天冬氨酸对家鸽顶盖脑片Ⅱa—f层神经元电活动的影响

利用离体脑片技术，在５１例家鸽顶盖脑片上用玻璃微电极胞外记录了家鸽顶盖Ⅱａ－ｆ亚层神经元的自发放电活动。根据家鸽顶盖Ⅱａ－ｆ 层神经元自发放电活动的特征，将Ⅱａ－ｆ亚层神经元自发放电分为３种类型：慢而不规则型、快连续型和周期性簇状放电型。天冬氨酸（Ａｓｐ）对不同形式放电单位的作用均以兴奋为主，这种兴奋作用能被Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＯＡ）增强，Ｄ－α－氨基－己二酸（Ｄ－α－ＡＡ）能阻断ＡＳＰ的     

γ-氨基丁酸对家鸽(Columba livia)顶盖脑片Ⅲ层神经元电活动的影响

在２５只家鸽的离体顶盖脑片上,用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５５个,观察了γ氨基丁酸（ｇａｍｍａａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ,ＧＡＢＡ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅱａ～ｆ亚层对Ⅲ层神经元电活动的作用．作用显示：脑片灌流ＧＡＢＡ（１０－６ｍｏｌ／Ｌ,３ｍｉｎ）后,１６／２１个单位（占７６．２％）放电频率减少,１／２１个单位（占４．８％）放电频率增加,４／２１个单位（占１９．６％）放电频率无变化．ＧＡＢＡ的这种减频作用可被１０－６ｍｏｌ／Ｌ荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ,ＢＩＣ）逆转．１４个被Ⅱａ～ｆ亚层刺激传入减频的Ⅲ层神经元,其中１１个单位（占７８．６％）的减频作用可被ＢＩＣ阻断,另３个单位则不产生阻遏作用．上述药物的作用具有可逆性和重复性．结果表明：家鸽顶盖Ⅲ层中可能有ＧＡＢＡ能纤维的到达,Ⅲ层内存在ＧＡＢＡ敏感神经元．顶盖Ⅱａ～ｆ亚层与Ⅲ层神经元间的抑制性突触传递过程中有ＧＡＢＡ及其相应的ＧＡＢＡＡ型受体参与     

乙酰胆碱对家鸽顶盖脑片中Ⅲ层神经元电活动的影响

实验在２２只家鸽的离体顶盖脑片上，用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５０个，观察了乙酰胆碱（ＡＣｈ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅱａ－ｆ亚层对Ⅲ层神经元电活动的作用。结果显示，脑片灌流ＡＣｈ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，３ｍｉｎ）后，２４／３７个单位（６４．９％）放电频率增加。４／３７个单位（１０．８％）放电频率降低，７／３７个单位（１８．９％）无明显变化，另２／３７个单位表现为先增频后减频反应。     

家鸽顶盖脑片Ⅱ_(a～f)亚层神经元对电刺激Ⅰ层的反应

将离体脑片技术用于研究家鸽顶盖 ,以微电极记录并分析了不同频率电刺激顶盖Ⅰ层引起的Ⅱa～f亚层的诱发电反应以及用含 10 -6mol/L的NMDA和D -α -AA人工脑脊液 (ACSF)灌流脑片后诱发电位所出现的变化 .表明D-α -AA能够阻断家鸽顶盖Ⅱa～f亚层内之突触传递 ,分布在Ⅱa～f亚层的视神经纤维末稍可能释放天冬氨酸 .     

一种新的机械波-液晶中的曲率弹性波的实验

在“指向矢”垂直于基片表面排列的向列型液晶薄层中，用机械方法激发出一种新 的机械波──液晶中的曲率弹性波。这种波是由Ｆｅｒｓａｓｏｎ和Ｂｒｏｗｎ所预言的［１］。后来 又有很多作者从各方面进行讨理论上的讨论［２－４］［６－９］。 给出在正交偏振片下观察到的照片。在测量的频率范围内（２Ｈｚ－２０Ｈｚ），波长λ 几乎不变．λ≈７．２ｃｍ（对应合厚３０μｍ），并且液晶合的厚度变化（２０，３０，５０μｍ）对 波长的影响也很小。 在初步理论分析中，忽略粘滞损耗造成的衰减。我们假定参与振动的液晶层的厚度 Ｌ小于合厚 ｄ，并且 Ｌ和激发频率ｆ成反比（Ｌ∝１／ｆ或Ｌ＝ｂ／ｆ，ｂ为常数）， 可以解释观察到的结果。     

对龙滩碾压砼大坝断面设计的建议

对龙滩电站碾压砼坝的断面设计计算．提出：建基面的抗滑稳定与碾压砼层间稳定不同；龙滩碾压砼的胶凝材料用量按不同高程上、中、下三个层次进行碾压砼级配选择．上部水泥６０ｋｇ／ｍ３．粉煤灰９０ｋｇ／ｍ３；中部水泥用量６５ｋｇ／ｍ３．粉煤灰１００ｋｇ／ｍ３；底部水泥用量７５ｋｇ／ｍ３．粉煤灰１０５ｋｇ／ｍ３。碾压砼的层间抗剪强度指标上部ｆ＇为１．１．ｃ＇为０．８ＭＰａ；中部ｆ＇为１．１，ｃ＇为１．０ＭＰａ；底部ｆ＇为１．１．ｃ＇为１．３ＭＰａ。碾压砼的层间稳定计算．采用不同安全系数计算式，即基本组合；Ｋｆ＇采用２．０；Ｋｃ＇采用１０；坝的宽高比在０．７５～０．８之间较为理想。     

γ—氨基丁酸对家鸽（Columba livia）顶盖脑片Ⅲ层神经？…

在２５只家鸽的离体顶盖脑片上，用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５５个，观察了γ－氨基丁酸９ｇａｍｍａ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ，ＧＡＢＡ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅲα￣ｆ亚层对Ⅲ岐神经元电活动的作用。作用显示：脑片灌流ＧＡＢＡ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，３ｍｉｎ）后，１６／２１个单位（占７６．２％）放电频率减少，１／２１个单位（占４．８％）放电频率增加，４／２１个单位（占１９．６％）放电频     

脑干听觉诱发电位慢成分

以短声和短纯音刺激大鼠、分别观察刺激强度和刺激音持续时间对大鼠脑干听觉诱发电位慢成分的影响。经叠加后记录在ＢＡＥＰ慢成分，其时程约１－８ｍｓ；在刺激后５－６ｍｓ处可见一阳性波波峰，且波峰潜伏期与ＢＡＥＰ快成分的Ｖ波峰潜伏斯相近。     

水泥深层搅拌桩加固罐基础

海四联合站位于桩西联合站西侧，是浅海公司一重点项目．该联合站拟建５０００ｍ３大罐基础４座．地基土由素填土及黄河三角州新近堆积的粘性土、粉土构成．一层素填土层厚达５ｍ，无承载力．二层粉土层厚２ｍ，承载力ｆ＝１００ｋＰａ．三层粉质粘土承载力ｆ＝８０ｋＰａ...     

噻菁感蓝染料的合成及其紫外可见光谱的研究

合成了染料中间体２－甲基－３－磺酸丙基－取代苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅰ＿（ａ－ｆ）及２－磺酸丙硫基－３－磺酸丙基苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅱ，由Ⅰ与Ⅱ在三乙胺的催化下缩合制得－甲川噻菁染料Ⅲ＿（ａ－ｆ）；初步研究了Ⅲ＿（ａ－ｆ）的结构与其在甲醇中最大吸收的关系。     

B3H7和B3H9分子中多中心键的研究

用Ｄｕｎｎｉｎｇ基进行从头计算的结果表明：在Ｂ＿３Ｈ＿７（１１０３）中氢桥三中心键与ＢＢＢ三中心键已用σ－共轭效应“融合”为１个四中心键，其特性为ｆ＿Ｂ１－Ｂ２＝１３．６１６２ｎＪ／ｍ，ｆ＿Ｂ２－Ｂ３＝１１．７７１１ｎＪ／ｍ，ｆ＿Ｂ－Ｈｂ－Ｂ＝２８．１３８６ｎＪ／ｍ，ｆ＿４ｃｅｎｔｅｒ＝５８．７０７１ｎＪ／ｍ。但在Ｂ＿３Ｈ＿９中３个氢桥三中心键不相互作用，保持独立，其特征为ｆ＿Ｂ－Ｂ＝４．５９６４ｎＪ／ｍ，ｆ＿Ｂ－Ｈｂ－Ｂ＝３２．３０６６ｎＪ／ｍ，ｆ＿Ｈｂ３ｃｅｎ＝４２．１３３７ｎＪ／ｍ。     

2，2－亚戊基－1，3－二氧六环－4，6－二酮与原甲酸三乙酯和脲素衍生物的反应

２，２－亚基－１，３－二氧六环－４，６－二酮与原甲酸三乙酯和脲素衍生物反应，合成了六个新化合物（４ａ－ｆ）．在它们的ＩＲ谱图中，没有羟基的特征吸收峰，表明４ａ－ｆ以分子内氢键形式存在．该类反应具有试剂安全、得率好、条件温和、操作简便等特点．     

在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特性研究

在ｐＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ存在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０￣（－１０）ｍｏｌ／ｃｍ￣２，扩散系数为４．３×１００￣（－５）ｃｍ￣２／ｓ。     

Rh（Ⅲ）-KIO4-亮绿催化新体系的极谱研究及应用

在ｐＨ３．８ＨＯＡｃ—ＮａＯＡｃ缓冲溶液中及１００℃加热条件下，Ｒｈ（Ⅲ）强烈催化ＫＩＯ４氧化亮绿褪色。亮绿于－０．６０Ｖ处产生一灵敏的导数极谱波。据此，本文采用线性扫描导数示波极谱研究了这一新的指示反应，建立了一个检出限和测定范围分别为３．０×１０－５μｇ／ｍＬ和６×１０－５～２．０×１０－３μｇ／ｍＬ铑的催化分析新方法，并用于试样分析。     

氧方酸与一些含吸电基芳胺的反应及相关产物的吸收光谱

以ＰＰＡ为催化剂实现了碱性极弱的２，４－二硝基苯胺、２，６－二氯－４－硝基苯胺和以内盐形式存在的对氨基苯磺酸与氧方酸的反应，制得了新化合物３ｅ￣３ｇ；选择性地制备了苯环上含强吸电基的异方酰胺３ａ￣３ｄ。并对３ａ￣３ｆ的酰胺氢的酸性和成盐性进行了试验，对照测定了３和４的ＩＲ，ＵＶ／ｖｉｓ谱。３ａ￣３ｆ（３ｂ除外）能与乙醇钠反应成盐，其中３ｅ和３ｆ酸性最强，其二钠盐４ｅ和４ｆ能稳定存在，有极强的深色位     

正逆反应活化能之差与反应热效应的关系

证明了理想气及理想稀溶液中反应的活化能与内能的改变量之间的关系为Ｅａ．ｆ－Ｅａ．ｂ＝ｎ△ｒＵ×◎ｍ，对基元反应ｎ＝１，对有速控步的复杂反应ｎ取决于反应机理。     

甲酸甲酯氢解制甲醇铜基催化剂上吸附物种的现场红外光谱表征

应用原位红外光谱的方法，在反应现场条件下，研究了促进型甲酸甲酯（ＭＦ）氢解制甲醇铜铬催化剂上的化学吸附物种．结果表明，在ＭＦ氢解反应条件下，工作态催化剂上主要的化学吸附物种和反应中间物种是ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｈ－Ｏ（ａ）（１７５１，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｕ＋（ａ）（１６５４，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｒ３＋（ａ）（１５５２，２７３０，１４４５ｃｍ－１）和ＯＣＨ３（３０１２，２９４６，１４５５ｃｍ－１）．结合对该催化剂活性位本质的探讨，推断了甲酸甲酯氢解制甲醇的主要反应途径．     

NiTi形状记忆合金表面多层梯度陶瓷膜的制备

在ＮｉＴｉ形状记忆合金表面采用三步法制备了多层梯度钛酸铅陶瓷薄膜。第一层膜采用原位水热法制备，第二层膜以醇热法制备，第三层膜应用溶胶－凝胶法制得。Ｘ射线衍射研究确认最外层薄膜具有四方钙钛矿结构。扫描电子显微镜观察表明，薄膜总厚度约为３μｍ；由里及外三层膜中的晶粒尺寸依次约为０．１μｍ、０．２μｍ和０．３μｍ。在陶瓷膜与记忆合金基体的界面处可观察到明显的根状结构，而且在三层陶瓷膜之间的界面处也观察到     

胆汁中微量钙的分光光度测定

阐述了应用分光光度法测定胆汁中微量钙的方法．方法基于在强碱性溶液中钙与钙黄绿 素（荧光素－３，３’－双甲氨基－二乙酸）间形成一种配合物，于钙黄绿素溶液中加入钙后在波长５０９ｎｍ 处测量钙黄绿素溶液吸光度减少值．方法简便、快速，测定范围为 ０．２～２．５μｍ Ｃａ／ｍＬ，相对标 准偏差为±２％左右．胆汁中的镁、锌和胆绿素不干扰测定．本法可用于临床分析中钙的测定．     

Pb—Ag—Ca新型阳有在MnSO4—H2SO4溶液中腐蚀速度的测定

分别测定了ＰＡＣ电极（Ｐｂ－Ａｇ－Ｃａ新型阳极的简称）在ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线，从图中求得：ｉｃｏｒ＝１５．８５μＡ／ｃｍ＾２，ψωｒ＝－０．０９５Ｖ，Ｖｃｏｒ＝２．９５Ｋｇ／ｍ＾２ａｎｎ．７．９０％（电极重量每年消耗的百分数）ｉ。（２）＝５４．７０μＡ／ｃｍ＾２及ｉ。（３）＝１．１０μＡ／ｃｍ＾２；讨论了ＰＡＣ阳极的腐蚀机理即反应（２）受反应（３）的动力学参数所