酶联免疫吸附试验在口蹄疫研究中的应用

作者从口蹄疫病毒(FMDV)抗原的检测、抗原决定基定位、抗体的检测、型间的交义反应等方面对酶联免疫吸附试验在口蹄疫研究中的应用作了综述。     

食品中桔霉素的酶联免疫分析方法研究进展

综述了桔霉素的理化性质、其在食品中的存在及危害、酶联免疫方法的基本原理及食品中桔霉素的酶联免疫吸附分析方法的研究现状,重点介绍了桔霉素人工抗原的合成方法,抗桔霉素抗体的制备原理,以及桔霉素的酶联免疫吸附分析方法的建立.     

采用末稍血检测乙型肝炎表面抗原的研究

目的：本研究旨在评价末稍血替代静脉血检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。方法：采用酶联免疫吸附试验对100例健康体检者，100例非乙肝患者（乙肝血清标志物全部阴性者），100例HBsAg携带者，102例乙肝患者行血清，末稍全血HBsAg检测。结果：末稍血用两种不同洗板方法检测HBsAg，结果有极显著性差异（P＜0．01），末稍血用本室洗板方法与静脉血清HBsAg检测结果无差异（试验诊断指数均200％）。结论：采用末稍血用本室洗板方法可替代静脉血清对HBsAg检测。     

检测海洋弧菌的酶联免疫吸附试验研究

研究建立中国对虾病原菌－副溶血弧菌的间接酶联免疫吸附试验快速检测技术，间接ＥＬＩＳＡ技术中的副溶血弧菌的特异抗血清由家兔制备，羊抗兔ＩｇＧ用碱性磷酸酶标记，酶的底物为对磷酸基硝基苯。将该技术标准化后，测定了抗血清与１３株其它副溶血弧菌菌株２９株其它弧菌标准菌株的交叉反应，并进行了苗期对虾样品中副溶血弧菌的检测。     

酶联免疫吸附法检测花生中黄曲霉毒素B1的影响因素分析

酶联免疫吸附法在众多领域被广范应用,但因其影响因素较多以及重演性问题的残留,导致酶联免疫吸附检测标准化程度较低。为推动酶联免疫吸附检测标准化进程,研究了酶联免疫吸附法检测花生中黄曲霉毒素B₁的过程中封闭条件、标准品稀释液中甲醇浓度、pH值等影响因素对实验结果的影响程度。研究结果表明,缓冲溶液pH值以及反应体系盐离子浓度对实验影响程度较大,可作为推进标准化进程的关键突破点,此外其他影响因素的研究为提高实验安全性和降低检测成本提供了一定数据支撑。研究建立了黄曲霉毒素B₁空白标准曲线和花生基质标准曲线,标准曲线检测范围为(IC₂₀～IC₈₀)0.001～0.027 ng/mL,利用加标回收实验测定的回收率为88.1%～95.1%。     

猪瘟实验室常规诊断方法

本文详细阐述了猪瘟实验室诊断的10种方法:猪体接种试验、猪瘟兔体交互试验、琼脂扩散试验、猪瘟间接血凝试验、荧光抗体试验、鸡新城疫病毒强化实验、血清中和试验、酶联免疫吸附试验、髓细胞检查法、免疫金银染色法,以便在生产中能迅速诊断,采取措施,以降低其对养猪生产造成的损失。     

猪附红细胞体病的实验室检测方法研究

猪附红细胞体的检测方法,包括光学显微镜检查、电子显微镜检查、补体结合试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、荧光抗体试验、聚合酶链式反应、DNA重组探针技术、DNA杂交技术、原位杂交技术等,为快速、准确地诊断附红细胞体病提供了参考。这种疾病一旦流行发生,会引起大量猪死亡,且诊断十分困难,随着研究的深入发现其是人畜共患的疾病,将是近段时间研究的热点。     

刺五加注射液致敏物质检测及去除方法

为探讨刺五加注射液中致敏物质的检测方法及去除手段,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测刺五加注射液中的致敏物质,同时考察超滤工艺对刺五加注射液大分子物质的截留效果.结果表明,被检测的3个厂家的刺五加注射液中致敏物质均在规定限度内,各含量无显著性差异;分子量为10000 D的超滤膜能够显著截留刺五加注射液中的致敏...     

用酶联免疫吸附试验诊断蓝氏贾第鞭毛虫病免疫价值的研究

用蓝氏贾第鞭毛虫纯培养虫株和超声粉碎可溶性虫体部分作为抗原,采用ELISA方法检测人体感染蓝氏贾第鞭毛虫血清免疫抗体并讨论其寄生虫学诊断价值．检测65份成人贾第虫病血清,其中55份IgG和／或IgA阳性,阳性率84．62％．20份10岁以下儿童贾第虫病人血清无1份阳性．结果提示蓝氏贾第鞭毛虫感染产生的体液免疫反应存在有年龄依赖性,酶联免疫吸附试验用于蓝氏贾第鞭毛虫病免疫诊断具有局限性．     

检测乙型肝炎病毒血清标志物四种方法学的分析

胶体金免疫层析法(GICT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光免疫测定法(CLIA)以及聚合酶链式反应(PCR)4种方法在HBV血清学检测中各有优势,但在实际工作中单独使用任何一种方法都有其局限性,只有联合检测乙肝标志物和HBV-DNA水平才能为临床医师的诊疗方案提供可靠依据。     

浅谈禽病ELISA操作技术

在疾病监控方面,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术是应用最为广泛的血清学检测技术,禽病ELISA抗体检测试剂已经大量应用到SPF鸡微生物学监测中。ELISA不仅操作技术上有一定的要求,而且影响因素也较多,如不注意有可能导致试验结果不准确。因此,将禽病检测过程中,ELISA操作各环节需注意的问题归纳总结,与各位同仁一起交流学习。     

火试金技术的发展与应用

回顾了过去的60年,我国在火试金技术的发展与应用方面取得的成就,其中以铅试金法的发展与应用为主要内容及20世纪50年代以来为解决铂族元素的富集问题相继创立的有：铜铁镍试金法、锡试镍试金法、锡试金法、铜试金法、锑试金法和铋试金法等新的试金法进行综述。这些新试金法的建立大大丰富了火试金技术的内容,同时对贵金属的分析与贵金属地质标准物质的研制起到了极大的推动作用。本文拟就铅试金法、镍锍试金和锑试金法、铋试金法在地质样品中测定贵金属和在贵金属地质标准物质的研制工作中的应用与地位进行综述,并对锡试金法、铜铁镍试金法和铜试金法简要介绍。     

PRMT5 suppresses DR4-mediated CCL20 release via NF-κB pathway

Construct expression vectors of pCMV-DR4-HA and pCMV-PRMT5-Flag,and transfect them into HEK293 cells to identify the interaction between TRAIL-R1 and PRMT5 and the molecular mechanism underlying DR4-mediated inhibition of chemokine CCL20 release via TRAIL receptor 1(DR4).Inflammatory cytokine was detected by RT-PCR and ELISA after TRAIL-R1 and/or PRMT5 transfection,respectively.NF-κB activity was detected by Dual Luciferase Reporter Gene Assay.ERK1/2 phosphorylation was analyzed by Western blot.PRMT5 could inhibit DR4-activated NF-κB activity and ERK1/2 phosphorylation.PRMT5 could inhibit NF-κB activition,ERK1/2 phosphorylation as well as CCL20 secretion via binding with DR4 in HEK293 cell,suggesting that PRMT5 may involve in DR4 dependent immune regulation.     

应用噬菌体随机肽库研究抗溶藻弧菌及其外膜蛋白单抗识别的特异性表位

用噬菌体随机七肽库筛选制备的抗溶藻弧菌及其外膜蛋白的纯化单抗，经3轮淘洗，获得较高程度富集的噬菌体，效价较高，第3轮淘洗比第1轮淘洗的产量高出近百倍。同时获得的阳性噬菌体经ELISA检测能与Va抗原发生强的阳性反应，确证了淘洗筛选的结果。     

两种方法检测汉坦病毒滴度的比较研究

【摘要】 目的：比较双抗体夹心ELISA法与直接免疫荧光(DFA）法在检测汉坦病毒灵敏度方面的差别。方法：用汉坦病毒76-118株感染Vero-E6细胞,取不同时间点的病毒感染细胞制备细胞爬片或细胞培养物冻融上清,分别用本室制备的抗汉坦病毒单克隆抗体标记荧光素或辣根过氧化物酶（HRP）建立直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测上述细胞中的病毒抗原,并比较两者的检测灵敏度,用空斑形成实验结果作为金标准,以评价两种方法在检测病毒抗原灵敏度方面的差异。结果: 用两种检测方法测定不同时间点的汉坦病毒培养物抗原,双抗体夹心ELISA法不仅检出的时间早,而且其病毒滴度均较IFA法高（P＜0.01）。结论：ELISA法检测汉坦病毒滴度的灵敏度较IFA法更高,并且操作简单,可重复性好,便于大批量规模化检测,因此更适用于汉坦病毒的检测。     

BA-ELISA法用于血清中白喉抗毒素检测的实验探讨

56例精白类免疫前后配对血清,用BA-ELISA、常规ELISA和PHA等三种方法作平行比较试验,其结果:PHA法GMT免疫前1.83;免疫后62.43,抗体滴度升高34.1倍;常规ELISA法GMT免疫前4.86;免疫后340.8,抗体滴度升高70.05停;BA-ELISA法GMT免疫前9.05;免疫后1037.05,抗体滴度升高114.6倍。以免疫后PHA法GMT62.43作为敏感度1,则常规ELISA法比PHA法敏感5.46倍;BA-ELISA法比PHA法敏感16.61倍。而BA-ELISA法用于血表中白喉抗毒素检测取得了非常满意的结果。     

黄独珠芽浸提液对大白菜种子发芽的影响及休眠期内源激素含量的变化

以黄独珠芽为材料,研究珠芽浸提液对大白菜种子发芽的影响;用ELISA法测定休眠期珠芽GA3、ABA、ZR、DHZR和IAA含量,研究珠芽休眠期内源激素的变化规律.结果表明:珠芽休眠期和萌芽时珠芽基部、中部和顶部浸提液对大白菜种子发芽的影响与对照差异不显著;珠芽休眠期GA3含量下降、ABA与ZR含量上升、GA3/ABA比值下降、IAA和DHZR含量在发芽时与休眠初期相当.黄独珠芽在休眠期和萌芽时不存在种子萌发抑制物,珠芽发芽需要GA3/ABA比值下降,ZR含量升高.     

Anti-H IV-1 Activities of 4 Telomerase Restrictors

MTT Cell Proliferation Assay was used to optimize the concentration of Telomerase Restrictors（TRs） with minimum toxicity to the selected cells. FACSort flow cytometer and Innotest P24 HIV（Human immtmodeficiency Virus） antigen mAb ELISA Kit were used to investigate the anti-HIV-1 activities of TRs. The results showed that TRs had low cytotoxicity to the PBMC （Peripheral Blood mononuclear cells） and CEM/GFP if the concentration of TRs was at 50μmol/L or below, and the supernatant from PBMC pretreated with SHIV and TR1-001 /TR1-002 could not infect the PBMC, while can infect the C8166 with reduced infectivity, which suggested that the TRs may be one of the novel resources for screening anti-HIV-1 agents.     

丙型肝炎病毒抗体免疫酶快速检测试剂的评价

对丙型肝炎病毒抗体免疫酶快速检测试剂(IEA)检测丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)的性能、结果等技术参数进行评价,为实验室的选用提供参考.采用IEA法、ELISA法和胶体金法对中国生物制品检定所“第三代ELISAHCV-Ab诊断试剂国家参考品”和3297份血清或血浆标本同时测定,对IEA的敏感性、特异性、重复性和检测时间等结果进行评价.结果表明:IEA可通过中国生物制品检定所“第三代ELISAHCV-Ab诊断试剂国家参考品”检验;与ELISA法比较,IEA的检出率为99.06%,灵敏度与ELISA相当,胶体金的检出率为86.01%,灵敏度比ELISA低;IEA检测所需时间15～25min.IEA既有ELISA的敏感性、特异性,又有胶体金简便、快速的特点.适用于献血员及高危人群中HCV抗体的筛查和临床诊断HCV感染,以及门诊、急诊和基层医疗单位的现场检测.     

ELISA法替代RIA法测定重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)效价

分别用ELISA法和RIA法测定重组乙肝疫苗(CHO细胞)效价,将血清抗-HBs阳转率及ED50值(稀释度)进行统计学分析,对全部样本的阳转率进行X2检验,P0.05,按α=0.05水准分析,说明两种方法的阳转率差异不显著;对检测结果进行t检验,0.05P0.1,按α=0.05水准,说明两种方法检测结果差异不显著。因此,可用ELISA法替代RIA法测定乙肝疫苗效价。