TGS类热释电晶体的红外光谱吸收率的研究

我们测量了TGS、DTGS 和ATGSP 等热释电晶体材料在10000—400cm~(-1)波数(1—25μm 波长)范围内完整的红外透射和反射光谱,从而得到在这一波段的光谱吸收率.一、实验方法将TGS、DTGS 和ATGSP 三种晶体沿解理面(垂直于极化轴b 轴)切片,通过研磨,抛光制成表面光洁,尺寸为8×8×0.1mm~3的单晶薄片。用Perkin-Elmer 983型红外分光光度计和岛津250型分光光度计分别测量了上述三种晶体样品在4000—400cm~(-1)叫波数(2.5—25μm 波长)范围和10000—4000cm~(-1)波数(1—2.5μm 波长)的红外反射与透射光谱.所有测量均在室温下进行。     

塞曼效应测定荷质比公式的适用条件

汞具有两个价电子,其光谱系有单层结构和三层结构,不同结构塞曼效应中分裂的情况不同。单层结构的谱线在稳恒磁场中分裂时,所分裂的波数差为一个洛伦兹单位L,三层结构的谱线其分裂的波数差为1/2个洛伦兹单位,相应的波长差也各不相同,荷质比公式也不完全相同。本文论述塞曼效应测定电子荷质比公式及微小波长差公式,对具有两个价电子的元素汞光谱的适用条件     

一些双原子基团振动光谱的变化规律

本文考查了碳族、氧族和卤素的一些双原子分子和离子的红外光谱和拉曼光谱波数的变化情况。发现它们的谐振动波数及非谐性常数有规律地变化,由谐振动波数计算得力常数。力常数除少数例外,也是有规律变化。力常数变化,谐振动波数变化及非谐性常数变化基本上是平行的。数据回归分析表明,各系列的谐振动波数差值Δ_v与折合质量之和μ′服从关系式Δ~v=a+b(1/μ′),对同一系列,a、b是常数,表6,参2。     

钠原子主线系谱线精细结构实验

本实验使用二米平面光栅摄谱仪拍摄钠主线系Ⅰ、Ⅱ级光谱,测定其精细结构,计算有效电荷数;并对精细结构波数差表达式提出修正.     

含羧基苯并噻唑系列菁染料的性能

描述了含羧基活性官能团菁染料的合成,用红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征。研究了这类染料在不同溶剂中的分子吸收光谱和荧光光谱,发现取代基和溶剂对染料的最大吸收波长有不同程度的影响。采用Nicol理论研究了此类化合物的溶剂效应,结果表明：此类化合物最大吸收峰的波数与函数f（n,ε）存在良好的线性关系,最大吸收波长总体上随着溶剂折射率的增大发生红移。     

碳双原子分子光谱实验

分子光谱是研究分子结构的重要方法之一,分子光谱对分子结构提供了丰富而重要的资料。因而在近代物理实验中做一个分子光谱实验是完全必要的。 我们所知,分子光谱比原子光谱要复杂得多,但双原子分子光谱比多原子分子光谱简单一些。在本实验中,用小型棱镜摄谱仪拍摄了碳双原子分子光谱(C_2的光谱)。因此,我们只能研究在可见光区域内的C_2的电子-振动光谱,通过各个带的带头波长的测量,可算出分子的振动频率W(实际上是振动波数),非简诣度WX和振动力常     

N_2分子电子振动光谱德兰德斯表的绘制及其分析

为给光谱学的理论分析和实验研究提供参考依据,对N2分子电子振动光谱规律进行了的分析,并按照这些规律正确地指认了N2分子的电子振动光谱数据对应的量子数之间的跃迁,由此整理出了N2分子电子振动光谱的德兰德斯表,并通过对N2分子光谱波数的一次差值与二次差值的处理,获得了N2分子的电子振动常数。     

基于误差估计的非线性红外光谱波长选择法

为了解决定量关系不符合 Beer定律的红外光谱波长选择问题 ,提出了基于校正模型定量误差估计的波长选择方法。该方法从光谱点噪声对校正模型的误差影响角度出发 ,对每个光谱点的定量性能进行评估 ;利用这个评估结果对利用波长子集建立的模型误差进行了理论估计。这种方法在对光谱点的误差估计过程中考虑了光谱数据的非线性特点 ,因而能够处理非线性光谱数据的波长选择问题。仿真实验表明 :该方法的波长选择是成功的 ,并且其效果优于基于线性运算的遗传算法     

古代碳化稻谷的微结构特征研究

对古代碳化稻谷进行了高分辨电子显微镜、X粉晶衍射和激光拉曼光谱研究。高分辨电子显微像表明它为芳层石墨。一级激光拉曼光谱D峰波数为1371.4—1386．4cm^-1,多大于1370cm^-1;O峰波数为1600.7—1610．4cm^-1。根据拉曼光谱D／D O面积比计算碳化稻谷的La为5．4-14．1nm,这与高分辨电子显微像观察结果相一致。     

用FX—702P对钠原子发射光谱实验的数据处理

随着电子技术的发展,计算机的应用越来越普及,用计算机进行实验数据的处理,既准确又可节约很多时间。以前近代物理实验中的钠原子发射光谱这一题目,是通过测定钠光谱各谱线的波长,要求学生(1)计算量子亏损数△_L和有效量子数n~*;(2)计算第一辅线系和第二辅线系限的波数v_∞;(3)绘制出钠原子能级图。     

碱土金属双原子基团振动特性常数间的关系

基团(离子及分子)的红外光谱波数变化复杂。寻找其变化规律性并从基团的物理化学特性上加以阐述,是研究工作的一个重要方面。我们找到了某些碱土金属双原子基团谐振动波数及非谐性常数的规律性变化。由谐振动波数计算得力常数,发现力常数具有规律变化(少数例外)。力常数变化、谐振波数变化及非谐性常数变化基本上具有正相关性。     

关于某些光谱线的轮廓特征、精细结构与波长

对谱线的研究是光谱分析的一项基础工作。在各种谱线表中,美国麻省理工学院Harrison主编的《MIT波长表》(以下简称《MIF表》)被认为是较权威的光谱线表之一。苏联等编著的《光谱线表》,1969年出版了第三版。它的前半本按波长排列,为《MIF表》的缩本;后半本按元素排列,增附了谱线的激发电位。我国冶金工业部科技情报产品标准研究所1971年编译出版的《光谱线波长表》,按波长排列亦以《MIT     

影响光源颜色的灵敏波长点的研究

本文从色度学理论出发，在CIE1976(L^*a^*b^*)颜色空间内，探讨了不同波长处的相对光谱功率分布变化对光源颜色的影响，建立了数学表达式，从而能准确判断各个波长点对光源颜色的影响．在标准光源的模拟过程中，就可以对某些波长点实行重点匹配，更准确的模拟标准光源。     

广义两段式半导体激光器输出光谱的表达式

利用射线法导出了两段式半导体激光器输出光谱的表达式，把该式应用于光栅外腔式半导体激光器，还导出了激光器在任选波长振荡时，阈值载流子数密度的显函数形式的解析表达式     

科技热词扫描

<正>远红外线红光外侧的光线,在光谱中波长自0.76至400微米的一段被称为红外光,又称红外线。红外线属于电磁波的范畴,是一种具有强热作用的放射线。红外线的波长范围很宽,人们将不同波长范围的红外线分为近红外、中红外和远红外区域,相对应波长的电磁波称为近红外线、中红外线     

基于可见/近红外光谱技术的新鲜茶叶叶片含水率快速测定

提出了利用可见/近红外光谱技术检测新鲜茶叶叶片中含水量的方法.首先采集350~2500nm波段范围内177个新鲜茶叶叶片的光谱反射率信息,作为X变量.将不同预处理后的光谱数据建立偏最小二乘(partial least squares,PLS)模型,再利用回归系数法(regression coefficients,RC)提取全波段光谱中的特征波长并建立基于特征波长的预测模型.结果显示,利用全谱段光谱信息建立的模型中,未经预处理建立的模型最优,建模集和预测集中决定系数(coefficient of determination,R~2)分别是0.9039和0.8856,均方根误差(root mean square error,RMSE)分别是0.0092和0.0120,剩余预测偏差(residual predictive deviation,RPD)是2.9659;基于特征波长的模型中,也是未经预处理建立的模型最优,建模集和预测集中R~2分别是0.9070和0.8199,RMSE分别是0.0107和0.0151,RPD是2.3701.结果表明,可见-近红外光谱技术结合特征波长提取进行新鲜茶叶叶片中含水率检测是可行的.     

光纤布拉格光栅传感器的一种波长解调方法

光纤布拉格光栅（FBG）经过中心波长解调,可实现对应变、温度等物理量的高精度传感检测．在光纤光栅传感中,如何检测中心波长的微小移位是传感解调的核心问题．为此,文中介绍了一种基于互相关原理的FBG中心波长解调方法．FBG的初始光谱和被调制后的受扰光谱形状相似,只是中心波长产生了漂移,通过对初始光谱与受扰光谱互相关值的解算,即可解调出中心波长的位移量．将实验结果与自相关法、功率加权法和最小二乘法等波长解调方法进行了对比,结果表明互相关方法可以有效地进行中心波长解调．     

几种硅烷及其氟取代衍生物的红外光谱 Ⅰ.二乙基硅烷及其氟取代衍生物的红外光谱

该研究测定了气态的二乙基硅烷、二乙烯基硅烷和乙基乙烯基硅烷及其氟取代衍生物的红外光谱。所用仪器为Sargent-Welch 3-200红外光谱仪。波数范围4000—600cm~(-1)。指认了波数高于800 cm~(-1)的主要谱带。本文较详细地解释了二乙基硅烷及其氟取代衍生物的红外光谱。     

微水对绝缘油凝点倾点影响的红外光谱检测

探讨微量水分影响机理以便采取有效措施监控绝缘油的运行状态.首先配制不同微水体积分数的绝缘油样,通过实验测试油样的凝点、倾点值;再对每组油样进行红外光谱扫描,得到油样中石蜡质成分（特征波数为722 cm-1）、水分（特征波数为1 640,3 400,3 450,3 615 cm-1）的吸光度值;最后对每组油样中水分子在不同红外波数处的吸光度值、油样中石蜡质吸光度值、油样凝点倾点实验值之间进行皮尔逊相关系数分析,并建立了722,1 640,3 400,3 450,3 615 cm-1波数吸光度值与凝点倾点值的多元线性回归模型,模型的拟合优度分别为0.987 3和0.993 6,模型对油液凝点倾点的预测值与实测值之间的误差范围为0.033%~0.350%.结果表明微水对绝缘油凝点倾点的影响规律是随着油水分散系中水分体积分数增加,油液的凝点倾点值均呈现小幅增加趋势,水分对油样石蜡质成分吸光度值影响作用明显.      

基于红外光谱分析含微水绝缘油氧化安定性研究

绝缘油受到微量水分污染之后会使油液的酸值发生变化,影响油液的氧化安定性,为了保障绝缘油的安全可靠运行有必要探讨微量水分与油液酸值的内在关系。配制不同微水含量的绝缘油样,对其进行164 h热氧化实验,对每组油样在热氧化实验前后分别进行红外光谱扫描和酸值测试;并考虑热氧化实验前后油样中T501酚羟基在红外光谱3 650 cm-1波数处吸光度和有机羧酸类物质的羰基在红外光谱1 700 cm-1波数处的吸光度变化,分析油样酸值随水分含量的变化规律。建立酸值变化量与吸光度变化量之间的多元线性模型。结果表明,建立模型的拟合优度为0.979 2,残差平方和为1.1726×10-6,预测值与实测值之间的误差为-2.50%~3.77%,吻合度较好。模型能够准确地反映不同微水含量油样的酸值变化及其氧化安定性的强弱。