斑苦竹无性系种群的数量统计

应用生命表和生存曲线对缙云山斑苦竹无性系种群的数量进行统计分析，结果表明，①斑苦竹竹笋－幼竹无性系种群的生存曲线介于Ｂ型与Ｃ型之间，是一条较为平缓的凹形曲线，其死亡率为４０％，②斑苦竹无性系种群的年龄结构比较稳定，但已表现出轻度的衰退迹象。③生存曲线呈波状曲折的Ｃ型，各龄级竹子构件的死亡率不同，幼龄和老龄竹死亡率较中龄竹子大．     

斑苦竹无性系种群在自然林和人工林中的生态对策

本研究自１９９２－１９９４年，引用ＪＬＨａｒｐｅｒ（１９７７）的构件结构理论和种群生态学的原理和方法，对四川山斑苦竹，在无性系立竹构件种群水平上，选择生境参数，无性系种群生活史或动态参数和斑苦竹的生物学参数等三个方面的３２个指标，分析了自然和人工林斑苦竹无性系种群。     

斑苦竹竹笋营养成分的分析

为了解斑苦竹竹笋的品质,对它的营养状况进行了分析,结果表明：竹笋含有粗蛋白等多种营养成分,丰富的矿质元素和17种氨基酸.是营养价值较高、味道较好的一种蔬菜,可加以适当的发展.     

不同龄级斑苦竹地上生物量分配及其与构件因子的关系特征

以贵州平坝县斑苦竹为试材料,对不同龄级斑苦竹生物量分配规律、构件生物量与调查因子的相关性进行了研究。结果表明:同一龄级斑苦竹各构件含水率不同,构件的含水率随竹龄的增大而下降。地上生物量与龄级相关,Ⅰ龄级的地上生物量较小,其他龄级的地上生物量无显著差异。构件生物量在各龄级间存在显著差异,秆构件生物量随龄级增大而增大,自Ⅱ龄级后趋于稳定。枝和叶构件生物量随龄级增大而增大。不同构件占地上生物量的比例不同,其中,秆构件所占比例最大,枝和叶构件的比例无显著差异。斑苦竹各构件生物量与胸径估测模型用幂函数的拟合效果最好。     

不同生境条件下羊草构件及羊草种群无性系分化

从不同生境条件下羊草种群的数量、分布格局、构件、无性系分化几个方面探讨了羊草种群的生态适应特征，得到如下结果：１）羊草种群数量及分布格局有随生境梯度改变而变化的趋势，以羊草群落中的羊草种群数量、株间距、分布格局类型最能反映羊草种群的生态适应特点；２）羊草的构件及无性系分化随生境条件的可塑性变化十分明显，其中以羊草群落中的羊草种群最具特殊性，根茎长、茎节数多、节间距大、根茎干物质积累多．     

淫羊藿无性系种群构件生物量分配格局

淫羊藿为具有克隆生长习性的多年生根茎型草本植物，是重要的药用资源植物．该文以野生淫羊藿为研究材料，于营养生长期和有性生殖期对无性系分株种群进行取样，比较分析不同时期、不同构件生物量分配格局．结果表明，营养期与有性生殖期无性系分株种群生物量差异不显著，但各构件生物量百分比差异显著．营养期根生物量比（RMR）、支持结构生物量比（SBR）和根冠比（R／C）均大于有性生殖期；而叶生物量比（LMR）和叶重分数（LMF）小于有性生殖期．在有性生殖期，营养分株（VR）生物量（83．93％）远远大于生殖分株（RR）生物量（16．07％），用于生殖器官（花）的生物量投资比例非常小（1．45％），叶构件生物量分配比例（50．68％）最大，地下根茎（32．03％）和支持结构（15．84％）生物最分配比例次之．高比例的叶构件生物量有利于合成大量有机物质，这些物质储存于地下根茎中以维持基株在资源缺乏季节的生长，保证种群的生存和繁衍．这些都暗示着淫羊藿不仅有很强的克隆生长能力，而且采取克隆生长为主，有性繁殖为辅的手段维持种群的繁衍与扩散．     

慈竹无性系种群光合生态的初步研究

本文在构件结构水平上,对慈竹无性系种群光合生产力的年龄差异、动态变化以及影响光合生产力的因素和提高光合生产力的途径进行了初步研究。     

天然毛竹无性系种群的结构动态与数量统计

利用生命表和生存曲线对海子坪天然毛竹无性系种群的结构动态和数量进行统计分析,并对分株年龄的鉴别特征进行了研究。结果表明：(1)天然毛竹无性系种群随分株年龄增加,所占的分株比例逐渐减小;(2)天然毛竹无性系种群动态生命表中的生存曲线介于B型与C型(凹型)之间,是一条较为平缓的凹型曲线,反映出整个同生群幼体的死亡率较高,成体的死亡率降低并且接近于不变;(3)静态生命表中的生存曲线介于B型和C型(凹型)之间,总的趋势反映出B2型生存曲线的特点,说明该种群具有死亡率较恒定的特点。     

浙江大盘山濒危植物七子花的种群结构

七子花是我国特有的单种属植物,也是受重点保护的濒危植物。以浙江大盘山七子花为对象,从基株和无性系分株2个层次上进行种群结构研究。结果表明,各样地基株和分株种群中,均缺少Ⅰ级幼苗;基株种群中Ⅲ、Ⅳ径级个体所占比例最大,但在多数局部地段,由于数量少,呈现衰退。分株种群中Ⅱ、Ⅲ龄级个体所占比例最大。总体来看,这里的七子花种群相对稳定,但在局部地段,七子花数量较少,面临局部消失的风险。中等海拔处每基株含有的分株数较少,海拔较低及较高处相对较多。径级V的个体平均具有较多的分株数,显著高于径级III的分株数,与径级IV的差异处于临界显著,而与径级II的差异不显著。大盘山种群主要靠无性繁殖更新。研究表明,如果生境没有大的变化,这里的七子花基本上能够维持下来。大盘山可能是七子花最大种群分布点,因此,在这里应该建立一个保护区。     

根茎禾草无性系种群年龄结构的研究方法

在广泛观测和调查的基础上,对适用于根茎型禾草无性系种群年龄结构的研究方法作了概述,详细介绍了样地的选择,取样时间,取样方法,分蘖株、根茎、芽的年龄划分标准与鉴别方法,及其相关的研究与测定方法,对国内报道过的几种有关根茎禾草无性系各群年龄结构的研究方法作了评价。     

内蒙古地区两个无斑沙蜥种群形态和结构的比较

对内蒙古额济纳旗(41°58'N,101°05'E,)和乌拉特后旗(41°26'N,106°58'E,)两地无斑沙蜥(Phrynocephalus immaculatus)形态和种群结构作了比较和分析.额济纳旗种群体型小于乌拉特后旗种群,前者密度和性比(♂/♀)高于后者,但雌性生殖力低于后者,两地种群当年幼体均约占种群的50%.无论形态还是种群结构,两地种群皆显示出对各自生境的高度适应.     

两种生境中虎尾草无性系分蘖株构件的定量研究

虎尾草分蘖丛丛径和分蘖株构件（包括营养蘖和生殖蘖）的数量以及生殖蘖构件的生物量和平均单蘖质量均表现为浅翻样地明显大于休闲样地，但抽穗率休闲样地却比浅翻样地大20％。籽实成熟期，两生境中虎尾草丛径和丛蘖数间均为极显著正相关，相关最好的为幂函数方程。分蘖丛中以生殖蘖构件占有绝对优势，其生物量在浅翻样地中随着丛径和丛蘖数的增加以幂函数形式增长，在休闲样地中以直线形式增长。浅翻样地中平均生殖蘖质量是休闲样地的3．42倍，两生境中，丛蘖数和生殖蘖数均对生殖蘖的平均单蘖质量体现出显著制约效应。分蘖丛中只有营养蘖构件存在死亡现象，营养蘖构件数量在浅翻样地和休闲样地中，随着丛蘖数和生殖蘖数的增加，分别以幂函数和直线形式规律性地增加。     

青冈无性系基株营养元素的空间格局研究

本研究以C、N、P、K、Ca、Hg、Hn、Cu等营养元素为对象,研究了其在青冈无性系基株各构件中的分配格局。研究结果表明:青冈无性系基株中各构件中营养元素的分配含量符合C>Ca>N>K>Mn>Mg>P>Zn>Cu的规律,多数元素在不同构件中的含量基本符合叶>枝>根>干的分配规律。各构件中多数元素的贮量基本符合干>枝>根>叶的规律,以干中贮量最大。     

毛乌素沙地中国沙棘无性系种群林缘扩散规律

以样地调查资料为基础。分析了中国沙棘无性系种群的林缘扩散规律及其生态学意义。结果表明,中国沙棘通过无性系生长向林缘扩散形成“阶梯式”同龄斑块镶嵌体系。群落依靠该体系不断向前移动或者同龄斑声之间的交替更新来维持和恢复其稳定性。同时,林缘扩散种群具有密度大、生产力高等特征,但其生物量积累和自然稀疏过程与有性植物种群具有相同的规律。     

刺槐(Robinia pseudoacacia)无性系种群结构与生长动态的研究

研究了刺槐克隆种群的种群结构和生长动态.结果表明,刺槐克隆种群中幼年分株数量较多,死亡率较高;成年个体数量较少,死亡率较低,而且相对稳定,种群数量结构成金字塔型;无性系产生分株的时间较晚,分株的数量正处于上升阶段.无性系中刺槐基株的基径、高度、冠幅远远大于分株.刺槐分株在幼年时期高生长和冠幅的生长均较快,当生长到一定的年龄逐渐缓慢下来.克隆分株的生长、数量动态主要受克隆整合的内部调节机制和外部环境中灌木层、草本层竞争的影响.     

湖北高山草地白三叶种群的能量动态特征

生长季白三叶各构件热值及能量呈周期性波动,构件热值的大小顺序为：花序＞葡匐茎＞叶片＞根部,分别为21．1,20．5,20．0,19．0kJ/g。叶片第一个热值峰值期处于5月末至6月末,第二个峰值期处于8月末至11月初。除了花序能量较低外,白三叶其余各构件能量年平均值差异并不明显,叶片、葡匐茎及根部能量的最大值分别为2423．6,1926．1,1710．1kJ/m^2;季节平均值分别为1383．5,1424．6,1386．1kJ/m^2。白三叶构件能量及热值与生长日长短、降雨及气温之间存在显著或极显著相关关系。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系。结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地。星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P<0.01)。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系.结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地.星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P＜0.01).     

慈竹克隆种群能量计测方法

本文引用 Harper 的构件结构理论,以慈竹克隆种群为研究对象,探索不同氧压条件下,慈竹克隆种群干物质内能变化,并用不同数据处理方式,寻求有效计测方法.     

巴山木竹无性系种群的分布格局

在巴山木竹(Arundinaria fargesii E.G.Camus)混交林中采用邻接格子样方法、样线株间距法取样,研究了巴山木竹无性系种群分布格局,并用克隆生长系数的变化揭示了无性系种群的克隆生长型动态。结果表明,巴山木竹无性系种群的分布格局在各年龄范围均是集群分布,格局规模即斑块大小均为92.16 m2,格局强度(RDD)达到3.89;说明巴山木竹无性系种群聚块(密距段)分株数是间隙(疏距段)分株数的3.89 倍。格局纹理为38.17 cm,即从一个聚块(密距段)到另一个聚块(密距段)的聚块平均间距是38.17 cm。巴山木竹无性系种群的克隆生长型中以合轴型分株占主导地位。从巴山木竹种群各年龄范围均保持强集群分布格局并有随时间进程逐渐加强的趋势来看,该种群可能受到了较大的环境压力。