriodictyol （2 2）、naringenin （3 3）、dihydroquercetin （4 4） 、dihydrokaempferol（5 5）、5,7,3′,4′-tetrahydroxy-3-methoxyflavone（6 6）、quercetin（7 7）、luteolin（8 8）、（-）-epicatechin（9 9）、biochanin A（0 10）、tectorigenin（1 11）,2′,5,7-trihydroxy-4′-metoxyisoflavone（2 12）、5,7-dihydroxychromone（3 13）、7-hydroxychromone（4 14）。除了化合物 4和10,其余12个化合物均首次从红光树属植物中分离得到。     

无柄金丝桃的化学成分研究

采用HL60细胞系对无柄金丝桃(Hypericum augustinii N.Robson)全株的粗提物及其分步萃取物进行了细胞毒试验,结果表明,无柄金丝桃的氯仿及乙酸乙酯提取物有一定细胞毒活性,其IC50值分别为8.0,12.5μg/mL.在细胞毒试验结果指导下,对无柄金丝桃全株的有效部位进行了化学成分分离.首次从该植物中得到7个化合物,通过理化数据测定及波谱数据分析,分别鉴定为1,5,6-三羟基口山酮(1);5-羟基-2-甲氧基口山酮(2);Isojacareubin(3);Hyperibone B(4);Hyperibone E(5);槲皮素(6);木犀草素(7).     

异叶败酱化学成分的研究及体外细胞毒性检测

采用硅胶柱色谱法对异叶败酱（Patrinia heterophylla Bunge.）化学成分进行了研究．通过理化性质及波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定，并运用SRB法对分离的部分化合物进行体外细胞毒性测试．从该植物中分离鉴定了10个化合物，分别为：软木三萜酮（I），齐墩果酸（Ⅱ），熊果酸（Ⅲ），常春藤皂甙元（Ⅳ），海棠果醇（V），齐墩果酸-3—O-α—L-吡喃阿拉伯糖苷（Ⅵ），β-香树精（Ⅶ），α-香树精（Ⅷ），β-谷甾醇（Ⅸ），胡萝卜苷（X），除化合物Ⅱ之外，其余化合物都是首次从该植物中分离得到．SRB法结果表明：化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ有较强的细胞毒性．     

乳浆大戟中黄酮类化学成分研究

研究乳浆大戟EuphorbiaesulaL．的化学成分。利用色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。从乳浆大戟乙酸乙酯提取物分离得到3个单体化合物,分别鉴定为槲皮素-3—O-α—L-鼠李糖苷（1）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮素-7—O—β-D-吡喃葡萄糖苷（3）。     

龙血竭主要黄酮类成分及其DPPH自由基清除活性研究

采用硅胶、Sephadex LH-20和反相RP C-18等柱色谱分离技术,从广西龙血竭甲醇提取物中分离了8个主要的黄酮类化合物,经综合波谱分析分别鉴定为:5,4'-二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷(1),7,4'-二羟基高异黄烷(2),7,4'-二羟基-8-甲氧基高异黄烷(3),7,4'-二羟基高异黄酮(4),4'-羟基-2,4-二甲氧基二氢查尔酮(5),4,4'-二羟基-2-甲氧基二氢查尔酮(6),2,4,4'-三羟基-6-甲氧基二氢查尔酮(7),4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查尔酮(8).还测定了化合物1~8的DPPH自由基清除活性,化合物1表现出较强活性.     

链霉菌H41-55发酵菌丝体的化学成分

目的: 分离鉴定链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体中化合物结构. 方法: 运用硅胶柱色谱、凝胶色谱、高效液相色谱等手段对链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体进行化学成分分离,利用高分辨质谱、核磁等技术鉴定化合物结构. 结果: 从链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体分离最终得到15个化合物,确定它们的结构分别是吲哚-3-甲醛 (1)、5-羟基-3-(1-羟基-2-甲基丁基)-1-甲基-2 (5H)-呋喃 (2)、环-(L-脯氨酰-L-亮氨酰) (3)、6-(3-甲基-2-丁烯基)-3-吲哚乙腈 (4)、抗霉素 A9 (5)、kitamycin A (6)、泛醌Q9 (7)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (8)、麦角甾-8 (14),22E-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇 (9)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇 (10)、5α,6α-环氧-(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇 (11)、5a,6a-环氧-(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-3β,7β-二醇 (12)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮 (13)、4,6,8 (14),22-麦角甾四烯-3-酮 (14)、(22E,24R)-麦角甾-4,7,22-三烯-3-酮 (15).其中化合物8、10、14和15为首次从海洋来源链霉菌属中分离得到. 结论: 采用MTT 法筛选15 个化合物的体外抗肿瘤细胞毒活性,发现均具有一定的活性.其中,化合物2、5、6、7和14 表现出较好的生长抑制活性,其IC50质量浓度均小于30 μg/mL.     

丹参叶的化学成分研究

采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、D101大孔吸附树脂柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、薄层制备色谱及高速逆流色谱等方法对丹参叶的化学成分进行分离纯化,并通过波谱数据对化合物进行了结构解析。从丹参叶中分离鉴定了12个化合物,分别为β-胡萝卜苷（1）、咖啡酸（2）、原儿茶醛（3）、β-谷甾醇（4）、丹参素（5）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、芦丁（9）、山柰酚（10）、迷迭香酸（11）、丹酚酸B（12）。结论化合物6、7、9、10为首次自本植物中获得,化合物2、3、5为首次自丹参地上部分获得。