三水氯化镧与冠醚B15C5在乙腈中配合行为的半微量相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＣＮ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃生成一种化学计量的三元配合物：ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＣＮ。经分离、洗涤制得了固态配合物，分别在８０％Ｈ２ＳＯ４与９８％Ｈ２ＳＯ４干燥器中干燥王恒重，经化学分析确定配合物的组成为：ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ与ＬａＣｌ３·Ｂ１５Ｃ５。用ＩＲ，ＤＴＧ，ＴＧ，ＤＳＣ以及ｘ－射线衍射分析研究了配合物的组成与性质。     

LaCl3—FuH—H2O三元体系相平衡及其固体配合物的合成与 …

用恒温溶解法研究了ＬａＣｌ３－ＦｕＨ－Ｈ２Ｏ三元体系３０℃相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出固相配合物,表明有分子式「Ｌａ（Ｈ２Ｏ）３（Ｆｕ９Ｈ）４」Ｃｌ３．４Ｈ２Ｏ的三元配合物,并用元素分析法,ＴＧ－ＤＴＡ谱,ＩＲ谱,＾１ＨＮＭＲ谱,ＸＰＤ谱进行表征。     

LaCl_3-FUH-H_2O三元体系相平衡及其固体配合物的合成与表征

用恒温溶解法研究ＬａＣｌ３－ＦＵＨ－Ｈ２Ｏ三元体系３０℃相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出固相配合物,表明有分子式为〔Ｌａ（Ｈ２Ｏ）３（ＦＵＨ）４〕Ｃｌ３·４Ｈ２Ｏ的三元配合物．并用元素分析法、ＴＧ－ＤＴＡ谱、ＩＲ谱、１ＨＮＭＲ谱、ＸＰＤ谱进行表征     

LaBr_3·3H_2O与冠醚18C6在乙腈中配合行为的相平衡及配合物的合成与表征

采用半微量相平衡方法研究了三元体系ＬａＢｒ３·３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＮ在２５０Ｃ时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率．该体系在２５℃仅生成一种化学计量的配合物,组成为ＬａＢｒ３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ．制备了固态配合物,用化学分析、ＩＲ光谱、电导、ＤＴＧ和ＴＧ研究了固态配合物的组成和性质     

稀土氯化物与咪唑配合物的热分解研究

采用ＴＧ－ＤＴＧ，在不同气氛（Ｏ２气氛、Ｎ２气氛）、不同升温速率条件下，对五种氯化稀土咪唑配合物ＲＥ（Ｃ３Ｈ４Ｎ２）ｎＣｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝２；ＲＥ＝Ｇｄ，Ｙ，ｎ＝２．５）的热失重行为进行了研究，推测了各配合物的热分解过程；应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ公式计算了配合物中咪唑分解的表观活化能，并用ＤＳＣ对氯化稀土（Ｌａ，Ｎｄ）咪唑配合物进行了分析     

氯化镧与联吡啶和邻菲罗啉三元配合物的热分解反应动力学

为进一步了解氯化镧与联吡啶和邻菲罗啉配合物［Ｌａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）ＣＩ３·３Ｈ２Ｏ］的性质,研究了该配合物的非等温热分解动力学．ＴＧ、ＤＴＧ曲线表明该配合物按４步分解：Ｌａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）Ｃ１３·３Ｈ２ＯＬａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）ＯＣＩ·Ｈ２ＯＬａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）Ｏ（ＯＨ）Ｌａ（ｐｈｅｎ）Ｏ（ＯＨ）ＬａＯ３／２．采用微分和积分相结合的方法,推断出它的热分解反应机理,同时给出热力学补偿效应表达式．     

三元体系LaCl3—Ser—H2O（25℃）的研究

用半微量相平衡法研究了三元体系ＬａＣｌ３－Ｓｅｒ－Ｈ２Ｏ在２５℃时及全浓度范围内的溶度性质。结果表明：体系有两种化合物存在：Ｌａ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ与Ｌａ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ。在相平衡结果指导下,制得了这两种固态配合物,用化学分析、摩尔电导、光谱、Ｘ射线衍射及热分析测定了它们的一些物理化学性质。     

RECl3与丙氨酸配合行为的半微量相平衡研究

用半微量相平衡法研究了ＲＥＣｌ３－Ａｌａ－Ｈ＿２Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）在２５℃及全浓度范围内的溶度性质。结果表明每个体系中分别形成两种不同配比的配合物。在相平衡结果指导下，合成了ＲＥ（Ａｌａ）＿３Ｃｌ＿３·３Ｈ＿２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，ＲＥ（Ａｌａ）＿２Ｃｌ＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝３；ＲＥ＝Ｈｏ，Ｙｂ，Ｙ，ｎ＝４）和ＲＥ（Ａｂ）Ｃｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ（ＲＥ＝Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｙｂ，Ｙ）。发现了ＲＥＣｌ＿３与丙氨酸形成配合物的“三分组”规律。     

三水氯化镧与冠醚B15C5在乙腈中配合行为的半微量相平衡…

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３．３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＣＮ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃生成一种化学计量的三元配合物：ＬａＣｌ３．Ｂ１５Ｃ５．３Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＣＮ。     

稀土硝酸盐与甘氨酸配合物热分解过程的研究

在相平衡结果指导下,合成了系列的通式为ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ,Ｓｍ－Ｅｒ,Ｙｂ,Ｙ;Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）的固体配合物．采用ＴＧ－ＤＴＧ法,在氧气气氛下对配合物的热分解机理进行研究,并用ＤＳＣ测定了它们的脱水焓．     

氯化稀土与苯并咪唑配合物的合成及生物活性

制备了 ３种稀土（Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ）氯化物与苯并咪唑的配合物,用化学分析、元素分析确定其组成为 ＲＥ（Ｂｉｍ）２· ＨＣｌ· ４Ｈ２Ｏ（Ｂｉｍ为苯并咪唑）。通 ＩＲ,ＵＶ,电导,Ｘ－粉晶衍射,ＴＧＡ－ＤＴＡ对配合物进行了表征,并做了它们对土壤微生物促生长和抑菌试验。     

稀土果糖—高氯酸及稀土—果糖—硼酸配合物的研究

首次合成了镧（Ｌａ）、镨（Ｐｒ）、钕（Ｎｄ）、钐（Ｓｍ）、钆（Ｇｄ）的果糖－高氯酸固体配合物以及Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ和Ｅｕ（铕）的硼酸－果糖配合物．利用化学分析,ＩＲ,１ＨＮＭＲ,ＵＶ和热谱等物理化学手段对这两系列共１１个配合物的组成和成键情况进行了表征,并对它们的某些物理化学性质进行了研究．结果表明：稀土－果糖－高氯酸配合物的组成为：ＲＥ３（Ｃ６Ｈ１１Ｏ６）５（ＯＨ）２（ＣｌＯ４）２３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ）;稀土－果糖－硼酸配合物的组成为：ＲＥ（Ｃ６Ｈ１２Ｏ８Ｂ）２Ｃｌ２ＣＨ３ＯＨ,（ＲＥ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ）．     

RECl3与丝氨酸配合行为的半微量相平衡研究

用半微量相平衡法研究了ＲＥＣｌ３－Ｓｅｒ－Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｎｄ，Ｇｄ，Ｙｂ）在２５℃及全浓度范围内的溶度性质。结果表明在这些体系中有６种三元配合物形成：ＲＥ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ与ＲＥ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｎｄ，Ｇｄ，Ｙｂ）。在相平衡结果指导下，制得了２０种固态配合物，用化学分析确定了配合物的组成。     

三元体系La（ClO_4）_3·3H_2O—18C6－CH_3COCH_3（25℃）的研究

为了探讨稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为的规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ—１８Ｃ６—ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线．结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合；体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ·２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（ＣｌＯ４）３·２（１８Ｃ６）·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＣＯＣＨ３考察了相平衡过程中水的行为及不同溶剂对Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ与１８Ｃ６间配合行为的影响，结果指出：不论是在液相中还是在湿固相中，Ｈ２Ｏ与Ｌａ（ＣｌＯ４）３的摩尔比总是３：１，从而证明了相平密结果的可靠性；从合成固态配合物角度出发，用丙酮和乙醇作溶剂比较恰当．     

乙酸稀土与8-羟基喹啉配合物的合成与应用

合成了６ 种轻稀土与乙酸（ＨＡｃ） 、８ —羟基喹啉（ＨＯｘ） 形成的三元固体配合物,通过元素分析确定其化学组成为ＲＥ（Ｏｘ）２Ａｃ（ＲＥ＝ Ｌａ, Ｐｒ, Ｎｄ ,Ｓｍ , Ｅｕ, Ｇｄ ; Ａｃ ＝ ＣＨ３ＣＯＯ—） ,用摩尔电导、ＩＲ、荧光光谱、磁化率和ＴＧ－ ＤＴＧ 等对该系列配合物进行了表征。抑菌活性测定结果表明：该系列配合物有较强的广谱抑菌作用。     

FitzHugh-Nagumo神经模型中的噪声诱导相变

报道了对称六齿配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’－四（２’－苯并咪唑甲基）乙二胺（ＥＤＴＢ）的两种含镍（Ⅱ）配合物「ｉ（ＥＤＴＢ）」（ＣｌＯ４）２．３Ｈ２Ｏ和「Ｎｉ（ＥＤＴＢ）」Ｃｌ２．２Ｈ２Ｏ．３Ｃ２Ｈ５ＯＨ的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外－可见（ＵＶ－Ｖｉｓ）、红外（ＩＲ）、ＥＳＲ谱和循环伏安（ＣＶ）等性质与已测Ｘ－射线单晶结构的同种配体含铜（Ⅱ）单核配合物比较,推测此两种配     

缺位K10H5[Ln（VW10O37）2]配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５「Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２」ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾２＋、Ｃｅ＾３＋、Ｄｒ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｅｕ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋、Ｙｂ＾３＋）１０余种配合物的合成方法，元素分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００－４５０℃，还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

双核锰配合物的合成,表征和性质

报道了对称的八齿（Ｎ６Ｏ２型）双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（２′－苯并咪唑甲基）－１，４－二乙氨基乙二醚（ＥＧＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：（Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）２）（ＢＰｈ２）．３Ｈ２Ｏ（Ｉ），（Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）Ｃｌ）Ｃｌ２．２ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ），对（Ｉ），（Ⅱ）进行了＾１ＨＮＭＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，摩尔电导，中远红外，ＥＳＴ和循环伏安研究，初步推测配合物（Ｉ）和（Ⅱ）分别具     

二苯羟基乙酸稀土配合物的合成表征及导电性质的研究

合成了二苯羟基乙酸稀土固体配合物１４种。元素分析表明配合物的组成为ＲＥ（ＤＢＡ）３．ｎＨ２Ｏ（ＤＢＡ＝Ｐｈ２Ｃ（ＯＨ）ＣＯＯ＾－，ＲＥ（Ⅲ）＝Ｌａ－ＹｂＹ，ｎ＝４－６）。通过红外、紫外和核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征。此外对Ｌａ、Ｐｒ、Ｇｄ、Ｄｙ和Ｙ５种配合物的导电性质进行了研究，发现它们具有半导体导电的特征。     

Gd（NO3）3·3H2O与冠醚18C6在无水乙腈中配合行为的研究

本文用半微量相平衡方法研究了Ｇｄ（ＮＯ＿３）＿３·３Ｈ＿２Ｏ─１８Ｃ６─ＣＨ＿３ＣＮ三元体系在２０℃的溶解度，并测定了体系在２０℃各饱和溶液的折光率。结果表明，该体系中仅有一种化学计量的配合物生成，溶解度曲线与配合物Ｇｄ（ＮＯ＿３）＿３·１８Ｃ６·３Ｈ＿２Ｏ的固相相对应，该配合物存在的相区较大，排除了其它组成配合物存在的可能性，为在乙腈中合成该配合物合理选择盐、醚比提供了依据。另外，试验考察了相平衡过程中水的行为，分离出了固态配合物，利用化学分析、ＩＲ、ＴＧ、ＤＴＧ研究了该固态配合物的组成和性质。