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采用从分析梯度模式到制备梯度模式直接放大的制备纯化策略来分离罗布麻花中的黄酮类成分.运用此方法,一步制备得到9个纯化合物.基于1D、2D NMR和LC-ESIMS联用数据,9个黄酮类化合物结构得到确定. 相似文献
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高效液相色谱法测定银杏叶提取物中黄酮含量 总被引:6,自引:0,他引:6
银杏叶提取物具有多种生物活性.其中的黄酮是其主要药效成分.建立快速、高效、成本低廉的分析方法是非常必要的.在NANONSPACE SI-2型高效液相色谱仪上建立了测定银杏叶提取物(EGB)中总黄酮含量的方法.色谱条件:应用Shiseido MG C18色谱柱(1.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶0.5%磷酸(48∶52);流速200μL/m in;检测波长360 nm;进样量1μL.3种黄酮苷元有良好的分离度,并通过稳定性实验和加标回收实验,验证了方法的稳定性和可靠性.槲皮素浓度在40~200μg/mL;线性关系良好,r=0.999 8;槲皮素的平均回收率为99.2%. 相似文献
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银杏叶提取物中总黄酮的高效液相色谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
用高效液相色谱法测定了银杏叶提取物中黄酮的含量,使用YWC-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸,检测波长370nm,平均回收率99.6%,变异系数为0.24%。 相似文献
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首次采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了马桑叶中总黄酮含量.马桑叶样品提取物用盐酸水解,以槲皮素为对照品外标法定量,测定了马桑叶提取液中总黄酮含量.采用Shim-pack ODS柱,乙腈—水为流动相,检测波长为360 nm.槲皮素进样量在0.023 4~2.34μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y(μg)=3.475 6×10-7x 4.762 1×10-3,r2=0.999 99.加标回收率为98.1%,RSD为2.1%. 相似文献
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高效液相色谱法分析银杏叶提取物中的黄酮化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
采用反相高效液相色谱法分离测定了银杏提取物水解后的三个甙元--槲皮素、山萘酚、异鼠李素的含量,用Novapak C18柱,V(甲醇):V(水)为50:50,pH2.5的磷酸体系为流动相,UV360nm检测,三个黄酮甙元获得良好的分离,利用各甙元的转换因子计算了黄铜化合物的总含量。这种方法定量结果准确,重视性好。 相似文献
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辛梅华 《华侨大学学报(自然科学版)》1993,14(4):447-450
建立反相HPLC测定酒石酸、苹果酸、乳酸、醋酸柠檬酸的色谱条件,在ODS柱上以0.3mol/LKH_2PO_4(pH2.5)缓冲溶液作流动相,10min内完成以上五种有机酸的同时测定。检测限低于10ng/ml,线性范围0—800μg/ml。 相似文献
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用乙酸乙酯、 氯仿、 正丁醇等有机试剂和水分别提取中草药紫苏梗的有效成分, 得到有机酸类、 三萜类和黄酮类化合物, 并研究其抗氧化效果. 结果表明: 紫苏梗正丁醇相中没食子酸的质量比为0.6 g/kg; 氯仿相中三萜类化合物齐墩果酸的质量比为0.9 g/kg; 紫苏梗提取物中黄铜类化合物质量比相对较高, 在乙酸乙酯相中为1.2 g/kg, 氯仿相中为1.1 g/kg; 紫苏梗各提取物对·OH自由基、 超氧自由基(·O-2)和DPPH·均有一定的清除能力, 其中1 mg/mL的乙酸乙酯相和氯仿相的清除能力最强, 分别为79%和73%、 62%和59%、 83%和80%, 对·OH自由基和DPPH·的清除能力相对较强, 即紫苏梗各提取物均具有显著的抗氧化效果. 相似文献
9.
为了得到一种效果较好的测定蜂花粉中总维生素C含量的方法,本文采用高效液相色谱法对油菜蜂花粉进行总VC的定性与定量分析,从结果的稳定性、精密度和重现性三方面对其进行了考量.结果发现,总VC含量在12.70~200.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,且回收率在95.71%~98.60%,相对标准偏差为1.05%;稳定性实验的相对标准偏差为2.12%,精密度实验的相对标准偏差为1.1%;最终测得油菜蜂花粉样品的总VC平均含量为36.99 mg.(100g)-1,相对标准偏差为1.43%.本研究所建立的HPLC测定蜂花粉中总VC含量的方法简单快速、重现性好,可以较为准确的实现定性与定量分析. 相似文献
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用乙酸乙酯、 氯仿、 正丁醇等有机试剂和水分别提取中草药紫苏梗的有效成分, 得到有机酸类、 三萜类和黄酮类化合物, 并研究其抗氧化效果. 结果表明: 紫苏梗正丁醇相中没食子酸的质量比为0.6 g/kg; 氯仿相中三萜类化合物齐墩果酸的质量比为0.9 g/kg; 紫苏梗提取物中黄铜类化合物质量比相对较高, 在乙酸乙酯相中为1.2 g/kg, 氯仿相中为1.1 g/kg; 紫苏梗各提取物对·OH自由基、 超氧自由基(·O-2)和DPPH·均有一定的清除能力, 其中1 mg/mL的乙酸乙酯相和氯仿相的清除能力最强, 分别为79%和73%、 62%和59%、 83%和80%, 对·OH自由基和DPPH·的清除能力相对较强, 即紫苏梗各提取物均具有显著的抗氧化效果. 相似文献
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高效液相色谱法测糖 总被引:7,自引:0,他引:7
李敬慈 《河北大学学报(自然科学版)》1997,(4)
对用于测糖的高效液相色谱柱子的性质,所使用的流动相及分离情况进行了综述。并简介了所使用的检测器。 相似文献
13.
王爱民 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1997,15(3):47-49
将银杏叶提取物经酸水解得到其中黄酮甙元槲皮素,山萘酚和异鼠李素,采用高效液相色谱,YWG-C18柱,甲醇:水(含0.4%磷酸)为流动相,UV360nm检测,以槲皮素为对照品中计算出银杏叶提取物中总黄酮甙含量,槲皮素浓度在0.01~0.2mg/ml之间,浓度与峰面积呈直线关系,相关系数为0.9992,回收率在97.4%,相对标准偏差1.61%,该方法简便,准确,易于银杏叶提取物的质量控制。 相似文献
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采用高效液相色谱法,用甲醇-水作流动相,对流动相配比、体积流量、色谱柱温度在内的各项参数作了选择.测得焦化苯中噻吩的流动相配比:甲醇:水=60:40(0.0min)→80:20(20.0 min),体积流量0.8 mL/min,检测波长220nm,色谱柱温度30℃.混合组分得到较好的分离,并对精密度、准确度各项指标进行了测量. 相似文献
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固相萃取和高效液相色谱法测定鱼腥草中的黄酮 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定鱼腥草根和鱼腥草叶中黄酮类物质的方法.鱼腥草根和鱼腥草叶中的黄酮用80%乙醇溶液加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以Waters Nova-Pak-C18(Φ3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇的体积比为40:60的混合液为流动相,在该色谱条件下,鱼腥草中主要的黄酮成分均达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器在360 nm波长处检测,并作了色谱峰纯度分辨.方法标准回收率为98%~101%,相对标准偏差为0.85%~2.2%. 相似文献
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大豆酸乳不仅水分含量高,而且存在蛋白质、糖分和增稠剂等干扰物质,采用常规方法很难准确定量异黄酮。本研究以喷雾干燥的方法对大豆酸乳进行前处理,再以甲醇超声波提取乳粉中的异黄酮,然后采用高效液相色谱仪,以C18色谱柱为分离柱和甲醇/杉甲酸为流动相,在30min内,以0.8mL/min的流速梯度洗脱(从20/80/0.1到80/20/0.1)大豆酸乳粉的甲醇提取物,紫外检测器的波长设为254nm。结果表明:大豆酸乳粉中主要的异黄酮为染料木苷和大豆苷,总异黄酮含量为0.000544%~0.000937%。结论:利用这种方法可以准确的检测大豆酸乳中微量异黄酮含量.检出限大于百万分之一。 相似文献
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建立了柑橘中多菌灵残留量的改良QuEChERS-高效液相色谱快速检测方法.样品用10%醋酸乙腈溶液提取、醋酸钠和无水硫酸镁盐析后,取上清液,加入N-丙基乙二胺(PSA)与石墨化炭黑(GCB)吸附剂净化,用高效液相色谱-UV检测器测定,外标法定量.多菌灵在0.05~5.0mg/L(r=0.9983)范围内与峰面积呈良好线性关系;方法检出限为0.01mg/kg;回收率为72.0%~99.0%;相对标准偏差小于4%.该方法操作简便、准确、快速、成本较低,适用于柑橘中多菌灵残留量的测定. 相似文献