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相似文献
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1.
通过改变聚醚砜成膜时凝固浴的质量分数,测试了在不同凝固浴质量分数所成膜的水通量、尿素、肌酐去除率.  相似文献   

2.
采用双凝固浴法制备聚醚砜膜,主要研究了第二凝固浴温度、浓度对膜的水通量、肌肝和尿素去除率的影响.实验结果表明:肌肝和尿素去除率随着第二凝固浴温度的上升,先上升,然后下降,随后又略有上升,随着凝固浴浓度的上升,先下降,然后趋于平衡,最后又略有上升;而水通量随着凝固浴浓度的变化与肌肝尿素去除率的变化一致,随着第二凝固浴温度的上升一直呈上升趋势.  相似文献   

3.
凝固条件对聚醚砜膜结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了在聚醚矾/聚乙二醇/二甲基乙酰胺制膜体系中凝固簪件的变化对膜的结构及性能的影响。水通量随着顸蒸发时间的延长、凝固浴温度的上升而上升;孔隙率随着凝固浴温度的上升而上升,而与预蒸发时间的长短没有关系;对牛血清白蛋白的截留率随着凝固浴温度的上升而下降,随着预蒸发时间的延长先略有下降然后上升。当预蒸发时间较短和凝固浴温度较高时,膜的支撑层为典型的小而均匀的海绵状网络孔结构,基本看不出过渡层;而当预蒸发时间较长和凝固浴温度较低时,可以分出致密层、过渡层和多孔支撑层,且支撑层有更大更深的类似于针状孔或指状孔的孔结构。  相似文献   

4.
非溶剂添加剂对聚醚砜超滤膜结构的影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
以聚醚砜 (PES)铸膜液体系及超滤膜为研究对象 ,研究了 2种无机添加剂氯化锂和磷酸对铸膜液性质和超滤膜结构的影响 .结果表明 ,磷酸或氯化锂的加入对皮层形态和断面结构都有明显影响 .在膜形成过程中 ,皮层的形成对水与DMAc之间的扩散造成阻力 .氯化锂和磷酸的存在 ,在一定程度上抑制了聚醚砜超滤膜亚层中大空腔的形成 ,有利于尺寸较小的指状孔的形成  相似文献   

5.
凝固浴条件对Lyocell膜表面结构和性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用原子力显微镜(AFM)测定了不同凝固浴条件下制得的纤维素膜的表面形貌,通过分析膜表面孔径大小和分布发现,Lyocell膜表面的平均孔径随着凝固浴温度和凝固浴中NMMO浓度的升高而增大,且径孔分布有变宽的趋势。  相似文献   

6.
采用酚酞型聚醚砜(PES-C)为共混材料,以二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,加入有机添加剂(PVP K30和PVP K90)和无机添加剂(无水LiCl)制备了聚偏氟乙烯/酚酞型聚醚砜共混平板膜.改变预蒸发时间和制膜液温度,考察了共混膜的收缩率和水通量.结果表明:在PVP质量分数为5%时,共混膜的收缩率最低,水通量达到最大值;共混膜的水通量随着预蒸发时间、凝固浴温度、压力的变化而发生变化.  相似文献   

7.
用聚偏氟乙烯纺制的中空纤维膜,在干燥过程中会产生大量的收缩,通过与聚醚砜共混,使膜的收缩率大幅降低。同时我们还研究了不同的聚醚砜含量、铸膜液浓度和添加剂含量对膜结构和性能的影响。  相似文献   

8.
以聚醚砜为原料,聚乙二醇为致孔剂,采用汽相诱导致相分离(vapor-induced phase separation, VIPS)制备聚醚砜(polyether sulfone, PES)微滤膜,考察了空气暴露时长对膜孔结构、分离性能和抗污染性能的影响。随着暴露时长的增加,膜表面孔先增多,后减少;膜断面则由指状孔变成海绵孔(0~100 s),再变为连通性较差的蜂窝孔(100~200 s);水通量随着暴露时长的增加从3 514 L·m-2·h-1增加到7 764L·m-2·h-1后,又下降至10L·m-2·h-1;在100 s内,膜对酵母浸粉的截留率稳定在95%以上,随后急剧下降至1%。优选得到的膜对腐殖酸和牛血清白蛋白均表现出较好的抗污染能力。研究结果揭示了暴露时长对膜性能影响的规律,对采用VIPS工艺制造微滤膜具有一定的参考性。  相似文献   

9.
采用示差扫描量热法(DSC)、 应力 应变测量、 荧光光谱和透射电镜等方法研究了物理老化对非晶态聚醚砜共聚物膜的拉伸屈服行为及微观结构的影响. 研究结果表明, 聚醚砜共聚物经物理老化后, DSC升温曲线上出现吸热峰,Tg升高, 初始模量和屈服应力增加, 断裂伸长率下降. 物理老化后的聚醚砜共聚物在拉伸过程中出现应力屈服峰, 实质上是逐步打开凝聚缠结的过程. 荧光光谱的研究证明, 非晶态聚醚砜共聚物由于主链苯环密度较高, 苯环受激处于激发态时易与周围激态苯环相互作用形成激基缔合物, 缔合物发射峰的强度随老化时间增加而增强. 电镜对形态结构的分析进一步表明, 聚醚砜共聚物经物理老化后其聚集态形成了某种局部有序结构.  相似文献   

10.
通过聚乙烯醇冻胶纺初生纤维及其拉伸纤维的测试分析研究了不同凝固浴条件对结构性能的影响。研究表明,较低的凝固浴温度和经筛选的凝固浴介质有利于形成结构性能更佳的初生冻胶丝及其拉伸纤维。用乙醇代替甲醇作凝固浴介质可纺性能良好。  相似文献   

11.
以丙烯腈的三元共聚物(CPAN)为膜材料,配制CPAN—DMSO—添加剂铸膜液制取聚丙烯腈超滤膜,详细研究了蒸发时间、凝固介质(种类、浓度、温度和介质性质)对膜结构和性能的影响。  相似文献   

12.
The influences of the coagulation bath concentration in N-Methyl-Morpholine-N-oxide(NMMO)processon the maximum spinning speed and the mechanicalproperties(the modulus,the tenacity and the extensionat break)of Lyocell flbers are investigated.The resultsshow that the maximum spinning speeds decrease withthe increasing coagulation bath concentration.When theconcentration of coagulation bath is 10%(wt%),the te-nacity and modulus of the obtained Lyocell fibers reachmaximum and the extension at break of the fibers reach-es minimum.  相似文献   

13.
壳聚糖超滤膜的孔结构研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用凝固浴凝胶工艺处理壳聚糖超滤膜,在制膜过程中通过改变凝胶工艺参数来调节膜孔结构.经凝固浴处理后,壳聚糖超滤膜对酸性红B的截留率提高了83.7%;不同凝固浴的温度、凝固剂的浓度、凝固时间等处理参数对壳聚糖超滤膜的孔结构有一定的影响,采用浓度为0.25~1.0mol/L的NaOH溶液为凝固浴,凝固浴温5~15℃,凝固时间为1.5min,可使壳聚糖膜获得良好的的分离效率和孔结构.  相似文献   

14.
针对垃圾渗滤液COD、NH3-N浓度高,可生化性差等特点,本文采用了微电解法和混凝法预处理,厌氧膜生物反应器组合工艺,研究不同工艺处理条件下,该工艺对垃圾渗滤液中COD及NH3-N的去除特性.实验结果表明:采用微电解/混凝/厌氧膜生物反应器组合工艺处理垃圾渗滤液,特别是高浓度的垃圾渗滤液具有很好的效果.当原水COD高达9 160 mg/L,NH3-N高达3 000 mg/L,经该工艺处理后COD低于60 mg/L,NH3-N低于15 mg/L,均可满足国家一级排放标准.  相似文献   

15.
以聚偏氟乙烯为膜材料,二甲基亚砜为溶剂,通过相转化法制备不对称结构的聚偏氟乙烯微孔膜.考察不同凝胶浴组成浓度对膜结构和性能的影响.结果表明,二甲基亚砜容纳非溶剂水的能力非常弱.以二甲基亚砜为溶剂时,所成膜均为指状孔和球晶共存的结构.凝胶浴的组成将影响成膜机理,随着凝胶浴浓度的不断增大,凝胶分相延迟发生,指状孔的尺寸也随之增大,因此成膜孔隙率和水通量都逐渐升高.当凝胶浴为60%DMSO时,所成膜的孔隙率为78%,水通量达到623 L/m2h.  相似文献   

16.
考察了三元铸膜液PVA-PEG-H2O体系在丙酮-水混合凝胶剂、异丙醇(IPA)和四氢呋喃(THF)中的凝胶情况以及凝胶剂对膜微观结构、性能的影响。结果表明:该三元体系在丙酮中呈现瞬时分相行为,凝胶速率最快;当混合凝胶剂中丙酮的体积分数为0.6时,铸膜液体系出现延时分相迹象;在IPA和THF中呈现延时分相行为,凝胶速率基本相同。膜的微观结构表明:在上述凝胶剂中,PVA膜均形成蜂窝状孔。随着凝胶剂中H2O含量的增加,膜的纯水通量降低。在丙酮中形成的膜通量最高,而在IPA和THF中形成的膜通量很低。  相似文献   

17.
采用相转化法制备聚砜超滤膜,分别以甲醛溶液、乙醇溶液、DMAC溶液、蒸馏水以及自来水作为凝固浴,含量均为5%.并在其他因素不变的条件下,控制聚砜膜空气中停留时间,并对聚砜超滤膜的断面结构以及表面结构进行了测试及表征.结果表明,使用水作为凝固浴组成时膜的选择性最好,断面结构分布均匀;空气中停留时间为15秒时选择性较好,指状孔结构分布均匀.  相似文献   

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