膨胀制冷技术在过氧化氢生产中的应用

蒽醌法生产过氧化氢工艺中,氢蒽醌于加压下与空气中氧氧化,故氧化尾气主要含有氮及少量的氧和重芳烃、双氧水蒸汽,通常余压为0.20～25MPa.     

蒽醌染料废水处理技术综述

蒽醌染料废水色度高,可生化性差,治理难度大。本文通过对蒽醌类染料废水的专利及非专利文献进行调研整理,从物理法(吸附法、膜分离法、萃取法)、生物法(好氧法、厌氧法、厌氧-好氧联合法、新兴微生物或细菌吸附或降解法)、化学法(混凝法、化学氧化法、高级氧化法)三类方法介绍国内外蒽醌类染料废水处理方法的发展情况,以期为找到高效环保的处理方法提供依据。     

蒽醌法双氧水生产过程中钯触媒延期使用

<正>蒽醌法是以适当的溶剂溶解蒽醌的衍生物,在催化剂的存在下用氢将溶剂中的蒽醌还原为氢蒽醌,后者在氧气或空气的存在下自动氧化成蒽醌并生成过氧化氢.氢化反应在固定床中进行一般用钯触媒作催化剂,因稀有金属钯价格昂贵,所以延长钯触媒的使用寿命可减少消耗,降低生产成本.     

矿热炉硅铝铁及其在炼钢脱氧工艺中的应用

<正> 一、概述炼钢生产常采用氧化法来达到降碳、脱磷脱硫去气去夹杂并将钢液温度提高到规定要求的目的。在完成氧化任务后,钢液本身也吸收了氧,如果让这些氧继续残留在冷凝的钢锭中,势必将大大降低钢的机械性能,因此在炼钢过程中需要添加硅铁、锰铁、铝锭(条)等与氧亲和力较强,且脱氧产物又容易从钢液中排出脱氧剂,借以降低钢中的含氧量。铝和氧有很强的亲和力,在炼钢生产中常做为主要脱氧剂使用。同时,铝加入钢液中可起到固定氮的     

含酚废水湿式电化学氧化处理研究

湿式电化学氧　化是湿式空气氧化的改进方法,它用电化学氧化装置产生的ＨＣｌＯ和·ＯＨ代替空气中氧进行氧　化的方法．采用湿式电化学氧化法对苯酚模拟废水的处理进行研究,主要考虑了ｐＨ值、电流　密度、反应时间、温度、Ｈ２Ｏ２／苯酚比对处理效果的影响．实验结果表明　,在温度１１０～１６０　℃、ｐＨ　３～３．５、电流密度６～９　ｍＡ／ｃｍ２、Ｈ２Ｏ２／苯酚　质量比＞０．０６时,２００　ｍｇ／Ｌ的苯酚溶液经处理后,酚去除率＞９８％,ＣＯＤ去除率＞７０％．     

PDS催化氧化法合成TMTD的研究

本文提出了以 PDS 为氧化催化剂,以空气为氧代剂合成 TMTD的新方法。并介绍了温度、催化剂浓度、酸度等因素对产率的影响。     

2-叔戊基蒽醌合成的工艺研究

以叔戊苯、苯酐为原料,在AlCl3催化剂作用下,经过Friedel-Crafts反应制备得到了2-叔戊基蒽醌,考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明:在AlCl3的催化作用下,当温度为15℃,氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1,反应5h,2-(4-叔戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB酸)收率最高可达80.1%;在关环反应中,当20%的发烟硫酸与ABB酸摩尔比为50∶1,反应2h,2-叔戊基蒽醌收率为82.5%.     

2 叔戊基蒽醌合成的工艺研究

以叔戊苯、苯酐为原料,在AlCl3催化剂作用下,经过Friedel Crafts反应制备得到了2 叔戊基蒽醌,考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明：在AlCl3的催化作用下,当温度为15 ℃,氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1,反应5 h,2 （4 叔戊基苯甲酰基）苯甲酸（ABB酸）收率最高可达80.1%;在关环反应中,当20%的发烟硫酸与ABB酸摩尔比为50∶1,反应2 h,2 叔戊基蒽醌收率为82.5%.     

国内蒽醌法过氧化氢生产废水处理工艺研究

蒽醌法过氧化氢生产废水的处理方法主要有膜处理法、减压蒸馏法和过氧化氢催化氧化法。其中,国内较为常用的是过氧化氢催化氧化法。基于此,本文主要对国内过氧化氢生产厂家的废水处理工艺进行研究,以期为其他生产厂家处理该类废水提供参考。     

生物质炭磺酸催化异丁醛环化反应

以樟树枝为原料,将其炭化后再磺化,制备了一种新型生物质炭基磺酸催化剂.利用红外光谱和热重分析等方法对其进行了表征.研究了该催化剂在异丁醛环化反应中的催化性能,系统考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应产物2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧噁烷收率的影响.实验结果表明:在反应温度25℃,催化剂用量为异丁醛质量的2%,反应时间2.5 h时,2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧噁烷的收率可达90.7%.樟树枝炭磺酸在异丁醛环化三聚反应中具有较好的催化效果和重复使用性能.     

有机化合物中原子氧化数的确定和氧化还原反应方程式配平的方法

众所周知,氧化还原反应是化学反应中一类常见且又重要的反应.而有机氧化还原反应配平是对研究和定量计算有机反应有着重大的作用.一般来说,有机化学中的氧化反应是指有机物脱氢或得氧的过程;还原反应是指加氢失氧的过程.然而有些有机反应的氧化还原反应并不涉及氢氧得失,所以,必须从本质上认识氧化还原反应的本质.氧化还原反应实际上是一个电子得失(或称电子转移)的过程.由于有机的价键一般是共价型,因此这种电子得失相对于有机物讲只是部分得失,表现就是化合物中某元素的氧化数反应前后发生的变化.例R—CH_3反应转变为RCH_2OH,由于氧的电负性比氢大,因此烷烃转变为醇是碳的价电子向氧转移的过程,结果反应前后碳的氧化数也发生了变化.     

TiO2纳米粒子的制备和表征及光催化活性

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,利用XRD,TEM,SPS,XPS,PL和UV-VIS测试技术对样品进行了表征.考察了TiO2样品的微晶尺寸、晶型结构、表面组成、光电性能和光学性能以及焙烧温度对TiO2粒子性质的影响.结果表明随着焙烧温度升高,TiO2纳米粒子完成了相转变过程,并表现出量子尺寸效应.600℃焙烧的TiO2纳米粒子具有与国际商品P-25型TiO2粒子相类似的晶相组成、结构、形貌和粒子尺寸,并且表面含有一定量的氧空位,这解释了表面有一定量的羟基氧和吸附氧,同时进一步引发表面态能级.TiO2纳米粒子PL光谱的产生与其表面氧空位和缺陷有很大关系,并能够提供氧空位和缺陷浓度以及光生电子和空穴的分离与复合等信息.此外,在光催化氧化苯酚的实验中,600℃焙烧的TiO2纳米粒子表现出最高的光催化活性,这与表征结果一致,说明TiO2纳米粒子的性质如晶型结构和表面组成等是影响其活性的主要因素.     

钙钛矿型氧化物La0.35Sr0.65Co0.7Cu0.3O3催化CO氧化动力学

采用内循环无梯度反应器研究了钙钛矿型复合氧化物Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｕ０．７Ｃｕ０．３Ｏ３上ＣＯ氧化反应动力学。结果表明，常压及１６０－２００℃温度范围内，ＣＯ氧化反应速度对一氧化碳与氧分压的反应级数分别为０．５１和０．１７；反应表现活化能为６２．０ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。并且对该催化剂上ＯＣ氧化反应的动力学行为、从催化剂表面氧物种的分布方式和反应性能角度出发做了一定的解释。     

钙钛矿型氧化物La_0．35Sr_0．65Co_0．7Cu_0．3O_3催化CO

采用内循环无梯度反应器研究了钙钛矿型复合氧化物Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｏ０．７Ｃｕ０．３Ｏ３上ＣＯ氧化反应动力学。结果表明，常压及１６０～２００℃温度范围内，ＣＯ氧化反应速率对一氧化碳与氧分压的反应级数分别为０．５１和０．１７；反应表现活化能为６２．０ｋＪ·ｍｏｌ－１。并且对该催化剂上ＣＯ氧化反应的动力学行为、从催化剂表面氧物种的分布方式和反应性能角度出发做了一定的解释。     

二甲醚选择性转化制芳烃的热力学分析

气相三甲基苯的标准生成热△fHθ298.15(g)用沃森(Watson)经验方程估算,标准熵Sθ298.15用键熵法估算,摩尔等压热容Cp,m随温度的变化趋势通过多项式回归的方法得到.在此基础上,计算二甲醚芳构化体系各主要反应的标准摩尔焓变△rθm、吉布斯自由能变△rGθm、平衡常数ln K与温度T的关系.结果表明,在分析的温度范围内,二甲醚反应生成C1～C0芳烃均为放热反应,吉布斯自由能变均为负值,平衡常数随温度升高而减小,说明反应能自发进行,升高反应温度不利于芳烃的生成.     

大块液膜中杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的传输

利用大块液膜体系初步研究了杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的液膜传递机理.采用单因素实验,考查了载体浓度、源相Cr(Ⅲ)浓度、pH值、氧化反应条件等因素对液膜传递的影响.研究表明杯[4]乙酸衍生物在氧化促进和pH梯度条件下可以较好地进行Cr(Ⅲ)的识别传递,提出了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸衍生物对Cr(Ⅲ)的氧化促进同向传递机理,传递过程通过化学反应、配合过程和扩散过程的结合实现,外相和内相的△pH是主要的传质推动力,内相双氧水的引入可以明显地改善传递过程.     

钙钛矿型四元复合氧化物——La0.35Sr0.65Co（1—x）CuxO3催化剂的表征

采用ＫＩ（ｐＨｘ）方法和真空红外技术研究了化学计量式的ＡＢＯ３的钙钛矿型完全氧化催化剂－－Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｏ（１－ｘ）ＣｕｘＯ３上的表达过剩氧量和活性氧物种，实验得到的表面氧氧化能力分布曲线证明，只有具备高氧化能力的Ｏｓ氧种才能参与反应。对其红外吸收谱的解析表明，可能的表面活性氧种是Ｏ２、Ｏ２及晶格氧。根据ＣＯ氧化反应的催化剂活性评价数据，并与相应条件下该催化 Ｘ光衍射图谱相关联，探讨了     

纳米钙钛矿型复合氧化物LaMnO_(3+λ)制备及催化甲烷完全氧化性能

采用溶胶－凝胶方法和沉淀法制备了纳米级和大颗粒钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｎＯ３＋λ，并对其催化甲烷完全氧化性能进行了研究．结果表明，纳米样品显示了优异的催化活性，可以大幅度降低反应温度．ＸＰＳ，ＴＰＲ和非计量氧化学分析结果表明，纳米氧化物含有较多的Ｍｎ（４－σ）＋离子，其邻近晶格氧可能导致甲烷完全氧化；甲烷在ＬａＭｎＯ３＋λ低温区的活化中心可能为Ｍｎ（４－σ）＋－Ｏ２－     

碘的微妙生理功能

碘的微妙生理功能人体就象一个特殊的加工厂，许多物质在这里分解、合成、氧化、吸收、排出，进行得巧妙而且效率高。在这些与人类正常活动及人体发育有密切关系的生物化学过程中，碘通过形成甲状腺激素而发挥生理作用。甲状腺激素能加速各种物质的氧化过程，增加人体耗氧...     

燃气采暖热水炉的富氧燃烧研究

本文介绍富氧燃烧的特点与变压吸附法制取富氧,计算在氧浓度和过剩空气系数不同的情况下的燃气量、所产烟气量和燃烧温度,进一步计算富氧燃烧状态下燃烧节能率。