烷基酰胺萃取剂的合成及表征

合成和纯化了两类新烷基酰胺萃取剂，R2NCOR’和R2NCOCH2CONR2，产品收率在50%～85%之间，利用红外光谱、1HNMR，元素分析等对产品进行表征。     

碱存在下二烷基硼酸甲酯与氯仿的相转移反应研究

由烯烃经一氯硼烷甲硫醚硼氢化和甲醇解制得的二烷基硼酸甲酯６，在５０％ＮａＯＨ和相转移催化剂存在下与氯仿反应，继之氧化，获得了相应的二烷基酮１，二环烷基酮２和３以及脂环酮４。考查了各种参数对反应的影响。讨论了反应机理，为从烯烃出发合成各种类型和酮提供了一条简便新途径。     

正十二烷基葡萄糖苷合成与结构性能表征

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖和正十二醇反应合成了正十二烷基葡萄糖苷，并用快原子轰击质谱（FAB），气相色谱（GC），红外光谱（IR），核磁共振谱（NMR）等方法对产品结构进行了分析和表征，根据分析结果分别计算出了产品的平均聚合度（n)和亲水亲油平衡值（HLB），此外，对产品表面性能（表面张力，临界胶束浓度，乳化能力，增溶能力，泡沫性能及稳定性等）进行了测定。结果表明n-C12APG是一个性能优良的表面活性剂。     

取代苯基硼酸的合成

报道了简便，适用的合成路线，合成了对甲苯基硼酸，对羧基苯基硼酸，对甲氧羰基苯基硼酸。     

硼酸催化合成肉桂酸甲酯

以均匀设计安排实验，在硼酸的催化下，利用高压微波技术，快速合成了肉桂酸甲酯．实验结果经过优化组合，得出最佳反应条件为；醇酸物质的量比为6：1，催化剂用量为2．0克。辐射时间为8min，微波炉功率为729W，产率达73．4％。     

烷基糖苷的合成及应用进展

本文简要介绍了烷基糖苷的性能特点、合成方法及应用,着重总结了烷基糖苷的合成研究进展。     

非肽类小分子拮抗剂苯甲酰胺衍生物的合成及表征

本实验以4-氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了5-溴-2-(4-氯苄氧基)溴甲基苯(Ⅲ),以1-苄基-4-哌啶酮合成了N-丙基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种新的非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂苯甲酰胺衍生物,对该拮抗剂进行了1H NMR、13C NMR及MS表征,同时,对产物进行了生物活性测试.     

三异丙醇胺硼酸酯的合成与表征

以三异丙醇胺和硼酸为原料, 经酯化反应合成三异丙醇胺硼酸酯, 并用重结晶方法纯化, 制得高纯度的终产物, 产物结构通过质谱(MS)、 核磁共振氢谱(¹H NMR)、 红外光谱(FTIR)等方法表征. 研究反应物物质的量比、 反应温度、 反应时间和共沸溶剂对合成反应的影响以及重结晶溶剂和溶剂比例对纯化效果的影响. 结果表明, 最优条件下合成的三异丙醇胺硼酸酯的质量分数为99.8%, 收率为87.1%.     

N-烷基二茂铁丙烯酰胺的合成与表征

以二茂铁为原料，经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯，后者分别与二甲胺，乙胺，丙胺，丁胺，己胺，辛胺反应合成了六种N－烷基二茂铁丙烯酰胺化合物（FeCH=CHCONRR'），并经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱确证了化合物的结构。     

硼酸氨基三乙酯的合成及水解稳定性的研究

本文报导了分子内具有氮→硼酸位键的硼酸氨基三乙酯的合成并测定了不同温度下的水解速度。结果表明由于氮、硼的配位作用使硼酸氨基三乙酯具有相对较高的水解稳定性。     

硼酸催化合成肉桂酸甲酯

以均匀设计安排实验,在硼酸的催化下,利用高压微波技术,快速合成了肉桂酸甲酯.实验结果经过优化组合,得出最佳反应条件为:醇酸物质的量比为6∶1,催化剂用量为2.0克,辐射时间为8min,微波炉功率为729W,产率达73.4%     

含氮硼酸酯润滑油添加剂的合成与性能测试

用硼酸与十六醇和乙醇胺反应合成了含氮硼酸酯润滑油添加剂．合成的最佳工艺条件为十六醇、硼酸和乙醇胺摩尔比为1．2：1：2．6，脱水反应6h．用四球机测试了含该添加剂0．1％～7％的基础油的抗磨性能．四球机试验结果表明含氮硼酸酯添加到基础油中，能显著提高其抗磨性能，且添加量存在一个最佳值．     

异丁基硼酸的超声辐射合成

在超声条件下,以卤代烃、金属镁粉、硼酸酯为原料合成了异丁基硼酸.反应的最佳条件为:以碘及二溴乙烷做催化剂,超声波功率为175 W,反应时间为15 min,反应温度为40℃.     

烷基膦酸酯及衍生物的合成与应用

有机膦酸酯由于结构与性质的特殊性及广阔的应用前景，正在成为化学研究的热点，本文对有机膦酸酯及其衍生物，特别是α－氨基烷基膦酸酯的合成方法与应用做了介绍。     

烷基呋喃类香料及其合成

综述了２－烷基呋喃的合成方法，总共７种．介绍了几种烷基呋喃化合物的存在、感官特性及用途．     

3-吡啶硼酸的合成研究

以3-溴吡啶作为起始原料,与正丁基锂和硼酸三丁酯反应,制备了3-吡啶硼酸。考察了反应物配比、反应温度、反应时间、水解pH值对收率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-65℃、反应时间为60min、物料配比为n(C5H4NBr)∶n(n-BuLi)∶n(B(OC4H9)3)=1.00∶1.20∶1.20、水解pH值为5.0时,3-吡啶硼酸的收率为82.20%,纯度可达99.50%以上。     

新型表面活性剂烷基糖苷合成研究进展

综述了烷基糖苷（APG）的特性、合成机理、合成方法及国内外的研究进展．针对目前我国合成烷基糖苷的现状，指出在合成烷基糖苷中遇到的一些问题，并提出了解决办法．     

脂肪酸二乙醇胺硼酸酯的合成工艺研究

本文用脂肪酸和二乙醇胺反应合成烷醇酰胺，烷醇酰胺与硼酸反应生成硼酸酯类表面活性剂。对脂肪酸二乙醇酰胺和硼酸酯的合成工艺条件进行了优化。脂肪酸二乙醇酰胺及脂肪酸二乙醇胺硼酸酯的结构用红外光谱进行了表征。     

烷基多苷合成的研究

以转苷法合成了烷基多苷,并对其特性进行了测试,分析,结果表明,烷基多苷具有良好的表面活性,所合成的产品的质量达到了国外同类产品的水平。     

α—异莰烷基醇与异莰烷基烃基酮的合成

本文通过二氢-8-甲酰基烯与格氏试剂反应合成了12种α-异莰烷基醇,将后者氧化合成了12种异莰烷基烃基酮.产品纯化后进行了 IR、~1H-NMR、MS 分析和评香鉴定.