抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中阴离子的研究

基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0 mm ol.L-1N a2CO3+1.3 mm ol.L-1N aH CO3+2%CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5 m in内一次进样测定了矿泉水中F-、C l-、NO3-、SO42-4种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(RSD)为2.59%~5.83%,样品回收率在90.6%~107%之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。     

离子色谱法测定矿泉水中F^-、Cl^-等阴离子

建立了矿泉水中F^-、Cl^-,NO3^-、SO4^2-四种阴离子的离子色谱测定方法．方法采用ICS-1000型离子色谱仪．Lonpac AS14A色谱柱,ASRS ULTRA Ⅱ抑制器,8．0mmol·L^-1碳酸钠-1．0mmol·L^-1碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速为1．0mL·min^-1．方法的线性范围广、线性相关性好（r=0．9992—0．9999）,相对标准差（RSD）为0．28％～0．91％,平均加标回收率为98．97％-103．4％,最低检测限为0．0111-0．0522mg·L^-1．该法测定矿泉水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子,不需外加试剂对抑制器进行再生．具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点．     

单柱离子色谱法测定碘离子的研究

采用单柱离子色谱系统，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠－１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂的三元溶剂体系作流动相在ＩＣ－ＰＡＫ阴离子柱上进行洗脱，电导检测器检测，对Ｉ＾－离子先进了测定。Ｉ＾－离子的最低检出浓度为０．２７μｇ／ｍｌ，线性范围为０．２７－２７５μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．９１％。并应用本方法测定了加Ｉ＾－的自来水样，Ｉ＾－的回收率为９８．６４％。     

等离子色谱法测定矿泉水中F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本文应用离子色谱法测定了矿泉水、纯净水中F^-,Cl^-,NO3^-,SO4^2-等阴离子,结果表明,利用该法测定以上阴离子,速度快,方法简便,能一次同时测定多种离子,获得准确可靠的定性和定量结果。     

利用离子色谱测定海带硫酸多糖中硫酸根的含量

建立了用离子色谱测定海带硫酸多糖硫酸根的方法。海带经酶解，季胺盐沉淀，离子交换和凝胶过滤，从中提取分离到3种多糖：F1，F2，F3，在对3个组分进行了GPC及红外光谱分析，证明匀为均一硫酸多糖的基础上，2组分分别经灰化，定容处理后，利用离子色谱对它们的硫酸根含量分别进行了测定，结果分别为：F1：28.41KD,F2:15.87KD,F3:32.50KD。与传统硫酸钡浊度法相比，该方法消除了其它离子及杂质的干扰，操作简单，具有精确，灵敏，高效等许多优点，是测定硫酸多糖硫酸根含量的理想方法。     

离子色谱法测定常见海藻及琼脂中的硫酸根含量

为测定常见海藻及琼脂中的硫酸根含量,建立了测定硫酸根含量的离子色谱内标法,对6种琼脂和5种海藻中的硫酸根含量进行测定.结果表明:选择KNO3作为内标物,硫酸根的质量浓度在10～45 mg/L范围内线性关系良好（R2＞0.999）,加标回收率为93.1%～106.4%.该方法测得的琼脂中硫酸根质量分数在0.25%～1.21%之间,海带、紫菜、麒麟菜、红毛菜和江蓠中硫酸根质量分数分别为2.58%、3.86%、10.62%、2.42%和1.01%,其中麒麟菜的显著高于其他4种海藻的（P<0.05）     

关于离子色谱法测定乙二醇中氯离子以及硫酸根离子的分析

对离子色谱法进行简单介绍,对离子色谱法进行乙二醇中氯离子以及硫酸根离子的试验方法进行总结,分别介绍了试验的仪器和试剂,样品制备和处理,以及色谱条件等,然后对试验结果进行研究和分析,得出的结果表明离子色谱法具有良好的线形关系和重复性,其回收率为97.5%¹01%。对关于离子色谱法测定乙二醇的氯离子以及硫酸根离子进行研究分析,以期对于离子色谱法的广泛应用,起到一定的促进作用。     

离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度分析

水中阴离子最常用的分析方法是离子色谱法。对离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度进行了评定。分析了峰面积(y)、斜率(b)和截距(a)等主要影响因素带来的不确定度。计算了不确定度分量及合成不确定度,扩展不确定度为0.28 mg·L-1.     

单柱离子色谱法同时测定土壤中溴和碘的研究

本文研究了以邻苯二甲酸／三羟甲基氨基甲烷为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定土壤中微量溴和碘离子的方法。样品采用碳酸钠－氧化镁混合熔剂半熔,热水浸提,无基体干扰。淋洗液最佳浓度为２．２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１,Ｈ２Ｃ８Ｈ４Ｏ４／２．０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２ＮＣ（ＣＨ２ＯＨ）３。最低检测限Ｂｒ＾－０．０６５μｇ／ｍｌ．Ｉ＾－０．０２７μｇ／ｍｌ。相对标准偏差Ｂｒ＾－,１．９６％,Ｉ＾－３．１７％,回收率Ｂｒ＾     

离子色谱法测定水样中硫脲

本文对硫脲的间接离子色谱分析方法进行了研究,确定了硫脲氧化为SO42-从而作离子色谱分析的氧化条件.本分析方法在浓度为5.00mg@L-1-25.00mg@L-1(以SO42-计)范围内线性相关系数为0.9995,检出限为0.21mg@L-1,相对标准偏差小于1%,加标回收率为99.0%-102%.该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确等特点,适宜于水样中硫脲的微量分析.     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

离子色谱法测定饮用水中阴离子的研究

研究了离子色谱法测定饮用水中常见阴离子.采用YSA型8125A 1#阴离子分离柱分离,2.4mmol/LNa2CO3+3.0mmol/LNaHCO3溶液洗脱,WIC 2型离子色谱仪电导检测器检测,可以在18min内一次性检测饮用水中的主要阴离子.方法回收率为89%～98%,线性范围均大于100倍,重现性(CV%)优于5%.     

离子色谱法测定饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子

本文主要对饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子,一可以节省人力物力;二可以省时;三可以实现结果迅速测定。     

单柱离子排斥色谱法测定葡萄酒中的多种有机酸

用单柱离子排斥色谱法分离结合电导检测同时测定了多种有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸、乙酸和琥珀酸).实验过程中,对流动相组成,流动相pH值变化对各种有机酸保留时间的影响作了详细的探讨.结果表明,在室温下,用2mmol/L(pH3 4)的苯甲酸为流动相,多种有机酸可以得到较好的分离,该法用于葡萄酒中各种有机酸的测定,结果令人满意.     

单柱离子色谱法测定葡萄不同成长期的苹果酸、酒石酸和柠檬酸

本文应用单柱离子色谱法，以邻苯二甲酸为淋洗液，测定了不同成长期的葡萄浆果中的苹果酸、酒石酸和柠檬酸，并对苹果酸和酒石酸沿葡萄浆果自顶部至柄部的分布情况进行了分析。     

络合滴定法测定硫酸根离子的方法改进

通过对乙二胺四乙酸（EDTA）滴定检测硫酸根离子方法的改进,采用加热沉淀硫酸根离子。该方法有效降低了检测过程的时间,同时本方法方便、快速、精确度高,重现性好,是一个比较理想的好方法。     

生活饮用水中溴酸盐的测定

溴酸盐是用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种副产物,已被国际癌症研究机构定为2B级潜在致癌物。研究溴酸盐检测方法对控制该污染物具有非常重要的作用。采用Ion Pac AS19 4 mm×250 mm色谱柱,1.0 mmol/LNa_2CO_3+1.0 mmol/L Na HCO_3淋洗液,CDD-10AVP型电导检测器,外标法定量,并采用F检验法对方法的重复性和再现性进行评价,结果显示方法重复性和再现性良好,满足分析样品要求。经测试溴酸盐在0.1μg/m L~10.0μg/m L范围内,线性良好,相关系数R=0.9996,平均回收率在96%~100%之间。     

离子色谱法同时测定饮用水中4种无机阴离子

目的:建立测定饮用水中氯化物、亚硝酸盐(以氮计)、硝酸盐(以氮计)、硫酸盐4种无机阴离子含量测定方法.方法:离子色谱法对饮用水中Cl-、NO 2--N、NO 3--N和SO24-进行含量测定研究,色谱柱采用AS14分析柱,以Na2CO3/NaHCO3溶液为淋洗液,浓度分别为4.0 mmol/L和1.0 mmol/L,等度淋洗,流速1.2 mL/min,进样量25.0μL,柱温:30.0℃.结果:4种阴离子中Cl-、NO 3--N、SO24-在1.00～25.0 mg/L和NO 2--N在0.20～5.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r>0.9997,n=5),其回收率试验在95.7%～102.7%内(n=5),在13 min内四种离子达到基线分离.结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,可用于生活饮用水中4种无机阴离子的同时分析.     

离子色谱法测定工业废水中氨氮

离子色谱法测定工业废水中的氨氮,前处理简单,干扰因素少,试剂消耗少,自动化程度高,灵敏度高检出限0.01 mg/L,线性范围宽0.01~500 mg/L,加标回收率99%~102%,废液处理容易,对分析人员健康影响小.