天然香豆素衍生物^13C—NMR化学位移研究（Ⅱ）：—化学位移加合与降阶…

运用数学模型对香豆素衍生物＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移数据进行了较系统的研究，结果表明，香豆素类化合物的化学位移相对于未取代母体的增量具有良好的合和降阶性规律，从理论上建立了＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的加合和降阶模型，提出了经验公式。     

喹啉生物碱~（13）C－NMR化学位移的研究Ⅱ取代基效应因子与化学位移定量关系

本文通过对喹啉生物碱１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移与模型化合物的取代基参数的分析研究，提出了喹啉生物碱化学位移取代基效应因子，由此得到化学位移经验公式，预测化合物的化学位移．计算结果表明，在大多数情况下，计算值与文献值吻合良好．     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

－取代苯对位~1H及~（13）C──NMR谱化学位移间线性关系的讨论

以一取代苯为基本模型，由一取代苯对位质子的￣１Ｈ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｐ与￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｃ＝１２８．５＋Ａ＿ｐ计算式中的取代参数Ａ＿ｐ之间的线性关系，用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移经验公式：δ＇＿ｃ＝９．２＋１６．３９δ＿ｐ，其计算结果与文献值相一致。     

核磁共振碳谱研究：烷烃的化学位移的估计与预测

依据Ｌｉｎｄｅｍａｎ ＬＰ和Ａｄａｍｓ ＪＱ给出的烷烃（Ｃ５－Ｃ９）所有异构体的核磁共振碳谱（Ｃ－１３ＮＭＲ）的化学位移数据，用来检验和改进及扩展ＧｒａｎｔＤＭ与Ｐａｕｌ ＥＧ估计与预测的核磁共振碳－１３谱化学位移参数，讨论了磁非等价性对碳谱化学位移的影响，给出了一种便利的相关关集，它能很好地将化学位移与烷烃分子结构相关性。     

齐墩果烷类皂甙天然产物^13CNMR化学位移规律及其 …

通过对大量齐墩果烷类皂甙天然产物＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的分析和研究，总结了其＾１３Ｃ ＮＭＲ图谱特征及化学位移规律，对影响其结构骨架上不同位置碳原子化学位移因素进行了分析，建立了用于齐墩果烷类皂甙天然产物＾１３Ｃ ＮＭＲ图谱智能解析知识库并对智能解析进行了初步的探讨。     

单取代香豆素的~（13）CNMR化学位移与电荷密度、跃迁能与Hammett常数关系的研究

用ＨＭＯ法研究了香豆素及一些４－、５－、６－、７－及８－单取代香豆素类化合物，发现这些化合物的￣（１３）ＣＮＭＲ化学位移与π－电荷密度之间有很好的线性关系。此外，跃迁能与Ｈａｍｅｔｔ常数之间也有较好的线性关系。表６．参８。     

MTPEA非对映酰胺核磁共振化学位移不等性的研究

本文通过四个光学活性羧酸作为手性衍生化试剂研究了２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺（ＭＴＰＥＡ）非对映酰胺中某些特征基团在不同ＮＭＲ中的化学位移不等性．ＭＴＰＥＡ非对映酰胺中所选择的探针基团在１Ｈ、１９Ｆ和１３ＣＮＭＲ中的化学位移差值分别为：０．０２～０．１６４（△δＯＭｅ）；０．０９５～０．５９９（△δＣＦ３）；０．３９～０．７４（△δＮＨＣＨ２）ｐｐｍ．     

核磁共振化学位移与核外电荷的双线性关系——化学位移近似计算方法

研究了核磁共振化学位移与核外电荷之间的关系。以赖氨酸和炔丙衍生物中Ｃ－１３的化学位移为例，表明化学位移与核外电荷的双线性关系；并预测了［Ｍｎ２（μ－ＰＰｈ２）（μ－ＰＰｈＲ）（ＣＯ）８］，Ｒ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｍｅ，Ｅｔ或Ｍｎ（Ｃｏ）５系列中尚缺的部分Ｐ－３１化学位移。     

二甲基取代苯基锍盐的合成及其~1H、~（13）C核磁共振谱的研究

本文报道了７种新二甲基取代苯基锍盐的合成，以取代苯硫酸或苯硫醚为原料，ＮｇＢＦ４－ＣＨ３Ｉ为烷基化试剂，１，２－二氯乙烷为溶剂室温实现Ｓ－甲基化反应．用１ＨＮＭＲ技术定量产物的收率，结果表明，反应均可定量完成，产率在９８－１００％之间．详细研究了合成产物的１ＨＮＭＫ和１３ＣＮＭＲ谱，研究揭示，合成产物符合设计结构；给出了新取代基－Ｓ（ＣＨ３）２对苯环氢的１ＨＮＭＲ化学位移及对苯环碳的１３ＣＮＭＲ化学位移影响常数，解释了其１ＨＮＭＲ谱及１３ＣＮＭＲ谱吸收峰的归属．     

1—[5—（3—吡啶）—四唑—2—乙酰基]—4—芳基氨基硫脲及…

本文测定１－［５－（３－吡啶）－四唑－２－乙酰基］－４－芳基氨基硫脲及３－［５－（３－吡啶）－四唑－２－亚甲基］－４－芳基－１，２，４－三唑－５－硫酮等六种化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。各种＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移，根据取代基效应，讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。     

国产道路沥青的~（13）C－NMR研究

用１３Ｃ－ＮＭＲ技术测定了几种国产沥青的化学组成，对沥青中各种类型的碳进行了归属，计算了沥青的芳碳率，研究了芳碳率与沥青质量的关系．通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察，进一步讨论了沥青的老化机理．沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联．研究结果表明，１３Ｃ－ＮＭＲ技术是研究沥青的有效而快速的方法．     

氟鲁他米特~1H、~（13）C NMR谱分析及其化学结构的测定

本文用宽带去偶和门控去偶等ＮＭＲ技术对氟鲁他米特进行了１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析和归属，得到了１Ｈ—１Ｈ，１Ｈ—１３Ｃ、１９Ｆ—１３Ｃ的偶合常数，确定了氟鲁他米特的化学结构．     

赤霉素环氧衍生物的合成研究

以赤霉素ＧＡ＿３为起始物，经十步，合成了赤霉素的环氧衍生物ｅｎｔ－１３－乙酰氧基－１α，１０α－环氧基－３β－羟基－１－甲基－２０－去甲赤霉素－１６－烯－７，１９－二酸－７，１９－二甲酯，这是一个新化合物．与此同时，还合成了其他三个新化合物，并通过~１Ｈ－ＮＭＲ、~（１３）Ｃ－ＮＭＲ、ＭＳ等分析方法证实了它们的结构．     

2，4－二硝基五环［4．3．0．0~（2，5）．0~（3，8）．0~（4，7）］壬烷~1H和~（13）C NMR的完全归属

利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０２，５．０３，８．０４，７］壬烷的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了完全的归属．     

中国南海软珊瑚化学成份研究N—B

从中国南海西沙群岛所采集到的一种软珊瑚中分离到结构新颖的降三萜，分子式Ｃ２８Ｈ４８Ｏ４。熔点２３４－２３６℃，通过对它的ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＨＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ ＤＥＰＴ等波谱数据分析，结合生源理论，其结构确定为２９，３０－降二碳齐墩果烷－１３，１５，１６，２６－四醇。     

中药路路通化学成分的研究（I）：一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，＾１Ｈ ＮＭＲ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构。（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见献报道，（２）是首次从     

一种新结构二聚异喹啉生物碱的NMR结构研究

应用ＮＭＲ技术，对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定，其中包括１ＨＮＭＲ，￣（１３）ＣＮＭＲ，和二维谱Ｃ－ＨＣｏｓＹ，Ｈ－ＨＣｏｓＹ．     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

1，5－苯并杂卓的~（19）FNMR研究

本文测定了化合物１～７的~（１９）ＦＮＭＲ谱，它们的δ~（１９）Ｆ的变化比较明显，并且与~（１３）Ｃ化学位移呈线性关系。结果说明二氢化物１和３中的４－苯基与＝Ｎ有一定的共轭作用，此结论得到ＵＶ和ＩＲ的验证。实验中没有观察到１和３的苯并环上的质子对~（１９）Ｆ的偶合。